Kosten Chemo

[MumHoch3]

Hallo!

Ich habe mal eine Frage- rein aus Interesse
Und zwar habe ich heute eine Rechnung von der Uni bekommen für den Selbstanteil für die Chemo (2 Zyklen ABVD). Es sieht nach den jeweiligen Rezept Gebühren aus, steht aber nicht explizit da. Ich zahle das alles auch sehr gerne- darf dafür ja weiterleben
Aber bestimmt kostet so eine Chemo ja Unsummen.... hat jemand da mal nachgehakt bzw weiß, wieviel so eine Chemo letztendlich (für die KK) eigentlich kostet? Ist wie gesagt nur aus Interesse!

Viele Grüße an alle!

[goetzman]

Hallo,

Ich kann es dir nur für BEACOPP sagen.
Die intravenös gegebenen Zytostatika kosten je Zyklus ca. 1340 Euro, Begleitmedis (Blasenschutz, gegen Übelkeit, gegen Allergische Reaktionen) noch mal 100 Euro.
Die Tabletten (Procarbazin) ca. 350 und die Spritze zum Aufbau der Leukozyten (Pegfilgrastin) ca. 1200 Euro. Prednisolon ist billig, 30 Euro oder so.
Also ca. 3000 Euro nur für Medikamente pro Zyklus. Dazu kommt die Rechnung für die Infusionen (also das Verabreichen), ich meine das waren ca. 250 Euro je Zyklus. Natürlich nur, wenn alles ambulant geht - zumindest der erste Zyklus sollte stationär sein.
Die Laborrechnungen von Blutuntersuchungen lass ich mal aussen vor.
4×Beacopp sind also mindestens 13.000 Euro.
Dann ein paar CTs (ca. 700) oder PETs (2000 Euro).
Mein erster Krankenhausaufenthalt mit Lymphknotenentnahme (10 Tage, davon 2 Tage Intensivstation) war bei ca. 5000 Euro und die Histologie pro Lymphknoten zwischen 600 und 900.

Ich habe noch lange nicht alle Rechnungen und nähere mich den 40.000.
Ist doch schön, dass wir Krankenversicherungen haben

Zwei Zyklen ABVD sind vermutlich günstiger - kein Pegfilgrastin z.B.

[MumHoch3]

Oh wow, vielen Dank für die detaillierten Informationen
Ich habe alles ambulant gemacht, da ich immer abends zuhause bei meinen Kindern sein wollte (aber habe es auch gut vertragen ) Und ich musste insgesamt 8 mal Spritzen, weil meine Leukozyten so ‚schlecht‘ waren- aber so hat die Chemo zumindest gut angeschlagen bilde ich mir ein Ist das sonst unter ABVD nicht zu erwarten?!? Wusste Nicht, dass die Spritzen soooo teuer sind Aber gut, ist ja jetzt eh vorbei (hoffentlich)

Vielen Dank! Dann werde ich mal gucken ob ich mir eine ungefähre Summe zusammen basteln kann

[MumHoch3]

Oh sehe gerade in der Signatur, dass du ja noch voll in Therapie zu sein scheinst- alles gute weiterhin!!

Wir haben beide im Februar anscheinend 2A diagnostiziert bekommen, aber du noch mit RF- was das dann doch gleich ein mehr an Chemo bedeutet ich drücke die Daumen dass du auch bald durch bist

[goetzman]

Vielen Dank, hab die Chemo seit Mitte Juli auch überstanden
Reha geht leider erst am 19.08. los. Aber ist ja vielleicht nicht schlecht, sich erst mal ein bisschen zu erholen. Ich war während der Chemo extrem schlapp und merke jetzt, wie es jeden Tag etwas besser wird.

Hast du eine Reha gemacht?

[ostseewasser211]

Bei einem Durchgang ABVD kamen bei mir zusammen:
Bleomycin 124,73€
Detimedac 179,50€
Vinblastin 224,87€
Doxorubicin 113,18€

Zusätzlich
2x Kochsalz: 14€
Emend: 77,76€
Fortecortin 7,01€.

1 Packung Neupogen für 946€ für alle Durchgänge.

Das waren nur die Medikamente welche direkt mit der Chemo zu tun haben. Als Kassenpatient hatte ich keinen Einblick in die Personalkosten U. Radiologische Kosten.

[MumHoch3]

Ich hab ehrlich gesagt keine Ahnung bzgl Reha... bisher habe ich nur hier im Forum davon gelesen- kein Arzt oder so hat es bisher erwähnt und bei der letzten Untersuchung hab ich es vergessen zu fragen- wollte es dann bei der ersten NU im September fragen- falls das dann noch aktuell ist... bin auch ständig am zweifeln ob ich sonst den Hausarzt darauf ansprechen soll oder so- weil klar, die Chemo Tage waren nicht ohne, aber soooo schlecht ging es mir jetzt nicht und ich weiß einfach nicht, wo ich die Kinder in der Zeit lassen sollte (mein Hauptproblem ). Daher schwanke ich noch, ob ich überhaupt danach fragen sollte Bin nur in letzter Zeit recht häufig müde- aber ob das noch von der Chemo oder der Alltagswahnsinn ist, weiß ich einfach nicht

[Jules0905]

Ich hab ehrlich gesagt keine Ahnung bzgl Reha... bisher habe ich nur hier im Forum davon gelesen- kein Arzt oder so hat es bisher erwähnt und bei der letzten Untersuchung hab ich es vergessen zu fragen- wollte es dann bei der ersten NU im September fragen- falls das dann noch aktuell ist... bin auch ständig am zweifeln ob ich sonst den Hausarzt darauf ansprechen soll oder so- weil klar, die Chemo Tage waren nicht ohne, aber soooo schlecht ging es mir jetzt nicht und ich weiß einfach nicht, wo ich die Kinder in der Zeit lassen sollte (mein Hauptproblem ). Daher schwanke ich noch, ob ich überhaupt danach fragen sollte Bin nur in letzter Zeit recht häufig müde- aber ob das noch von der Chemo oder der Alltagswahnsinn ist, weiß ich einfach nicht

Hey,

also bei der nächsten NU ist das eigentlich eher zu spät danach zu fragen. Eigentlich macht man im Anschluss der Therapie eine Anschlussheilbehandlung. Ich würde vielleicht vorher nochmal irgendwo nachfragen ggf. beim Hausarzt.
Also die Kinder kannst du meistens mitnehmen. In Bad Oexen bspw. gibt es sogar extra Kitas und auch Schulen damit die Kinder dort weiter zur Schule gehen können und da dann den Stoff von zu Hause durchnehmen können.
Ich war froh über den Austausch mit den anderen und ich habe mich sehr wohl gefühlt....

Bzgl. der Kosten wollte ich eigentlich schon immer eine Aufstellung machen aber bisher....

LG

[laanalou]

Ein Arzt im Krankenhaus meinte zur mir, die Kosten für die gesamte Therapie würden sich auf 600.000-800.000€ belaufen. Also mit Punktion, Pet CT, Medikamenten, Arztkosten usw. Wenn ich mir die Apothekenrechnungen so angucke, kommt das auch hin

[maikom]

Ein Arzt im Krankenhaus meinte zur mir, die Kosten für die gesamte Therapie würden sich auf 600.000-800.000€ belaufen. Also mit Punktion, Pet CT, Medikamenten, Arztkosten usw. Wenn ich mir die Apothekenrechnungen so angucke, kommt das auch hin

Nein die Werte sind deutlich zu hoch. In der Erstlinientherapie beim Hodgkin dürften die Kosten so um die 50.000 bis 70.000 € liegen. Teuer sind Therapien wir Stammzellentransplantationen oder CAR-T, die liegen dann schon um die 500.000 €.

[CanopusLux]

Krass wie teuer das alles ist. Meine letzte therapie mit Antikörper hat auch 114.000 gekostet,