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Mahira
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Beitragvon Mahira » 01.05.2012 17:14

Hi Nina,

vielen Dank für die lieben Worte.

Sag mal, woher kommst du eigentlich? Oder steht das in deiner Vorstellung und ich hab's übersehen?

Übrigens: der Lymphknoten, den ich am Hals rechtsseitig habe, ist deutlich kleiner geworden. Er ist nicht besonders groß gewesen, vielleicht 1 cm, aber er ist jetzt höchstens noch halb so groß. Da er der einige sichtbare LK ist, den ich habe, freue ich mich, dass der schon nach der 1. Runde kleiner geworden ist...

Ach ja, einen hab ich noch: seit Samstag (das ist dann Tag 10) geht es mir absolut blendend, ich war wieder genauso fit und agil wie ohne Chemo, bin geritten, war draußen, hab geschwitzt etc... wenn die weiteren Zyklen auch so sind, dann bin ich echt zufrieden ... aber Hauptsache ist ja, der Sch***kerl wird weggebrannt!

GLG,
Mahira
MH, Stadium IIA (RF - mediastinaler Bulk 6,3x 4,9 cm)
Therapie:
4 Zyklen ABVD

1. ABVD, 19.04.2012 - bestanden! (Upload bei 12,5%) - :-)
Port-Implantation, 30.04.2012 - drin!
2. ABVD, 03.05.2012 - bestanden! (Upload bei 25 % :-) )
3. ABVD, 16.05.2012 - bestanden! (Upload bei 37,5 %) - :-)
4. ABVD, 29.05.2012 - bestanden! (Upload bei 50 % - Halbzeit ;-) )
5. ABVD, 12.06.2012 - bestanden! (Upload bei 62,5 %)
6. ABVD - 26.06.2012 - bestanden! (Upload bei 75% - ;-) )
7. ABVD - drin! (87,5 %)
8. ABVD - drin!! (100%!!!!!) Juhu!

13.08.12 PET-CT! --> REMISSION!!!!

20.11.12 1. NU --> alles gut!!!! :-D

Mahira
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Beitragvon Mahira » 03.05.2012 19:45

so, heute zweite Chemo bekommen und gut vertragen (ohne Übergeben!! :D ), Werte waren gut und der Port hat seine Aufgabe prima gemacht!

Ich bin zufrieden, hoffentlich gehts so weiter...

Den LK am Hals kann ich mittlerweile kaum noch tasten *freu*

GLG,
Mahira
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4 Zyklen ABVD



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6. ABVD - 26.06.2012 - bestanden! (Upload bei 75% - ;-) )

7. ABVD - drin! (87,5 %)

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Mariii
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Wohnort: Budapest/Ungarn

Beitragvon Mariii » 03.05.2012 22:35

unglaublich!! toll, ich bin ganz begeistert, dass es dir so gut geht, sei froh, dass der lymphi so schnell schrumft, meiner war viel grösser und da vergleicht man schon oft und guckt und fummelt. bei mir hats viel länger gedauert! freu dich!!! und, was machen die haare???

glg mari
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal

2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16
6 .2.12 -19.3.12

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5297

5.4.12 Pet leuchtet noch leicht
26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy

19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!
11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!
Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!



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radiology
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Registriert: 21.04.2012 19:13

Beitragvon radiology » 04.05.2012 08:08

Hey, super!!!! Ich drück Dir die Daumen, dass das so bleibt.
Ich hab auch immer an meinen Lymphies herumgefummelt und schon nach der ersten Chemogabe sind die deutlich kleiner geworden. Ich kann mich noch gut an eine internistische Vorlesung während des Studiums erinnern. Da sagte der Onkologieprofessor, dass Hodgkinlymphome in der Regel während der Chemo schmelzen wie Butter in der Sonne. Ich wollte das erst gar nicht glauben, ist wohl aber so.... :D Weiterhin toi, toi toi und gutes Schmelzen !!
Alles Liebe von Nina
PS: was ich Dir noch sagen wollte, eine Uniklinik hatte für mich ebenfalls als Therapievorschlag 4 Zyklen ABVD ohne Bestrahlung nach PET Negativität. Deine Therapie ist gar nicht so ungewöhnlich (falls Dich das beruhigt..)

Mahira
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Beitragvon Mahira » 04.05.2012 09:36

@marii: vielen Dank, ja ich bin auch sehr froh... bei der Ambulanz bekam ich zusätzlich noch Emend gegen die Übelkeit, was ich heute und morgen auch noch nehmen soll, das tut sicherlich auch gut...

Die Haare sitzen noch, mal sehen, bei dir gings ja so ne gute Woche nach der zweiten Chemo los, oder?

@nina: danke fürs daumendrücken ;-) ... erst dacht ich mir, das dauert schon, bis sich da was tut, aber jetzt kann ich ihn heute kaum noch tasten und vor einer Woche stand er noch deutlich sichtbar hervor, wenn ich den Kopf geneigt hab. Tatsächlich, wie es dein Prof gesagt hat, hoffentlich geht's so weiter :-).
Das mit dem Therapievorschlag beruhigt mich tatsächlich, da ich wg. der "gängigsten" Therapie 2 x Beacopp und 2 x ABVD immer etwas verunsichert war, weil die ABVD ja milder sein soll. Aber wenn ich es damit hinkriege und nach negativem PET nicht bestrahlt werden muss, wär das natürlich prima (die Klinik hier hat ein eigenes Strahlenzentrum, aber ohne isses natürlich trotzdem besser :-)).

GLG,
Mahira
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Mahira
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Beitragvon Mahira » 29.05.2012 21:41

Hallo Zusammen,

ich gebe mal ein kleines Update... heute die 4. ABVD-Gabe gut vertragen und feiere nun Halbzeit! *prost'* .... allerdings ohne Alkohol! :wink2:

Meine Blutwerte waren im Zelltief bei nur 3.500 Leukos, und ich hatte schon Angst, weil sie sich nach der ersten Gabe gar nicht verbessert hatten in der Erholungswoche und bei der zweiten nur um 100.
Diesmal haben sie sich um 1.100 verbessert auf 4.600 und ich bin total happy darüber!
Hämoglobin ist bei 11,irgendwas und Thrombos bei 401.

Meine Haare rieseln fleißig, aber da mir an den unerwünschten Körperstellen fleißig die Haare nachwachsen, kontrolliere ich meine Kopfhaut und meine dort auch einige kurze Haare sehen zu können, von denen mein Mann meinte (die sind ja blond)... also vielleicht fallen zwar viele lange aus, wachsen aber auch neue nach, geht das???
Hab jedenfalls den Schopf schon auf sportliche Schulterlänge gekürzt und sehe es nun nicht tragisch.

Ansonsten konnte ich nach der dritten Gabe fast alles ganz normal machen, arbeiten, reiten, misten, Garten, kochen etc... fühlte mich fast überhaupt nicht beeinträchtigt und hatte vor allem diese scheußlichen Magenschmerzen nicht.
GROßEN DANK AN TAKANO für den Tee-Tipp!!!

Bis bald und glg an alle!
Melli
MH, Stadium IIA (RF - mediastinaler Bulk 6,3x 4,9 cm)

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5. ABVD, 12.06.2012 - bestanden! (Upload bei 62,5 %)

6. ABVD - 26.06.2012 - bestanden! (Upload bei 75% - ;-) )

7. ABVD - drin! (87,5 %)

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