ICH AUCH

Forum für alles, was in irgendeiner Weise mit Morbus Hodgkin zu tun hat. Dieses Forum soll in erster Linie aktuell Betroffenen helfen.

Für alles andere steht das "Plauder Forum" bereit.
Benutzeravatar
Sigi13
Beiträge: 373
Registriert: 27.05.2005 09:10
Wohnort: Münster in Hessen

ICH AUCH

Beitragvon Sigi13 » 23.02.2007 18:37

Hallo Ihr Lieben

Wollte mich zurück melden (weil ich lange nichts geschrieben habe), und euch mitteilen, das bei meinem Kontroll CT heute, mir mein Radiologe sagte, Fr..... Sie haben ein Problem.

Rezidiv

Na Ihr könnt euch ja vorstellen wie es mir dann ging. :cry: :cry: :cry: oder es noch geht.

Weiß im moment noch gar nichts, mein Onkologe war leider heute außer Haus, war aber bei seinem Kollegen, der super lieb war und auch mit mir geredet hat, und habe jetzt am Montag einen Termin bei meinem Arzt, bei dem ich dann auch hoffentlich einen einigermasen klaren Kopf habe werde um alles zu verstehn.

Ich wünsche allen einen schönen Abend, und genießt jeden Tag an dem es euch gut geht.
Grüße SIGI

Diagnose März 2005
MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.
Rezidiv Feb 2007
nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08
18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe
24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...
immer wieder neue Chemos zur Erhaltung
Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10

verstorben am 14.2.11...nie vergessen

Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.
(Honoré de Balzac)

Benutzeravatar
sassi
Beiträge: 4464
Registriert: 07.10.2004 20:10
Wohnort: österr./stmk
Kontaktdaten:

Beitragvon sassi » 23.02.2007 18:42

hallo sigi
ich weiss jetzt erstmal nicht was sagen.ich bin erschüttert und kann es gar nicht glauben.
wie muss es dir da erst gehen :cry:

das tut mir so leid.

kann mir gut vorstellen,dass du dich jetzt erstmal sammeln musst.

aber dann wirst du den kampf erfolgreich aufnehmen, wie einige andre hier auch.

ich wünsch dir alles erdenklich gute.

auch du schaffst das !!!

liebe grüsse sassi
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147

SASSIS HP

Benutzeravatar
nusch
Beiträge: 401
Registriert: 08.09.2006 10:02
Wohnort: Florenz/Italien

Beitragvon nusch » 23.02.2007 18:49

liebe siggi!
das kann doch nicht wahr sein...
es tut mir so tierisch leid, aber ich wünsch dir ganz viel zuversicht und kampfgeist - wenn dem scheiß hodgkin nicht ein a...tritt gereicht hat, dann trittst du jetzt halt noch ein 2. mal richtig fest zu!!
ich fang in gedanken gern schon mal damit an!!
alles liebe,
nusch

Benutzeravatar
Judith
Beiträge: 1520
Registriert: 05.02.2005 20:10
Wohnort: bei Heidelberg

Re: ICH AUCH

Beitragvon Judith » 23.02.2007 19:13

Sigi13 hat geschrieben:Na Ihr könnt euch ja vorstellen wie es mir dann ging. :cry: :cry: :cry: oder es noch geht

ja, kann ich seeeehr gut... Mensch, Sigi.... :troest: :knutsch:

auf in den Kampf.... obwohl ich diesen Ausdruck gar nicht mag, aber egal... Rezidiv ist sch...., aber Du bist nicht allein und wie Du an einigen von uns siehst, ist auch der nächste Schritt zu schaffen.

Lass den Kopf nicht hängen, ich helfe Dir gern wo ich kann :wink2:

Diesmal ausnahmsweise Tonnen von Kraftpaketen von

Judith
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER

Benutzeravatar
Sigi13
Beiträge: 373
Registriert: 27.05.2005 09:10
Wohnort: Münster in Hessen

Beitragvon Sigi13 » 23.02.2007 19:48

Sassi Danke du bist immer eine von den ersten die antworten, und hast auch immer die richtigen Worte, darum beneide ich Dich.

Auch Dir Liebe nusch vielen Dank und ich weiß es hilft wenn wir gemeinsam treten.

Hi Judith, du warst die erste Die mir heute in den Sinn kam ( als ich wieder denken konnte) und ich wußte das ich auf Deine Kraftpakete hoffen konnte. Erstmal viiiiiiiiiiiiiiiielen Dank und ich melde mich sobald ich näheres weiß.
Grüße SIGI



Diagnose März 2005

MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.

Rezidiv Feb 2007

nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08

18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe

24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...

immer wieder neue Chemos zur Erhaltung

Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10



verstorben am 14.2.11...nie vergessen



Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.

(Honoré de Balzac)

Benutzeravatar
Purmaus
Beiträge: 2818
Registriert: 02.01.2004 22:13
Wohnort: Lausitz Sachsen

Beitragvon Purmaus » 23.02.2007 22:27

Hallo Sigi!
Bei der Überschrift dachte ich noch so: nee das darf jetzt nicht wahr sein!
Ich bin ehrlich gesagt ziemlich platt über diese Nachricht und mir tut das unendlich leid, dass du jetzt auch noch ein Rezidiv hast :cry: Leider fehlen mir die Worte und ich kann dir auch nicht wirklich was raten. Mal sehen, was dir der Dr. am Montag noch konkretes sagt. Ich weiß auch nicht, vielleicht kommst du noch mal mit ner Bestrahlung davon? Judith kann dir bestimmt ein guter Ratgeber sein in dieser schwierigen Zeit. Auf gedrückte Daumen kannst du auf alle Fälle zu jeder Zeit zählen! Ich wünsch dir ganz viel Kraft und ein einigermaßen erholsames Wochenende. Sammel noch mal Kraft und Nerven!! LG Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.

Elisabeth
Beiträge: 635
Registriert: 29.06.2004 12:54
Wohnort: bei München

Beitragvon Elisabeth » 24.02.2007 09:23

Hallo Sigi,

ich kann mir sehr gut vorstellen, wie es dir bei der Nachricht erging. Ich war bei meiner eigenen Rezidivnachricht erst mal ganz fassungslos und wie in Trance.
Ich wünsche Dir trotz allem, dass der morgige Tag gut für Dich verläuft, und dass es, wenn es sehr lokal ist, vielleicht mit Bestrahlung :nawarte: erledigt werden kann.
Ich drück Dir alle Daumen!

Elisabeth
1993 MH 2A (7. Schwangerschaftsmonat), Bestrahlung (50gy) und Splenektomie
11/2003 Rezidiv 2A, 3X ABVD, HD Cyclophosphamid, vorsorgliche Stammzellsammlung, 2X BEACOPP, Bestrahlung
12/2004-2005 mehrmals Verdacht auf Frührezidiv nach PET
08/2015 alles ok
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=778

Elisabeth
Beiträge: 635
Registriert: 29.06.2004 12:54
Wohnort: bei München

Beitragvon Elisabeth » 24.02.2007 11:24

...ich meinte natürlich Montag... :troest:
1993 MH 2A (7. Schwangerschaftsmonat), Bestrahlung (50gy) und Splenektomie

11/2003 Rezidiv 2A, 3X ABVD, HD Cyclophosphamid, vorsorgliche Stammzellsammlung, 2X BEACOPP, Bestrahlung

12/2004-2005 mehrmals Verdacht auf Frührezidiv nach PET

08/2015 alles ok

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=778

Benutzeravatar
bonny0404
Beiträge: 1729
Registriert: 25.07.2004 16:53
Wohnort: am schönen Meer

Beitragvon bonny0404 » 24.02.2007 12:50

Liebe Sigi,

ich bin auch ganz erschrocken,über die nachricht,das du ein rezidiv hast.Es ist wohl auch die schlimmste situation,die man sich vorstellen kann,wenn man zur nachsorge geht und denkt,es wird schon alles in ordnung sein und dann diese nachricht bekommt.

Was man genau in diesem moment fühlt kann ich nicht sagen,aber ich kann dir auf jeden fall auch viel mut für die therapie machen,denn es gibt ja hier einige,die eine zweite therapie hinter sich gebracht haben und ich bin sicher,das du kämpfen wirst.

Lass am besten erst einmal alles am wochenende etwas "sacken" und dich von deiner familie auffangen und dann nimmst du den kampf auf!
Du schaffst das und uns,deine hodgie und non-hodgie-familie, hast du ja auch :D

Ich wünsche dir kanz viel kraft und positive energie!

Ich umarme dich virtuell
lg bonny
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!

Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O. Bild

Benutzeravatar
Boa
Beiträge: 1026
Registriert: 21.05.2005 17:26
Wohnort: im schönen Wien

Beitragvon Boa » 24.02.2007 13:08

Hallo Sigi!

So ein Mist. Es tut mir so leid für dich. Sammel all deine Kräfte und sag dieser blöden Krankheit den Kampf an.

Du hast so recht. Man muß jeden Tag genießen, an dem es einem gut geht. Ich wünsch dir alles erdenklich gute, du schaffst das.
April 2005_MH 2B-8xBeacopp, 17 Bestrahlungen. 1.+2.+3.+4.+5.+6. NU(Juni 08) - TUTTO PERFETTO

"If life gives you lemmons, ask for Tequila and salt."

Benutzeravatar
sparklingmarc
Beiträge: 3132
Registriert: 05.12.2006 01:30
Wohnort: Hamburg

Beitragvon sparklingmarc » 24.02.2007 13:52

Shit. :evil:

Liebe Sigi, von mir natürlich auch containerweise Kraftpakete! Und eine Wagenladung Knuddler hinterher.

Mich machen die ganzen Rezidive hier im Forum echt ärgerlich. Da wünsche ich mir immer, dass es wirklich eine Mr. Hodgkin gäbe, den man in den Hintern treten könnte. Da hat man es geschafft... und muss dann noch mal da durch...

Ich bin zwar selber grade in Therapie, aber den Rezidivlern unter uns gelten immer meine besonderen Gedanken.

Ihr schafft das! Alle miteinander, du auch Sigi!

Ciao Marc

PS: Mir fällt grade auf, dass ich dich umtaufen werde: Ab heute heißt du Siegi... 8)
Ahoi Marc

Benutzeravatar
Boa
Beiträge: 1026
Registriert: 21.05.2005 17:26
Wohnort: im schönen Wien

Beitragvon Boa » 24.02.2007 14:14

sparklingmarc hat geschrieben:Ab heute heißt du Siegi... 8)


:daumen:
April 2005_MH 2B-8xBeacopp, 17 Bestrahlungen. 1.+2.+3.+4.+5.+6. NU(Juni 08) - TUTTO PERFETTO



"If life gives you lemmons, ask for Tequila and salt."

Mara
Beiträge: 289
Registriert: 05.09.2004 17:50

Beitragvon Mara » 24.02.2007 16:41

Liebe Sigi,

es tut mir sehr leid zu lesen, dass Du ein Rezidiv hast. Am liebsten würde man NEIN schreien, doch das nützt jetzt nichts. Es ist schade, dass die Erstbehandlung keinen dauerhaften Erfolg bringen konnte, aber ich hoffe, dass Du nun mit viel Energie wieder in die Therapie gehen wirst.
Ich wünsche Dir möglichst wenig Nebenwirkungen, gute Ärzte, viel Kraft und alles Gute!

Liebe Grüße,
Mara

Benutzeravatar
paulanni
Beiträge: 290
Registriert: 16.11.2005 21:28
Wohnort: Gera

Beitragvon paulanni » 24.02.2007 18:06

Mensch Sigi, was machst du für Sachen? Ich konnte es gar nicht glauben, als ich die Überschrift und deinen Namen dazu las.

Aber es ist wohl doch so und meine Gedanken sind ganz fest bei dir.

Liebe Grüße
Sandra
Positiv denken - für meine Kinder Paul + Anne und natürlich für meinen Mann.

vergr. Lymphknoten Ende 05/2005 entdeckt, ges. Diagnose am 09.11.2005 Stadium IIa
Therapie 4xBEACOPP am 08.02.2006 beendet, Bestrahlung ab 16.03.06 - 05.04.06

Benutzeravatar
x-alexa-x
Beiträge: 234
Registriert: 17.01.2007 18:25
Wohnort: im bayerischen Nizza

Beitragvon x-alexa-x » 25.02.2007 18:37

Liebe Sigi...

Ich hab mir deinen Thread in den letzten tagen voll oft durchgelesen und bin auch jetzt noch nicht sicher, was ich schreiben soll...

GROßER MIST!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Du schaffst das...!!! Tret ihm in den Arsch... :nawarte: :bash: :nawarte: Aber so rüschtüsch... Damit sich der Hodgi dann so --> :verletzt: für immer verziehen wird!!!!

Ich wünsch dir das ALLERBESTE

Gruß Alex
MH IIA, Studie HD 14, 4x ABVD; Mediastinaltumor 10x8x8

CT am 27.05., Mediastinum-> Rückgang auf 6x5x4; Schlüsselbein -> nix mehr zu sehn! *freu*

Was wir alleine nicht schaffen, das schaffen wir dann zusammen... ;)


Zurück zu „Morbus Hodgkin“

Wer ist online?

Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 51 Gäste