Ich hab total Schiss!

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Mariechen
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Ich hab total Schiss!

Beitragvon Mariechen » 15.02.2008 12:42

Hallo Leute, Ich sitz hier (mit ner blöden Bronchitis) und warte bis ich das Ergebnis bekomme, ob ich nun n MH hab oder nen NHL, auf einen MH hätte ich ehrlich gesagt mehr Lust, weil ich über das andere nichts weiss, und wenn man nichts weiss dann ist man immer so unsicher.
Die Ungewissheit nervt total, vorallem weil man sich ja schon auf MH eingestellt hat weil das bei der Biopsie rausgekommen ist.
Furchtbar... :bash:
Naja ich schreibe dann sobald ich weiss was es ist...
Liebe grüße
24.01.08 Diagnose MH 4A , Mischtyp, Milz und Knochenmarkbefall
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Mariechen
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Beitragvon Mariechen » 15.02.2008 13:47

Isn Hodgkin, freue mich total (ich weiss, paradox)
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meli1303
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Beitragvon meli1303 » 15.02.2008 13:59

Hey Du,

kann Deine "Freude" nachvollziehen.

Wünsche Dir alles Gute für die Therapie.
01.08.06 MH 3a
HD 15, 8 x BEACOPP 14 , Ende 19.12.06
Lungenentzündung nach 5. Zyklus
11.01.2007 nach PET Vollremission mit Restgewebe
Mai 2010 Konisation
Dez 2010 Uterus-Exstirpation

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 15.02.2008 14:02

:D ein echter MH ist auch wesentlich leichter zu bewandeln.
Ahoi Marc

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lilly
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Beitragvon lilly » 15.02.2008 15:12

Hallo Mariechen,
sieht so aus als hättest du Glück im Unglück. Die Heilungschancen des MH in Deinem Alter sind mehr als gut.
Mein Tipp an Dich: lass Dir später von niemandem einreden wozu Du während der Therapie fähig bist und wozu nicht, denn jeder Mensch ist ein Individuum und reagiert anders. Ich weiß wovon ich spreche, siehe mein Freund :-)) Also tue immer das wozu du dich in der Lage fühlst und was Dir gut tut, ok? Und lass Dich nicht von irgendwelchen Prozentzahlen verrückt machen, denn man kann nie sagen, auf welcher Seite man steht.
In irgendwelchen Zweifelsfällen bezüglich der anzuwendenden Therapie kann ich Dir die Studienzentrale in Köln empfehlen, die helfen immer und sind auf dem neuesten und besten Stand der Medizin.

Alles Gute und viel Zuversicht,
lilly
nod. skl. MH IVaE (fraglich b) mit Lungenbefall bei meinen Freund, 01/07-07/07 8xBEACOPP esk. mit PR, PET/CT Ende 08/07 zeigt Tumoraktivität in der Lunge, 09/07 mit Biopsie gesicherter Progress/Frührezidiv, ab 10/07 Rezidivtherapie nach HDR2-Protokoll Arm B (2x DHAP + sequentielle HD + BEAM mit autolog. Stammzelltranspl.) im RBK Stuttgart; seit 01/08 anhaltende partielle Remission; am 7.2.11 3. Geburtstag!! alles Roger!!

Hans08
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Beitragvon Hans08 » 15.02.2008 19:04

Hallo Mariechen!

Naja zu so einem Ergebnis gratulieren will ich jetzt auch nicht, weil die Zeit die du noch vor dir hast ist jetzt nicht gerade toll.

Mein Arzt hat zu mir damals gesagt, "sie haben sich vom schlechten das Gute rausgesucht" und das trifft bei dir jetzt anscheinend auch zu ;-)

Wenn ich mir das Stadium und dein Alter so anschaue, wirst du eine ähnliche Therapie wie ich bekommen. Ich denke mal 8xBeacopp.

Wennst irgendwas wissen willst oder Angst hast, einfach fragen ;-)....

Fürn Start alles Gute - ich kann nur von mir sagen, der Start war wirklich harmlos.

VG
Morbus Hodgkin IVB- März 07-Juli 07 8x Beacopp-14
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renben
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Beitragvon renben » 16.02.2008 02:44

Hallo Mariechen,

immer vor Augen halten: "Jawohl, Du schaffst das!"

Kennst Du schon den Therapieplan? ABVD / Beacopp etc? Oder nimmst Du vielleicht in einer Studie (zb Köln) teil?

Ansonsten aus eigener Erfahrung wichtig, ...

Trau Dich zu fragen, wenn Du etwas unklar findest. Und nimm jemanden mit, der nicht wie Du mit Ängsten und Sorgen behangen im Gespräch in Gedanken versinkt, sondern einen klaren Verstand behält, wenns um wichtige Gespräche mit Ärzten geht. Schreib Dir vor Gesprächen Fragen auf, die vergisst man nämlich immer, wenns soweit ist.

Hast Du schon davon gehört, dass Du einen Schwerbehindertenausweis beantragen kannst?

Alles Gute und viel Kraft!
März 07: Diagnose Hodgkin IVEB nod.skler.
April 07 - Okt. 07: 8x beacopp eskaliert
Okt. 07 - Nov. 07: atypische Lungenentzündung (PCP)
Jan. 08: 15x 2Gy Restgewebe Bestrahlung

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Mariechen
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Beitragvon Mariechen » 17.02.2008 19:07

Ich habe 3aS(milzbefall) und nehme an der Kölner Studie teil, ich werde entweder 6 oder 8 mal Beacopp kriegen, weiss garnicht wie ich das vertrage4, mach mir n bisschen Sorgen :think2:
24.01.08 Diagnose MH 4A , Mischtyp, Milz und Knochenmarkbefall

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 17.02.2008 19:33

Hach Mariechen... :brav:

Es gibt hier im Forum meistens zwei Thearpien: ABVD und BEACOPP. Man muss zugeben, dass BEACOPP die heftigere Chemo von beiden ist.
Aber auch das haben die ganzen Leutchen hier geschafft und du wirst das auch schaffen. Und völlig außer Frage steht, dass BEACOPP eine Chemo ist, bei der der Hodgkin nix zu lachen hat... der bekommt richtig eins auf den Deckel...

Bleib einfach optimistisch und versuche vor allem im Vorfeld alles möglichst gut vorzubereiten. Ich denke da an Vorsorge, was Kinder angeht, aber auch so was, wie das persönliche Umfeld aufzuklären.

Das ist so ein bisschen mit einem Marathonlauf zu vergleichen. Man macht sich Sorgen, ob man das packt, man hat gehörigen Respekt vor der Sache, aber wenn der Startschuss erst mal gefallen ist, dann rennt man halt los. Zwischendrin wird es mal anstrengend und das Ziel scheint weit weg, dann wird man von den Zuschauern angefeuert und plötzlich merkt man, dass das Ziel nicht mehr weit ist. Und erst mal angekommen, ist man verflixt stolz auf sich, was man geschafft hat!
Ahoi Marc

Hans08
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Beitragvon Hans08 » 17.02.2008 21:17

Hallo Mariechen!

In der gleichen Situation wie du war ich vor nicht ganz einem Jahr. Ich hab auch Beacopp bekommen. Irgendwie hab ich mir nur gedacht, warum muss ich Stadium IV haben und es kann nicht ein geringeres Stadium sein.

Wenn du die Beiträge hier so liest, dann siehst du dass auch die anderen Therapien kein Honigschlecken sind.

Zu Beacopp: Es ist ein Hammer für Mister Hodgkin, aber den braucht er auch. Mach dir wegen der Milz keine Gedanken, die war bei mir damals als befallen und jetzt ist alles wieder ganz ok.
Wenn du in der Studie dabei bist wirst du als nächstes in einen "Arm" gelost. Es gibt drei Arme A, B, C die von der Wirkung her völlig gleich sind nur von den Abständen und der Dosis etwas abweichen. Aber keine Angst, dass du irgendwie falsch dazu gelost wirst.

Ansonsten hab ich Beacopp gut vertragen. Man wird sehr gut eingestellt mit Medikamenten. Am Anfang ist man zwar etwas geschockt, wenn sie das ganze Zeug in einen reinpumpen aber mit der Zeit freundet man sich damit an und man freut sich direkt auf die Kortisonspritzen. Denn nicht nur R...Bull verleiht Flügel ;-)

Man kann es halt vorher immer nicht sagen wie jemand das Ganze verträgt aber du bist auch noch sehr jung, da steckt man das meistens sehr gut weg.

Alles Gute für dich und bei Fragen oder Ängsten - hier im Forum findest du lauter erfahrene Leute, von denen fast jeder schon durch dieses Tal des Lebens gewandert ist.

Vg
Morbus Hodgkin IVB- März 07-Juli 07 8x Beacopp-14

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meli1303
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Beitragvon meli1303 » 18.02.2008 08:12

Hallo Du,

hatte auch BEACOPP und es ist machbar!
Mach Dir nicht zu viele Gedanken,
JEDER Mensch ist anders und JEDER Mensch verträgt die Chemo anders.
Allerdings kannst Du mit Deiner Einstellung einen
großen Teil dazu beitragen, Dir die Sache angenehmer zu gestalten.

Je positiver Du der Chemo gegenüber tritts, desto besser
wirst Du sie vertragen.
Du musst versuchen sie als etwas GUTES zu sehen,
zusammen mit diesem Zeug bist Du stark den Kampf gegen Mr. Hodgkin
aufzunehmen. Versuche Dir einzureden,
die Chemo fließt durch Deinen Körper und macht alle blöden
Krebszellen platt, die ihr begegnen.

Du solltest viel trinken, Wasser, Tee oder so, das hilft
die Gifte aus dem Körper zu spülen und ist gut für Dich.
Bewegung und frische Luft steigert das Wohlbefinden und
tuen Dir und Deinem Körper gut.
Außreichend Ruhe,
Du musst Deinen "Akku" laden bei so viel Kampf :nawarte:
sind sehr wichtig.
Eine gesunde vitaminreiche Ernährung helfen Dir
dabei ein gutes Gefühl zu haben, dass Du aktiv was für Dich tust.
Kräuterblut aus der Apotheke schmeckt beschissen, hilft aber
bei einer eventuell auftretenden Blutarmut, bzw bei niedrigem
HB Wert. Salviatymol aus der Apotheke mehrmals täglich gleich
von Beginn an der Chemo zum Mundspülen benutzen, besonders
nach jedem Essen, das hilft gegen Entzündungen der
gestressten Schleimhäute im Mund.
Vergendan Tabletten oder Paspertin Tropfen helfen an den Chemotagen.
Ich habe oft vor dem Essen einfach einen Löffel Paspertin Tropfen genommen und Übelkeit war kein Thema.

Bei Fragen kannst Dich jeder Zeit melden.


Ansonsten wünsche ich Dir super viel Kraft,
positives Denken und Durchhaltevermögen.

DU SCHAFFST DAS.

Liebe Grüße,
Meli
01.08.06 MH 3a

HD 15, 8 x BEACOPP 14 , Ende 19.12.06

Lungenentzündung nach 5. Zyklus

11.01.2007 nach PET Vollremission mit Restgewebe

Mai 2010 Konisation

Dez 2010 Uterus-Exstirpation

Sane
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Beitragvon Sane » 18.02.2008 09:55

Liebes Mariechen,

wenn ein Angsthase wie ich Beacopp geschafft hat, dann schaffst Du das auch!!! :wink2:

Marcs Vergleich mit dem Marathon ist ziemlich passend. Immer schön an den nächsten Schritt denken und bloß nicht an die ganze Strecke auf einmal.

Einen guten Start!
Alles Liebe, Sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!

nicole27
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Registriert: 21.03.2007 20:19
Wohnort: Mülheim
Kontaktdaten:

Beitragvon nicole27 » 19.02.2008 00:14

Hallo Mariechen!

Kann mich den Beiträgen und Antworten nur von den anderen anschließen.

Vor gut einem Jahr wußte ich auch nicht viel über MH, Chemotherapie, etc.. Nun kann ich fast eine Doktorarbeit schreiben. Scherz beiseite.
Ich habe auch BEACOPP bekommen. Ich habe es ebenfalls geschafft.
Du wirst es auch schaffen. Eine gute bzw. positive Einstellung ist das wichtigste. Immer vor Augen halten, dass es bald geschafft. Ich habe mir damals einen Kalender gemacht und somit konnte ich sehen, wann der nächste Zyklus dran ist und wie viel Tage ich schon hinter mir habe.

Wenn Du Fragen oder so hast.
Meld Dich

Alles Gute und du schaffst das.

LG Nicole
let the sunhsine in your heart!!!!!

Stadium IV B, Studie HD 15; 8 x Beacopp esk.,
seit September 2007 alles ok!
nächste Nachsorge 06/2010
wie alles anfing ...


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