BEACOOP esk. Chemo vor mir...was beachten? Tips?

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AusChris
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Beitragvon AusChris » 24.10.2011 13:17

Also aus meiner Erfahrung wird es sowohl besser als auch schlimmer :aha: :P

Natürlich nimmt der Körper mit jeder Runde mehr Schaden und kann sich nicht mehr so gut erholen. Es summiert sich einfach, d.h. man wird schwächer etc.
Auf der anderen Seite gewöhnt sich der Körper daran, dass er mit dem Mist umgehen muss. Die Übelkeit war bei mir zum Beispiel im ersten Zyklus bei weitem am schlimmsten, danach gings eigentlich! :)
Außerdem lernt man seinen Körper kennen, man findet Methoden mit den Nebenwirkungen umzugehen und lernt, dass man auch mit Chemo Spaß am Leben haben kann! Ich war am Ende vom 2. Zyklus, also nach 2 Monaten Chemo, auf einem Konzert von meiner Lieblingsband. Es war warm, laut und anstrengend. Aber es hat Spaß gemacht und ich hatte den Krebs und die Chemo ganz vergessen! 8)

Du bist jung, du steckst das auch weiterhin so weg!
14.01.11: Diagnose MH 1A Mischtyp
Therapie: HD-16
07.02.11: 2x ABVD
09.04.11: CT/PET negativ! Vollremission :)
11.05.11: Bestrahlung mit 20Gy
31.05.11: Abschlussuntersuchung, immer noch alles weg :)
14.09.11: 1. NU - Alles in Ordnung!!
09.12.11: PET-Scan nach Rhabdomyolyse negativ!
28.06.12: Pet/CT negativ.
12.02.13: NU negativ, 2 Jahre gesund!
23.01.14: NU negativ, 3 Jahre gesund!
Meine Geschichte: http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5056

blackmann17
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Beitragvon blackmann17 » 24.10.2011 13:34

Bzgl. dem Immunsystem das ja jetzt zwischen den Tagen 6-8 quasi auf Null ist..was sollte man dafür tun...aufpuschen? Durch die Neupogen spritze was passiert da?

elke87
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Beitragvon elke87 » 24.10.2011 16:18

Neupogen = Biograstim, oder? Dann bringt das das Konchenmark dazu, weiße Blutkörperchen zu bilden, damit die Leukozyten wider steigen, was ja für das Immunsystem wichtig ist.

Also ich habe diese immunschwachen Tage gerade hinter mir und ich habe an sich viel Fruchtschorlen getrunken und bin täglich an der frischen Luft gewesen, ob das wirklich was bringt, weiß ich nicht, aber ich bilde es mir zumindest ein...
20.09.2011 Verdacht auf MH
30.09.2011 Diagnose MH IIIa, 6x Beacopp esk.

11.10.2011 1. Chemo
01.11.2011 2. Chemo
22.11.2011 3. Chemo
13.12.2011 4. Chemo
3 Wochen Krankenhaus --> Lunge und Herz angegriffen
18.01.2012 5. Chemo ohne Tag 8
Abbruch Chemo und Warten auf PET/CT --> nix leuchtet! Juhuu! Keine Bestrahlung

Oktober 2012: 3. NU, CT --> alles bestens, die KNoten schrumpfen weiter, Gott-sei-Dank!

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Aquarius
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Beitragvon Aquarius » 24.10.2011 17:47

Du fühlst dich dadurch halt besser, wirklich was bringen tun halt schon nur die Spritzen. ;) Der Stoff is dieser: http://de.wikipedia.org/wiki/G-CSF

Bemerkenswert finde ich, dass ihr die immunschwache Zeit schon so früh habt. Bei mir is die immer am Tag 9-12 rum, des Gespritze beginnt üblicherweise ab Tag 7 und geht solang, bis die Leukos wieder ok sind.

@ Nebenwirkungen und gewöhnen: Da is meine Erfahrung und wurde auch bei mir in der Praxis (bin bei niedergelassenen Onkologen) so gesagt, dass man damit rechnen kann, dass man die anderen Zyklen zumindest net schlechter verträgt, wenn nicht besser. Die Tumormasse+Krebsymtome werden ja weniger, du weißt, was auf dich zukommt und evtl gibts auch Dosisreduktionen (wie bei mir schon 2 mal passiert wegen zu schlechter Thrombos).

Wegen schlechten Geschmack im Mund am Tag 7 kann ich nix sagen bzw auch hier nie was gehört. Hatte es immer nur ganz eklig an Tag 1 und auch schlimm an 2+3, aber an allen anderen Tagen wars weg. Es kann eigentlich nur Natulan oder Prednisolon der Auslöser sein; je nach dem, wann der Geschmack weg is, wars des eine oder des andere (von ner dauerhaften Geschmacksveränderung in Richtung eklig hab ich noch nie gelesen/gehört und andere Ursachen wären möglich, aber ich wüsst nix)
Was heißt "flaumig im Magen"? Hatte es v.a. im ersten Zyklus noch, dass mir alle 4 Natulan aufn Magen geschlagen haben 1 1/2 h nach der Einnahme. Dagegen hat mir geholfen, die getrennt einzunehmen. Wenns net anders geht, musst halt alle paar Stunden eine einwerfen; so wurde es mir auch in der Praxis geraten. (Bin aber bei spätabends 2 mal 2 Stück im 60 bis 90min-Abstand geblieben)
10.5.2011: Erster Arztbesuch
19.5.2011: Diagnose: MH Stadium 3 AE mit 4 RF, Lungenbefall und 16-cm-Bulk.
24.5.2011: Start der Chemo: 8xBEACOPP esk
Sept. 2011: Pneumocystis-Lungenentzüngung (PCP) zw 5. und 6. Zyklus
14.2.2012: Start Bestrahlung Mediastinum mit insg 20 Gy
15. bis 20.10.2012: Diagnose Rezidiv 4b, diffuser Lungenbefall
Okt/Nov 2012: 2xDHAP
12.12.2012: Start von HD-BEAM
März 2013 Bestrahlung am Hals 30,6 Gy
April 2013 Influenza mit folgender Lungenentzündung
08.05.2013 Abschalten der Lungenmaschine.
18:16 sanftes entschlafen
Hodgkin-Lebenslauf: Erstbehandlung und Rezidiv

Sabine65
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Beitragvon Sabine65 » 24.10.2011 22:29

Hey blackmen und elke87,

hat man euch aufgeklärt, daß es bei den Neupogen-Spritzen zu Knochenschmerzen kommen kann???
Muß nicht - KANN! Aber wen's erwischt, der/die ist bem 1.Zyklus ganz schön durcheinander. Fragt evtl. nach den Schmerzmitteln, die ihr nehmen könnt. Meist wird Parazetamol oder Ibu 400 empfolen.
Ich bekam Neulasta (immer 1 Spritze an Tag4), und die Schmerzen hatte ich nur beim 1. Zyklus. Dann nicht mehr. Also nicht erschrecken; schlimm ist nur, wenn man es nicht weiß. Es sind die weißen Blutkörperchen! ... und gut, daß sie sich wieder bilden! Bei vielen schmerzt der untere Rücken.

Ich hatte meine Natulan morgens zum Frühstück vor mir stehen, daneben die gefühlten tausend anderen Tabletten. Für und gegen sämtliches. Habe alles artig während des Frühstücks abgearbeitet und halt geschluckt. Wobei mir die Kortison-Tabl. (irgendwas Dexa...) mit Abstand am schlimmsten schmekten. Jmd. hier, hatte sich für diese Dinger Schoki drumrum gewünscht :D Hau weg das Zeug!!

Drücke die Daumen

LG, Sabine
PS: zu der Frage, was darf ich und was nicht. Das regelt sich, weil du deinen Körper wirklich besser kennst; von mal zu mal. Höre auf dein Bauchgefühl, aber sei trotzdem etwas vorsichtig. Du mußt deinen Körper auch nicht überfordern. Menschenansammlungen und volle Wartezimmer mit Rotznasen muß nicht sein. Wenn's dir gut geht, treffe dich mit Kumpels.
7/1989: Kleinhirnastrozytom
MH-Diagnose nach Sternotomie 10.8.10, II BE + RF , trotz PET/CT negativ ->Arm C = 8xBEACOPP nach HD 18
09/2010 bis 02/2011 incl. Thrombose
24.2.11: Abschlußuntersuchung mit CT, Herz-Echo, EKG, Sono: REMISSION!
28.3.12: 1.Jahresuntersuchung: alles iO :) Juni 12: Port-Ex
02/13: 2.JahresU-lt.Plan mit EKG- vorangetrieben da ich Rezidiv-Ängste hatte -> aber alles ok
seither alles gut...ab 2016 nur noch jährliche Kontrolle

elke87
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Beitragvon elke87 » 25.10.2011 20:59

Hi,
also gesagt hatte mir das vorher keiner mit den Knochenschmerzen. Hab das aber auch bekommen, habe dann gleich hier nachgeschaut und ein paar Antworten gefunden.

Mein Onko hat mir eh sehr wenig über mögliche Nebenwirkungen gesagt, weswegen ich auch verunsichert war, ob ich da ständig nachfragen kann, aber die Mischung aus hier schauen ob da jemand was zu sagen kann und nachfragen ist auch okay.

Was ich momentan habe, sind Muskelschmerzen im Oberkörper, so wie ein heftiger Muskelkater in den Schultern. Kann das am Kortison liegen, das ja jetzt abrupt abgesetzt wurde? Also bis Montag sollte ich da noch Tabletten nehmen und ab heute nicht mehr. Ich habe aber mal gelesen, dass man Kortison nicht abrupt absetzen sollte, weil das sonst der Körper nicht unbedingt auf die Reihe kriegt?
20.09.2011 Verdacht auf MH

30.09.2011 Diagnose MH IIIa, 6x Beacopp esk.



11.10.2011 1. Chemo

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13.12.2011 4. Chemo

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Beitragvon office » 26.10.2011 21:53

Mir tun die Knochen auch weh, allerdings nur wenn ich sie deutlich anpacke, ich nehme seit gestern auch keine Kortisontabletten mehr, denke, dass liegt daran.

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Beitragvon blackmann17 » 31.10.2011 09:23

Habe Neutrolast bekommen das soll besser wie Neupogen sein nur die Knochenschmerzen sind bei mir auch aufgetreten -.- fühle mich wie eine alte Oma aber nunja es gehört dazu und basta.

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yoda
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Beitragvon yoda » 31.10.2011 18:49

Meinst du Neulasta?
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

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Beitragvon blackmann17 » 01.11.2011 07:47

genau das meine ich;)


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