nach 6jahren rezidiv

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Corinne
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Beitragvon Corinne » 10.11.2008 21:25

ganz lieben dank für eure antworten und tipps die ich befolgen werde.

am freitag mittag habe ich dann meinen termin beim onkologen wo er mir dann noch das resultat von der knochenmarkbiopsie bekannt geben wird und zum schluss werde ich ihm sagen das ich am montag mit der ersten chemo beginnen möchte weil mir die knochen richtig weh tun.

das mit der haushaltshilfe werde ich auch noch abklären und ob ich jetzt ein taxi nehmen kann,ich glaube das lauft hier in der schweiz über die invaliedenversicherung?!

habt ihr eigentlich noch ein wenig arbeiten können oder seit ihr alle in dieser zeit zuhause geblieben?

seit ganz lieb von mir gegrüsst
Juni 02 4xABVD u.Bestrahlung
Nov.08 6xBeacopp/esk.
Okt.10 akute myeloische Leukämie mit Knochenmark-Transplantation.


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Schinacken
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Beitragvon Schinacken » 11.11.2008 09:56

Hallo Corinne!

Also an den drei großen Chemo-Tagen (1te Zykluswoche Mo-Mi) habe ich nicht gearbeitet.
Mein Arbeitgeber ist glücklicherweise sehr kulant und hat mir erlaubt zu arbeiten, aber bitte nur, wenn mir danach ist. Manche sagen ja: Nein, Sie sind krankgeschrieben, Sie bleiben gefälligst zuhause!
So konnte ich kommen & gehen, wie ich Lust hatte. Dazu aber muß ich auch sagen, daß ich als angest. Informatiker im Büro keinem Streß ausgesetzt bin! Wenn ich einen stressigen, oder körperlich anstrengenden Job hätte, wäre ich tunlichst zuhause geblieben. Denn Streß kann man während einer Chemo eher weniger gebrauchen, da reichen schon die lästigen Laufereien für Krankenkasse, Rezepte, Untersuchen etc. pp. :?

Viele Grüße,
Olli
Morbus Hodgkin
Stadium 4b + Risikofaktoren
29.01.2007 - 28.08.2007
8x BEACOPP-14 + 17 Bestrahlungen
lt. DHSG - HD15

Hodgi-TÜV 1. Halbjahr 2009 v. 26.05.2009: Bestanden! ;o)
Hodgi-TÜV 2. Halbjahr 2009 v. 07. & 17.12.2009: Bestanden! ;o)
Hodgi-TÜV 1. Halbjahr 2010 v. 03.05.2010: Bestanden! ;o)
Hodgi-TÜV 2. Halbjahr 2010 v. 02.11.2010: Bestanden! ;o)

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Corinne
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Beitragvon Corinne » 11.11.2008 13:20

hallo olli,

was heisst an den drei grossen chemo-tagen?muss mann dann 3 tage nacheinander ins spital die chemo fassen und dann wieder nach 3 wochen?
ich dachte man geht an einem tag die chomo reinlaufenlassen und die nächste dann wieder in 3 wochen???

griessli und danke
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nicki
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Beitragvon nicki » 11.11.2008 13:55

hi,

also,bei meiner beacoop war es so:3 tage hinter einander chemo.dauert jeweils so ca 3 stunden....habe es aber ambulant gemacht,außer die den ersten zyklus.
nach den 3 tagen hat man 4 tage "frei" dann bekommt man chemo spritzen,die nicht so zeitaufwändig sind....dann ca 3 wochen "frei"
dann beginnt das alles wieder von vorne....ach ja,und chemo tabletten bekommt man auch,die man 1 woche oder so nehmen muß,bei jeden zyklus(ich hab es verdrängt wie lange das war)
ich hätte mir arbeiten nicht vorstellen können.(ist auch gut zu überlegen,wegen den schwachen immunsystem,und der hohen ansteckungsgefahr,aber das muß jeder für sich entscheiden)
hatte auch extreme konzentrationsprobleme...aber jeder ist anders....

lg nicki
MH 2b diagnose okt 2006
4beacoop eskaliert,4beacoop basis
ende der therapie:mai2007

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Beitragvon dimitris82 » 11.11.2008 13:59

Die Chemo wird an drei Tagen verabreicht, du musst dann drei Tage morgens in die Tagesklinik und kannst dann wieder heim.
Arbeiten ist halt so ne Sache, kommt auch immer auf deine Leukos an, wie es dir allgemein geht...Darüber würde ich mir aber keine Sorgen machen! Die Chemos sind schon genug Arbeit!
27.09.2007 Diagnose MH IIA--> 4xABVD
02.2008 Progress --> 2xDHAP
05.2008 Progress --> 4xIGEV
09.2008 autologe Stammzellentransplantation
10.10.2008 Beginn mit der Bestrahlung 15x2Gray

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Schinacken
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Beitragvon Schinacken » 11.11.2008 18:20

Hallo Corinne!

Hach ich hatte ganz vergessen es zu erwähnen: Ich habe an der DHSG-Studie (ich glaube HD15) teilgenommen und wurde für BEACOPP-14 esk. ausgewählt.

Das bedeutet, daß ein Zyklus bei mir nur 14 anstatt der üblichen 21 Tage dauerte. So hatte ich an den ersten 3 Tagen der ersten Woche die langen Infusionen (3-4 Stunden), welche ambulant gegeben wurden. Dann bekam ich Donnerstag (1te Woche) noch eine kurze Infusion und am Mittwoch der 2ten Woche, eine Spritze. Die anderen Medis (Natulan, Kortison etc.) habe ich dann in Tablettenform zuhause einnehmen können.
Die Woche drauf begann dann schon der zweite Zyklus - also ohne "Pausenwoche"!

Viele Grüße,
Olli
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Corinne
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Beitragvon Corinne » 14.11.2008 20:14

hallöchen zusammen,

so war heute beim arzt und habe mir alles angehört was jetzt genau ablauft!
ich habe ihm gesagt das ich am montag beginnen möchte und das klappt nun auch.ich bekomme vorerst 6mal beacopp,aber sie wollen dann zwischendurch ein pet machen und sich dann erst weiter entscheiden.
ich bin nun gespannt wie ich das ganze so vertragen werde,hoffentlich so gut wie die abvd.

bin froh das es jetzt endlich losgehen kann.

liebe grüsse corinne
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efev
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Beitragvon efev » 14.11.2008 20:47

hi corinne,

wünsche dir für montag viel viel kraft und gute gedanken

lg efi
Tochter (14) MH 3a mischtyp.
Studie: EuroNet PHL-C1
Chemobeginn: 20.2.08; Chemoende: 28.5.08
2x OEPA, 2xCOPDAC
1.-3. NU: alles i.O
1.-29.April`09 Reha(Katha)
EINES KINDES SCHMERZEN SIND HUNDERTTAUSEND SCHMERZEN
(Sprichwort aus Indien)

renben
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Beitragvon renben » 15.11.2008 15:02

Wünsche Dir alles Gute! Hatte selber 8 x Beacopp eskaliert und würde es noch mal durchmachen.

Arbeiten gehen und können ist so individuell, der eine brauchts, der andere machts einfach, ich habe es nicht gemacht und habe die Energie für mich benutzt.

Die Zeit geht schneller um, als man vorher denkt.

lieben Gruß
rene :wink2:
März 07: Diagnose Hodgkin IVEB nod.skler.
April 07 - Okt. 07: 8x beacopp eskaliert
Okt. 07 - Nov. 07: atypische Lungenentzündung (PCP)
Jan. 08: 15x 2Gy Restgewebe Bestrahlung

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Purmaus
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Beitragvon Purmaus » 15.11.2008 16:31

Hallo Corinne,
das ist gut, dass es gleich Montag los geht.
BEACOPP schaffst Du. Ich hatte ja beides, also erst 2x BEACOPP und dann 2 x ABVD.
Bei BEACOPP habe ich je am Tag 1 (montags) gebrochen, sonst nie. Tag 2 bin ich früh in der Praxis eingeschlafen, so kaputt war ich da schon. Arbeiten würde ich nicht einplanen. Mein Arzt hat immer gesagt, ich soll mich zu hause so verhalten, als ob ich im Krankenhaus wäre und alles das machen, was ich im Krankenhaus machen würde. Wenn du mal drüber nachdenkst, bleibt da nur noch: fernsehen, lesen, stricken/häkeln, schlafen, Musik hören... Den Haushalt schmeißen? Vergiß. Wirst froh sein, wenn du es schaffst, die Wäsche aufzuhängen. Nimm dir nicht so viel vor. Insgesamt habe ich BEACOPP trotz montäglicher Kotzanfälle besser vertragen. Bei ABVD war mir immer sooo schlecht.
Übrigens: Ab Montag wirst du bestimmt zu jeder Tages- und Nachtzeit Hunger und Freßgelüste verspüren. Das ist normal und gehört dazu. Ist so ähnlich wie schwanger sein, diese Heißhungerattacken.
Für Montag drücke ich dir die Daumen! Ich war, während die Chemo durchlief, immer ein Kandidat für warme Decken und heißen Tee, weil mir immer so bibber kalt geworden ist.
LG Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.

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Corinne
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Beitragvon Corinne » 15.11.2008 19:11

lieben dank für eure antworten.
bin wirklich gespannt wie es so werden wird.
ich kann mir irgendwie nicht vorstellen das ich die ganze zeit so kaputt sein werde und ein halbes jahr nichts tun kann???
bei der abvd gab es einige tage bei mir wo ich voll fit war und solche wo gar nichts ging.
gegen das kotzen gibt es doch anscheinend so gute sachen,z.bsp.novopan?
naja es ist ja bald montag!!!

griessli corinne
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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 15.11.2008 19:19

Corinne hat geschrieben:gegen das kotzen gibt es doch anscheinend so gute sachen,z.bsp.novopan?

Oder Emend. Hat bei mit super geholfen - mir war nie schlecht.
Ahoi Marc

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Holger
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Beitragvon Holger » 15.11.2008 22:07

sparklingmarc hat geschrieben:Oder Emend. Hat bei mit super geholfen - mir war nie schlecht.


Das kann ich auch bestätigen. Aber nicht wundern, wenn du davon üblen Schluckauf bekommst! :mrgreen:
25.08.05: Diagnose MH, Mischtyp, Stadium IVa (Milz- und KM-Befall)
Therapie: 8 x BEACOPP eskaliert, recht gut vertragen
Nachwirkungen: z.T. Gelenkschmerzen u.ä.
11.04.2006: Laut PET-CT alles wieder weg!
...
2009: nächste Kontrolle im Dezember
--> Vorstellung<--

renben
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Beitragvon renben » 16.11.2008 10:54

Emend hab ich auch genommen, da gibts glaub ich verschiedenen Mengen, ich bekam 125mg.

Dann gab es für mich noch....
Zofran
MCP,Zofran, Dexametason (gabs aber erst spätere Zyklen)
Und dann gäbe es noch: Vomex Zäpfchen (als Notreserve), brauchte ich nicht, wurde aber angeboten.

Du siehst, es gibt genug Mittel!
Grüße
renbe
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Okt. 07 - Nov. 07: atypische Lungenentzündung (PCP)

Jan. 08: 15x 2Gy Restgewebe Bestrahlung

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 16.11.2008 12:24

Holger hat geschrieben:
sparklingmarc hat geschrieben:Oder Emend. Hat bei mit super geholfen - mir war nie schlecht.

Das kann ich auch bestätigen. Aber nicht wundern, wenn du davon üblen Schluckauf bekommst! :mrgreen:

:shock: au ja, DAS stimmt allerdings. Aber das war auch tatsächlich etwas, was ich während der Chemo sogar lustig fand. Es war halt klar, wo es herkommt und man konnte sicher sein, dass es exakt nach der letzen Pille Emend auch wieder weg ist.
Aber der Schluckauf... :blaa:
Ahoi Marc


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