Lipome

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AusChris
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Lipome

Beitragvon AusChris » 01.09.2011 16:25

Moin Moin :)

3 Monate ist die Behandlung jetzt vorbei, Nachsorge steht vor der Tür, ich fühle mich gut, das Leben läuft bestens, kann eigentlich nicht klagen!

Eigentlich, weil ich, wie viele von euch sicher auch, alle paar Tage Angst bekomme. Man findet Knubbel, die ganz sicher letzte Woche noch nicht da waren ... oder zumindest nicht so groß?! Ich versuche mich einfach damit zu beruhigen, dass ich die Knubbel nur vorher nicht bemerkt habe, weil ich schlicht nicht gesucht habe. Und wer wie besessen sucht, findet auch irgendwas :roll:

Was mich mal interessieren würde, ist, ob hier Leute sind, bei denen sich solche Knubbel schon öfter als Lipome (gutartige Fetttumore) herausgestellt haben? Ich habe schon seit Jahren ein paar auf den Unterarmen und Beinen und hoffe, dass die neu gefundenen Knubbel sich auch als Lipome outen. Allerdings is das schonmal nach hinten losgegangen, denn meinen Hodgkin-Lymphie hatte ich auch für ein Lipom gehalten ...

Wie gehts euch, haben euch Lipome auch schon Schrecken eingejagt? Meine Quälgeister sind meist so 0,5-1cm groß und tun bei Druck etwas weh, und ich finde immer wieder neue. Arme, Beine und auch am Oberkörper hier und da. Werd die bei meiner NU mal ansehen lassen ....
14.01.11: Diagnose MH 1A Mischtyp
Therapie: HD-16
07.02.11: 2x ABVD
09.04.11: CT/PET negativ! Vollremission :)
11.05.11: Bestrahlung mit 20Gy
31.05.11: Abschlussuntersuchung, immer noch alles weg :)
14.09.11: 1. NU - Alles in Ordnung!!
09.12.11: PET-Scan nach Rhabdomyolyse negativ!
28.06.12: Pet/CT negativ.
12.02.13: NU negativ, 2 Jahre gesund!
23.01.14: NU negativ, 3 Jahre gesund!
Meine Geschichte: http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5056

emilio20
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Beitragvon emilio20 » 01.09.2011 22:55

Hallo ich habe auch seit Jahren Knuppel am Unterarm und im Bauchraum. Habe die aber noch nie untersuchen lassen das mein Hausarzt meint dass sie ungefährlich sind. hatte die Lipome auch schon währen der Chemo und die Arzte in der Uni hat das nicht Interessiert wenn ich gesagt habe das ich Lipome habe.
MH IIIA Studie HD18
8x Beacopp esk.
Beginn 28.05.2010
2.Zyklus 18.06.2010
3.Zyklus 09.07.2010+PET+CT
PET Positiv
4. Zyklus 30.07.2010
5. Zyklus 22.08.2010
6. Zyklus 15.09.2010
7. Zyklus 07.10.2010
8. Zyklus 02.11.2010
CT immer noch Großer LK
PET nagativ

Stesch
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Lipome

Beitragvon Stesch » 19.07.2013 15:37

Hi AusChris,

war lange nicht mehr im Forum, aber als ich nach einem Zusammenhang zwischen Hodgkin und Lipomen suchte, kam eben Dein Beitrag hoch.

Ich habe inzwischen auch ein halbes Dutzend Lipome von der Ferse, über das Bein, den Oberarm bis hin zum Rücken. Manchmal sind es auch mehrere Knubbel auf einem Fleck.

Gab es bei Deiner NU damals eine Empfehlung dazu, was man machen kann/ sollte? Muss man, kann man, sollte man sich jedes Lipom punktieren/ entfernen lassen, um es dann untersuchen zu lassen?

Über Antworten würde ich mich sehr freuen,

Stesch aus Berlin
MH 2A, 2*2 AVD, 15*2 Gray, HD13 (05.12.08 1. Chemo; 19.01.09 letzte Chemo, (yeah !!!)
17.03. bis 07.04.09 AHB in Boltenhagen (da will ich mal wieder hin!)
21.04.09 Abschluss-Staging: Tumorgeweberest mit 1,5 cm
26.05.09: habe heute zum 1.Mal gesagt: ich hatte mal Krebs! For me it´s over! (yeah, yeah)

30.09.13: seit heute ist definitiv klar: "he is back again! (oh no, oh no)
MH-Rezidiv (nodulär, Stadium IIA)
ab 05.11.2013 HD mit 3*DHAP vorab, ab 4.2.14 HD mit autologer SZT (möge dieser Vorschlaghammer jede einzelne Scheiss-Hodgkin-Zelle zerquetschen!!)
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AusChris
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Beitragvon AusChris » 20.07.2013 12:32

Hallo Stesch,

ich habe mit mehreren Ärzten sowohl in Deutschland als auch hier in Australien darüber gesprochen. Überall waren sie sich einig, dass kein wirklicher Zusammenhang besteht. Manche Leute haben wohl einfach die Tendenz, Lipome zu entwickeln. Der genetische Mechanismus ist allerdings deutlich anders als bei der Entwicklung von Lymphomen.
Außerdem ist das "gute" bei Lymphomen, dass sie (insofern wir nicht von späten Stadien reden), nur in den Lymphknotenregionen zu finden sind. Ein Knubbel am Rücken oder an der Ferse wird daher also sicher kein Lymphom, sondern eins der vielen Lipome sein. Man kann sie natürlich rausschneiden, aber da Lipome soweit ich weiß nie bösartig werden, ist das nicht zwingend notwendig.

Auch mit diesem Wissen überkommen mich immer Sorgen wenn ich einen neuen Knubbel finde. Ich habe sie bei NUs oft ultraschallen lassen, einfach um sicher zu sein dass es auch wirklich ein Lipom, und kein Tumor anderer Art ist. Prinzipiell gilt natürlich auch hier: Wenn es sich verändert/wächst, auf zum Arzt, raus damit und untersuchen lassen.

LG aus Down Under :)
14.01.11: Diagnose MH 1A Mischtyp

Therapie: HD-16

07.02.11: 2x ABVD

09.04.11: CT/PET negativ! Vollremission :)

11.05.11: Bestrahlung mit 20Gy

31.05.11: Abschlussuntersuchung, immer noch alles weg :)

14.09.11: 1. NU - Alles in Ordnung!!

09.12.11: PET-Scan nach Rhabdomyolyse negativ!

28.06.12: Pet/CT negativ.

12.02.13: NU negativ, 2 Jahre gesund!

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majo_334

Beitragvon majo_334 » 07.09.2013 14:03

Kurz vor meiner zweiten Nachuntersuchung stellte ich einen Knubbel direkt unter der Haut am unteren Teil meiner rechten Rippe fest. Ich konnte den Knubbel deutlich tasten und dabei bin ich fast wahnsinnig geworden!
Die übrige Woche bis zum Termin habe ich kaum geschlafen und war vor Angst wie gelähmt, ich dachte es wäre ein Lymphknoten. Man kann den Knubbel hin und her schieben und er hat schon eine gewisse Größe (eine etwas größere Haselnuss in etwa). Er war urplötzlich einfach da! :shock:

Mein Onkologe tastete und entwarnte kurz darauf, es wäre auch eben ein solchen Lipom, das einem nun sein ganzes Leben lang bleibt, aber nichts tut und nicht weiter stören sollte. Ich war so froh daß ich ihn aus versehen fast knuddeln wollte :wink2:
Solange es nichts anderes als Lipome sind können von mir aus noch mehr kommen, aber den Schock werde ich so schnell nicht mehr vergessen, den es mir versetzt hat!

majo_334

Beitragvon majo_334 » 07.09.2013 14:04

Achja, ich habe den auch zur SIcherheit im Ultraschall begutachten lassen. Es ist tatsächlich nur ein Fettknubbel...

Stesch
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Tja, Lipome sind es wohl doch nicht....

Beitragvon Stesch » 11.09.2013 18:08

Ich dachte, ich hätte ein paar nette harmlose Lipome. Aber mein Hlautarzt, der 4 Stück punktiert hat und untersuchen liess, meinte, es sein Lymphome. Mein Onkologe hat meine Proben zu einer Referenzpathologie nach Lübeck geschickt, wo sie jetzt seit über 3 Wochen analysieren, was ich denn nun genau haben könnte.

Irgendwie zermürbend, diese Ungewissheit! Zumal eine Blutanalyse zwischendurch ergab, dass meine Basophile, Eosinophile und Segmentkernige deutlich aus dem Normbereich schlagen.

Kann sich von euch jemand darauf einen Reim machen?

Ansonsten muss ich weiter Tee trinken und noch weiter abwarten...

Stesch
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majo_334

Re: Tja, Lipome sind es wohl doch nicht....

Beitragvon majo_334 » 13.09.2013 17:17

Stesch hat geschrieben:Ich dachte, ich hätte ein paar nette harmlose Lipome. Aber mein Hlautarzt, der 4 Stück punktiert hat und untersuchen liess, meinte, es sein Lymphome. Mein Onkologe hat meine Proben zu einer Referenzpathologie nach Lübeck geschickt, wo sie jetzt seit über 3 Wochen analysieren, was ich denn nun genau haben könnte.

Irgendwie zermürbend, diese Ungewissheit! Zumal eine Blutanalyse zwischendurch ergab, dass meine Basophile, Eosinophile und Segmentkernige deutlich aus dem Normbereich schlagen.

Kann sich von euch jemand darauf einen Reim machen?

Ansonsten muss ich weiter Tee trinken und noch weiter abwarten...

Stesch


Puhhh... :? alles Gute dir daß es KEINE Lymphome sind sondern eben auch nur mit L anfangen...

Sind sie beweglich und schmerzen ein bisschen beim draufdrücken?

Stesch
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Beitragvon Stesch » 13.09.2013 19:26

Liebe majo_334,

danke fürs Daumendrücken. Leider zu spät... Am heutigen Freitag, dem 13., habe ich erfahren, das ich ein B-Zell-Lymphom habe. Welches ist noch offen, dass müssen weitere Tests gemacht werden!

Kann man so ein Glück haben? Erst MH, und fast 5 Jahre später ein NHL. :-(

Wer hat hier im Forum ähnliche Erfahrungen und kann mit helfen?

stesch
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Janine
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Beitragvon Janine » 15.09.2013 20:09

Hallo Stesch,
was für ein schei... wünsche dir viel Kraft für die nächste Zeit und das du alles gut schaffst.
Ich glaube soul touch hatte auch einen NHL bekommen, bin mir aber nicht sicher.
Sende dir ein riesiges Kraftpacket LG Janine
Diagnose: MH, Stadium IIIb mit RF (>3 befallene Areale, erhöhte BG, großer mediastinaler Tumor) 6xBEACOPP eskaliert, evtl. Bestrahlung
1. Chemo 05. - 12.01.2013 intus
2. Chemo 28.01. - 04.02.2013 intus
Kontroll CT, der sch... verpisst sich yippie
3. Chemo 18. - 25.02.2013 intus
4. Chemo 11. - 18.03.2013 intus
5. Chemo 03. - 10.04.2013 intus (Dosis reduziert auf Basis)
6. Chemo 29.04. - 06.05.2013 intus
21.05.13 PET CT
24.05.13 ALLES GUT, GESUND!!!!
12.06. - 10.07.13 AHB in Reinhardshausen
02.08.2013 1. NU Alles gut
06.11.2013 2. NU Alles gut
06.03.2014 3. NU Alles gut
02.07.2014 4. NU Alles gut
04.11.2014 5. NU Alles gut
17.03.2015 6. NU Alles gut
21.04. - 19.05.15 Reha in Marburg
30.07.2015 7. NU

majo_334

Beitragvon majo_334 » 17.09.2013 16:34

Hi Stesch, ich schließe mich an... in der Tat eine buchstäbliche Sch... !!!!!!!!!!
Schicke dir auch viel Kraft um das nochmal anzugehen. Alles Gute!!!

Stesch
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Lymphome, sowiet das CT schauen kann...

Beitragvon Stesch » 30.09.2013 18:39

Heute habe ich mit meinem Onkologen das CT von letzter Woche ausgewertet: trotz regelmäßiger NU ist der Abdomen voller Lymphome: eines 10 cm groß, ein zweites 4,5 cm groß und "weitere kleine, jedoch von der Zahl und Größe ebenfalls pathologisch anmutende LK"...

Zusammenfassende Beurteilung des Radiologen: "hogradiger Verdacht auf ein Rezidiv..."

Oh mann, was ein schei....

Ein Deja-vue: heute KMP, Montag LK-Entnahme, ....
MH 2A, 2*2 AVD, 15*2 Gray, HD13 (05.12.08 1. Chemo; 19.01.09 letzte Chemo, (yeah !!!)

17.03. bis 07.04.09 AHB in Boltenhagen (da will ich mal wieder hin!)

21.04.09 Abschluss-Staging: Tumorgeweberest mit 1,5 cm

26.05.09: habe heute zum 1.Mal gesagt: ich hatte mal Krebs! For me it´s over! (yeah, yeah)



30.09.13: seit heute ist definitiv klar: "he is back again! (oh no, oh no)

MH-Rezidiv (nodulär, Stadium IIA)

ab 05.11.2013 HD mit 3*DHAP vorab, ab 4.2.14 HD mit autologer SZT (möge dieser Vorschlaghammer jede einzelne Scheiss-Hodgkin-Zelle zerquetschen!!)

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Janine
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Beitragvon Janine » 30.09.2013 22:45

Hallo Stesch,
man was für ein Mist.
Wünsche dir sehr viel kraft für die nächste Zeit und ach keine Ahnung was ich dir noch schreiben soll, halt Kraft und Energie das du die ganze Sch.... gut durch stehst.
LG janine
Diagnose: MH, Stadium IIIb mit RF (>3 befallene Areale, erhöhte BG, großer mediastinaler Tumor) 6xBEACOPP eskaliert, evtl. Bestrahlung

1. Chemo 05. - 12.01.2013 intus

2. Chemo 28.01. - 04.02.2013 intus

Kontroll CT, der sch... verpisst sich yippie

3. Chemo 18. - 25.02.2013 intus

4. Chemo 11. - 18.03.2013 intus

5. Chemo 03. - 10.04.2013 intus (Dosis reduziert auf Basis)

6. Chemo 29.04. - 06.05.2013 intus

21.05.13 PET CT

24.05.13 ALLES GUT, GESUND!!!!

12.06. - 10.07.13 AHB in Reinhardshausen

02.08.2013 1. NU Alles gut

06.11.2013 2. NU Alles gut

06.03.2014 3. NU Alles gut

02.07.2014 4. NU Alles gut

04.11.2014 5. NU Alles gut

17.03.2015 6. NU Alles gut

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tanja
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Registriert: 19.02.2012 22:47
Wohnort: Oberbayern

Beitragvon tanja » 01.10.2013 09:55

Irgendwie fehlen mir die Worte.......wie oft ich deinen Beitrag nun schon gelesen habe.
Ich bin schockiert und traurig zugleich.
Warum hat das keiner beim Ultraschall entdeckt wenn ein Lymphom 10 cm groß ist, Abdomen ist doch eigentlich gut schallbar, oder?
MORBUS HODGKIN STADIUM 1A/MEDIASTINUM/ 2 ZYKLEN ABVD
ZYKLUS 1 - 06.02.12 UND 23.02.12 / ZYKLUS 2 - 08.03.12 UND 22.03.12
12.04.12 PET/CT sauber
24.04.12 bis 08.05.12 Bestrahlung mit 20 gy

07.08.12 1. NU alles prima
30.10.12 MRT
31.10.12 2. NU perfekt
29.01.13 3. NU super
07.05.13 4. NU
Gib jedem Tag die Chance, der schönste deines Lebens zu werden. Mark Twain

Stesch
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Wohnort: Berlin

Danke für eure moralische Unterstützung

Beitragvon Stesch » 01.10.2013 10:07

Ultraschall-NU hatten wir im letzten Jahr auf "1*jährlich" umgestellt. Die nächste NU wäre am 30.09.2013 drangewesen.

Dieses 10cm-Ding versteckt sich auch zwishcen den großen Gefässen im hinteren Bereich. Das 4,5cm-Teil wächst nach innen, und ist nicht tastbar, obwohl es nur 0,5cm unter der Hautoberfläche liegt.

Es scheint also Schicksal zu sein....
MH 2A, 2*2 AVD, 15*2 Gray, HD13 (05.12.08 1. Chemo; 19.01.09 letzte Chemo, (yeah !!!)

17.03. bis 07.04.09 AHB in Boltenhagen (da will ich mal wieder hin!)

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