kopfschmerzen!

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marilena
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kopfschmerzen!

Beitragvon marilena » 28.04.2008 22:23

Hey ihr!
Hab seit ungefähr der zweiten Chemo(ende Juli) fast täglich immer wiederkehrende, nervende Kopfschmerzen, aber keiner weiß so genau woher das kommt, manche Ärzte sagen, dass es die Nebenwirkungen der Chemo sind, aber ich bin ja schon seit anfang Dezember fertig mit Chemo.
Darum wollt ich euch mal fragen ob es manchen von euch ähnlich geht!
Wär lienb wenn ihr mir antworten würdet!
lg marilena
diagnose28.6.07:MH Stadium IIIESB,
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beginn chemo1.7.07:8kurse(2wochen)BEACOP
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melle
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Beitragvon melle » 28.04.2008 22:37

hallo,

wo genau im kopf hast du denn schmerzen? ich hatte immer das gefühl, dass der kopf in einer schraubzwinge steckt, im hinterkopf ein ice fährt und mir jemand in die augen pickst. Der augenarzt hat mir ne brille und augentropfen verpasst (war gute 3-4 Mon nach chemo ende)...

zusätzlich kam bei mir noch eingeklemte nerven im rücken/nacken.

vielleicht kann dir dieser ärzte weiter helfen oder ein neurologe, dass es die nerven sind.

gruß

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marilena
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Beitragvon marilena » 02.05.2008 11:10

hey danke dir für die infos!
bei mir ist es eig vorwiegend im stirn/augen bereich,
war auch schon beim augenarzt, aber der meinte das alles in ordnung ist!
naja wenn mein arzt wieder da ist werd ich gleich mal zu ihm gehn!
lg marilena
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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 02.05.2008 13:22

naja... da würde ich auch noch den Ohrenbereich und die Zähne als Verdächtige rinnehmen wollen...
Ahoi Marc

Hans08
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Beitragvon Hans08 » 02.05.2008 20:28

Hallo!

Also mich plagen auch seit einer Woche immer mal wieder Kopfschmerzen und irgendwie so a blödes Gefühl im Kopf. Liegt das vielleicht auch am Wetter??

VG
Morbus Hodgkin IVB- März 07-Juli 07 8x Beacopp-14
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3100

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Purmaus
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Beitragvon Purmaus » 02.05.2008 21:30

Hallo Marilena,
ich bin ja von Natur aus ein kopfschmerz-geplagter Mensch. Aber weil das nicht genug ist, habe ich nach den Therapien auch noch Migräne dazu bekommen. Ich habe im Forum auch schon viel darüber geschrieben. Der ganze Migränezirkus fing so ein Jahr nach Therapieende an. Kein Mensch, erst recht kein Arzt, will das mit den Therapien in Verbindung bringen. Ich schon. Kopfschmerzmäßig ging es mir vor MH viel besser, weil ich da keine Migräne hatte. Ich finde das schon ätzend. Und es ist auch so, wenn schon Migräne, dann auch noch wenigstens zweimal pro Woche. Da bin ich dann eine ganze Woche ausser Gefecht gesetzt. Ich kann dir also leider zur Zeit nicht viel Hoffnung auf Besserung machen. Ich war schon beim Orthopäden, zweimal beim Neurologen und beim Augenarzt auch. Meine Hausärztin verschreibt mir dann erst mal Massagen, aber: manchmal gehen die auch nach hinten los, danach bin ich erst recht im Eimer. Allerdings habe ich das Gefühl, wenn ich erst mal wieder richtig gut durchgeknetet bin, gehts mir migränemäßig wieder besser. D.h. die nächste Attacke kommt nicht so schnell. Letztendlich weiß ich nicht, womit das zusammenhängt. Dir wünsch ich alles Gute und dass sich dein Kopf wieder normalisiert. LG Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.


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