hodgietreffen im ösiland - BILDER

Hier kann nach Herzenslust geklönt werden. Alles, was nicht unbedingt mit Morbus Hodgkin zu tun hat, gehört hier rein.
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Axel B.
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Beitragvon Axel B. » 17.05.2005 00:41

Hier meldet sich Hamburg !!!

Ihr könnt euch gar nicht vorstellen, was ich dieses Wochenende erlebt habe. Es war der Hammer. Ich würde euch ja gerne mehr davon erzählen, aber ich bin total müde und muss jetzt ins Bett. Werde mir aber vorher nochmal die Fotos ansehen (zum Einschlafen). Meine Fotos werde ich erst morgen abend hochladen können.

Alles Gute an alle internationalen Hodgies!!!

Und vielen Dank nochmal an Sassi (und Familie) für die tolle Einladung und die herzliche Gastfreundschaft.
Diagnose: (18.09.2000) MH IIa, Nodulär-sklerosierender Subtyp, 1 Riskofaktor (3 Lnn-Areale befallen)
Behandlung: 4xABVD + 30Gy (HD11)
Vollremission (04.05.2001) bis heute ...
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alty
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Beitragvon alty » 17.05.2005 12:49

Hallo meine Lieben,
nun bin ich auch wieder zu Hause gelandet. Petra und Jörg haben Silvie und mir noch ein schönes Frühstück gemacht und dann sind wir beiden auch gestartet. Silvie ist von hier aus Schwedt gleich weiter gefahren, weil ihr "Jugendclub" sie auch schon sehnsüchtig erwartet.
Ich stehe immernoch sehr unter dem Eindruck dieses wirklich wunderschönen Treffens. Ich bin sooo dankbar, daß ich euch persönlich kennenlernen durfte.
Auch von mir nochmal einen Riesendank an Sassi und ihre ganze Familie, die sich sooo große Mühe gegeben haben, um es uns so angenehm wie möglich zu machen. Wir wurden echt herzlich aufgenommen. Ganz besonderen Dank an Christoph, weil ich in seinem Bett schlafen durfte.

Das soll's für's erste gewesen sein. Ich muß erstmal die ganzen Eindrücke verarbeiten und ich denke, daß wir nach und nach immer mehr berichten werden.

Bis später ihr Lieben und ..... baasst schoaa

Euer Alty

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Purmaus
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Beitragvon Purmaus » 17.05.2005 15:03

Ich stehe auch noch ganz schön unter dem Einfluß der letzten Ereignisse. Letzte Nacht konnte ich gar nicht richtig schlafen (das hat in Ö besser gefunzt). Jedenfalls habe ich festgestellt, dass es nicht mit Geld zu bezahlen ist, dass man Freunde hat, die auf der gleichen Wellenlänge sind, mit denen man sich unterhalten kann, mit denen man Sorgen, Ängste und auch Freuden teilen kann. Das ist viel mehr wert, als Freunde zu haben, auf die man sich nicht verlassen kann - was wir wohl alle in irgendeiner Form während der Krankheit erfahren haben - es ist nicht jeder ein Freund, der sich Freund nennt. Hm, so...Faden verloren. Das wollt ich mal los werden. Also - das paaaaaaßt schoa!
Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.

Krümel
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Beitragvon Krümel » 17.05.2005 16:52

Hallo

Bin auch wieder da, und ich muss sagen bzw schreiben, das wochenende war super schön. weiss gar nicht mehr was cih so schreiben soll.
danka sassi für die unterkunft usw.
war echt toll

@ papa matze, alty und axel : ich sage nur matthias reim... :mrgreen:

LG
Carina

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Beitragvon bonny0404 » 17.05.2005 17:20

Hallo @ all,

ich glaube ich bin die Letzte die sich zurück meldet.Bin ca.15.30 Uhr in Rostock angekommen und falls Ihr die Sonne in ganz Deutschland nicht gesehen habt ist mir das jetzt klar,denn sie hat sich hier bei mir zu Hause versteckt :wink:

Bild

Danke nochmal Sassi für die wirklich schönen Tage und viele Grüße an Deine Familie.

Bin total begeistert was wir für tolle Hodgies sind,wenn man uns aufeinander los lässt. :wink: Das Wochenende wird mir unvergeßlich schön in Erinnerung bleiben! :D

Ich schicke Euch allen ein Stückchen von der Rostock-Sonne,falls Ihr keine habt. :wink:

Liebe Grüße Bonny
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!

Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O. Bild

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Matthias
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Beitragvon Matthias » 17.05.2005 18:50

hey krümel, alte torfnase

vielen dank, dass du uns nochmal an dieses schöne ereignis erinnert hast.

ICH GLAUBE WOHL DU BRENNST !!!!

aber wir werden uns schon wiedersehen. dann werde ich meine erziehungsmaßnahmen ein wenig steigern.

gruß vom PAPA-matze
07/1985 - Stadium PS IIa - 40 Gy, danach 6 Zyklen COPP
07/1993 - Rezidiv Stadium IIIb - 4 Zyklen COPP-ABV-IMEP
16 Jahre in Remission
05/2009 Hinterwandinfarkt
12/2009 schwere Mitralklappen- und Trikuspidalklappenrekonstruktion
03/2010 Neuerkrankung hochmalignes NHL, schnellwachsend, aber gut auf die Therapie ansprechend. Geplant 4 Zyklen DEXA-BEAM, gerade mitten im dritten Zyklus.

carpe diem

Bild

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Beitragvon sassi » 17.05.2005 19:03

du meinst wohl wir werden uns wiedersehen und zusammen matthias reim singen Bild

könnte mal jemand noch bilder hochladen. das sind nämlich nur meine 50 und ich würde auch gerne mal andere sehen :?

LG sassi
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147

SASSIS HP

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Beitragvon alty » 17.05.2005 19:20

... oki, ich lade noch ein paar hoch. Die näxten Tage folgen sicher noch welche.

Bild

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Axel B.
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Beitragvon Axel B. » 17.05.2005 22:14

Nichts gegen Jasons Gallerieskript, aber die Bilder sind ja wirklich sehr klein. Deswegen nutze ich mal diesen Thread als Aufruf an alle Hodgie-Fotografen:

Bitte schickt mir eure besten Bilder !!!

Am besten an meine E-Mail: hodgkin@gmx.de (max 10MB pro Mail), oder - wenn ihr Windows XP benutzt, folgendermaßen:

1)
  • Diese Datei ("hodgiebilder.reg") herunterladen und ausführen (Es handelt sich hierbei um einen harmlosen Registry-Eintrag)

2)
  • Im Windows Explorer eure Bilder auswählen, die ihr in der Gallerie haben möchtet.
  • Dann im linken Teil des Festers auf: "Datei im Web veröffentlichen" bzw. "Ausgewählte Elemente im Web veröffentlichen" klicken.

Bild

3) Ein Fenster erscheint.
  • als erstes einfach weiterklicken.
  • dann die Dateiauswahl bestätigen und weiter
  • als nächstes den Punkt "www.hodgkin-info.de" auswählen
  • dann nochmal weiterklicken
  • jetzt wird nochmal gefragt, ob die Bilder verkleinert werden sollen. Diese Option entweder ganz aussschalten oder auf "Groß" stellen.


Dann werden die Dateien nacheinander hochgeladen, was u.U. ein wenig dauert.

So und jetzt werde ich trotzdem mal ein paar Bildchen - sozusagen als Preview - bei Jason hochladen.
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Beitragvon Axel B. » 17.05.2005 22:45

Erstmal ein kleiner Rundumblick:

Bild
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alty
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Beitragvon alty » 17.05.2005 23:57

Hey Axel,
ich habe schonmal eine Ladung Bilder zu dir rübergeschickt per dieser registry und es hat hoffentlich gefunzt.

@Sassi, wenn du Fotos schickst, dann achte bitte drauf, daß du nicht die gleichen Bilder schickst, wie ich.

Bis morgen, LG Alty

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Beitragvon Axel B. » 17.05.2005 23:59

Die Rückfahrt hatte einige Kuriositäten zu bieten ...

Bild
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Beitragvon Jason » 18.05.2005 00:02

@Axel

Rundumblick --> Hat das der weisse Riese seine Leine aufgehängt? :shock:
Jason
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Beitragvon Axel B. » 18.05.2005 00:02

Hey Alty, hat wunderbar geklappt. Vielen Dank.
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Cristina

Neidisch

Beitragvon Cristina » 18.05.2005 23:09

Hey Ihr Lieben

Ich war so neidisch auf Euch! Ich wäre so gerne dabei gewesen, aber musste noch bis in letzter Sekunde an meinem Konferenzpaper schreiben. Habe am Sonntag Abend dann schlussendlich abgegeben. Wenn ich die Fotos sehe, packt mich die Wut :x auf mich selbst, dass ich nicht im Stande war, alles rechtzeitig zu planen. Das muss aber an der osteuropäischen Mentalität liegen - wir verschieben alles auf den letzten Augenblick und dann wird der Endspurt meistens mega stressig.

Jasons Treffen werde ich ganz bestimmt nicht verpassen!!!

Liebe Grüsse an Alle
Cristina


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