Staging hinte mir...Chemo vor mir

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kati8810
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Staging hinte mir...Chemo vor mir

Beitragvon kati8810 » 05.07.2012 21:12

so...muss mich nun mal wieder melden :D
habe die PET am donnerstag gut überstanden...bin dann am WE
umgezogen (Puh...ganz schön stressig)...und heute hatte ich noch einen Herzultraschall und Gespräch mit dem Professor....habe also MH IIa mit RF (drei befallene Areale)..er meinte, dass sei ein mittleres Stadium :( ...habe eigentlich gedacht, dass II noch Anfangsstadium wäre....nun ja..lässt sich wohl nicht wirklich ändern...
muss jetzt nächsten Freitag für drei Tage in die Klinik...bekomme einen Port, Knochenmarkbiopsie und erste Chemo.
die zweite Chemo soll auch stationär gemacht werden...der Rest dann
ambulant.
Höchstwahrscheinlich werde ich nach Standard behandelt...muss noch abgeklärt werden, was ich damals bei meiner Leukämie an Chemo bekam bzw. wieviel.
Also im Moment hab ich doch ganz schön Muffesausen und mir ist irgendwie richtig schlecht....
habe angst, das ganze nicht gut ausgeht :?
Bin etwas konfus...auch wenn ich an die nebenwirkungen denke und so....
Also jetzt erstmal genug gejammert :oops:

Bis bald und einen schönen Abend euch allen :whis_trippelelch01_6343:

LG
Kati
MH Stadium IIa mit RF (3 befallene Areale)
Subtyp noduläre Sklerose

2 x Beacopp esk. (geschafft !!)
2 x A(B)VD (geschafft!!!!)
anschl. Bestrahlung 30 Gy
beendet am 03.12.12 :)
Abschluss-CT am 11.01.13
Abschlussgespräch beim Prof. 17..01.13
PET am 24.01.13 geplant ... alles o.k.
1. NU April 2013 alles ok :)
2. NU Juli 2013 alles ok :):)
nächste NU Dez. 2013

Mahira
Beiträge: 145
Registriert: 13.04.2012 10:15

Beitragvon Mahira » 06.07.2012 07:06

Hi Kathi,

herzlich Willkommen hier!

Wir haben genau die gleiche Diagnose, nur dass mein RF ein mediastinaler Bulk war/ist.

Ich hab 4 Zyklen (also 8 gaben) ABVD verordnet bekommen und hab 6 hinter mir, die siebte gibt es Dienstag.
Ich überstehe die Chemo soweit gut, von 10 Werktagen jeweils dazwischen gehe ich 6 arbeiten, mache alles mit meinen Pferden etc. Nur ca. 3-4 Tage bin ich kaputt.
Außerdem ist mein Scheitel breit geworden, um das elegant zu formulieren :wink2:

Ich drücke dir ganz feste die Daumen! Werd wieder gesund!
GLG,
Mahira
MH, Stadium IIA (RF - mediastinaler Bulk 6,3x 4,9 cm)
Therapie:
4 Zyklen ABVD

1. ABVD, 19.04.2012 - bestanden! (Upload bei 12,5%) - :-)
Port-Implantation, 30.04.2012 - drin!
2. ABVD, 03.05.2012 - bestanden! (Upload bei 25 % :-) )
3. ABVD, 16.05.2012 - bestanden! (Upload bei 37,5 %) - :-)
4. ABVD, 29.05.2012 - bestanden! (Upload bei 50 % - Halbzeit ;-) )
5. ABVD, 12.06.2012 - bestanden! (Upload bei 62,5 %)
6. ABVD - 26.06.2012 - bestanden! (Upload bei 75% - ;-) )
7. ABVD - drin! (87,5 %)
8. ABVD - drin!! (100%!!!!!) Juhu!

13.08.12 PET-CT! --> REMISSION!!!!

20.11.12 1. NU --> alles gut!!!! :-D

takano-san@gmx.de
Beiträge: 298
Registriert: 10.02.2012 07:45

Beitragvon takano-san@gmx.de » 06.07.2012 12:44

Hallo Kati,

mach Dir keinen Kopf, das ganze geht gut aus. Ausserdem hast Du ja uns :D

Für IIa mit RF gibts im Standard eigentlich 2x BEACOPP und 2x ABVD + 30 Gy. Damit kommst Du halbwegs "günstig" weg. Bzgl. der Nebenwirkungen ist das schon gut zu machen. Wahrscheinlich geht der ein oder andere "Kelch" an Dir vorbei. Und den Rest stehst Du durch.

Die meiste Zeit bist Du "normalerweise" schmerzfrei zuhause.

Jetzt heisst es Zähne zusammen beissen, Augen zu und DURCH.

Wurdest Du eigentlich damals bestrahlt?

LG takano
READY TO ROCK!
____________________________
15.12.2011 MH, 2a, 1 RF;
05.01. + 26.01. BEACOPP eskl.;
15.02. + 09.03. + 03.04. + 24.04. ABVD;
11.05. CT;
04.06. PET/CT - negativ
04.07. - 17.07. Bestrahlung 20 Gy
26.07. - 16.08. AHB Freiburg
08.10.2012 1. NU; 15.01.2013 2. NU, 09.04. 3. NU, 02.07. 4. NU , 15.10. 5 NU,

kati8810
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Beitragvon kati8810 » 07.07.2012 12:03

Hallo Mahira,

wünsche dir noch viel Kraft für deinen Endspurt...und dass dann danach alles gut ist :)
soweit ich es verstanden habae, soll meine Therapie so aussehen wie es takano beschrieben hat....werde dann mehr erfahren, wenn ich nächste Woche in der Klinik bin und die Leute dort mit ihrem Recherchen fertig sind.

hallo takano,

meine Therapie soll genauso ablaufen, wie du es gesagt hast.
Kommt jetzt darauf an, wieviel ich damals von diesem einem Medikament (dieses rot-orangene Zeugs) bekommen habe...denn da gibt es eine Höchstmenge die nicht überschritten werden darf (über´s ganze Leben verteilt).
Ich wurde damals auch bestrahlt...aber wieviel ...keine Ahnung. Habe damals keinerlei genauere Infos bekommen...war ja erst so 15/16 Jahre...vielleicht lief die Aufklärung auch über meine Eltern (was ich aber nicht wirklich glaube, die waren mit der Situation auch ziemlich überfordert).
Jetzt wird halt mal in den Archiven der Klinik gewühlt :wink2:
Der Prof. meinte aber, das sollte klappen...denn an der Therapie bzw. Medikamenten bei Leukämie hat sich seit damals nicht viel verändert (er behandelt auch viele Leukämie-Patienten).
Also gehe ich mal davon aus....dass ich nach standard behandelt werden kann.
Hoffe mal...dass das ganze nicht soooo schlimm wird und es auszuhalten ist....so wie ihr es mir geschildert habt .

Ja... und Gott sei Dank hab ich euch :blumen: :blumen:

Wünsch euch ein schönes Wochenende

LG
kati
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kati8810
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Beitragvon kati8810 » 09.07.2012 21:04

Hallo nochmal....ich bin´s schon wieder :oops:

versuch mich seelisch und moralisch auf meine erste Chemo am
Freitag vorzubereiten....
Habt ihr vielleicht noch ein paar Tipps...wie ich am besten rumkomme...auch was die Nebenwirkungen betrifft.

bin für jeden Tipp dankbar :blumen:

Bis dahin
LG
kati
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Mariii
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Wohnort: Budapest/Ungarn

Beitragvon Mariii » 09.07.2012 21:08

liebe kati,

so schlimm wird es nicht. ich war etwas bedröhnt, benommen und abends (es hat laaaaaaang gedauert, 9 std. , aber das ist nicht standart ) haben mir die arme gekribbelt, wie etwas eingeschlafen. die übelkeit (da bekommst du was mit heim) war erträglich und ging erst an tag 3 los. ansonsten einfach abwarten, ausruhen, pausen einlegen. man ist ja vergiftet, quasi. mancher nimmt alles mit (ich) mancheiner geht arbeiten. also, keine sorge, das klappt schon. nimm dir warme socken mit, was zum essen, was zum hören und lesen. besorg dir unterhaltung, (ich hatte 2x eine gute freundin mit)

alles liebe, mari
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal

2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16
6 .2.12 -19.3.12

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5297

5.4.12 Pet leuchtet noch leicht
26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy

19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!
11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!
Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!



Bild

kati8810
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Beitragvon kati8810 » 10.07.2012 14:42

Hallo Mari,

danke für deine Tipps....werde auf alle Fälle dicke Socken
mitnehmen 8)
Nochmal ´ne Frage....du bist ja auch Mama,
ist das einigermaßen zu schaffen....der Alltag, also Kinder, Haus und Garten?
Hab da ein bisschen Bedenken, dass ich das alles gut gebacken bekomme :roll:

Viele liebe grüße
Kati
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Laluna
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Beitragvon Laluna » 19.07.2012 00:26

Hallo Kati,

hab grade anhand deinem Profil gesehen das du aus WÜ bist. Ich bin auch aus der Region und muß wohl wenigstens einmal dort beim Prof. K. vorstellig werden. Wie sind deine Erfahrungen bis jetzt mit WÜ?
LG


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