hochdosis und stammzelltherapie...angst angst angst

Forum für alles, was in irgendeiner Weise mit Morbus Hodgkin zu tun hat. Dieses Forum soll in erster Linie aktuell Betroffenen helfen.

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Droschelchen
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Beitragvon Droschelchen » 04.12.2011 13:50

Ich muss sagen, ich hatte richtig Angst hier jetzt rein zu klicken.
Das klingt wirklich schrecklich was ihr in den letzten Tagen durchgemacht habt. Aber ich bin auch ein bisschen erleichtert, dass es jetzt wohl ein kleines bisschen besser wird.
Ich drücke fest die Daumen und bete für euch (egal ob ihr glaubt oder nicht, ich tu's und deshalb wird das auch helfen :wink2: )
Liebe Grüße, Droschel


http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5153

Diagnose MH: 7.10.2011
IIA mit RF 3 befallene Regionen

14.11.2011-24.04.2012:
2x BEACOPP esk., 2x ABVD, Bestrahlung 30 GY

06.06.2012. Komplette Remission

1. NU am 05.09.2012: Alles bestens!
Portentnahme am 10.07.2013
8. NU am 21.01.2015: Alles gut

*monsterenergy*
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Beitragvon *monsterenergy* » 06.12.2011 12:13

hallo zusammen...

kleines update von mir....steff ist zuhause....hab sie gestern nachmittag im kh besucht und durfte sie am frühen abend dann gleich mit nach hause nehmen....

blutwerte waren gestern so einigermaßen ok...leukos schon bei 2,3 nur der hb nicht so toll....

jetzt ist sie erst mal bei ihren eltern aber wirklich gut gehts ihr leider nicht....ständig übelkeit und erbrechen....durchfall....schmerzn und heute auch noch nasenbluten.....wann geht das denn weg?? hab angst dass sie zurück muss ins kh hab ich ihr auch schon vorgeschlagen aber da weigert sie sich natürlich...

wollt nochmal danke sagen dass ihr an uns denkt und die daumen drückt

bis dahin alles gute

lg monster

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yoda
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Beitragvon yoda » 06.12.2011 18:28

Nun das Nasenbluten deutet auf tiefe Thrombozytenwerte hin. Und das mit den Bauchschmerzen liegt an den angegriffenen Magenschleimhäuten. Und der tiefe HB ist natürlich auch ein Problem. Da wird es schwierig Aktivität an den Tag zu legen. Aber sobald das Knochenmark selbständig wieder richtig beginnt zu produzieren, dann geht es aufwärts. Bin etwas erstaunt, dass sie sie in diesem Zustand nach Hause lassen. Aber der Psyche tut dies sicher gut und solange sie keinen weiteren Infekt hat ist das vielleicht gar nicht so schlecht. Drück euch die Daumen.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

*monsterenergy*
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Beitragvon *monsterenergy* » 07.12.2011 09:14

postwendend zurück ins kh über die notaufnahme!!!!!!

ich kann nicht mehr.......diese angst macht mich echt kaputt :( :( :(

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3fachmama
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Beitragvon 3fachmama » 07.12.2011 09:29

es tut mir leid für euch, aber ich kann echt nicht verstehen warum sie mit scheinbar mächtig miesen Blutwerten überhauppt entlassen werden konnte. Bei Nasenbluten hätte ich nicht gehen dürfen, bei Durchfall auch nicht.

Besser ein paar Tage länger bleiben als das was deine Freundin jetzt durchmachen muss, von zu Hause direkt wieder zurück ins KH ist für die Psyche mal so richtig schei...ße!!!

Verstehe eure Ärzte so überhaupt gar nicht.

Lieben Gruß Katja
mehr ...
Morbus Hodgkin 3B
26.02.2009 8xBeacopp esk. HD 18 Studie
Bestrahlung 30 Gray (17mal)
ab April 2011 starke Rückenschmerzen
Juli 2011 Rezidiv Stadium 4 Befall in den Wirbeln Hochdosis, Stammzellentransplantation
ab 12/2011 Bestrahlung 45 Gray
2. Rezidiv 04/2013
6 Zyklen Brentuximab (Sommer 2013)
2x IGEV 2x DHAP (10/-12/2013)
Brentuximab bis Mai 2014 dann plus Bendamustin Juli 2014 allogene SZT

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soul-touch
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Beitragvon soul-touch » 07.12.2011 11:11

Oh mein Gott...was ist jetzt passiert? Haltet durch!! Und du machst jetzt auch nicht schlapp, monster!

Ich denk ganz feste an euch!!

LG Diana
10.10.2011 Diagnose: T-Hodgkin Lymphom Stad. IA/IIA(?) Befall re Axilla
Therapie: 6xCHOP
CT 23.3.2012--->sauber
PET-CT 26.3.2012 NIX LEUCHTET!! !--->komplette metabolische Remission
doch noch Bestrahlung nach Prothesenexplantation und Kapsolusektomie am 10.5.2012-Infaltration mit Lymphomzellen nachgewiesen, 36 Gray ab 25.6.2012
Diagnose geändert: implantatassoziiertes ALCL
10/2012 1. NU alles schicki!!!
3/13 2.NU--->weiterhin alles schick :-D
9/13 3.NU--->immernoch gesund!!!!!
10/2016 immernoch gesund :daumen:

Sonja
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Beitragvon Sonja » 08.12.2011 07:15

Ich drücke Euch auch die Daumen - das es bald besser wird!!
Sohn 20 Jahre alt
MH-Diagnose IIIb mit Milzbefall am 07.09.2011
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1. Zyklus 19.09.2011
2. Zyklus 10.10.2011
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3. Zyklus 31.10. 2011
4. Zyklus 21.11.2011
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23.04.2012 --> Super:O)))
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*monsterenergy*
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Beitragvon *monsterenergy* » 08.12.2011 17:37

kleines update...

hallo zusammen....danke erst mal für eure beiträge :)
also steff liegt jetzt seit gestern wieder im kh....allerdings in einem anderen und zwar da wo ihr ambulanter onko normalerweisse ist

tja als sie wieder an der infussion hing gings dann zumindest mit der übelkeit wieder ein bisschen besser....blutwerte sind auch so einigermaßen ok....der hb und die trombos sind gestiegen....

nur der entzündungswert ist noch erhöht....warum?? ist der scheiss etz immer noch nicht weg???? oder liegt es daran dass noch irgendwo ein infekt da ist?? so ein scheiss (entschuldigt die wortwahl :) )

ansonsten war ja klar dass es für die psyche ein totaler schlag war wieder zurück zu müssen....gab wohl viele tränen und jetzt kommt halt wieder fünfzig mal am tag: ich will heim!!!!

man man man ich hab sowas von keinen bock mehr auf den ganzen mist ich hoff sooooooo sehr dass es jetzt endlich besser wird und es bergauf geht!!
bis dahin liebe grüße monster

Sonja
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Beitragvon Sonja » 08.12.2011 18:21

Ach Mensch Monster ich kann dich soooo gut verstehen

Es ist für uns "nur" Angehörige auch nicht ganz einfach.
Natürlich nicht so schlimm wie es unser Lieben haben, aber wie leiden ja mit :lol01: und könne ja eigentlich Nichts tun - Nur da sein und Mut machen das können wir.

Und dafür ist dieses Forum ja auch für Uns da, hier dürfen wir uns auch mal hängen lassen und wenn die Wortwahl mal nich so toll ist, dann ist das so.

Ich hätte auch jedes mal kotzen :kotz: wenn es meinem Sohn schlecht ging!!!
Was hab ich Tränen vergossen (die meisten heimlich) manche aber auch gemeinsam!
Ja ich war so oft so was von wüteten, hilflos und was weis ich.
Hab immer versucht stark für uns zu sein.
Jede Träne die ich geweint habe war wichtig und gut.
Wenn ich eins jetzt schon genau weis, dieser Mist hat für uns auch was Gutes gebracht, wir sind als Familie noch viel mehr zu sammen gewachsen.
Und da sind wir stolz drauf!!!!


Lass dich mal in tröstend in die Arme nehmen.

Gruß Sonja
Sohn 20 Jahre alt

MH-Diagnose IIIb mit Milzbefall am 07.09.2011

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Beitragvon *monsterenergy* » 09.12.2011 10:14

hallo sonja danke das ist echt lieb von dir und tut echt gut!! überhaupt von allen hier tuts mir sehr gut :)

also ich versteh einfach nicht warum dieser blöde durchfall bei steff nicht weg gehen will.....und ständig das erbrechen....

wenn ich mal davon ausgehe wenn ich eine magen-darm-grippe hab bekomme ich doch auch was dagegen oder? klar kann man das nicht vergleichen aber warum wird da nichts unternommen?? versteh ich nicht :(
ich halt euch auf jeden fall auf dem laufenden
bis dahin lg monster

Sonja
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Beitragvon Sonja » 09.12.2011 16:36

Hey Monster,

ich hoffe deiner Steffi geht es mitlerweile besser - denke oft an euch.

Also ich weiß das es Medis gegen Übelkeit und Erbrechen gibt (haben hier Einige schon drüber berichtet) Anselm hat immer vorbeugend was bekommen wenn der zum "Gift-Pumpen" musste.

Wünsche weiter hin viel Kraft und das ihr bald wieder zusammen lachen könnt :D

Gruß Sonja
Sohn 20 Jahre alt

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Beitragvon *monsterenergy* » 09.12.2011 17:18

hallo sonja...

ja steff bekommt im moment mcp über den tropf und paracetamol.....zuhause hat sie das als tropfen....aber es hilft nichts!!!! gegen den durchfall bekommt sie gar nichts und das versteh ich nicht....danke ich hoff so sehr dass es ihr bald besser geht.....ich zähl echt die stunden und versuch mir selbst mut zu machen und ihr natürlich auch :)

Sonja
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Beitragvon Sonja » 09.12.2011 22:49

Haltet durch Ihr seit STARK!!!!
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Beitragvon *monsterenergy* » 11.12.2011 08:38

hallo zusammen

also ich hab da mal ne frage vielleicht könnt ihr mir ja weiter helfen...
was habt ihr für erfahrungen gemacht mit diesen mitteln gegen übelkeit?? also steff bekommt mcp tropfen bzw per infusion....und das hilft gar nicht!! muss sich trotzdem ständig übergeben und hat übelkeit....gibts da noch was andres?? was habt ihr gemacht??

würd mich freuen über ein paar antworten....lg monster

Salatschnecke
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Beitragvon Salatschnecke » 11.12.2011 09:07

Hallo Monster,

also ich bekomme in der ersten Chemo -Woche jeweils eine
Emend-Tabletten am Tag.
Und für den Notfall habe ich MCP-Tropfen und wenn das nicht wirkt
Ondansetron - Tabletten.

Bis jetzt habe ich nur die Emend -Tabletten genommen. ( Zum Glück hatte ich noch keine Übelkeit) aber vielleicht liegt es auch daran das ich erst die 2. Chemo hinter mir habe.

Ich drücke deiner Freundin ganz fest die Daumen das es Ihr ganz bald wieder besser geht.


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