ABVD die 1.

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Marion1970
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Beitragvon Marion1970 » 07.02.2010 15:27

coachdani hat geschrieben:Mein Freund sagt grad, im vergangenen Jahr war die Sonnenklinik eine kleine Baustelle. Aber ihm sagt auch so die Stadt nicht wirklich zu, ich denke aber, es liegt eher an seinen privaten Erfahrungen dort in der Ecke und an den Erinnerungen... Sorry, Marion, nicht böse sein


Hallo Dani,

kein Problem, Marburg ist ein kleines schnuckeliges Städtchen mit ca. 80.000 Einwohnern. Wir haben Glück, dass wir die Universität haben mit zig Studenten, sonst wäre hier tote Hose. So aber haben wir die größte Kneipendichte Deutschlands und kulturell wird mehr geboten, als man einer so kleinen Stadt zutrauen würde. Aber ich habe selbst schon immer gesagt, dass man hier geboren sein muss, um sich wohl zu fühlen. Obwohl viele meiner Freunde tatsächlich nach dem Studium hier hängengeblieben sind. Wäre ich als Studentin hierher gekommen, hätte ich spätestens nach dem Studium sofort die Flucht ergriffen.

Aber wer hier unfreiwillig zur Kur hinkommt, der wird natürlich von mir persönlich betreut mit Stadt- und Kneipenführung, und allem drum und dran!

Liebe Grüße, Marion
MH IIa, Behandlung nach Studie HD 13 (2 x ABVD + 30 Gray Bestrahlung): Aug - Nov 2009

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coachdani
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Beitragvon coachdani » 07.02.2010 16:09

Hier hab ich nen Link von der Klinik gefunden...

http://www.deutsche-rentenversicherung- ... __nnn=true

Mehr hab ich leider auch nicht gefunden :(

Gruß Dani


Und sollte ich in die Reha nach Marburg verfrachtet werden, werde ich sicherlich auf dein Angebot zurück kommen Marion :lol: aber das Dauert ja bei mir noch ein wenig...
MH IV BE (Leberbefall)
Feststellung: Okt 2009
Therapie: nach HD18 Arm B BEACOPP eskl. mit Rituximab 20.11.2009 - 10.05.2010
25.06.10 Reha-Antritt: Salzetalklinik 5 Wochen
28.06.11 Reha: Klinik Mühlengrund
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marybiff
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Beitragvon marybiff » 23.02.2010 16:14

hallo ich habe da mal eine Frage zu dem Port... hier wird doch so oft geschrieben das man darauf achten soll das immer eine andere Vene angestochen werden soll... wegen dem Chemomittel...

jetzt zu meiner Frage: Der Port sitzt doch fest in einer Vene...

Wird nicht diese Vene über strapaziert ? wie stelle ich mir dieses Teil vor?

Mein Mann steht vor all dem und ich kenn mich damit überhaupt noch nicht aus.... Bzw. deutlich weniger wie manch anderer... Danke im Voraus Maria

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tobi33
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Beitragvon tobi33 » 23.02.2010 16:40

Hallo Maria!
Ein Portkatheter hat einen Schlauch direkt vor's Herz, wo Medikamente schnell verdünnt werden.
Hier findest Du ein paar Photos...
LG T.
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DieJule
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Beitragvon DieJule » 23.02.2010 21:15

Zu einem Port kann ich auch nur Raten...bis jetzt hatte ich damit keine schwierigkeiten

Meine Frage dazu aber...wie wird das ding denn entfernt? Also gelegt haben die mir dn unter Vollnarkose...und entnehmen????

Und wann wird er denn in der Regel entfernt? Also wieviel Monate nach der Chemo? Und komkmt dann nochmnal ne neue Narbe? Weil die alte können die ja sicher nicht nochmal aufmachen

Hab zwar noch n bissl Zeit aber Interresieren würde mich das schonmal *gg
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Triumf Voli
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Beitragvon Triumf Voli » 23.02.2010 21:30

den port kannste sogar behalten wenn du ihn "ins herz geschlossen" hast :lol:
das entscheidest im endeffekt du selbst...ich glaub einige onkologen raten dazu ihn noch bis ein jahr nach therapie zu behalten, aber wenn er dich arg stört lässt du ihn halt früher rausnehmen.zumal das thromboserisiko dadurch nunmal auch besteht...
ich bekam meinen unter örtlicher und werd ihn bestimmt auch unter örtlicher rausbekommen,da wird mit sicherheit dieselbe stelle aufgeschnitten, sonst sehen wir ja alle irgendwann wie flickenteppiche aus xD
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DieJule
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Beitragvon DieJule » 23.02.2010 21:40

mhhh das ding stört mich schon irgendwie...und im Schwimmbad würd ich mich auch nihct wohl fühlen...und da wir ja alle eh positiv denken..und nicht an ein rezidiv ....raus damit ^^
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Beitragvon Miime » 23.02.2010 22:06

Ich möcht den Port auch bald raus haben, morgen ist Spüulung angesagt, also auf Dauer nervt das schon glaub ich... aber man weiss ja nie ob noch was kommt..
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Beitragvon marybiff » 24.02.2010 14:12

Danke für die Antwort tut richtig gut wenn man ernst genommen wird! Vielen Dank

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Beitragvon coachdani » 25.02.2010 16:46

hmmm ... wo ist mein Beitrag... oh man... chemobrain??

Also zum Thema Port hat mein OP-Arzt nur gemeint, ich solle nicht auf die Idee kommen und den nach nem halben Jahr wieder entfernen lassen wollen. Das macht er nämlich nicht. Also mindestens ein Jahr nach Ende der Chemo lasse er sich vielleicht drauf ein.
Außnahme war mal bei einer Patientin, die auf Weltreise gegangen ist und somit nicht die Möglichkeit hatte, regelmäßig den Port durchspülen zu lassen...

Gruß
Dani
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Beitragvon tobi33 » 26.02.2010 11:15

Das mit dem Jahr hab ich leider bei mir auch gehört. Mal sehen, was man da machen kann ;-)
Aber Thema Spülen: Wie oft muss das denn wirklich gemacht werden? Bei mir ist in den letzten 2 Monaten nix gespült worden. Und viele hier im Forum haben den doch Jahre lang drin ohne Spülen. Oder irre ich mich da jetzt?

LG Tobias
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Beitragvon Miime » 26.02.2010 13:58

Also angeblich alle 6-8 Wochen muss gespült werden.
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Beitragvon DieJule » 26.02.2010 14:30

waaaas...ein jahr :nono: :banghead: :roll: ????
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Beitragvon coachdani » 01.03.2010 11:58

:lol:

Das schaffst du schon Jule....

Also ich hab gehört, man solle alle 4 Wochen zum Spülen gehen...

Nach zwei Monaten solltest du aber sicherlich mal hingehen, damit sich da nicht ein Gerinsel oder änliches bildet... Ich würd da sicherheitshalber mal nachfragen Tobi... sicher ist sicher...

Gruß
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Beitragvon Nachtigall » 01.03.2010 12:24

Also der Port sollte wohl ca alle 6 Wochen gespühlt werden, bei mir ist er jedoch 3 Monate nach Chemoende rausgenommen worden da ich Keime drinnen hatte und mit einem Mal waren meine Schulterschmerzen weg! Aber im "Normalfall" bleibt er 1-2 Jahre weiterhin drinnen. LG Anja


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