Nervenschäden, Kribbeln, Ameisenlaufen Leiste????

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Mariii
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Nervenschäden, Kribbeln, Ameisenlaufen Leiste????

Beitragvon Mariii » 08.01.2013 14:24

So Leude,

ein neues Phänoman in der Liste der komischsten Chemonebenwirkungen habe ich seit knapp 2 Wochen. Ich hatte ja schon nach der Bestrahlung (dank Rösti weiss ich was es ist) immer mal diese ulkigen Nervenkribbelein, vor allem beim Kopf senken (dann reizte es bis in die Oberschenkel hinten). Jetzt hat es sich irgendwie "verlagert" und das Kribbeln, welches sich ähnlich wie Reizstrom anfühlt, ist in der Leiste, also im gesamten Übergang von Bein zu Scham :wow: und jetzt, wo ich sitze und die Beine übekreuze ist es intervallförmig. Ich kann es nicht besser beschreiben, aber muss ich mich sorgen??? Was ist dat? Immer noch eine Strahlenschädigung der Nerven??? Ganz komisch das, es tut zwar nicht weh, nervt aber gewaltig.
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal

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6 .2.12 -19.3.12

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26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy

19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!
11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
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Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!
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Roesti
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Beitragvon Roesti » 08.01.2013 14:33

sorry, Mariii, hab zwar an Nebenwirkung so ziemlich alles eingefangen, was es so gibt, aber dieses Phänomen kenne ich (noch) nicht. Bei mir schläft ständig der linke Arm ein - warum auch immer. Ich glaube, mit dem Schrott müssen wir einfach leben und hoffen, dass es wieder weggeht - irgendwie, irgendwo, irgendwann...

Drücker
Rösti
Ich kann, weil ich will, was ich muss. (Immanuel Kant)
------------------------------------------------------
MH Stadium 2A, RF hohe BSG, Mediastinaltumor 9,5x5,5x5,0, ED 08/11
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Sane
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Beitragvon Sane » 08.01.2013 17:30

Hallo Marii,
geh mal über Deine Suchfunktion und gib "stromschlag" ein. Das Thema gab es im Hodgkin- Steinzeitalter schon mehrfach als Folge der Bestrahlung.

Sane :opa:
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!

takano-san@gmx.de
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Beitragvon takano-san@gmx.de » 08.01.2013 20:36

Hey Muddi,

Ziel der Behandlung ist es nicht sich einen Zoo an Nebenwirkungen zuzulegen. Jetzt hör ja auf damit:-)

Mein Nervenleiden ist jetzt übrigens nur noch im A****. Die Beine leiden nicht mehr mit, nur noch das Gesäss. Und Du hast recht, es kommt vom nicken. Daher schüttel ich jetzt nur noch den Kopf und wünsche allerseits

ein Gute Nacht:-)
READY TO ROCK!
____________________________
15.12.2011 MH, 2a, 1 RF;
05.01. + 26.01. BEACOPP eskl.;
15.02. + 09.03. + 03.04. + 24.04. ABVD;
11.05. CT;
04.06. PET/CT - negativ
04.07. - 17.07. Bestrahlung 20 Gy
26.07. - 16.08. AHB Freiburg
08.10.2012 1. NU; 15.01.2013 2. NU, 09.04. 3. NU, 02.07. 4. NU , 15.10. 5 NU,

Lunita
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Beitragvon Lunita » 08.01.2013 22:16

Ganz ehrlich? Ich glaube eher, dass du dir vielleicht etwas verklemmt hast. Denn Bestrahlung macht hier ja nicht so wirklich Sinn, da du doch nicht in der Leistengegend bestrahlt wurdest, oder?
Es könnte natürlich noch ein Nachspiel vom Vincristin sein.
Allerdings gibt es natürlich noch eine ganz böse Chemo-Nebenwirkung vom Cortison: Hüftgelenkskopfnekrose. Aber dazu passen deine Symptome nicht :wink2:
Versuche es mal mit Wärmekissen auf der Region. Falls du dir was verklemmt hast, könnte sich das durch die entspannende Wirkung der Wärme wieder lösen. Bleibt abzuwarten.
MH Stadium 2B mit Risikofaktor großer mediastinaler Tumor
8xBEACOPP eskaliert, aufgrund ausgeprägter Leukopenie jedoch stetige Dosisreduktion bis BEACOPP Basis, Mai-Dezember 2010
Bestrahlung 30 Gy.

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Mariii
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Beitragvon Mariii » 08.01.2013 23:33

Liebe Lunita, ein einklemmen kann ich
ziemlich sicher ausschliessen. Das Lhermitte Syndrom hab ich ja schon lange.Die N
ervenstränge am Rückgrat sind verbrutzelt. Das kann auch in nicht bestrahlte Stellen weit ausstrahlen.Ich bin mir sicher,dass es das auch wieder ist,ich finde nur die Stelle merkwürdig und hatte gehofft,jemand hat es dort auch...ich werde es so wie Vati halten und nur noch den Kopp schütteln ;-) Ansonsten kann ich mich wegen der Spätfolgen gar nicht beschweren,mir geht es nämlich sonst echt okay :-* Bussi
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Lunita
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Beitragvon Lunita » 09.01.2013 00:13

Ok, dann kommt es wohl doch davon. Damit kenne ich mich nämlich nicht aus. Bis jetzt hatte ich so eine Nebenwirkung glücklicherweise noch nicht. Ist aber auch gut so. Ich habe schon genug. Man muss schließlich nicht alles haben :wink2:
Viel Glück auf dass es schnell wieder ok ist! :)
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office
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Beitragvon office » 09.01.2013 19:36

Ich werfe - treudoof- die Neuropathie in den Thread,
vielleicht findet sich die oder der darin durchaus wieder ?
Morbus Hodgkin Stadium 2A mit RF, HD15
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Mariii
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Beitragvon Mariii » 10.01.2013 14:44

Danke ihr Süssen, den alten Fred hab ich auch studiert, mein Physiotherapeut kannte das Phänomen auch und ist sich sicher, dass ist wohl Lhermitte. Neuropathie ist ja doch eher gliedmassen-intern, wenn es denn chemoindiziiert ist, das wär aber reichlich spät, denn das hatte ich während der Chemo gar nicht. Ich tröste mich damit, dass es wohl nach 1/2 Jahren schwindet.

GRUSS
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Jonas92
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Beitragvon Jonas92 » 25.04.2013 18:33

Hallo wollte den Beitrag mal pushen. hab jetzt auch seit ein paar Tagen das Lhermitte Syndorm...is schon wieder besser geworden. keine Ahnung...hatte erst mal schiss dass ich ms oder so habe....ja das gute google spuckt halt immer gleich scheiße raus. wie schaut es bei dir so aus mari ? hast du des noch?
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Beitragvon Mariii » 25.04.2013 21:57

Lieber Jonas,

was wir uns alles anlachen ist echt nicht schon, oder? Ich hatte es ja zuerst schlimm beim Kopfnicken, dann schoss es mir in den Hintern, den Rücken runter. ABER das Beste: es ist weg, ich hab es nicht mehr, und bin echt froh. Immer schön Vitamin B 12 für die Nerven einschmeissen (ich habs wirklich lange jetzt täglich genommen und Magnesium) und dann wirklich Geduld haben, denn das heilt echt langsam. Glg Mari
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Jonas92
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Beitragvon Jonas92 » 25.04.2013 22:07

Hallo Mari
Ja des is echt scheisse aber Egal. Muss man durch. Hab echt schiss gehabt die Tage weil ich beim Scheiß googeln nur multiple Sklerose gefunden habe. Hatte heute einen Mrt dafür musste nur leider abbrechen weil ich Platzangst bekommen habe. So ein Scheiß alte Maschine aus den 80ern war des. Da war von der Nase nur 5 cm zur Decke und die Röhre war 2 Meter lang und es wurde immer heißer. Naja jetzt hab ich mir anderen Radiologen gesucht:-) der hat ne andere. Normal hab ich echt Null Platzangst:-)
Hoffen wir mal dass es bei mir auch Strahlenbedingt ist.
Glg Jonas
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Beitragvon Mariii » 25.04.2013 22:19

Oh mann, du armer. Das ist mir auch noch nicht passiert. Ich mach immer schon vorher die Augen zu und dann träum ich mich durch den Disco-Techno Sound, naja, ich versuch es jedenfalls...Für mich sind am unangenehmsten die Venensuche und das Konstrastmittel, sonst bin ich (ausser Aufregung weg.Ergebnissen) entspannt. Ein kleiner Tipp, bevor du nächstes Mal googelst, geh vorher hier in die Suchleiste. Meistens hat schon irgendwer hier irgendeinen Müll bekommen, den man dann selber hat und muss sich nicht mehr verrückt machen. Oder du machst nen neuen Fred auf. Das einzige, dass dir passiern kann, ist: das niemand es kennt und keiner eine Antwort weiss (hatte ich jetzt bei Leukos erhöht und Allergie)- keiner kennt das, aber ich jetzt nach langer Recherche.

Das wird wieder! glg Grüsse, mir klappen die Augen zu, gute Nacht, Mari
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Jonas92
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Beitragvon Jonas92 » 25.04.2013 22:45

Danke :-)) ja wird wohl wieder werden. Es gibt schlimmeres :-) gute Nacht
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Beitragvon Hummel » 26.04.2013 11:52

Hallo Mariii,

wie meine Vorredner schon schrieben: mach dir keine Gedanken!
Bei mir fing Lhermitte auch so ca. einen Monat nach der Bestrahlung an (Oktober 2012) und es ist bis heute nicht weg. Die Verlagerung von den Beinen/Hintern in die Leisten (auch intervallförmig ohne Bewegung) kenne ich.
Hattet ihr auch das Gefühl, dass es besonders kribbelte, wenn man sich draußen in der Kälte bewegt hatte?

Naja, zumindest ist es deutlich besser geworden. Wie schon gesagt: Es gibt deutlich schlimmeres! :)

Liebe Grüße!


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