Schmerz und Geraeusch beim Atmen

Forum für alles, was in irgendeiner Weise mit Morbus Hodgkin zu tun hat. Dieses Forum soll in erster Linie aktuell Betroffenen helfen.

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Matthias
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Beitragvon Matthias » 30.07.2006 21:56

hi mara,

das hört sich alles super an..... und von den leukos kannste ja bald noch welche spenden :yeah:.

ich wünsche dir einen guten appetit und dass du bald dein erstes menü verdrücken kannst.

lg matze
07/1985 - Stadium PS IIa - 40 Gy, danach 6 Zyklen COPP
07/1993 - Rezidiv Stadium IIIb - 4 Zyklen COPP-ABV-IMEP
16 Jahre in Remission
05/2009 Hinterwandinfarkt
12/2009 schwere Mitralklappen- und Trikuspidalklappenrekonstruktion
03/2010 Neuerkrankung hochmalignes NHL, schnellwachsend, aber gut auf die Therapie ansprechend. Geplant 4 Zyklen DEXA-BEAM, gerade mitten im dritten Zyklus.

carpe diem

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Boa
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Beitragvon Boa » 30.07.2006 22:49

Guten Abend Mara!

Die Leukos sind endlich zahlreich vertreten :trink4: und so soll es auch bleiben. Mach weiter so und iss was dir schmeckt, musst ja wieder auf Trab kommen :D

Weiterhin alles Gute
Boa
April 2005_MH 2B-8xBeacopp, 17 Bestrahlungen. 1.+2.+3.+4.+5.+6. NU(Juni 08) - TUTTO PERFETTO

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Tomate
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Beitragvon Tomate » 31.07.2006 08:30

Hallo Mara,

ich freu mich immer so sehr, wenn ich hier reinschaue und lese, dass es dir wieder ein bißchen besser geht. Ich drück dir die Daumen dass du ganz bald raus darfst aus dem Krankenhaus und es für ganz ganz lange Zeit nicht mehr von innen sehen musst!

Liebe Grüße

Tomate

Kerstin S
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Beitragvon Kerstin S » 31.07.2006 13:00

Liebe Mara,

du bist so wahnsinnig tapfer! Wie schön dass es aufwärts geht! Sicher hilft dir deine positive Einstellung auch immer dabei. Weiter so! Ich freue mich sehr für dich!


:respekt:


Alles Gute und viele Grüße

Kerstin
MH IIa (RF: 3 Areale, 2 Bulks, großer Mediastinaltumor)
ab 13.1.06: HD14 mit 4 x ABVD + IF 30 Gy
seit 3.05.06: Chemo fertig!
seit 4.07.06: Bestrahlung fertig!
8. Nachsorge im August 08: alles OK

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Caren
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Beitragvon Caren » 31.07.2006 13:50

Hi Mara, habe nur ne Frage, da es mich wirklich interessiert. Konntest Du so, ohne jegliche 'Vorkehrungen' einfach so auf den Flur? Hört sich jetzt total bescheuert an, aber ich vergleiche immer gern mit 'früher', da ich erst nach einer bestimmten Prozedur raus durfte und danach, am nächsten Morgen, standen alle Pfleger, -innen vor mir 'ohne' Mundschutz im Zimmer und wünschten einen 'Schönen guten Morgen'! Das war total nett, viele erkannte ich kaum, da ich sie nur vermummt kannte!!!
Sehr schön für Dich!!! Das läuft ja echt alles klasse bei Dir. Gut für die Anderen zu hören, die vielleicht auch bald dran sind (leider).
Gruß Caren
Lass alles Negative los, dann passiert das, was passieren muß, damit du daran reifen kannst.
07/93 MH IIA; nach 3 Rezidiven 11/96 HD mit allogener KMT.

Mara
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Beitragvon Mara » 04.08.2006 20:36

Hallo, Ihr Lieben,

also zunächst will ich mich dafür entschuldigen, dass ich mich so lange nicht gemeldet habe und das jetzt ganz schnell nachholen. Weiterhin ist der Verlauf abgesehen von Kleinigkeiten sehr gut. Ich war schon die ersten Male draussen an der frischen Luft. Die Leukos stagnieren im Moment, aber das ist wohl erst Mal in Ordnung.
Uns trotz allem kam dann irgendwann in den letzten Tagen die schlechte Laune und ganz viel Trauer. Ich hätte auf einmal nur noch heulen können obwohl alles so gut lief. Wahrscheinlich ist da auf einmal ein ganzer Berg an Anspannung abgefallen.
Ich denke, dass ich Anfang nächster Woche entlassen werde.
So langsam kommen dann auch Gedanken an das "Danach" und das ist alles gar nicht so einfach, denn es gibt ja noch viele Einschraenkungen etc.

@Caren: Bei Lymphomen macht man mittlerweile häufig eine Transplantation mit reduzierter Kondition. Da gibt es dann keine Ganzkörperbestrahlung und auch weniger Chemo, dafür aber fiese Antikörper. Die Isolation ist dann nicht so streng.

Ich wünsche Euch alles Gute und melde mich wieder, wenn ich in besserer Verfassung bin.
Liebe Grüße,
Mara

JU
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Beitragvon JU » 04.08.2006 20:58

Mara hat geschrieben:Wahrscheinlich ist da auf einmal ein ganzer Berg an Anspannung abgefallen.
Ich denke, dass ich Anfang nächster Woche entlassen werde.
So langsam kommen dann auch Gedanken an das "Danach" und das ist alles gar nicht so einfach, denn es gibt ja noch viele Einschraenkungen etc.


Liebe Mara,

Ich freue mich diese Nachricht von dir zu lesen! Ich glaube auch, dass nun eine riesen Last von dir fällt. Du musstest die ganze Zeit sooo stark und tapfer sein und hattest gar keine richtige Gelegenheit auch mal deine Ängste und Sorgen vorkommen zu lassen, denn du brauchest all deine Energie, um MH platt zu machen.
Um so erfreulicher ist es, dass du nun bald wieder deine ganze Energie in schöne Dinge stecken kannst, die dich erfreuen!
Ich wünsche dir alles erdenklich GUTE!

Liebe Grüße
Ju
Diagn. Sept. '05
-> MH 2ae mit Risikofaktoren
-> HD14 mit 4xABVD & 30 Gray
-> Remission

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Caren
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Beitragvon Caren » 05.08.2006 17:10

Hi, ich meinte etwas anderes. Bevor ich raus durfte, musste ich mindestens 3 Joghurts essen, um die natürliche Darmflora wieder auf Vordermann zu bringen. Durch Chemo und so war ja alles hinüber. Früher musste man sogar 5 schaffen, aber die haben irgendwann rausbekommen, das auch 3 reichen, zum Glück. War ne Quälerei, nach künstlicher Ernährung!! So Kleinigkeiten waren super anstregend, wie das täglich Baden, eincremen, gurgeln, Lungentraining, tägliches Lungeröntgen, und und und...
Schön, das bei dir alles so reibungslos läuft. Ich finde die Einschränkungen gehen noch. Ich konnte Zuhause eh nur rumliegen und Zeit totschlagen, da ich sehr sehr geschafft war. Nichts darf älter wie ein oder 2 Tage sein, oder Wurst und Käse nur abgepackt, Handtuchwechsel und und und. Habe richtige Anweisungen bekommen, aber einige Ärzte sagen es damals schon nicht so eng.
Ich hatte irgendwann auch ein tief, aber viel später, als kaum ne Sau vorbei kam, um mich zu besuchen (Zuhause). Ist schon ätzend!!
Sodele, weiterhin alles Gute, lieben Gruß Caren
Lass alles Negative los, dann passiert das, was passieren muß, damit du daran reifen kannst.

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Mara
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Beitragvon Mara » 07.08.2006 12:35

Es gibt wieder gute Nachrichten!
Morgen werde ich entlassen und darauf freue ich mich natürlich riesig. Es gibt natürlich noch viele Einschränkungen, aber wenn ich damit Komplikationen vermeiden kann, nehme ich das gerne in Kauf.
Ich freue mich sehr auf die Reha und das langsame Zurückkehren in die Normalität.
Ende der Woche wird schon einmal ein CT gemacht und darauf bin ich sehr, sehr gespannt. Mal sehen....
Ich hoffe ja sehr, dass die neuen Zellen schon anfangen, den MH wegzuraeumen.

ich wuensche vor allem allen in der Therapie ganz viel Motivation und Zuversicht!!
Viele Gruesse,
Mara

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Steve-O
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Beitragvon Steve-O » 07.08.2006 12:44

Servus Mara, :cool_wink:

freu mich ehrlich für dich- nach der langen harten Zeit hast du dir den morgigen Tag redlich verdient! Wie lange hast du darauf warten müssen... Ich wünsch dir von ganzem Herzen ´nen guten Start ins zweite Leben!

Alles Gute und lass es dir ab morgen so richtig guat gehen! :winki:

LG


Stefan
Diagnose 10/2005: MH Stadium 1a mit Risikofaktor erhöhte BSG
Therapie 11/2005 bis 04/2006: HD 14 Arm A, also 4 Zyklen ABVD +17 x 1,8 Gray
Remission seit Mai 2006

"Wer kämpft, kann verlieren.
Wer nicht kämpft, hat schon verloren!" (B. Brecht)

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Puschel
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Beitragvon Puschel » 07.08.2006 13:17

Hallo Mara, auch ich freue mich für dich, das du nun endlich das Krankenhaus verlassen darfst. Hat ja lange genug gedauert.

Ich wünsche dir auch schonmal viel viel Spaß, wenn du zur Reha fährst. Da wirst du wieder fit gemacht, da bin ich mir sicher.

PS. Ich hoffe auch sehr, das deine neuen Zellen den Mr. Hodgkin jetzt gewaltig in den Arsch treten.

Drücke dir weiterhin die Daumen.

Liebe Grüße vom Puschel
Diagnose im Feb. 05, noduläre Sklerose, Stadium II BE, (BSG, Mediastinalbefall, extranodaler Befall, 3 Areale befallen), Therapie mit 6 Zyklen BEACOPPesk.
1-12 Nachsorgeuntersuchung:alles in Ordnung *Jippy*
Nach gut fünf Jahren ist alles noch in bester Ordnung und es gibt keine Probleme...
Fein fein..
Keine Auffälligkeiten, deshalb heißt es, nur noch 1 x im Jahr zur Nachsorge...*yeah*



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Caren
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Beitragvon Caren » 07.08.2006 13:47

super, herzlichen glückwunsch!!! du hast es geschafft. mit den einschränkungen wirst du klar kommen, hauptsache die gewohnte umgebung und dort wirst du dich erst recht schnell erholen.
jetzt bekommst du schon ein ct? ist aber früh, oder? wie dem auch sei, alles alles gute !!! musstest du auch joghurt in dich reinstopfen?
bis denne, caren
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Beitragvon armin » 07.08.2006 14:52

Hy Mara,

schön, daß du wieder unter die Leute darfst. Du hast es dir redlich verdient. Alles Gute weierhin.

LG Armin
Diag. 2/2004 ,MH 2a (Mischtyp) mit Risikofaktor (Bulk im Mediastinum 6,5x4,3x4,4cm und 3 Areale befallen) 1xABV Rest ABVD (4 Zyklen) ,30 Gy, Totale Vollremission , offiziell geheilt

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Matthias
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Beitragvon Matthias » 07.08.2006 14:52

:shock01: du darst schon nach hause???? :shock01:

na da freu ich mich aber auch mit dir. und ab jetzt geht´s ersma nur noch bergauf.

auch ich wünsche dir für dein "NEUES LEBEN" alles alles gute. lass dich mal richtig verwöhnen, du hast es dir verdient.

und beim nächtsen treffen wollen wir dich alle begrüßen, sonst..... :nawarte:

lg matze
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07/1993 - Rezidiv Stadium IIIb - 4 Zyklen COPP-ABV-IMEP

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Mara
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Beitragvon Mara » 07.08.2006 15:33

Hallo Stefan, Puschel, Caren, Armin und Matthias!

Nach sieben Monaten Rezidivtherapie werde ich in weniger als 24 das Krankanhaus verlassen ohne dass eine Wiederaufnahme geplant ist. Das fühlt sich wirklich ziemlich besonders an. ich bin froh, dass ich koerperlich relativ fit bin.

@Caren: Joghurt musste ich keinen essen, dafür aber so Kapseln mit Darmbakterien schlucken...

Beim naechsten Treffen bin ich hoffentlich wirklich wieder dabei!

Liebe Gruesse,
Mara


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