heimliches Treffen in Hannover

Hier kann nach Herzenslust geklönt werden. Alles, was nicht unbedingt mit Morbus Hodgkin zu tun hat, gehört hier rein.
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Steve-O
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Beitragvon Steve-O » 30.07.2007 12:46

:shock01: :shock01: :shock01: Frechheit! Gemeinheit!

Hodgkin-Treffen - und ich war nicht dabei! :cry: :nein1: :nawarte:

Habt ihr denn wenixtens ordentlich :trink4: :hungrig: ?
Diagnose 10/2005: MH Stadium 1a mit Risikofaktor erhöhte BSG
Therapie 11/2005 bis 04/2006: HD 14 Arm A, also 4 Zyklen ABVD +17 x 1,8 Gray
Remission seit Mai 2006

"Wer kämpft, kann verlieren.
Wer nicht kämpft, hat schon verloren!" (B. Brecht)

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melle
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Beitragvon melle » 30.07.2007 12:50

mensch, hannover wäre ja gar nicht so weit weg gewesen... :(

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broncolor
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Beitragvon broncolor » 30.07.2007 12:52

Ging ja schnell mit dem Baby bei Holger und Bianca oder ist es doch ein Italiener von Nusch? Aber mal ehrlich wer wusste wann von diesem Treffen und wo? Bin ja dann doch ein bisschen eingeschnappt oder ist das hier nun doch ein privater Club nur mit Einladung? also sowas..... :nein1: :poeh:
Heilung alles andere ist nicht ganz so wichtig, und kann warten. Denn die Krankheit wartet auch nicht.

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Matthias
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Beitragvon Matthias » 30.07.2007 12:52

ich sach ja... OBERgeheimräte in niedersaxen !!! :yeah:
07/1985 - Stadium PS IIa - 40 Gy, danach 6 Zyklen COPP
07/1993 - Rezidiv Stadium IIIb - 4 Zyklen COPP-ABV-IMEP
16 Jahre in Remission
05/2009 Hinterwandinfarkt
12/2009 schwere Mitralklappen- und Trikuspidalklappenrekonstruktion
03/2010 Neuerkrankung hochmalignes NHL, schnellwachsend, aber gut auf die Therapie ansprechend. Geplant 4 Zyklen DEXA-BEAM, gerade mitten im dritten Zyklus.

carpe diem

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speedy
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Beitragvon speedy » 30.07.2007 13:13

ohjehohjeh............ :oops:

Also das hat sich so entwickelt, das nusch und ich uns im chat getroffen haben und festgestellt haben, das wir uns in HH Pfinxten knapp verpasst haben und das nachholen wollten weil sie öfter mal in Hannover ist, und magga war auch im chat und mit magga wollten wir uns auch schon länger treffen (wenn Joachims Therapie fertig ist) und mary war glaube ich auch im chat..............ursprünglich war überlegt das in einer Kneipe zu machen....aber da dachte ich das ist für Liv nich wirklich schön..... und so hat sich das entwickelt............das wir ein paar Niedersaxen eingeladen haben..............ausserdem Erbarmen.......unsere Wohnung ist nur 75 qm!!!

Es war wirklich schön und uns würds freuen wenns mehr von diesen Treffen gibt!! Es gab ja auch schon Treffen in Berlin und Köln usw. aber ich glaube die waren sooooo geheim das selbst Fotos nicht gemacht wurden..........

Es gab übrigens leckere Waffeln von Magga, und Kirschkuchen, Stachelbeerkuchen :wink2: ...........und gar kein Alkohol, weil es war doch ein Kaffeetrinken!! :roll:

Und Liv war der Star des Nachmittags, immer gerne fotografiert und sie ist noch süsser als auf den Fotos zu sehen.............und besonders erwähnenswert ist auch Ihre gute Laune, die sie über 4-5 Stunden hatte!!!
Sie hatte wirklich sehr viel Geduld mit uns!!

Gabi
Mein Mann (Joachim) Diagnose MH I/IIA - LPHL im Februar 07, 2 x ABVD bis 9.5.07, 30 gray (17x1,8 gray) bis 19.07.07, PET - 14.06.07 negativ, 1.-8. NU ok, VOLLREMISSION, jetzt nur noch halbjährliche NUs :sunny:

Wer Schmetterlinge lachen hört, der weiß wie Wolken schmecken.....

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broncolor
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Beitragvon broncolor » 30.07.2007 13:21

naja dann wollen wir mal Gnade vor Recht ergehen lassen......
Aber kurz mailen he da gibt es was wäre trotzdem fair gewesen.... :laerm: :blumen:
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Beitragvon Tiffy » 30.07.2007 14:31

Nur gut, Purmaus, dass wir unser Treffen gut in einem anderen Thread getarnt haben 8)
Sonst gäbs für uns bestimmt auch :meck2: :nawarte:

:wink2: Tiffy
Die Musik drückt das aus, was nicht gesagt werden kann und worüber zu schweigen unmöglich ist.

Victor Hugo

http://einklang-katrin.blogspot.com/

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Beitragvon Purmaus » 30.07.2007 17:27

:0047:

in meiner Brille spiegelt sich das Schloss und wer steht da bloß im Hintergrund :?:
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.

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Beitragvon Isa » 30.07.2007 18:13

Ja, das sieht ja alles ganz nett aus, was ihr da veranstaltet habt.
Leider habe ich Speedys Einladung erst heute 30.7.! gelesen :cry:.

Man sollte wohl doch mal ab und zu nachsehen, ob einem jemand schreibt. Beim nächsten Treffen bin ich dann gern dabei (vorausgesetzt ich bekomme das dann nächstes Mal rechtzeitig mit). Und das wäre diesmal so nah gewesen für mich (ich wohne nur 15 Autominuten von Hannover entfernt).

Lg Isa

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Beitragvon Biggi » 30.07.2007 21:10

broncolor hat geschrieben:Ging ja schnell mit dem Baby bei Holger und Bianca oder ist es doch ein Italiener von Nusch? Aber mal ehrlich wer wusste wann von diesem Treffen und wo? Bin ja dann doch ein bisschen eingeschnappt oder ist das hier nun doch ein privater Club nur mit Einladung? also sowas..... :nein1: :poeh:


Wir sind meistens schon recht schnell aber zur Hochzeit war ich nicht schwanger! Aber das war schon eine ganz liebe und süsse von Margaretha.

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Beitragvon broncolor » 30.07.2007 21:11


Wir sind meistens schon recht schnell aber zur Hochzeit war ich nicht schwanger! Aber das war schon eine ganz liebe und süsse von Margaretha.


und was heißt das jetzt aber jetzt schwanger? na dann mal herzlíchen Glückwunsch....!!1
Heilung alles andere ist nicht ganz so wichtig, und kann warten. Denn die Krankheit wartet auch nicht.

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Beitragvon Purmaus » 30.07.2007 21:38

echt? Gibts Babynachschub? :wub: :blumen:
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.

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Beitragvon Margaretha » 30.07.2007 21:43

Das find ich ja klasse.
Für Liv Grete endlich wen zum spielen

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(müssten sich nur auch mal äußern die beiden/drei)
01/2006: MH Stadium II a und in der 4. Woche schwanger
ab 22.SSW. 10mg Vinblastin/Woche,Geburt Liv Grete in der 36.SSW, ab 09/2006: 4xABVD, 15x 2 Gray Bestrahlung
Seit 03/2007 komplette Remission

Und seit dem 4.6.2008 sind wir mit Mats jetzt auch zu viert Bild

>>über uns<<

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Beitragvon speedy » 31.07.2007 20:21

hi @all,

hier das Rezept für die Original- Hodgkie- Stachelbeertorte
für die zukünftigen kleinen Treffen in Euren Städten:

4 Eiweiss
200 gr Zucker

4 Eigelb
100 gr. Margarine
125 gr. Zucker
150 gr. Mehl
1/2 Pk. Backpulver

100 gr. Mandelblättchen

1 Glas Stachelbeeren
2 Pk. Tortenguß hell
2 El Zucker

400 ml Sahne
2 Pk. Sahnefestiger
2 Pk. Vanillezucker

Puderzucker

Eiweiss steif schlagen, Zucker einrieseln lassen und beiseite stellen.

Backofen auf 200 Grad vorheizen.

Margarine, Zucker und Eigelb schaumig schlagen. Danach Mehl und Backpulver einrieseln lassen.

Eine runde Springform mit Backtrennpapier auslegen und die Hälfte
des Teiges hineingeben. Darauf die Hälfte des Eischnees und darauf die Hälfte der Mandelblättchen. 15-20 Min. backen. Sofort herausnehmen und in 12 Tortenstücke schneiden erkalten lassen.
Jetzt einen 2. Boden wieder auf das Backpapier gießen und Rest Eischnee und Rest Mandeln darauf und wieder 15-20 Min. backen. Auskühlen lassen.

Tortenguß aus 1/4 Liter Stachelbeersaft kochen, vom Herd nehmen und abgetropfte Stachelbeeren hineinrühren, erkalten lassen.

Sahne schlagen mit Puderzucker und Sahnefestiger.

Jetzt den Kuchen zusammensetzen:
Erst den ganzen Boden, dann den Stachelbeerglibber, dann die Sahne und zuletzt die 12 Tortenpuzzlestücke.
Kurz vor dem Essen den Puderzucker drüber..........................

Und Ihr werdet sehen Eure Treffen werden auch schön..

Gabi

PS die Torte ist auch geignet für Feiern zur Geburt oder Taufe :winki:
Mein Mann (Joachim) Diagnose MH I/IIA - LPHL im Februar 07, 2 x ABVD bis 9.5.07, 30 gray (17x1,8 gray) bis 19.07.07, PET - 14.06.07 negativ, 1.-8. NU ok, VOLLREMISSION, jetzt nur noch halbjährliche NUs :sunny:



Wer Schmetterlinge lachen hört, der weiß wie Wolken schmecken.....

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Mary
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Beitragvon Mary » 31.07.2007 20:23

mmhhh

danke und gleich notiert.....die war sowas von lecker :hungrig:
Diagnose 10/06 Stadium IIb/ RF BSG
HD 14 Arm A 4 x ABVD
30 Gray Bestahlung
Remission seit 04/07
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic. ... =#35661che


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