Brennende Haut an den Oberarmen, Neuralgie?

[Mariii]

Ihr Lieben,

a kurze Frach zwischendursch: (des wor Dialekt)

ich habe so ca. seit einer Woche (also Therapieende seit ca. 6 Wochen) total komische Erscheinungen An den Oberarmen (hauptsächlich) bis runter in die Hände strahlend ist meine Haut ganz schrecklich empfindlich und brennt bei der kleinsten Berührung, auch Gummibündchen tun richtig weh. (ohne Berührung empfinde ich die Haut auch als schmerzhaft) Sehen tut man nix, keine Rötung oder so. Ist auch nichts weltbewegendes, aber es ist da und wie gesagt, es geht bis runter zu den Handwurzeln, Handballen, Handkanten. Zuerst dachte ich noch, dass es eine Nebenwirkung von einem super starken (nebenwirkungsreichem) Antibiotikum ist -Levofloxaxin-und ich viell. eine Sehnenentzdg. oder sowas hab, aber es geht einfach nicht weg. Könnte das auch wieder so ein misteriöses Chemoüberbleibsel sein, habt ihr Rat für mich???

Liebst gegrüsst seid ihr vom Marilein

[Jean]

Hallo Mariii,

Deine Frage kann ich Dir leider (für mich glücklicherweise) nicht beantworten. Dieser Effekt hat mich auch nach 3,5 ABVD-Zyklen verschont. Die letzte Chemo werde ich morgen haben - wenn sie nicht noch einmal verschoben wird.

Ich habe aber derzeit wieder ziemlich starke Rückenschmerzen, vor allem nachts - wo ich mich frage, ob das eine Spätwirkung meiner Neupogen-"Kur" zur Mobilisierung der Stammzellen ist. Gestern nacht bin ich sogar um 2:30 aufgestanden und draußen eine halbe Stunde lang spazierengegangen, in der Hoffnung, dass der Schmerz durch Bewegung vertrieben werden kann - war leider nicht so.

Du hast da ein schönes neues Foto. Wenn man nach der Chemo so schöne Haare bekommt, dann hat es sich gelohnt - da freue ich mich schon drauf!

Liebe Grüße,

Jean

[radiology]

Hallo Mari !

Hm, für mich klingt das ein bisschen nach einer Polyneuropathie. Ich hatte nach Chemoende ein burning-feet- Syndrom.
An meinen Füßen tat die Haut bei der kleinsten Berührung weh und brannte widerlich, schlafen unter der Bettdecke war schon unangenehm, von Schuhen will ich da gar nicht reden....(eine echte Strafe für mich Schuhfetischisten!). Der ganze Zauber dauerte ungefähr einen Monat. Danach verschwand es von ganz allein. Ich hab allerdings in der Zeit irre viel Nüsse gegessen( B- Vitaminbomben ), da ich mich erinnern konnte, dass so eine Polyneuropathie gelegentlich ganz gut auf eine Vitamin B1 und B12- Gabe reagiert ( hatte keine Lust auf Tabletten, dafür jetzt ein paar Kilos zuviel- toll).
Ob es ein burning -feet auch an den Armen gibt, weiß ich nicht. (Ich schau mal bei Dr. Google). Im Zweifelsfalle einfach mal einen Neurologen fragen.

Ganz liebe Grüße von Nina

[takano-san@gmx.de]

Wäre dann wohl eher burning arms....

Ich weiss, ich bin so ein Witzbold

Sorry Marie, mit Schmerzen scherzt man nicht. Ich hoffe es renkt sich bald wieder ein.

Schickes Fotooooooo!!!!!

takano

[Mariii]

och mensch, wat seid ihr süss!

jean@ danke for the haarkompliments, aber ich sag euch, es ist nicht alles gold was glänzt, das sind wirklich flusen und ein windstoss reicht, um das gezauberte haarvolumen wieder zu vernichten von rückenschmerzen bleib ich gsd im moment verschont, hatte ich aber während der chemo und auch jetzt ab und zu mal miese gelenkschmerzen, haupts. ellenbogen und knie. die chemo ist schon ein teufelszeug, mann ey...! hauptsache es hilft...

meine liebe radilogy@ich denk, du wirst recht haben, hab da mal ein bisschen recherche betrieben, und es schien gar nicht abwegig, wenns wieder weg geht, wär toll, weil es grad immer schlimmer wird solang ich was tue, kann ichs ignorieren, aber in ruhezeiten, bah! werd mich mal mit vitamin b eindecken, noch mehr zunehmen is nich , dann brauch ich neue garderobe...aber danke für deinen tipp.

herzblatt (takano)@ wenn einer scherze machen darf, dann du. ich finde burning arms sehr schön betitelt! aber ist echt sehr unangenehm, du weisst ja, ich nehme immer alles mit. bin wohl nicht schnell genug weg, weil ich doch eher ein fauli bin....wird schon wieder. unkraut verjehd ned.

knutscha von miiir