Scheiss Nebenwirkungen

Forum für alles, was in irgendeiner Weise mit Morbus Hodgkin zu tun hat. Dieses Forum soll in erster Linie aktuell Betroffenen helfen.

Für alles andere steht das "Plauder Forum" bereit.
Benutzeravatar
sparklingmarc
Beiträge: 3132
Registriert: 05.12.2006 01:30
Wohnort: Hamburg

Beitragvon sparklingmarc » 06.04.2008 19:51

*dummklick* :oops:
Ahoi Marc

renben
Beiträge: 421
Registriert: 05.03.2007 04:37
Wohnort: bei Berlin

Beitragvon renben » 06.04.2008 23:22

Die Chemozeit über geht's sicherlich allen oder zumindest den meisten so schlecht oder schwierig. Die beste Art und Weise damit umzugehen, tja, was soll man sagen. Körperlich hilft Dir die Chemo, was Dein Kopf macht, kannst Du Dir selber aussuchen oder? Ist zwar manchmal schwerer, da kommen die negativen Sachen hoch oder so, aber so ist das Leben nun mal. Wir sind ja keine Maschinen. Sonst bräuchten wir ja nur nen Mechaniker statt ne Chemo :-)
Ich bin ja der Meinung, über die Schwierigkeiten zu reden ist sicherlich nichts verkehrtes. Oder schreib doch jeden Tag ein paar Zeilen in ein Tagebuch?!

Alles Gute,
Rene
März 07: Diagnose Hodgkin IVEB nod.skler.
April 07 - Okt. 07: 8x beacopp eskaliert
Okt. 07 - Nov. 07: atypische Lungenentzündung (PCP)
Jan. 08: 15x 2Gy Restgewebe Bestrahlung

Benutzeravatar
Mariechen
Beiträge: 216
Registriert: 29.01.2008 20:13

Beitragvon Mariechen » 09.04.2008 16:11

So Jetzt hat der dritte zyklus angefangen, ich hab mir was gegen die schmerzen hinten verschreiben lassen, ich hab auch diesmal Emend bekommen und nicht gekotzt, aber beschissen gings mir allemal.. jetzt ist der zweite Tag und es wird immer schwieriger psychisch mich da zu den infusionen hinzuschleppen, voll ätzend.
Achja mir hat man das heute in ne Oberflächenvene reingetropft, und jetzt ist da n knubbel an der Vene und die tut voll Weh, was zum teufel ist das schonwieder? :?
24.01.08 Diagnose MH 4A , Mischtyp, Milz und Knochenmarkbefall
26.02.08 Chemoanfang
Kölner Studie HD15, BEACOPP-esk 8x
SCHWANGEEEEEER!
9. Nachsorge Januar 11, Schilddrüsen UF
Über mich:
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3163

Benutzeravatar
meli1303
Beiträge: 300
Registriert: 24.11.2006 15:57
Wohnort: Oberbayern

Beitragvon meli1303 » 09.04.2008 16:17

:?: Hast Du keinen Port?
01.08.06 MH 3a
HD 15, 8 x BEACOPP 14 , Ende 19.12.06
Lungenentzündung nach 5. Zyklus
11.01.2007 nach PET Vollremission mit Restgewebe
Mai 2010 Konisation
Dez 2010 Uterus-Exstirpation

Benutzeravatar
Mariechen
Beiträge: 216
Registriert: 29.01.2008 20:13

Beitragvon Mariechen » 09.04.2008 16:18

nö, lass das alles so machen,ohne port, bis jetzt haben die venen super mitgemacht!
24.01.08 Diagnose MH 4A , Mischtyp, Milz und Knochenmarkbefall

26.02.08 Chemoanfang

Kölner Studie HD15, BEACOPP-esk 8x

SCHWANGEEEEEER!

9. Nachsorge Januar 11, Schilddrüsen UF

Über mich:

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3163

Benutzeravatar
meli1303
Beiträge: 300
Registriert: 24.11.2006 15:57
Wohnort: Oberbayern

Beitragvon meli1303 » 09.04.2008 16:20

Hatte ja die gl. Therapie wie Du und fand
das mit dem Port echt praktisch.
Auf die Dauer hätten das meine Venen glaube ich
nicht wirklich hergegeben.
Warum hast Du denn keinen?
Wolltest du ihn nicht?
Der Vorteil ist halt auch der,
es kann nichts daneben gehen.
01.08.06 MH 3a

HD 15, 8 x BEACOPP 14 , Ende 19.12.06

Lungenentzündung nach 5. Zyklus

11.01.2007 nach PET Vollremission mit Restgewebe

Mai 2010 Konisation

Dez 2010 Uterus-Exstirpation

Benutzeravatar
Mariechen
Beiträge: 216
Registriert: 29.01.2008 20:13

Beitragvon Mariechen » 09.04.2008 16:24

Mein doc meinte bei meinen Venen wär es nicht unbedingt nötig, aber auch ich fand das n bisschen doof, hatte keine Lust auf noch ne Operation un irgend n Ding was dann noch 2 jahre drinbleibt...
24.01.08 Diagnose MH 4A , Mischtyp, Milz und Knochenmarkbefall

26.02.08 Chemoanfang

Kölner Studie HD15, BEACOPP-esk 8x

SCHWANGEEEEEER!

9. Nachsorge Januar 11, Schilddrüsen UF

Über mich:

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3163

Benutzeravatar
meli1303
Beiträge: 300
Registriert: 24.11.2006 15:57
Wohnort: Oberbayern

Beitragvon meli1303 » 09.04.2008 16:26

Klar, das muss jeder selber wissen,
ich fand es gut und mein Doc hat es mir geraten.
Wer sagt denn dass der 2 Jahre drin bleiben muss???
Hab mein Port nach der 3. Nachsorge rausmachen lassen,
auch auf Raten meines Onkologen.
01.08.06 MH 3a

HD 15, 8 x BEACOPP 14 , Ende 19.12.06

Lungenentzündung nach 5. Zyklus

11.01.2007 nach PET Vollremission mit Restgewebe

Mai 2010 Konisation

Dez 2010 Uterus-Exstirpation

auch anita
Beiträge: 17
Registriert: 09.04.2008 12:33
Wohnort: augsburg

Beitragvon auch anita » 09.04.2008 16:50

hey mariechen,

die knubbel in den venen hatte ich auch, die waren dann halt kaputt, das hat sich beim drauf langen ganz seltsam angefühlt, so verhärtet. glaub du musst dir da keine sorgen machen,bei mir ging das irgendwann wieder weg, aber ich hab halt die nächsten chemos in andere venen bekommen
gruß anita

Benutzeravatar
sparklingmarc
Beiträge: 3132
Registriert: 05.12.2006 01:30
Wohnort: Hamburg

Beitragvon sparklingmarc » 09.04.2008 17:11

Mariechen hat geschrieben:Mein doc meinte bei meinen Venen wär es nicht unbedingt nötig, aber auch ich fand das n bisschen doof, hatte keine Lust auf noch ne Operation un irgend n Ding was dann noch 2 jahre drinbleibt...


hmm... also bei 8xBEACOPP fände ich persönlich einen Port schon sinnvoll.

Nicht nur wegen den Venen, das ist auch sicherer. Bei einem ständig neu zu verlegenen Zugang in den Venen hast du immer das kleine Risiko, dass der Zugang mal nicht richtig liegt und ein bisschen neben die Vene läuft. Und das tut dann sauweh.
Bei einem Port ist das einfach sicherer. Dadurch, dass der Port auch an einem wesentlich größeren Blutgefäß hängt, vermischt sich die Chemo auch schneller mit dem Blut, das macht die Chemo besser verträglich.
Naja... und guterletzt werden deine Venen auch geschont. Das ist ja nicht nur das Pieksen, die Chemo greift die Venen auch an. Ist zwar nichts schlimmes... aber es gibt halt den Port...

Letztlich musst du das für dich entscheiden, wenn der Arzt sagt es geht... dann geht es wohl.

(Ich hatte es übrigens auch ohne Port durchgezogen.)

Weiter alles Gute!!!
Ahoi Marc

Sane
Beiträge: 1024
Registriert: 21.09.2007 13:30
Wohnort: Hamburg

Beitragvon Sane » 09.04.2008 17:26

Hi Mariechen,
ich wollte den Port auch echt nicht haben, hab mich total angestellt als er gelegt wurde und musste dazu überredet werden.
Mein Onko meinte damals zwei Zyklen gingen auch ohne, danach warscheinlich nicht mehr.
Also habe ich mich sofort unters Messer gelegt und bin zwar immer noch "verportet", aber froh, dass ich meine guten Venen auch behalten habe.

Du merkst, ich bin von einer Portgegnerin zur Portverfechterin geworden!

Allerdings fand ich das "Anstechen" immer ätzend!!!

Halt die Ohren steif!
Sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!

Benutzeravatar
sparklingmarc
Beiträge: 3132
Registriert: 05.12.2006 01:30
Wohnort: Hamburg

Beitragvon sparklingmarc » 09.04.2008 17:29

... 8xBEACOPP ohne Port ist auch ziemlich ungewöhnlich. Zumindest, was ich hier im Forum so lese.
Ahoi Marc

blanche

Beitragvon blanche » 09.04.2008 18:55

hallo leute,

ich hatte auch nen port und der ist schon lääääängs wieder draußen!!
Klar muß man sich dafür nochmal unters messer legen, aber es wird ambulant druchgeführt,man kann also echt nach ner halben std wieder nach hause. Meinen port habe ich 4 monate nach Chemo rausnehmen lassen.mein Arzt stand mir da net im Wege.
Und diese kleine OP habe ich echt gerne in Kauf genommen wenn man bedenkt, was man dafür als Gegenleistung erhalten hat.

Ok der kleine Piekser war echt ätzend aber hey, zähne zusammengekniffen und schon war Infusion drinne,wo andere Patienten immer noch da saßen und die Vene gesucht wurde an den Armen.

Kann ich echt empfehlen, leute!!

Benutzeravatar
roro
Beiträge: 1639
Registriert: 26.04.2006 19:23
Wohnort: Weimar
Kontaktdaten:

Beitragvon roro » 09.04.2008 22:36

Hi,

ich hatte zu Therapiebeginn auch spitzenmäßige Venen, so dass meine Onkologin meinte: Port wäre nicht unbedingt nötig. Im Nachhinein würde ich jedem bei einer 8x BEACOPP esk. Therapie einen Port empfehlen. Gegen Ende der Therapie war es nämlich schon extrem schwer eine geeignete Vene zu finden. Und dass, obwohl bei mir jeweils am Zyklus-Anfang die Flexyle für die 3 Tage gelegt wurde.

LG roro
Diagnose: 08.07.04, MH 4b, (LK-Ext. 24.06.04) - Therapie: Studie HD15, BEACOPP esk., 8 x 21 Tage
Nebenwirkungen: viele gehabt, noch einige vorhanden; kann damit umgehen!
PET-Ergebnis v. 18.01.05: Metabolisch komplette Remission
Mitgliederkarte

Benutzeravatar
nastylein
Beiträge: 115
Registriert: 07.04.2008 23:41
Wohnort: Niederösterreich/Krems
Kontaktdaten:

Wegen Port

Beitragvon nastylein » 09.04.2008 22:43

Also ich würde mir sofort einen setzen lassen...ich hatte zwar nur 4 Zyklen ABVD aber schon nach dem 2. Zyklus war es sehr schwer eine Vene zu finden... :?

Und auch heute noch nach 9 jahren tun sich die Ärzte wahnsinnig schwer eine geeignete zu finden! :?

Würde es mir überlegen Mariechen, egal wie du dich entscheidest alles liebe weiterhin
Glg Natascha

Lebe und denke nicht an morgen!!!!!!!

Träume nicht deinLeben - Lebe deinen Traum

September 1998 - MH 2A (im 6.Schwangerschaftsmonat)
Befall: Thorax-Abdomen
4 Zyklen Chemo ABVD
18x Bestrahlung
seit Mai 1999 frei von Therapie und Beschwerden
BB 2014 suuuuuppperrrrrr!!!!


http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3304

www.nastylein1978.de.tl


Zurück zu „Morbus Hodgkin“

Wer ist online?

Mitglieder in diesem Forum: Google [Bot] und 216 Gäste