Langzeitüberlebende, 25 jähriges Jubiläum

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sumsi
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Langzeitüberlebende, 25 jähriges Jubiläum

Beitragvon sumsi » 26.12.2009 20:27

Hallo Ihr lieben MH´S

Wünsche Euch allen ein frohes Fest, das Ihr NIEMALS aufgebt, egal wie schwer es zur Zeit ist :D :D :D :D

Damals war ich 17 Jahre jung als die Krankheit ausbrach, heute bin ich 41 Jahre und alles ist prima.

Die Medizin ist heut zu Tage soooooo weit fortgeschritten und man kann vieles vieles heilen . Der Wille ist die halbe Miete also Kampf den Tumoren :twisted: :twisted: :twisted:

Werde nach den Feiertagen meine ganze Geschichte schreiben, damit man Mut schöpft und Hoffnung hat . Auch wenn man oft den Glauben verliert- Es lohnt sich nicht aufzugeben.

In dem Sinne fühlt euch alle gedrückt- Daumen nach oben . Eure Ilona

elchen89
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Beitragvon elchen89 » 26.12.2009 21:13

ilona du hast mir grad zum abschluss nochmal die festtage versüßt viiiiiiielen lieben dank das du uns das mitteilst das gibt immer soviel kraft und mut.......

und dir herzlichen glückwunsch :-D ach das is so geil zu lesen zu hören

danke danke bin schon uf deine geschichte gespannt*freu*

noch einen wunderschönen restweihnachtsfeiertag :-D
du fragst dich warum wir glatzen tragen???
na weil schöne gesichter platz brauchen :-D

Mh stadium 4 b mit leber und lungenbefall
8x BEACOPP

therapie start : 07.2009
therapie ende : 12.2009

Petra64
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Beitragvon Petra64 » 27.12.2009 14:54

Hallo Ilona,

herzlichen Glückwunsch!
Ich war auch 17 und bin jetzt 45.
Bis auf ein paar Kleinigkeiten, mit denen ich aber gut leben kann, geht es mir ebenfalls blendend.

LG
Petra
1981 MH 1a

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tobi33
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Beitragvon tobi33 » 29.12.2009 03:11

Liebe Ilona, liebe Petra!
Danke für Eure Beiträge. Mir machen sie zwar gleichzeitig auch ein wenig Angst (sind doch selten bis niemals höhere Stadien - III oder IV - unter den "Langzeitüberlebenden"), aber in erster Linie doch Mut.

Mein Onkologe hat gestern gesagt, dass die 8,3% Sekundärneoplasien von gestern heute eher gegen 5% tendieren und ich solle mich immer daran halten, dass demnach 19 von 20 Patienten keinen daraus resultierenden Krebs mehr bekommen. War wahrscheinlich weniger realistisch und mehr aufbauend für mich so formuliert, aber der besseren Laune hilft es eben doch. Deshalb lese und höre ich es eben doch gerne.
Danke! LG T.
IVb: 8xB bis 12.2009, NU 06.2010 ok, Lungen-OP 12.2010, aboutme

Sane
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Beitragvon Sane » 30.12.2009 15:19

25 Jahre!!!
Happy Remission für Euch beide! Und Glückwunsch zum "Remission-Day"!!!

@ Tobi: Damals waren die Therapien ja auch noch andere- aber das weißt Du sicherlich auch selbst!

:6925: sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!

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alina1
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Beitragvon alina1 » 02.01.2010 01:36

Solche Beiträge sind doch wirklich die allerschönsten und ich hoffe immer mehr davon hier lesen zu können!!

Auch ich freue mich auf den ausführlichen Bericht, mich interessiert vor allem, ob du Kinder bekommen konntest.

@Tobi: beim Aufklärungsgespräch mit dem Radiologen habe ich exakt denselben Prozentsatz gehört: 5% - ich glaube daran:!:

LG Monika
Tochter, 8 Jahre: MH IV EB (Leber+Milzbefall)
Kinderstudie: EuroNet PHL-C1:2xOEPA 4x COPP
2. Blöcke OEPA am 20.05.09 abgeschlossen
PET zeigt Remission MRI nicht -> Bestrahlung 19,8 Gy
1. Block COPP am 29.06.09 abgeschlossen
Sinusvenenthrombose am 28.06.2009 !!!!
2. Block COPP am 27.07.09 abgeschlossen
Gürtelrose am 14.08.09 !
3.Block COPP am 04.09. abgeschlossen
4. Block COPP am 09.10 abgeschlossen
Bestrahlung vom 27.10.09 bis 09.12.09 (22Tage)
Seit fast 4,5 Jahren in Remission :-)


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