Brentuximab und allogene Transplantation.................

[Schneider1983]

Katja, ich wünsche Dir auch alles alles Gute!
Sobald Du DHAP geschafft hast kommt dann ja wohl oder Übel die KMT, aber dort die Chemo ist nicht mehr sooo heftig, zumindest Rückblickend. Eingeschlossen zu sein ist nicht schön, aber dafür geht es dir dann irgendwann Stück für Stück besser und ich wünsche Dir, dass Du es wie Jean und ich zurück schaffst. Die KMT ist nicht angenehm aber schaffbar.
Ich wünsche Dir weiterhin viel Kraft und Ausdauer, wünschte ich könnte dir anderswie noch helfen.

[soul-touch]

Ich denke morgen ganz dolle an dich!!!Es muss einfach gut sein...

[3fachmama]

So ihr Lieben, wie immer bei mir, leuchtet mein Pet wie verrückt

Der große Lungenherd links hat sich etwas verkleinert und die SUV Aktivität ist was niedriger (genaue Zahlen erst Mittwoch) dafür gibt es aber links einen neuen Herd, der wenn man beide zusammen rechnet wieder die gleiche Größe wie vor 8 Wochen hat.
Der Herd in der Milz ist komplett weg, dafür ist der in der Leber nicht kleiner geworden.
Der Lymphknoten in der Leiste hat sich nicht verändert.

Das war das was die Frau Prof. auf die Schnelle erklärt hat.

Die Stammzelltransplantation ist vom Tisch.
Irgendwie bin ich froh das das jetzt mit der vielen Chemo und den Nebenwirkungen und Schmerzen vorbei ist.

LG Katja

[zwergi82]

Ach Katja,

so eine scheiße, scheiße, scheiße.
Das darf jetzt mal so direkt geschrieben werden.
Wir haben so gefiebert, das es anders sein darf.
Ich wünsche dir so, dass es dir jetzt einfach ohne Chemo etwas besser gehen darf... Du massenhafte tolle Momente, Sekunden, Minuten, Monate mit deiner Familie haben darfst.

Mehr kann ich grad nicht schreiben, tut mir leid!

Kathrin

[Schneider1983]

Ich war vorhin schon online, jetzt wieder und weiß noch immer nicht so Recht was ich dazu schreiben soll.

scheiße, scheiße und nochmals scheiße trifft es etwas.

Sind keine weiteren Chemos mehr möglich? Bei mir ist damals unter DHAP auch nur ca. die Hälfte "verschwunden", darauf haben die Ärzte sich für die HD BEAM entschieden. Ich hoffe, dass denen noch was einfällt.

Vorerst vom Tisch oder ganz vom Tisch?

Ach Mensch... unfaire scheisse!

[3fachmama]

Jetzt werden sie sich wohl auf die palliative Monochemo einschießen die Köln schon vor DHAP vorgeschlagen hat.

Für die SZT sollten 75-80% weg sein, mit was wollen sie das noch hin bekommen, wenn Igev und Dhap keinen Erfolg hatte?

Naja alles weitere erfahre ich nicht vor Donnerstag.
Den schriftlichen Bericht bekomme ich auch, mal sehen was noch so zu Tage kommt.

LG Katja

[liebe]

Verdammte scheisse, was soll man da jetzt schreiben.
Es muss doch einen Weg geben.
Ich werde für dich beten meine liebe Mehr weis ich auch nicht was ich schreiben soll.

[tango]

Das tut mir sehr leid.
Ich hoffe, deinen Ärzten fällt noch ein Ausweg ein.
Denke fest an Dich und schicke Dir von meiner Kraft etwas!

LG
tango (Anke)

[Kati & steff]

Hallo katja,

Wie du in unserer Signatur lesen kannst leuchtet bei meinem Partner das PET nach der Chemo auch noch. Eine Probenentnahme von mehr als 20 Knoten hat aber nur nekrotisches, totes Gewebe ohne aktive Tumorzellen gefunden.
Ich weiß ja nicht ob das bei dir auch noch ein Thema ist, aber könnte eine erneute Gewebeprobe nicht Aufschluss geben ? Vielleicht einer kleiner Lichtblick ?

Wünsche dir alles Gute

Kati

[Sane]

Liebe Katja,
ich weiß auch nicht, was ich da schreiben soll. Es muss furchtbar sein, bis auf die "Rezidivler" kann das vermutlich kaum jemand nachvollziehen.

Es bleibt wohl die Idee, nachzuforschen, ob das Leuchten tatsächlich Hodgkin ist.

Ich denke unbekannterweise ganz fest an Dich!

Sane

[3fachmama]

die B-Symtome komen zurück.
Ich huste wieder vermehrt und nachts schwitze ich, zwar nicht so wie letztes Jahr aber es fängt ja immer mäßig an und steigert sich.

Meint ihr das kann Einbildung sein???

LG Katja

[Novalee]

Huhu..

oh Mann.. was für ne Scheisse.. Auch ich weiß nicht wirklich, was ich dazu schreiben soll. Wie geht es Dir denn selbst damit? Ich bewundere Dich für deine Stärke, dass du dein Schicksal hier mit uns teilst.

Ich wünsche Dir alles Gute!

[3fachmama]

Eben kam der schriftliche Pet-CT Befund per Post. Meine Hodgkin-Profis kramt mal nach euren SUV Werten, bitte! So schwarz auf weiß ist es noch ein blöderes Gefühl


pulmonale Läsionen links SUV von 14,1 (VU 18,9) Leber Mittelwert-SUV 2,2 minimal kleiner als zuvor mit einer Größe von 4,0 x 2,6 x 2,8 cm (VU 4,3 x 3,0 x 4,2 cm)

LG Katja

[Kati & steff]

Hallo Katja,

Bei Steff sind die SUV Werte auch bis zu 20 , und wie gesagt ergab die Histologie keinen Befund ! Er hat aber auch keine B Symptome , also wurde uns zu abwarten geraten.

Liebe Grüße
kati

[3fachmama]

also diese Pet-Cts irgendwas stimmt da doch nicht.

LG Katja