Letzte Chemo... und jetzt?

Forum für alles, was in irgendeiner Weise mit Morbus Hodgkin zu tun hat. Dieses Forum soll in erster Linie aktuell Betroffenen helfen.

Für alles andere steht das "Plauder Forum" bereit.
Benutzeravatar
Janina1991
Beiträge: 39
Registriert: 11.03.2012 13:11

Letzte Chemo... und jetzt?

Beitragvon Janina1991 » 18.06.2012 20:51

habe am Donnerstag meine letzte chemo bekommen und bin eigentlich auch total glücklich. hab aber tierische angst dass es wieder kommt:( muss jetzt erstmal mein pet-ct abwarten und schauen ob dann noch bestrahlt wird oder nicht. glaube aber eher nicht, denn schon nach dem ersten Zyklus war keine Schwellung mehr zu spüren.
meine Ärztin ist total klasse ich hab sie richtig lieb gewonnen und immer wenn ich sie frage ob es wieder kommt sagt sie "das kommt nicht wieder". ich weiß, sie kann es nicht wissen... aber sie würde das doch nicht sagen wenn sie es nicht vermuten würde. hatte stadium 2b und es lief alles perfekt. nicht ein mal Fieber bekommen oder so.
generell bekommen ja nur unter zehn Prozent einen "Rückfall"... das ist ja wirklich sehr wenig! aber andererseits denke ich mir dann auch "du hast ja auch krebs bekommen der total selten ist... da ist ein Rückfall gar nicht so unwahrscheinlich"

muss auch dazu sagen dass ich das wirklich gut verkraftet habe... habe nur ein mal geweint als mir der Arzt seine erste Vermutung sagte und da halt meinte ich habe krebs. da wusste ich ja noch nichts über den mh....

aber wenn das jetzt wieder kommen würde würde ich glaube ich zerbrechen....

naja, jetzt schau ich erstmal weiter nach urlaub:) mein freund und ich mussten nämlich den schon gebuchten urlaub absagen wegen diesem blöden mh:(

Benutzeravatar
Mariii
Beiträge: 1138
Registriert: 19.01.2012 12:30
Wohnort: Budapest/Ungarn

Beitragvon Mariii » 18.06.2012 21:08

du schreibst mir aus der seele, deswegen mach ich mir ja so ins hemd wegen der Untersuchung morgen, ich dreh durch, wenn der mist wiederkommt. du bist nicht allein. wir packen das schon!

drücke dich
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal

2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16
6 .2.12 -19.3.12

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5297

5.4.12 Pet leuchtet noch leicht
26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy

19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!
11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!
Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!



Bild

Benutzeravatar
Janina1991
Beiträge: 39
Registriert: 11.03.2012 13:11

Beitragvon Janina1991 » 18.06.2012 21:10

eigentlich war es ja gar nicht so schlimm.
bloß es geht einem ja dann ach immer so blöd danach, man muss auf so viel verzichten und immer diese Gerüche von Desinfektion und so:(
weiß gar nicth wie ich das mache wenn ich wieder arbeite... arbeite beim Arzt und desinfizier mir bestimmt 100 mal am tag die hände^^
freu dich auf morgen.... dann hast du es bestimmt geschafft!!

Benutzeravatar
Mariii
Beiträge: 1138
Registriert: 19.01.2012 12:30
Wohnort: Budapest/Ungarn

Beitragvon Mariii » 18.06.2012 21:29

mhmm, das hab ich alles nicht gemacht, bei abvd musste ich das nicht, die blutwerte waren immer gut. und arbeiten muss ich erst im september wieder. mal schauen!
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal



2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16

6 .2.12 -19.3.12



http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5297



5.4.12 Pet leuchtet noch leicht

26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy



19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,

28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!

11.12.12 2.Nachsorge alles schick!

März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber

Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis

Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!

Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!







Bild

michimichi
Beiträge: 42
Registriert: 25.01.2012 10:20
Wohnort: zwischen Aachen und Köln

Beitragvon michimichi » 19.06.2012 00:02

Hallo.
Meine letzte Chemo ist jetzt schon was länger her, hatte danach noch Bestrahlung.
Die Abschluss Untersuchung ist nächsten Donnerstag, ich hab auch ein wenig Angst :/
aber wir schaffen das! wor haben jetzt bewiesen das uns nichts unterkrigt.
drücke dir die daumen.
wer kämpft, kann verlieren.
wer aufgibt, hat schon verloren.

takano-san@gmx.de
Beiträge: 298
Registriert: 10.02.2012 07:45

Beitragvon takano-san@gmx.de » 19.06.2012 09:25

Hallo Janina,

das Gefühl hatte ich auch zeitweise. Etwa ab der Hälfte der Chemos bis zum Schluss. Trotz das die Behandlung weitestgehend schmerzfrei abläuft zerrt das ganze Bremborium doch ziemlich an den Nerven und die vor Monaten ausgestellte Diagnose sackt dann erst so langsam durchs psychische Gebälk.

Ich habe allerdings die Erfahrung gemacht, dass das besser wird, je mehr Du Dich erholst und je besser es Dir geht. Du wirst feststellen, dass Du danach sehr gut im Stande bist Dein Leben selbständig und in Würde zu führen.

Das Risiko erneut an (irgendeinem) Krebs zu erkranken ist natürlich etwas höher. Meine Ärzte schätzen es auf 10-15%. Wahrscheinlich hat ein Raucher ein höheres Risiko an Krebs zu sterben. (Ich hoffe mal Du warst Nichtraucher in Deinem ersten Leben, sonst ist diese Erklärung natürlich fürn A****:-))

Ist es dann ein Hodgkin stehen die Chancen auf Heilung gut, ist es keiner dann kommt es auf die Art Krebs an.

Es ist zwar nicht wünschenswert, aber es gibt durchaus Menschen die 3-4 Rezidive überlebt haben und danach weiterhin ein lebenswertes Leben (mit evtl. Einschränkungen) führen.

Dein Risiko ist natürlich gestiegen, aber es hat nicht übermäßig stark zugenommen im Vergleich zur Durchschnittsbevölkerung. Zumal wenn Du bedenkst, dass jedes Jahr 400.000 Personen in Deutschland die Erstdiagnose Krebs erhalten. Und dann gibt es da noch die die an anderen tödlichen Krankheiten erkranken, vors Auto laufen, mit Behinderung leben müssen... etc. So hart es klingt, aber das ist das was normalerweise als allgemeines Lebensrisiko bezeichnet wird.

Du stehst jetzt wie wir alle an dem Punkt an dem Du entscheiden musst, wie Du Deine restliche Lebenszeit verbringen willst? Mit Lust, Spass und Freude oder in Sorge und Angst? Sorge und Angst halte ich nicht für erstrebenswert. Stell Dir vor Du wirst 80 Jahre alt und lebst bis dahin in Furcht. Vielleicht kann Dir ein Psychologe jetzt wertvolle seelische und geistige Unterstützung bieten... Ich war noch bei keinem aber könnte mir vorstellen, dass das garnicht so schlecht wäre mal einen aufzusuchen.

LG takano
READY TO ROCK!
____________________________
15.12.2011 MH, 2a, 1 RF;
05.01. + 26.01. BEACOPP eskl.;
15.02. + 09.03. + 03.04. + 24.04. ABVD;
11.05. CT;
04.06. PET/CT - negativ
04.07. - 17.07. Bestrahlung 20 Gy
26.07. - 16.08. AHB Freiburg
08.10.2012 1. NU; 15.01.2013 2. NU, 09.04. 3. NU, 02.07. 4. NU , 15.10. 5 NU,

Benutzeravatar
Mariii
Beiträge: 1138
Registriert: 19.01.2012 12:30
Wohnort: Budapest/Ungarn

Beitragvon Mariii » 19.06.2012 11:08

hasse schön geschrieben, druck ich mir aus und häng es auf, damit ichs nicht vergesse. Psychoonko will ich auch nicht. ich heul ma ab und dann is wieder gut...
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal



2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16

6 .2.12 -19.3.12



http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5297



5.4.12 Pet leuchtet noch leicht

26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy



19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,

28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!

11.12.12 2.Nachsorge alles schick!

März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber

Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis

Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!

Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!







Bild

Benutzeravatar
Janina1991
Beiträge: 39
Registriert: 11.03.2012 13:11

Beitragvon Janina1991 » 20.06.2012 17:43

hallo takano,
das hast du wirklich sehr sehr schön geschrieben!
Hast mir auch Mut gemacht (Gott sei Dank bin ich kein Raucher:P )
Habe noch nie geraucht und trinke sehr, sehr selten bis gar nicht Alkohol. Eigentlich lebe ich echt gesund.
Auch wenn es blöde klingt, jetzt, wo ich dein Text gelesen habe, freue ich mich total auf mein Leben "danach"!!:)
Buchen im November Urlaub und da wird erst mal so richtig abgeschaltet:)
Am Montag haben wir beide (also mein Partner&ich) einen Termin beim Psychoonkologen....wobei ich das eigentlich nicht wollte, weil ich nicht gern vor Fremden weine. Nicht mal vor meinem Freund, Familie oder so.
Wirke dadurch natürlich stark und so, als würde ich das alles top wegstecken.
Aber denke, das es auch in der Reha noch mal Thema sein wird.

Wirklich, vielen lieben Dank für die schöne Antwort!!!!!:)

takano-san@gmx.de
Beiträge: 298
Registriert: 10.02.2012 07:45

Beitragvon takano-san@gmx.de » 21.06.2012 16:17

hey, das wird schon :D Fühle Dich gedrückt.
Sagst einfach keinem, das Du beim Psychologen warst. Und da wir hier unter uns sind verrät Dich keiner :D
READY TO ROCK!

____________________________

15.12.2011 MH, 2a, 1 RF;

05.01. + 26.01. BEACOPP eskl.;

15.02. + 09.03. + 03.04. + 24.04. ABVD;

11.05. CT;

04.06. PET/CT - negativ

04.07. - 17.07. Bestrahlung 20 Gy

26.07. - 16.08. AHB Freiburg

08.10.2012 1. NU; 15.01.2013 2. NU, 09.04. 3. NU, 02.07. 4. NU , 15.10. 5 NU,


Zurück zu „Morbus Hodgkin“

Wer ist online?

Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 23 Gäste