Therapieformen bei Rezidiv

[Nicki]

Hallo zusammen,

bei mir besteht gerade der Verdacht auf ein Frührezidiv, nachdem ich im März 4*BEACOPP eskaliert und 4*BEACOPP Basis hinter mich gebracht habe.
Die Studientherapie sieht Hochdosis und Stammzellentransplantation als Therapie vor.
Kennt jemand von Euch noch andere Therapieformen bei Frührezidiven.
Außerhalb der Studie oder aus Amerika o.ä.
Würd mich sehr freuen, Infos zu bekommen.

Nicki

[Stefan]

Hi Nicki,

wie stellten die Ärzte dies den fest. Ich bin nald wieder zur Untersuchung fällig und ? Nun manchmal ist mein Hals so verspannt und müde bin ich auch. Leider kann Ich deine Fragen nicht beantworten wünsche Dir alerdings viel Glück. Nicht Aufgeben !!!

Stefan

[Anni]

Lieb Nicki.
Erstmal hoffe ich und wohl alle die hier mitlesen, dass sich die Diagnose vielleicht nicht bestaetigen wird.
Allerdings im Falle eines Frueh-Rezidivs, ( unter einem Jahr) ist wohl eine Hochdosis /Transplantion Standardtherapie.( auch in USA wo ich lebe) Ich habe VIELE Berichte gelesen und VIELES hat sich gebessert. Also guten Mut, Du schaffst es auch, wie so viele vor Dir. Und Du wirst wieder gesund.
Anni

[Susi]

Hallo Stefan,
ich hab grad meine 1. Nachkontrolle und das Ergebnis bekomm ich nächsten Do.
Ich hab auch starke Nackenschmerzen bzw. Verspannungen die sich bis zu den Halslymphis runterziehen.Jetzt wo gelesen habe, daß du das auch hast und das es kein negatives Anzeichen ist bin ich ein bissi beruhigt.....
Diese Wartezeit macht mich ganz fertig....ich bilde mir schon sämtliche Symptome ein....Juckreiz etc..
Ich hoffe aufs Beste
Susi

[Stefan]

Am 6.11 kommt die zweite Untersuchung bin mal gespannt. Susi, schön zu hören das Dir die Ärzte bescheid geben. Ich gehe immer aus dem Arztzimmer und sage falls Ich nichts von Ihnen höre gehe Ich davon aus das alles in Ordnuung ist. Die Verspannungen oder Nackenschmerzen habe Ich erst seit 2-3 Wochen. Das verunsichert mich halt.

Stefan

[Manuela]

Hallo,
tut mir leid, das du jetzt wieder so eine Diagnose bekommen hast.
Zu den Behandlungen eines Frührezidivs kann ich leider nix sagen.
Aber bei meinem Mann, bei dem vor kurzem ein Rezidiv (3 Jahren nach Ersterkrankung) aufgetreten ist, machen Sie zur Zeit auch eine Hochdosistherapie.
Ich denke, die Ärzte setzen da die größten Hoffnungen rein, egal ob Früh- oder Spätrezidiv. Ich drück dir die Daumen.

[Nicki]

Hallo zusammen,

mein "Dringender Verdacht auf ein Lymphom-Rezidiv" ist zur unendlichen Geschichte mutiert.
Angefangen hat es damit, dass auf einem Thorax-CT in meinem Mediastinum eine Gewebezunahme auf 5cm gefunden wurde, an einer Stelle wo vorher ca. 1cm Narbengewebe vom Tumor war. Ich hatte das Gefühl, unter mir tut sich ein Abgrund auf. Horror.
Dann bestand die Möglichkeit, dass das 5cm-Dings meine Thymusdrüse ist, die sich aufgrund der Chemo vergrößert hat. Ich habe ein Gesamt-Staging gemacht und es ist sonst alles o.k.. Keine sonstigen Veränderungen gefunden. Nur der Knubbel blieb zu klären.
Am Montag habe ich dann ein PET gemacht (erstmal auf meine Kosten, ich hoffe die Kasse zahlt). Und siehe da, der Knubbel leuchtet nicht, ist also kein Krebs, sondern die Thymusdrüse. Soweit ja erfreulich, nachdem ich 2 Wochen die Hölle mitgemacht habe.
Allerdings leuchten 5 andere Stellen im PET und keiner kann sich erklären warum. An den Stellen ist kein Narbengewebe. Und an den 2 leuchtendsten Stellen gibt es auf dem CT gar kein Gewebe zu sehen!! D.h. kein Organ o.ä. Man kann also noch nicht mal eine Biopsie machen, da ja gar nicht klar ist wo.
Da auch mein gesamter Halsbereich wie ein Christbaum leuchtet, konzentriert man sich darauf. Aber: im CT-Hals war nichts zu sehen. Heute im Hals-Ultraschall war auch nichts zu sehen. Jetzt wird noch irgendein Hals-Doppler gemacht und wenn da auch nichts zu sehen ist, gehen wir alle davon aus, dass es nichts ist und im Dezember habe ich meine nächste Nachsorge.
Ich gehe davon aus, dass ich nichts habe, da ich gemäss PET im Stadium 4 sein müsste, mich aber quitschfit fühle. Ausserdem ist meine Kapazität für das Ausstehen von Todesängsten mittlerweile erschöpft.

Aber das ganze Hickhack ist mir noch lieber als eine gesicherte Rezidiv-Aussage.

Ich hoffe, keiner von Euch muss so einen doofen Nachsorge-Verlauf erleben,

bis dann,
Nicki

[Anni]

Liebe Nicki.
Habe Deinen erschuetternten Bericht auch im Krebskompass gelesen. Habe mich stundenlang bemueht bei google da eventuell eine Antwort zu finden.
Leider bin ich nicht weit gekommen, ausser inflammatorische Herde.
Ich bin fast sicher, dass es nichts ist. Geh in die Reha und versuche es zu vergessen. Nicht leicht, das wissen wir alle.
Ich werde viel an Dich denken.
Anni

[Sandra (CH)]

Hallo Nicki
Bei uns in der Schweiz wird mit dem PET sehr sparsam umgegangen. Mein Onkologe erklärte mir, dass ja das schön und gut sei, doch wenn etwas "leutet" heisse das noch nichts. Er hat mir davon abgeraten nach den Bestrahlungen ein PET zu machen, da ja vielleicht noch was von daher leuchte?!?!?!
Gruss Sandra