Es juckt und juckt

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Mariii
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Es juckt und juckt

Beitragvon Mariii » 09.05.2012 23:26

Liebe Leute,

ich werd bekloppt. Ich hab seit Tagen, immer wenn ich zur Ruhe komme (und müüüüde bin-also immer) fürchterliches Körperjucken und auch erst seit der Bestrahlung. Ich hatte das vor der Hodgkin Diagnose NICHT und auch nicht während der Chemos. Muss ich mir Sorgen machen, kennt das jemand? Man macht sich ja schon so seine Gadanken, zumal ja der Juckreiz beim Hodgkin auch immer ein Thema ist...

Mari :lol:
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal

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radiology
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Beitragvon radiology » 10.05.2012 06:01

Liebe Marii,
ich hatte das auch, vor allem an der Haut im Betrahlungsfeld. Hat mich auch zum Wahnsinn getrieben....Außerdem ( und jetzt wirds ecklig) stellten sich hässliche Eiterpickelchen nach ein paar Tagen ein ( auf dem bestrahlten Areal) Das ganze verschwand aber auch recht schnell und war innerhalb von 14 Tagen Geschichte. Ganz lieben Gruß und toi toi toi für die letzte Bestrahlung (ist doch heute, oder ???)

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Beitragvon takano-san@gmx.de » 10.05.2012 19:46

Hey Marie,

Du machst mir echt Sorgen. Irgendwie nimmst Du alles an Nebenwirkungen mit was bei 3 nicht schnell genug auf dem Baum war. Sorry, dass es Dich so beutelt. Ich hoffe nur, dass Deine AHB mehr Spass macht:-) Ich drück Dir die Daumen das Du Deine Schmerzen die nächsten Tage überwindest.

Was macht die Friese?

Grüße Takano (Bruce Willis für Arme:-)
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Mariii
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Beitragvon Mariii » 10.05.2012 23:48

Mein lieber Takano San,

neeee, neee. Es ist so, tagsüber und überhaupt bin ich eine grossartige Frohnatur und würdest du mich kennen /oder in dem Fall nicht) würde man mir so eine Erkankung nicht anmerken. Ich bin fröhlich, agil und eigentlich wie immer. Aber du weisst wie es ist, all die Wehwehchen will irgendwann keiner mehr hören. Und da es ja nur so kleinere Nervereien sind, die ich bekomme- das Jucken geht heute dank Kortison- jammere ich die hier ab, und hoffe immer auf Gelichgesinnte, oder Mitleidende, die das gleiche erlitten, somit habe ich (das ist hohe Psychologie) eine Erklärung und schwupps, kann ich das ignorieren. Weiss ich nicht, was es ist, das zwickt, oder wovon es das tut rattert ununterbrochen mein Hirn und sendet ans Angszentrum die beklopptesten Vermutungen. In echt gehts mir also besser (sogar viel) besser als es sich so liest. War heute noch mal beim Onki und der meinte, dass die Hodgies auffälligerweise eh die ulkigsten und unterschiedlichsten Nebenwirkung. haben und weil jetzt after Chemo die Strahlerei obendraufgeschossen wird, hat man eben mal wieder das eine oder andere Zeug. Und morgen hab ich die letzte!!!!! YEAH! Meine Friese ist ne Lachnummer zu vor Chemo, und es fallen jetzt 7 Wochen danach noch konsequent und täglich eine irre Menge Haare aus und ich kann nicht glauben, dass meine Haare überhaupt noch vorhanden sind, aber angeblich würde man es kaum sehen. Ich fühl mich einfach nur unwohl und hoffe, dass bald endlich wieder was spriesst, obenrum. Der Körper haart fleissig weiter, aber irgendwie fand ich meine Haarfarbe verändert...Komisch. Naja, whatever, Danke jendenfalls erstmal für eure liebe Anteilnahme. Küssi Küssi und jute Nacht

ps: achtung, keine korrektur gelesen...m.
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takano-san@gmx.de
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Beitragvon takano-san@gmx.de » 11.05.2012 10:00

Jo Marie,

das war ja auch kein Vorwurf. Apropo Haare, bei spriesst das Haar. Ich habe schon wieder einen beachtlichen Schnauzer für mein Alter:-) Die Beine sind allerdings noch kahl wie bei einem Profisportler. Ich versteh garnicht, dass Du immer noch verlierst, ich habe nichts mehr zum verlieren und die Borste wächst nach. Gut, zum Ursprungszustand hab ich noch etwas aufzuholen, aber ich bin zuversichtlich. Wie sagte mal ein Uffz beim Bund zu mir: "Schütze Arsch, wie sehen sie eigentlich aus? Was sind denn das für Haare? Nehmen Sie die tote Katze vom Kopf!!! Aber dalli!".

Da will ich wieder hin. Obwohl mir meine Schwägerin in spee den ganzen Tag versucht einzureden, wie toll ich doch mit meiner Chemo-Friese aussehe und ich solle es unbedingt auch nach Überwinden der Krankheit so lassen. Gut das ich nicht sie, sondern ihre Schwester heirate:-)

So long

takano
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Jean
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Beitragvon Jean » 11.05.2012 11:35

Hallo Marii,

mir hat man bei meiner letzten Bestrahlung (2001) Babypuder empfohlen, was ich auch fleißig benutzt habe. Ich weiß nicht, ob es dem zu verdanken ist, aber jedenfalls hatte ich damals überhaupt nichts von den Bestrahlungen gespürt.

Wie es diesmal nach ABVD zusieht, berichte ich Dir dann in gut 3 Monaten.

Jean
mein Blog: https://isv20.wordpress.com

2001 diffus großzelliges Non-Hodgkin-Lymphom: 3 CHOP + Bestrahlungen
2003 Marginalzonenlymphom: Wait and Watch
2012 Morbus Hodgkin, nodulär-sklerosierender Typ, Stadium IIB:
ABVD (4 Zyklen, d.h. 8 mal)
PET-CT: refraktäre LK
2 DHAP, 2 IGEV, HD-BEAM mit autologer SZT
komplette Remission Dez. 2012
Reha in Oberstaufen Jan. 2013
2013 Rezidiv des MH von 2012
04/13: Bestrahlungen 15*2Gy
ab 05/13: 4 Brentuximab
ab 07/13: HD-FBM + allogene SZT
10/13-01/14: EBV, Lungenentzündung, Reha
02/14: komplette Remission
GdB 100, von 11.2012 bis 07.2015 Erwerbsminderungsrente
seitdem: es geht mir gut!
2018: Ende der regelmäßigen Nachsorgeuntersuchungen


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