Schwitzen

[aufheißenkohlen]

Hatte jemand von euch auch das Symptom des (starken) Schwitzens bevor MH diagnostiziert wurde ?

Ich hatte es bei den letzten beiden Malen immer, entweder lag es an der Pubertät und war nach der Hochdosis nur weg weil alles zerstört war oder es hat was mit MH zu tun. Denn jetzt fängt das schwitzen wieder etwas an, kann aber sonst auch mit den Hormonen die ich nehmen muss was zu tun haben..

Bevor ich mich jetzt wieder total verrückt mache wollte ich fragen ob von euch auch jemand vor der Diagnose sehr geschwitzt hat und ich meine nicht Nachtschweiß sondern tagsüber unter den Armen !!

[*monsterenergy*]

hallo...

also meine freundin hat ja genauso wie du die hd hinter sich....ist jetzt mittlerweile 1,5 jahre her und wie sind ganz glücklich dass alles so gut verlaufen ist...nun zu deiner frage: also "schwitzen" an sich tut sie nicht aber durch des dass der hormonhaushalt total zerstört wurde hat sie doch schon ganz schöne hitzewallungen....sie beschreibt das oft so dass ihr ganz heiss wird.....ist meist nur mit den hormon-pflastern in den griff zu kriegen....also ich würd mir da an deiner stelle keine großen sorgen machen....

lg monster