Guten Tag, ich bin an MH3B erkrankt.
ich habe gerade die 3 Chemo zu laufen und weil meine Blutwerte immer so schlecht werden sagte meine Ärztin nach dieser 3 Chemo werde ich kein BEACOPPesk sondern nur 5mal BEACOPP basis bekommen.
Ich war diesen CT- Pet machen und habe immer noch etwas in der Milz und 4 Stück am Hals von 1 bis 2 cm.
Verschlechtert dieses BEACOPP basis dann nicht meine Heilungschancen? ich habe wirklich große Angst.
3x BEACOPPesk plus BEACOPP basis?
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Naja Beacopp Basis geht auch schon gut ab; damit is sicher auch möglich, die Vollremission zu erreichen (und die Chemo wird deutlich verträglicher und hast weniger Spätfolgen), nur dass ne Vollremission mit Eskaliert schon wahrscheinlicher is, sonst wär ja Basis die Therapie der Wahl.
Mich wunderts nur, dass du net stufenweise dosisreduziert wirst. Lt meinem Onkologen kann man 5 mal reduzieren und wär dann auf Basis. Frag da mal nach, wenn du Furcht hast. Nach welchem Protokoll wirste behandelt? Bei mir is HD15 mit der Verlegung von Bleo+Vincristin auf Tag7, um früher G-CSF, also des immunfördernde Zeug, spritzen zu können.
Mich wunderts nur, dass du net stufenweise dosisreduziert wirst. Lt meinem Onkologen kann man 5 mal reduzieren und wär dann auf Basis. Frag da mal nach, wenn du Furcht hast. Nach welchem Protokoll wirste behandelt? Bei mir is HD15 mit der Verlegung von Bleo+Vincristin auf Tag7, um früher G-CSF, also des immunfördernde Zeug, spritzen zu können.
10.5.2011: Erster Arztbesuch
19.5.2011: Diagnose: MH Stadium 3 AE mit 4 RF, Lungenbefall und 16-cm-Bulk.
24.5.2011: Start der Chemo: 8xBEACOPP esk
Sept. 2011: Pneumocystis-Lungenentzüngung (PCP) zw 5. und 6. Zyklus
14.2.2012: Start Bestrahlung Mediastinum mit insg 20 Gy
15. bis 20.10.2012: Diagnose Rezidiv 4b, diffuser Lungenbefall
Okt/Nov 2012: 2xDHAP
12.12.2012: Start von HD-BEAM
März 2013 Bestrahlung am Hals 30,6 Gy
April 2013 Influenza mit folgender Lungenentzündung
08.05.2013 Abschalten der Lungenmaschine.
18:16 sanftes entschlafen
Hodgkin-Lebenslauf: Erstbehandlung und Rezidiv
19.5.2011: Diagnose: MH Stadium 3 AE mit 4 RF, Lungenbefall und 16-cm-Bulk.
24.5.2011: Start der Chemo: 8xBEACOPP esk
Sept. 2011: Pneumocystis-Lungenentzüngung (PCP) zw 5. und 6. Zyklus
14.2.2012: Start Bestrahlung Mediastinum mit insg 20 Gy
15. bis 20.10.2012: Diagnose Rezidiv 4b, diffuser Lungenbefall
Okt/Nov 2012: 2xDHAP
12.12.2012: Start von HD-BEAM
März 2013 Bestrahlung am Hals 30,6 Gy
April 2013 Influenza mit folgender Lungenentzündung
08.05.2013 Abschalten der Lungenmaschine.
18:16 sanftes entschlafen
Hodgkin-Lebenslauf: Erstbehandlung und Rezidiv
Eine Dosisreduzierung ist nichts ungewöhnliches. Bei mir wurde Vincristin im letzten Zyklus gestrichen.
In der Studie HD12 wurde eskaliert mit basis verglichen und der Unterschied war gering, also hab keine Angst, auch mit weniger Chemohammer hast du alle Chancen gesund zu werden
http://jco.universimed.com/de/abstract/ ... ertem-beac
Nerv deine Ärzte ruhig nochmal, damit sie dir das genau erklären und dir die Angst nehmen.
In der Studie HD12 wurde eskaliert mit basis verglichen und der Unterschied war gering, also hab keine Angst, auch mit weniger Chemohammer hast du alle Chancen gesund zu werden

http://jco.universimed.com/de/abstract/ ... ertem-beac
Nerv deine Ärzte ruhig nochmal, damit sie dir das genau erklären und dir die Angst nehmen.
Diagnose 11/2006; MH Stadium IIIa+RF
HD-15, 6xBEACOPP eskaliert
Seit 6.5.10 Mama
HD-15, 6xBEACOPP eskaliert
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Denke auch, dass dies nicht so schlimm ist. Wie es geschrieben wurde, war in der HD12 eigentlich BEACOPP Basis noch Gold-Standard und wurde dort verglichen mit Eskaliert. Bei der eskalierten Version erhält man bei drei Medikamenten (Tage 1 - 3) eine erhöhte Dosis. Aber es gibt genügend Beispiele, wo auch die Basistherapie locker reichte. Es ist auch nichts Ungewöhnliches, vor allem mit fortschreitender Dauer der Therapie, wo BEACOPP esk. stufenweise heruntergedrosselt wird bis Basis. Mach dir nicht zuviele Sorgen.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Hallo Tina
Bin ungefähr in der gleichen Lage wie du.
( Stadium 2 AS/3AS konnte auch im Pet/Ct nicht eindeutig geklärt werden)
Chemo Beacopp esc. seit 29.Sept.
Schlechte Blutwerte (jeweils 1 Woche Umkehrisolation, Bluttransfusion,
Thromboextrakt )
Ab 3.Zyklus nur noch Beacopp basis.
Pet/Ct nach 2 Zyklen nur partielle Remission, aber deutlicher Rückgang.
Bedenken ob´s reicht hab ich auch und Angst sowieso.
Aber wir schaffen das !!
Bin übrigens 56 ( so ziemlich die Ältste hier ?? )
Morgen muß ich wieder einrücken zur 4.Chemo
Bist du auch so müde und hast dauernd Hunger ?
Lg Martina
Bin ungefähr in der gleichen Lage wie du.
( Stadium 2 AS/3AS konnte auch im Pet/Ct nicht eindeutig geklärt werden)
Chemo Beacopp esc. seit 29.Sept.
Schlechte Blutwerte (jeweils 1 Woche Umkehrisolation, Bluttransfusion,
Thromboextrakt )
Ab 3.Zyklus nur noch Beacopp basis.
Pet/Ct nach 2 Zyklen nur partielle Remission, aber deutlicher Rückgang.
Bedenken ob´s reicht hab ich auch und Angst sowieso.
Aber wir schaffen das !!
Bin übrigens 56 ( so ziemlich die Ältste hier ?? )
Morgen muß ich wieder einrücken zur 4.Chemo
Bist du auch so müde und hast dauernd Hunger ?
Lg Martina
Wurde zum 2. Zyklus auch auf Basis III reduziert. Ansonsten wurde in der "schlechten" Woche, bzw. an Tag 8, 10 und 12 immer das Blut kontrolliert. Wenn's dumm für mich lief auch an Tag 13 und/oder 14. Mir wurde erklärt, wenn sich meine Blutwerte nicht bis zu einem bestimmten Tag nach letzter Chemogabe (glaube 10 Tage) wieder verbessern, dann wird die Chemodosis automatisch reduziert.
Kopf hoch und noch viel Kraft.
LG, Sabine
PS: Hey! egal, wer wie alt hier ist - wir jagen den blöden Hodgkin davon!!
Kopf hoch und noch viel Kraft.
LG, Sabine
PS: Hey! egal, wer wie alt hier ist - wir jagen den blöden Hodgkin davon!!

7/1989: Kleinhirnastrozytom
MH-Diagnose nach Sternotomie 10.8.10, II BE + RF , trotz PET/CT negativ ->Arm C = 8xBEACOPP nach HD 18
09/2010 bis 02/2011 incl. Thrombose
24.2.11: Abschlußuntersuchung mit CT, Herz-Echo, EKG, Sono: REMISSION!
28.3.12: 1.Jahresuntersuchung: alles iO
Juni 12: Port-Ex
02/13: 2.JahresU-lt.Plan mit EKG- vorangetrieben da ich Rezidiv-Ängste hatte -> aber alles ok
seither alles gut...ab 2016 nur noch jährliche Kontrolle
MH-Diagnose nach Sternotomie 10.8.10, II BE + RF , trotz PET/CT negativ ->Arm C = 8xBEACOPP nach HD 18
09/2010 bis 02/2011 incl. Thrombose
24.2.11: Abschlußuntersuchung mit CT, Herz-Echo, EKG, Sono: REMISSION!
28.3.12: 1.Jahresuntersuchung: alles iO

02/13: 2.JahresU-lt.Plan mit EKG- vorangetrieben da ich Rezidiv-Ängste hatte -> aber alles ok
seither alles gut...ab 2016 nur noch jährliche Kontrolle
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danke eure Antworten sind für mich Gold wert. Ich bin nicht oft online ich hoffe ihr seid mir nicht böse wenn ich nicht gleich zurück schreibe.
Ich habe viele Depressionen weil ich träume das mir nur noch Wasser anstatt Chemo gegeben wird.
Ist es normal das die Tumore noch so schmerzen vor allen die in der Galle?
Ich vertrage die Chemo nicht sagt meine Ärztin und bekomme schon seid der 2 chemo die abgeschwächte.
Normaler weise müsste ich rotes Blut bekommen aber wegen der Eisenwerte versucht man mir 2 mal gelbes zu geben.
Am 17 soll meine 4 Chemo gegeben werden und ich hoffe das es bis dahin ok mit meine Blutwerte ist. Ich muss in der Woche 3 mal
um Blut abnehmen und meine Venen sind schon ganz verknoten sie holen schon aus der Hand Blut und das tut richtig weh. aus mein Port kommt leider sehr selten Blut.
Zu die Fragen ob ich immer hunger habe, ja das habe ich aber ich nehme leider nicht an Gewicht zu.
Ob ich immer müde bin? Nein das bin ich nicht .
Liebe Grüße von Tina
Ich habe viele Depressionen weil ich träume das mir nur noch Wasser anstatt Chemo gegeben wird.
Ist es normal das die Tumore noch so schmerzen vor allen die in der Galle?
Ich vertrage die Chemo nicht sagt meine Ärztin und bekomme schon seid der 2 chemo die abgeschwächte.
Normaler weise müsste ich rotes Blut bekommen aber wegen der Eisenwerte versucht man mir 2 mal gelbes zu geben.
Am 17 soll meine 4 Chemo gegeben werden und ich hoffe das es bis dahin ok mit meine Blutwerte ist. Ich muss in der Woche 3 mal
um Blut abnehmen und meine Venen sind schon ganz verknoten sie holen schon aus der Hand Blut und das tut richtig weh. aus mein Port kommt leider sehr selten Blut.
Zu die Fragen ob ich immer hunger habe, ja das habe ich aber ich nehme leider nicht an Gewicht zu.
Ob ich immer müde bin? Nein das bin ich nicht .
Liebe Grüße von Tina
Hallo,
bleib entspannt. nach drei Chemos mit der vollen Breitseite und jedes Mal it extremen lebensbedrohlichen Nebenwirkungen bin ich zum einen aus der Studie rausgegangen (ich sollte insgesamt acht chemos kriegen) und habe die vierte auch nur Basis bekommen. Die dritte war ebenfalls reduziert und teil zwei gab es wegen mieser Blutwerte,schlechter Verfassung gar nicht. O-Ton Arzt: Wir wollen sie nicht umbringen." Blut habe ich sehr vielbekommen, auch das "gelbe",alsdie Thrombos quasi nichtmehr messbar waren. Glaub mir, dass funktioniert. Drück dir Daumen
gruß ak
bleib entspannt. nach drei Chemos mit der vollen Breitseite und jedes Mal it extremen lebensbedrohlichen Nebenwirkungen bin ich zum einen aus der Studie rausgegangen (ich sollte insgesamt acht chemos kriegen) und habe die vierte auch nur Basis bekommen. Die dritte war ebenfalls reduziert und teil zwei gab es wegen mieser Blutwerte,schlechter Verfassung gar nicht. O-Ton Arzt: Wir wollen sie nicht umbringen." Blut habe ich sehr vielbekommen, auch das "gelbe",alsdie Thrombos quasi nichtmehr messbar waren. Glaub mir, dass funktioniert. Drück dir Daumen

gruß ak
Diagnose: Zufallsbefund nach Gyn-OP, MH Stadium 3b im Juni 2010, dann vier Chemo, beacopp esc., schwerste Nebenwirkungen (Lungenödem, Lungenentzündung, FIeberattacken), PET-CT aber nach zweiter Chemo duster, derzeit alles I.O, bereits zwei Rehas
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