Hallo zusammen!
Habe meine Nachricht ins Plauderforum gestellt weil ich nicht weiß ob ich betroffen bin.
Ich weiß gar nicht wo ich anfangen soll.
Seit geraumer Zeit kann ich Lymphknoten am Hals Tasten. Arzt sagte, die wären von einem Infekt und nicht bedenklich. Diese gingen jedoch nicht zurück sondern werden eher größer (seit ca. 1 Jahr). Inzwischen kommen LK in der Axel dazu.
Im Juli hatte ich einen Herpes am Kehlkopf und in der Speiseröhre. Es ging mir lägere Zeit sehr schlecht. Wurde nicht behandelt, nur Kontrolle.
Es folgten mehrere Infekte. Immer ging es mir körperlich sehr schlecht.
EBV ist ausgeschlossen, habe auch kein HIV. War dann nocheinmal wegen der Lymphknoten beim Arzt, dieser meinte, dass ich ja nicht gerade das Aussehen von jemandem hätte, der an was malignem leidet (bin übergewichtig).
Ich kam mir schon vor wie ein Hypochonter.
Seit fast 5 Wochen bin ich nun mehr oder weniger krank ohne gravierende Besserung. Wurde nun endlich in eine Hämatologie überwiesen.
Dort wurde eine vergrößerte Milz festgestellt. Sono der LK ergab jeweils 5 Stück pro Seite. Der Größte war 2,5 cm. Sie würden aber nicht suspekt aussehen, sind gut verschieblich.
Folgende Laborparameter waren auffällig:
Lymphozyten 15% (im September noch 25), Haptoglobin, Neutrophile, leichte CRP Erhöhung.
Jetzt muss ich aber noch 2 Wochen warten, bis andere Blutergebnisse da sind und alles weitere enschieden wird.
Meine Fragen: Kann man mit Sono wirklich eindeutig Entwarnung bezüglich der LKs geben? Sind diese bei einem Befall immer nicht verschieblich?
Habe noch eine Frage zum Juckreiz:
Hatte vor einiger Zeit etwa 4 Wochen lang starken Juckreiz an den Beinen. Ohne Grund. Ging von selbst wieder weg. Wie verält es sich bei einem Hodgkin mit Juckreiz, kann es sein, dass er wieder verschwindet?
Die 2 Wochen erscheinen mir noch so lang obwohl ich ja schon viel länger im ungewissen lebe.
Ich weiß, dass hier niemand eine Diagnose stellen, kann, hoffe aber trotzdem auf Erfahrungsberichte.
LG, Tanja.
Wichtige Fragen
- Axel B.
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Hallo Tanja,
ich weiß nicht, wie dein Arzt es schafft, anhand des Äußeren festzustellen, ob du eine Krankheit hast oder nicht. Das kann man nur mit ärztlichen Untersuchungen herausfinden.
Und beim Verdacht auf Morbus Hodgkin ist die einzige Untersuchung, mit der sicher gesagt werden kann, ob ein verdächtiger Lymphknoten an MH oder NHL erkrankt ist, die Biopsie (Entnahme des Lymphknotens und anschließende Untersuchung im Labor).
Ich bin zwar kein Arzt, aber in meinen Augen ist 2,5cm ist für einen Lymphknoten schon relativ groß. Zusätzlich bleiben an MH-erkrankte Lymphknoten meistens beweglich und schmerzfrei, so dass man daraus keine Schlüsse ziehen kann.
Ich kann von mir aus sagen, dass ich vor meiner Diagnose auch wahnsinnigen Juckreiz an den Beinen hatte (was durch meine angeborene leichte Psoriasis ganz heftig verstärkt wurde). Dieser war aber dauerhaft und ging erst mit der Chemotherapie weg.
Egal was es ist, bleibe hartnäckig und löchere die Ärzte, bis es eine sichere Diagnose gibt. Denn nur dann kann man mit einer Therapie beginnen.
ich weiß nicht, wie dein Arzt es schafft, anhand des Äußeren festzustellen, ob du eine Krankheit hast oder nicht. Das kann man nur mit ärztlichen Untersuchungen herausfinden.
Und beim Verdacht auf Morbus Hodgkin ist die einzige Untersuchung, mit der sicher gesagt werden kann, ob ein verdächtiger Lymphknoten an MH oder NHL erkrankt ist, die Biopsie (Entnahme des Lymphknotens und anschließende Untersuchung im Labor).
Ich bin zwar kein Arzt, aber in meinen Augen ist 2,5cm ist für einen Lymphknoten schon relativ groß. Zusätzlich bleiben an MH-erkrankte Lymphknoten meistens beweglich und schmerzfrei, so dass man daraus keine Schlüsse ziehen kann.
Ich kann von mir aus sagen, dass ich vor meiner Diagnose auch wahnsinnigen Juckreiz an den Beinen hatte (was durch meine angeborene leichte Psoriasis ganz heftig verstärkt wurde). Dieser war aber dauerhaft und ging erst mit der Chemotherapie weg.
Egal was es ist, bleibe hartnäckig und löchere die Ärzte, bis es eine sichere Diagnose gibt. Denn nur dann kann man mit einer Therapie beginnen.
Diagnose: (18.09.2000) MH IIa, Nodulär-sklerosierender Subtyp, 1 Riskofaktor (3 Lnn-Areale befallen)
Behandlung: 4xABVD + 30Gy (HD11)
Vollremission (04.05.2001) bis heute ...
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Behandlung: 4xABVD + 30Gy (HD11)
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- Axel B.
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PS: ich verschiebe den Thread mal ins MH-Forum, weil er besser dorthin passt, als ins Plauderforum.
Diagnose: (18.09.2000) MH IIa, Nodulär-sklerosierender Subtyp, 1 Riskofaktor (3 Lnn-Areale befallen)
Behandlung: 4xABVD + 30Gy (HD11)
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Hej Tanja,
da wirst Du wohl leider abwarten müssen. MH hat ja 'n ganzen Haufen Symptome, die auftreten können, aber beileibe nicht müssen. Hautirritationen zählen zwar dazu, sind aber eher unverlässlich, weil gerade die 1000 andere Ursachen haben können. Geschwollene LK's genau so, die schwellen manchmal von jedem Pups an; von 2,5 cm sind so gerade an der normal - Obergrenze. Aussagekräftiger wären bei MH schon Nachtschweiss und starker Gewichtsverlust. Sono ist auch nicht 100 %ig, die kann nur sagen DAS da was ist, aber nicht WAS. Blutbild könnte was anzeigen. Wenn ja ist die State of the Art - Diagnosemethode für MH die Biopsie (Patient auf, LK raus, Patient zu, LK untersuchen). Bei deinen beschriebenen Symptomen würde ich allerdings eher nicht auf MH tippen.
Mit der Einnahme von Erfahrungsberichten würde ich auch bis zur Diagnose verzichten (Zumal die auch zu individuell sind, als dass man einen typischen "MH-Verlauf" draus zusammenbasteln könnte). Wenn Du es dennoch nicht erwarten kannst, findest Du sie zuhauf unter den "Mitgliedervorstellungen" hier im Forum.
Jason
da wirst Du wohl leider abwarten müssen. MH hat ja 'n ganzen Haufen Symptome, die auftreten können, aber beileibe nicht müssen. Hautirritationen zählen zwar dazu, sind aber eher unverlässlich, weil gerade die 1000 andere Ursachen haben können. Geschwollene LK's genau so, die schwellen manchmal von jedem Pups an; von 2,5 cm sind so gerade an der normal - Obergrenze. Aussagekräftiger wären bei MH schon Nachtschweiss und starker Gewichtsverlust. Sono ist auch nicht 100 %ig, die kann nur sagen DAS da was ist, aber nicht WAS. Blutbild könnte was anzeigen. Wenn ja ist die State of the Art - Diagnosemethode für MH die Biopsie (Patient auf, LK raus, Patient zu, LK untersuchen). Bei deinen beschriebenen Symptomen würde ich allerdings eher nicht auf MH tippen.
Mit der Einnahme von Erfahrungsberichten würde ich auch bis zur Diagnose verzichten (Zumal die auch zu individuell sind, als dass man einen typischen "MH-Verlauf" draus zusammenbasteln könnte). Wenn Du es dennoch nicht erwarten kannst, findest Du sie zuhauf unter den "Mitgliedervorstellungen" hier im Forum.
Jason
IIa/IIIa, Diagnose 06.2004, 8 X BEACOPP esk. 08.2004-03.2005, Remission 04.2005
MH 2004
Rezidiv 08.2012, 2 x R-DHAP, anschl. Hochdosis & Stamzelltransplantation
MH 2012
R-DHAP - Blog
''Move ahead
And your ass will follow...''
FSK
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FSK
Hallo Tanja,
ich hatte diesen fiesen Juckreiz an den Beinen, unzwar von Januar bis Dezember. Es wurde nur leicht über´n Sommer besser. Nach dem Sommer ging es weiter bergab, in dem Falle berghoch, d.h. der Juckreiz kroch bis zum Oberschenkel. Also bei mir lag keine zwischenzeitliche Besserung vor. Petra
ich hatte diesen fiesen Juckreiz an den Beinen, unzwar von Januar bis Dezember. Es wurde nur leicht über´n Sommer besser. Nach dem Sommer ging es weiter bergab, in dem Falle berghoch, d.h. der Juckreiz kroch bis zum Oberschenkel. Also bei mir lag keine zwischenzeitliche Besserung vor. Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"
06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.
ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"
06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.
ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.
Hi Tanja!
Vom Aussehen zu schließen, ob man MH hat .......... toll!!! Ich kam bei der Diagnose gerade braun gebrannt aus dem Urlaub!!! Leider wirst du warten müssen, bis die Ergebnisse da sind. Sichere Diagnose gibt es, wie erwähnt, nur durch die Entnahme von Gewebe. Hatte ich 2x, da die Diagnose beim ersten mal nicht eindeutig war. Verschiebbar waren die vergrößerten Lymphknoten bei mir auch und trotzdem hatte ich MH. Wurde eigentlich eine Computertomographie gemacht?
Warte ab und mach dich nicht verrückt. Das bringt nix.
Liebe Grüße
Perdita
Vom Aussehen zu schließen, ob man MH hat .......... toll!!! Ich kam bei der Diagnose gerade braun gebrannt aus dem Urlaub!!! Leider wirst du warten müssen, bis die Ergebnisse da sind. Sichere Diagnose gibt es, wie erwähnt, nur durch die Entnahme von Gewebe. Hatte ich 2x, da die Diagnose beim ersten mal nicht eindeutig war. Verschiebbar waren die vergrößerten Lymphknoten bei mir auch und trotzdem hatte ich MH. Wurde eigentlich eine Computertomographie gemacht?
Warte ab und mach dich nicht verrückt. Das bringt nix.
Liebe Grüße
Perdita
Jahrgang 1974
31.07.06 Diagnose Hodgkin
04.09.06 Therapiestart IIA ohne RF HD13 - 4xAVD fertig
13.11.06 Bestrahlung
06.12.06 fertig und nu warten
Februar 2007 alles weg und bis Februar 2012 weg
31.07.06 Diagnose Hodgkin
04.09.06 Therapiestart IIA ohne RF HD13 - 4xAVD fertig
13.11.06 Bestrahlung
06.12.06 fertig und nu warten
Februar 2007 alles weg und bis Februar 2012 weg
- sparklingmarc
- Beiträge: 3132
- Registriert: 05.12.2006 01:30
- Wohnort: Hamburg
Hallo Tanja,
als ebenfalls auch KEIN Arzt mal was von mir.
Wie ich das so sehe, hast momentan allen Grund wachsam zu sein, da wirklich etwas nicht ok sein KÖNNTE. Muss aber nicht. Du hast noch keinen eindeutigen MH Befund, aber auch noch keinen eindeutigen Nicht-MH-Befund.
Aber du hast ein Problem erkannt und arbeitest an des Rätsels Lösung. Das ist schon mal SEHR GUT! Wenn du nun die Arztbesuche vor dir herschieben würdest, aus Angst vor deiner möglichen Diagnose... das wäre schlecht. Also, geh offensiv damit um, bis die Sache endgültig GESICHERT abgeklärt ist.
Ich gehe auch ungern zu Ärzten, weil ich nicht als Hypochonter da stehen möchte. Und meine vergrößerten Lymphknoten machten mir null Probleme. Ich danke Gott, dass ich diesmal zufällig Zeit hatte und dann doch beim Arzt gewesen bin...
Bei mir waren Blutwerte und Sono völlig unauffällig, mein Arzt gab sich damit aber nicht zufrieden und ließ noch ein spezielles Röntgenbild machen. Da war dann plötzlich was zu sehen. Und danach wurde mir ein Lymphknoten entnommen - was übrigens völlig problemlos ist - und erst seit dem steht die Diagnose fest.
Aber auch, wenn du MH haben solltest. Mach dich nicht verrückt. Klar, das ist eine übele Sache, aber eben auch eine heilbare Geschichte. Keine der Voruntersuchungen waren nun wirklich schlimm und wärend ich das hier schreibe, habe ich grade heute meine erste Chemo hinter mir. Der junge Frühling bin ich nicht, aber im Großen und Ganzen geht es mir gut.
Wichtig in deiner Situation ist nur: Bring die Wahrheit ans Licht und dann auf sie mit Gebrüll!!!
Ciao Marc
als ebenfalls auch KEIN Arzt mal was von mir.
Wie ich das so sehe, hast momentan allen Grund wachsam zu sein, da wirklich etwas nicht ok sein KÖNNTE. Muss aber nicht. Du hast noch keinen eindeutigen MH Befund, aber auch noch keinen eindeutigen Nicht-MH-Befund.
Aber du hast ein Problem erkannt und arbeitest an des Rätsels Lösung. Das ist schon mal SEHR GUT! Wenn du nun die Arztbesuche vor dir herschieben würdest, aus Angst vor deiner möglichen Diagnose... das wäre schlecht. Also, geh offensiv damit um, bis die Sache endgültig GESICHERT abgeklärt ist.
Ich gehe auch ungern zu Ärzten, weil ich nicht als Hypochonter da stehen möchte. Und meine vergrößerten Lymphknoten machten mir null Probleme. Ich danke Gott, dass ich diesmal zufällig Zeit hatte und dann doch beim Arzt gewesen bin...
Bei mir waren Blutwerte und Sono völlig unauffällig, mein Arzt gab sich damit aber nicht zufrieden und ließ noch ein spezielles Röntgenbild machen. Da war dann plötzlich was zu sehen. Und danach wurde mir ein Lymphknoten entnommen - was übrigens völlig problemlos ist - und erst seit dem steht die Diagnose fest.
Aber auch, wenn du MH haben solltest. Mach dich nicht verrückt. Klar, das ist eine übele Sache, aber eben auch eine heilbare Geschichte. Keine der Voruntersuchungen waren nun wirklich schlimm und wärend ich das hier schreibe, habe ich grade heute meine erste Chemo hinter mir. Der junge Frühling bin ich nicht, aber im Großen und Ganzen geht es mir gut.
Wichtig in deiner Situation ist nur: Bring die Wahrheit ans Licht und dann auf sie mit Gebrüll!!!
Ciao Marc
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