Welche Medikamente darf man bei Allergie und Hodgkin nehmen?

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tanja
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Welche Medikamente darf man bei Allergie und Hodgkin nehmen?

Beitragvon tanja » 28.04.2013 01:26

Hallo ihr Lieben, nachdem ich im Moment mehr lese als schreibe melde ich mich auch mal wieder zu Wort.

So nun zu meiner Frage: Welche Medikamente dürfen wir als Hodgkinpatienten bei Allergie einehmen?
Nachdem ich mir heute den Beipackzettel meines Cetirizinsaftes durchgelesen habe, fand ich unter Nebenwirkungen folgendes:
Erkrankung des Blutes und des Lymphsystems.
Mich verunsichert das jetzt total und ich traue mich nicht den Saft einzunehmen.
Zuhause hätte ich noch Lorano Akut, Reactine Duo und eben den besagten Cetrizinsaft.

Nasenspray und Augentropfen nehm ich schon, jedoch mit mäßigen Erfolg.
Bitte helft mir und schreibt mir eure Erfahrungen bzw welche Medikamente wir mit unserer Vorgeschichte einehmen dürfen.

Danke schon mal im voraus.
MORBUS HODGKIN STADIUM 1A/MEDIASTINUM/ 2 ZYKLEN ABVD
ZYKLUS 1 - 06.02.12 UND 23.02.12 / ZYKLUS 2 - 08.03.12 UND 22.03.12
12.04.12 PET/CT sauber
24.04.12 bis 08.05.12 Bestrahlung mit 20 gy

07.08.12 1. NU alles prima
30.10.12 MRT
31.10.12 2. NU perfekt
29.01.13 3. NU super
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yoda
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Beitragvon yoda » 28.04.2013 07:00

Na ja, es gibt Medis die haben den Ruf schlecht auf das Immun- oder Lymphsystem einzuwirken. Hatte früher so eine Creme, die ich auf die Fingerspitzen auftrug, weil ich extrem trockene Haut hatte und sich meine Fingerkuppen immer schälten.

Nach dem Hodgkin hat mir mein Arzt die verboten, weil sie den Ruf hat ebenfalls Lymphome auslösen zu können. Wie es nun mit deinem Saft ist, weiss ich nicht. Wenn aber als Nebenwirkung bekannt ist, dass es Mutationen im Lymphsystem auslösen kann, würde ich tatsächlich für sicher drei Jahre nach der Chemo die Finger davon lassen. Das würde ich aber mal mit deinem Onkologen oder Hämatologen ansehen.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

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Mariii
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Beitragvon Mariii » 28.04.2013 10:23

Hallo Spatzl,

ich hab grad mal nachgelesen, was bei meinem Zeug drin steht, ich nehme Levoceterizin (xusal) und habe nichts gefunden, was mit Lymphomen in Zusammenhang gebracht wird. Aber frag wirklich mal nach, mich interessiert das auch, denn ich nehms ja auch täglich. Hoffe, es geht dir sonst gut, vermisse dich!

Marichen :blumen:
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal

2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16
6 .2.12 -19.3.12

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5297

5.4.12 Pet leuchtet noch leicht
26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy

19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!
11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!
Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!



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tanja
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Beitragvon tanja » 28.04.2013 12:40

Hallo ihr zwei, auf euch kann ich mich wirklich verlassen. Danke.

Morgen früh werd ich mal versuchen meinen Onkologen zu erreichen und werde euch dann berichten.......
Wieso kann man nicht einfach eine Liste bekommen bei der alle verbotenen Arzneien aufgefuehrt sind?
So ist man gezwungen sich jedesmal den Beipackzettel mit all seinen Nebenwirkungen reinzuziehen, was mich irgendwie nicht unbedingt ruhiger macht.
Werde euch morgen mal berichten.

Mariiile, bis auf die doofe Allergie ist bei mir soweit alles ok.



:cool_wink: :cool_wink: :cool_wink: :cool_wink: :cool_wink: :cool_wink:
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radiology
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Beitragvon radiology » 28.04.2013 13:23

Hallo, ihr Lieben !

Ich bin leider auch jemand, der im Frühling unter der Birke leidet.
Ich nehme wie Marii Xusal ein und das schon seit Jahren.
Mein Onkologe weiß davon und es war nie die Rede davon, daß H1- Blocker verboten sind. Ich konnte auch im Internet nichts finden, was in diese Richtung deutet ( unter Gegenanzeigen findet man die Niereninsuffizienz, Epilepsie u.ä. ). Würde mich also auch interessieren..... GLG Nina

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DieJule
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Beitragvon DieJule » 28.04.2013 13:46

Hallo meine Allergie geplagten...Ich hoffe das die BlüteZeit langsam mal vorbei geht. Mich nervt es langsam wirklich sehr. Meine Nase tut schon ganz weh vom ständigen niesen :D aber nun gut, wir können es ja nicht ändern.
Also ich nehme auch die xusal. Alle anderen haben bei mir auch nicht wirklich geholfen. Mein Hausarzt hat die mir verschrieben, und es steht nix davon das man es bei SystemErkrankungen nicht nehmen soll. Ich nehme das zeug auch täglich.
Nächstes jahr lass ich mich übrigens desensibelisieren, mein Onko meinte das man das nun ruhig machen könnte.
Nur mein ct wurde wegen der Allergie verschoben, weil man da wohl kein KontrastMittel spitzen darf.

Schönen Sonntag euch allen noch :)
Mb Hodkin Stadium 2 a
HD14- 2* Beacopp+2* ABVD
Letzte Chemo : 6. April 10, Bestrahlung im Mai
Reha Bad Oexen-sehr schööön
--> REMISSION!

Ich wünsche dir...
dass du liebst, als hätte dich nie jemand verletzt,
dass du tanzt, als würde keiner hinschauen,
dass du singst, als würdest du die Welt um dich herum vergessen,
dass du lebst, als wäre das Paradies auf erden.

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Mällä
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Beitragvon Mällä » 28.04.2013 15:38

Hallo Tanja

ich war auch kurz geschockt. Ich nehme die Tabletten von Cetrizien. Hab in meiner Packungsbeilage nichts gefunden ! Habe aber zwei Hersteller da 1 Hexal und 2 Ratipharm und beim 2 stand es bei mir so drin !

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:
sehr selten: Thrombozytopenie

für mich erklärt sich es so , das es sein kann das deine Thrombos etwas runter gehen und mehr nicht oder ?

Grüßle Mällä
MH, 4E mit Lebervergrößerung
6x BEACOPP
1.Chemo 21.11.11 --fertig :-)
2.Chemo 12.12.11 --fertig :-)
3.Chemo 04.01.12 --fertig :-)
4.Chemo 23.01.12 --fertig :-)
5.Chemo 13.02.12 --fertig :-)
6.Chemo 06.03.12 --fertig :-)
Reha Freiburg vom 14.06.-05.07.2012
12.07.12 1.NU alles schick
19.07.12 Portentnahme
11.10.12 2. NU alles paletti
18.01.13 3.NU alles gut
03.04.13 4.NU alles bestens
02.05.-18.05.2013 2.Reha Freiburg
11.07.2013 5.NU weiterhin alles prima
24.10.2013 6. NU soweit alles OK Wechseljahre beginnen

tanja
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Beitragvon tanja » 28.04.2013 16:29

Ich hab ja den Saft von Hexal und bei mir steht das gleiche.
Was mich total verunsichert hat ist eben die Zeile mit: "Erkrankung des Blutes und Lymphsystems.
Frag morgen mal nach.
Nachdem Nina ja auch nichts gefunden hat, geh ich jetzt mal davon aus das es wohl nichts schlimmes zu bedeuten hat.
Trotzdem danke für eure Hilfe.
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Hummel
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Beitragvon Hummel » 28.04.2013 16:49

ich hab das so verstanden:
auf beipackzetteln sind die nebenwirkungen ja immer in kategorien eingeteilt. also z.b. "nebenwirkungen der haut" "...der verdauungsorgane" etc. und eben auch "blut und lymphsystem" - und die verminderung der thrombozyten gehört nunmal in die kategorie "blut und lymphsystem" - der begriff ist also eher als eine art überschrift zu verstehen und nicht als ein hinweis auf allgemeine nebenwirkungen auf das lymphsystem. denn dann müsste das ja differenziert werden!
aber zur beruhigung den arzt fragen schadet nie und würde ich bestimmt auch machen.
viele grüße!

Jaina152
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Beitragvon Jaina152 » 28.04.2013 18:12

Cetirizin u.a. H1 blocker könnt ihr nehmen.
Medikamentös induzierte Thrombopenien haben meist andere Ursachen, entweder indem sie zB die Bildung im Knochenmark hemmen können oder aber indem sie zB Antikörper gg Thrombos induzieren (ähmm die Bildung von AK fördern). Keine Lymphomgefahr!
Nur beim Autofahrn aufpassen! :wink2:
Mann:
MH 3a
6x BEACOPPesk 11/12- 02/13
04/13 PET negativ

zwergi82
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Beitragvon zwergi82 » 28.04.2013 18:20

Hallo SÜße,

sag mal, plagt dich die Allergie seit dem blöden Hodgkin, oder warst du vorher schon geplagt? Sorry, falls das schon irgendwo steht und ich es überlesen habe!
Bei meiner letzten Untersuchung in Tübingen hab ich zum ersten Mal die Ehre gehabt, mit nem Oberarzt zu sprechen. Der hat mit ein Cetirizin Rezept gegeben. Ich hab ihn dann darauf angesprochen, er sagte, die kann man absolut ohne bedenken nehmen.

Ich werd auf das Zeug nur soooooooooo müde....


Liebe Grüße,

Kathrin, die braun gebrannte ;-))
Zum Erfolg gibt es keinen Aufzug.... du musst die Treppe benutzen!!!


MH Stadium 2B, Risikofaktor > als drei befallene Areale
gefestigte Erstdiagnose 03.05.2012
befallene Areale: rechts supraclaviculär, oberes Mediastinum, sowie supraaortale Äste. kein Organbefall!!!

subfibrile Temperaturen, und Juckreiz ohne Ende

Behandlung:HD 17
21.05.2012: erster Cocktail BEACOOPP esk. geschafft :-)
11.06.2012: zweiter Cocktail BEACOPP esk. mittendrin :-)
02.07.2012: erster Cocktail ABVD intus
16.07.2012: zweiter Cocktail ABVD
Oktober 2012: PET-Possitiv---> 30 Gy folgen

11.12.12 Restaging: Angst und nochmal Angst
12.12.12: GESUND
19.02.13: 3. NU

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Mariii
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Beitragvon Mariii » 28.04.2013 20:57

Oh Jaina, ich hab zwar nix verstanden, von dem was du geschrieben hast, aber es klang plausibel und ich glaube dir, was nützt es auch, irgendwas muss man ja nehmen. Bei mir ist seit Chemo extrem schlimm. Ich reagiere nur über die Atemwege und die Haut, sprich: Röcheln bis Würfelhusten und extrem unwohles Körperpieksen, Kribbeln, Jucken, so kenne ich es auch erst seit ca. einem Jahr. Ich hatte dieses allergische Ganzkörperjucken schon während der Chemo und mein Arzt hat mir immer versichert, dass es daher kommt. Thrombozytopenie hab ich nicht, meine Thrombos waren letzte Wo. bei 380 oder so... Müdigkeit geht, seit ich die Dinger abends einschmeisse und somit nicht den ganzen Tag wie ein Schluck Wasser rumhänge. Ich bin aber auch dauermüde. Heute quält mich das Gejucke wieder besonders. Es kommt von innen irgendwie, ich kann das gar nicht beschreiben...doof irgendwie. Vielleicht ist der Körper auch total überfordert mit soviel Allergenen, bei mir sind es diverse. Desensibilisieren soll doch bei uns Hodgies auch nicht so der Hit sein?! Ich hab das mal mir Eigenblut versucht, für viel Geld, Scharlatanei, hat nicht geklappt. Ich glaube, ich mache es nicht, es ist wahrscheinlich bei mir einfach zuviel, was da zusammen kommt. glg
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28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!

11.12.12 2.Nachsorge alles schick!

März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber

Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis

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pepe 2012
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Beitragvon pepe 2012 » 29.04.2013 06:25

guten morgen zusammen,,

da bin ich ja froh das ich das ceterzin nehmen kann, hab lorano ausprobiert, hilft aber nicht halb so gut, da muss ich mit der ceterizinmüdikeit halt leben.

was ich euch allen empfehlen kann ist aralia, ist so ein hömöopathisches mittel, hat mir meine mum besorgt, mir kommt vor das hilft wirklich :shock:

bei uns hat es heut nacht geduscht, hätte gedacht da schwemmt es die pollen erstma weg, aber nix ist...

also, erstmal ein kaffee gegen die müdigkeit!
Diagnose: MH, Stadium IIb mit 2 RF (3 befallene Areale, erhöhte BSG) HD 17 Studie
1. BEACOPP basis 31.10.12
2. BEACOPP esk 26.11.12
3. ABVD 17.12.12
4. ABVD 11.02.13
28.02.13 PET-CT Ergebnis: negativ => Arm b: keine Bestrahlung

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Jean
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Beitragvon Jean » 29.04.2013 06:47

Hallo Tanja und alle anderen "Pollenfans",

ich habe letztes Jahr während der Chemo gefragt, ob ich Cetirizin (Tabletten) nehmen darf, und die Ärztin hat ohne zu zögern bejaht. Ich hatte auch keine Probleme damit - ich habe allerdings außergewöhnlich davon benötigt, da das Immunsystem wohl Besseres zu tun hatte als sich um Pollen zu kümmern.

Liebe Grüße,

Jean

PS: Heute gibt es die erste Portion Brentuximab!
mein Blog: https://isv20.wordpress.com

2001 diffus großzelliges Non-Hodgkin-Lymphom: 3 CHOP + Bestrahlungen
2003 Marginalzonenlymphom: Wait and Watch
2012 Morbus Hodgkin, nodulär-sklerosierender Typ, Stadium IIB:
ABVD (4 Zyklen, d.h. 8 mal)
PET-CT: refraktäre LK
2 DHAP, 2 IGEV, HD-BEAM mit autologer SZT
komplette Remission Dez. 2012
Reha in Oberstaufen Jan. 2013
2013 Rezidiv des MH von 2012
04/13: Bestrahlungen 15*2Gy
ab 05/13: 4 Brentuximab
ab 07/13: HD-FBM + allogene SZT
10/13-01/14: EBV, Lungenentzündung, Reha
02/14: komplette Remission
GdB 100, von 11.2012 bis 07.2015 Erwerbsminderungsrente
seitdem: es geht mir gut!
2018: Ende der regelmäßigen Nachsorgeuntersuchungen

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Mariii
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Beitragvon Mariii » 29.04.2013 11:40

Lieber Jean, dann wünsche ich dir einfach nur, dass das Brentuxi auch funktioniert. Alle Daumen sind wie immer gedrückt. Hast du derzeit schon Probleme die vom Hodgkin her rühren? Wie lange wird deine Therapie dauern und kannst du sie in deiner Isarklinik machen, haben die da so Isolierstationen? (hatte das bei Julia alles verfolgt!)

Pepe, ich hab das auch so schlimm, heute juckt mir wieder die Gusche und der Leib, furchtbar. Und müde ist gar kein Ausdruck, fertig beschreibt es eher, ich mach mich auch gleich noch ne halbe Stunde lang....gähn!
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal



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