hallo
habe seit ein paar tagen gewissheit das es morbus hodgkin ist.
ab nächster woche geht es mit mir ins knappschaftskrankenhaus in bochum. was jetzt noch alles geschieht ist mir noch nicht wirklich bewusst. ich denke das wird mir erst klar dort im bett liege.....
kennt zufällig einer die klinik ? hat dort evtl. jemand erfahrungen sammeln können ?
gruß Marc (21)[/b]
Hallo, nun bin ich dabei
Hallo Marc
welches Stadium hast du denn und wie wirst du behandelt? Tut mir Leid, dass es dich auch getroffen hat
Die Klinik kenn ich leider nicht... hört sich an als würdest du stationär behandelt werden?
Liebe Grüße,
Angie
welches Stadium hast du denn und wie wirst du behandelt? Tut mir Leid, dass es dich auch getroffen hat
Die Klinik kenn ich leider nicht... hört sich an als würdest du stationär behandelt werden?
Liebe Grüße,
Angie
Hogwarts-Schule
Diagnose: 7/05 - IVA (10,5 cm Bulk im Mediastinum, Befall von Leber und Milz)
8xBEACOPP14 (Studie HD15- ArmC) - 15 Bestrahlungen.
Rezidiv: 6/06 - DHAP geschafft - nun Transplantation
Diagnose: 7/05 - IVA (10,5 cm Bulk im Mediastinum, Befall von Leber und Milz)
8xBEACOPP14 (Studie HD15- ArmC) - 15 Bestrahlungen.
Rezidiv: 6/06 - DHAP geschafft - nun Transplantation
Hallo Marc,
lustiger Nickname, den du dir da ausgesucht hast.
Ich sage auch mal willkommen, auf diesen Seiten, die das Hodgki-Herz meistens höher schlagen lassen.
Sicher steht dir einiges bevor, aber wenn du die Seiten hier in Axels Forum mal durchstöberst, wirst du viel Trost und viele Antworten auf viele Fragen finden.
Also, wenn dich irgendwo der Schuh drückt, schreib es hier auf. Meistens gibt es ganz schnell die ersten Reaktionen.
Alles Gute für deine Therapie!
LG Alty
lustiger Nickname, den du dir da ausgesucht hast.
Ich sage auch mal willkommen, auf diesen Seiten, die das Hodgki-Herz meistens höher schlagen lassen.
Sicher steht dir einiges bevor, aber wenn du die Seiten hier in Axels Forum mal durchstöberst, wirst du viel Trost und viele Antworten auf viele Fragen finden.
Also, wenn dich irgendwo der Schuh drückt, schreib es hier auf. Meistens gibt es ganz schnell die ersten Reaktionen.
Alles Gute für deine Therapie!
LG Alty
hallo marc
hattest du schon ein staging? knochenmarkstanze? ct? 15 liter (:winki:) blut gelassen? .......
musst du nun zum staging ins krankenhaus oder gehts schon mit der chemo los?
auch wenn es kein guter anlass ist: willkommen im forum
LG sassi
(kann nicht erkennen was das für ein foto im avatar ist
)
hattest du schon ein staging? knochenmarkstanze? ct? 15 liter (:winki:) blut gelassen? .......
musst du nun zum staging ins krankenhaus oder gehts schon mit der chemo los?
auch wenn es kein guter anlass ist: willkommen im forum
LG sassi
(kann nicht erkennen was das für ein foto im avatar ist
)Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147
SASSIS HP
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147
SASSIS HP
Hallo Marc,
auch von mir "Herzlich willkommen" im Forum!
Sieht nach ner Scheibe von Marc aus (CT). Habs aber auch erst eben erkannt.
Gruß, Holger
auch von mir "Herzlich willkommen" im Forum!
sassi hat geschrieben:(kann nicht erkennen was das für ein foto im avatar ist
Sieht nach ner Scheibe von Marc aus (CT). Habs aber auch erst eben erkannt.
Gruß, Holger
25.08.05: Diagnose MH, Mischtyp, Stadium IVa (Milz- und KM-Befall)
Therapie: 8 x BEACOPP eskaliert, recht gut vertragen
Nachwirkungen: z.T. Gelenkschmerzen u.ä.
11.04.2006: Laut PET-CT alles wieder weg!
...
2009: nächste Kontrolle im Dezember
--> Vorstellung<--
Therapie: 8 x BEACOPP eskaliert, recht gut vertragen
Nachwirkungen: z.T. Gelenkschmerzen u.ä.
11.04.2006: Laut PET-CT alles wieder weg!
...
2009: nächste Kontrolle im Dezember
--> Vorstellung<--
Hallo Partysan (marc), herzlich willkommen auch von mir hier im Forum!
Vielleicht schreibst du ja noch ein wenig mehr zu deiner Geschichte! Wie weit die Untersuchungen schon sind und ob Stadium schon feststeht!
Und ich kann zu der Klinik leider auch nichts sagen.
Und wenn du fragen hast, schreib sie ruhig hier her, wie alty schon meinte!
BYE
Vielleicht schreibst du ja noch ein wenig mehr zu deiner Geschichte! Wie weit die Untersuchungen schon sind und ob Stadium schon feststeht!
Und ich kann zu der Klinik leider auch nichts sagen.
Und wenn du fragen hast, schreib sie ruhig hier her, wie alty schon meinte!
BYE
Diagnose im Feb. 05, noduläre Sklerose, Stadium II BE, (BSG, Mediastinalbefall, extranodaler Befall, 3 Areale befallen), Therapie mit 6 Zyklen BEACOPPesk.
1-12 Nachsorgeuntersuchung:alles in Ordnung *Jippy*
Nach gut fünf Jahren ist alles noch in bester Ordnung und es gibt keine Probleme...
Fein fein..
Keine Auffälligkeiten, deshalb heißt es, nur noch 1 x im Jahr zur Nachsorge...*yeah*
1-12 Nachsorgeuntersuchung:alles in Ordnung *Jippy*
Nach gut fünf Jahren ist alles noch in bester Ordnung und es gibt keine Probleme...
Fein fein..
Keine Auffälligkeiten, deshalb heißt es, nur noch 1 x im Jahr zur Nachsorge...*yeah*
hallo nochmal.
ich war vor ca. 3 wochen im erstmals krankenhaus. dort wurde mit mir angestellt was man eben so anstellen konnte..... ich denke die ärzte wussten schon bescheid.
also an blut hab ich insgesammt ca. 30 von diesen röhrchen da gelassen. meine blutwerte waren bis auf eine leichte schilddrüsenunterfunktion in ordnung. zu guter letzt wurde mir dann am hals auf der linken seite ordentlich was raus geschnitten. dies wurde dann an ein labor zur analyse nach kiel geschickt. 4-5 tage darauf wurde ich dort dann wieder entlassen, da das labor erst den verdacht auf ein ebv-virus bestätigte.
bis dahin war ich mit der sache fertig ! vor ein paar tagen kam dann unverhofft noch ein folgebericht, indem stand das es wohl doch eine veränderung in der zellstrucktur ist.
daraufhin hat mich dann mein hausarzt nach bochum ins knappschafftskrankenhaus zum gespräch geschickt.
welches stadium das ist, wurde mir noch nicht gesagt. ab nächster woche soll es dann aber rund gehen....
mein bild ist eine ct-schichtaufnahme von meinem hals. das ei auf der linken seite ist einer von insgesammt 3 knoten die dort alle nebeneinander sitzen.
danke fürs antworten.
gruß Marc
ich war vor ca. 3 wochen im erstmals krankenhaus. dort wurde mit mir angestellt was man eben so anstellen konnte..... ich denke die ärzte wussten schon bescheid.
also an blut hab ich insgesammt ca. 30 von diesen röhrchen da gelassen. meine blutwerte waren bis auf eine leichte schilddrüsenunterfunktion in ordnung. zu guter letzt wurde mir dann am hals auf der linken seite ordentlich was raus geschnitten. dies wurde dann an ein labor zur analyse nach kiel geschickt. 4-5 tage darauf wurde ich dort dann wieder entlassen, da das labor erst den verdacht auf ein ebv-virus bestätigte.
bis dahin war ich mit der sache fertig ! vor ein paar tagen kam dann unverhofft noch ein folgebericht, indem stand das es wohl doch eine veränderung in der zellstrucktur ist.
daraufhin hat mich dann mein hausarzt nach bochum ins knappschafftskrankenhaus zum gespräch geschickt.
welches stadium das ist, wurde mir noch nicht gesagt. ab nächster woche soll es dann aber rund gehen....
mein bild ist eine ct-schichtaufnahme von meinem hals. das ei auf der linken seite ist einer von insgesammt 3 knoten die dort alle nebeneinander sitzen.
danke fürs antworten.
gruß Marc
hi marc,
herrrrzlich willkommen auf den seiten, die die hodgie-welt bedeuten.....
doofer anlass, aber hier hast du die beste seite gefunden, die es in deiner situation gibt. hier lümmeln sich lauter hodgies und ex-hodgies rum. und einer verrückter als der andere.
die spektakulären heilungschancen von MH sind dir sicher schon bekannt. deshalb: MH wirst auch du wegbeamen, aber die hodgies hier haste für immer am hals
.
also, lass wieder von dir hören....
lg matze
herrrrzlich willkommen auf den seiten, die die hodgie-welt bedeuten.....
doofer anlass, aber hier hast du die beste seite gefunden, die es in deiner situation gibt. hier lümmeln sich lauter hodgies und ex-hodgies rum. und einer verrückter als der andere
.
die spektakulären heilungschancen von MH sind dir sicher schon bekannt. deshalb: MH wirst auch du wegbeamen, aber die hodgies hier haste für immer am hals
.
also, lass wieder von dir hören....
lg matze
07/1985 - Stadium PS IIa - 40 Gy, danach 6 Zyklen COPP
07/1993 - Rezidiv Stadium IIIb - 4 Zyklen COPP-ABV-IMEP
16 Jahre in Remission
05/2009 Hinterwandinfarkt
12/2009 schwere Mitralklappen- und Trikuspidalklappenrekonstruktion
03/2010 Neuerkrankung hochmalignes NHL, schnellwachsend, aber gut auf die Therapie ansprechend. Geplant 4 Zyklen DEXA-BEAM, gerade mitten im dritten Zyklus.
carpe diem
07/1993 - Rezidiv Stadium IIIb - 4 Zyklen COPP-ABV-IMEP
16 Jahre in Remission
05/2009 Hinterwandinfarkt
12/2009 schwere Mitralklappen- und Trikuspidalklappenrekonstruktion
03/2010 Neuerkrankung hochmalignes NHL, schnellwachsend, aber gut auf die Therapie ansprechend. Geplant 4 Zyklen DEXA-BEAM, gerade mitten im dritten Zyklus.
carpe diem
PARTYSAN hat geschrieben:mein bild ist eine ct-schichtaufnahme von meinem hals.
na das ist ja mal eine idee
da wäre ich niiiiieee drauf gekommen, ...
LG sassi
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147
SASSIS HP
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147
SASSIS HP
-
nightkitten
- Beiträge: 205
- Registriert: 02.11.2005 15:42
- Wohnort: Köln
HUhu!
auch ein herzliches willkommen von mir, auch wenn der anlass nicht gerade sehr schön ist.
aber, wie gesagt, in ein paar monaten hast auch du es überstanden und währenddessen bekommst du hier jegliche unterstützung die du dir denken kannst
liebe grüße
Mandy
auch ein herzliches willkommen von mir, auch wenn der anlass nicht gerade sehr schön ist.
aber, wie gesagt, in ein paar monaten hast auch du es überstanden und währenddessen bekommst du hier jegliche unterstützung die du dir denken kannst
liebe grüße
Mandy
Diagnose: 10/05, Stadium 2b mit RF c + d (hohe BSG und mehr als 3 Areale befallen)
Studie HD 14, Arm B, 2 x BEACOPP, 2 x ABVD, danach Bestrahlung.
Beginn Behandlung 08.12.2005
Studie HD 14, Arm B, 2 x BEACOPP, 2 x ABVD, danach Bestrahlung.
Beginn Behandlung 08.12.2005
herzlich willkommen auch von mir 
wünsche dir viel kraft und beste ergebnisse für die therapie
wünsche dir viel kraft und beste ergebnisse für die therapie
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!
Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O.
Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O.
Re: Hallo, nun bin ich dabei
Hi!
Auch von mir ein herzliches Willkommen im Forum!!! Ich bin die lahme Ente vom Forum und lese die Beiträge irgendwie erst ein bis zwei Tage zu spät und gebe meinen Senf ab, wenn es keinen mehr interessiert. Ich werde alt!!! Egal!!!
Hauptsache Du hast das Staging bald hinter Dich gebracht und kannst mehr berichten. Alles alles Gute!!!
Gruß Caren
Auch von mir ein herzliches Willkommen im Forum!!! Ich bin die lahme Ente vom Forum und lese die Beiträge irgendwie erst ein bis zwei Tage zu spät und gebe meinen Senf ab, wenn es keinen mehr interessiert. Ich werde alt!!! Egal!!!
Hauptsache Du hast das Staging bald hinter Dich gebracht und kannst mehr berichten. Alles alles Gute!!!
Gruß Caren
Lass alles Negative los, dann passiert das, was passieren muß, damit du daran reifen kannst.
07/93 MH IIA; nach 3 Rezidiven 11/96 HD mit allogener KMT.
07/93 MH IIA; nach 3 Rezidiven 11/96 HD mit allogener KMT.
Judith hat geschrieben:Hey, ein Foto von CarenPrima....
Tja, endlich mal!!! Muß ja erst mal lernen, was hier im Forum für Möglichkeiten bestehen!!!
Caren (wieder viel zu spät!!!)
Lass alles Negative los, dann passiert das, was passieren muß, damit du daran reifen kannst.
07/93 MH IIA; nach 3 Rezidiven 11/96 HD mit allogener KMT.
07/93 MH IIA; nach 3 Rezidiven 11/96 HD mit allogener KMT.
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