Endlich mal wieder!

[Kasper.Carolin]

Hallo an alle an Ihren Computern,

Ich wünsche Euch allen

FROHE WEIHNACHTEN

und EINEN GUTEN RUTSCH INS NEUE JAHR!!

So noch kurz zu mir, ich darf Weihnnachten zu Hause mit meiner Familie feiern, was ich toatal toll finde, und ich fühle mich schon viel besser. Das neue Jahr werde ich in der Luisenklinik, begehen, denn ich werde am 29.12 wieder nach Bad Dürrheim in die Psychosomatische Klinik verlegt!
Ich habe am 20. Januar CT Termin, aber das ist zum Glück noch ein bissel hin, und ioch hoffe, das sich das ding nicht verrgrößert hat, oder irgendwas anderes Größer geworden ist, heute nacht hatte ich einen sehr seltsamen Traum, ich habe geträumt, das meine Lymphies alle auf einmal wieder ganz groß sind, und ich fast ersticke, aberr das war zum Glück nur ein Traum!

Liebe Grüße von Mir und der Alb!

[sparklingmarc]

... ich hatte auch schon (vor der Diagnose) von meinem Begräbnis geträumt.
Dafür komme ich mir eigentlich noch ganz lebendig vor?

In diesem Sinne: Frohe Weihnachten!!!

[Purmaus]

Hallo Carolin,
genieß die Zeit zu hause mit deiner Familie! Ich wünsche dir auch ein frohes Weihnachtsfest!! Petra

[Kasper.Carolin]

Hallo Ihr,

wollte Euch nur kurz allen

EIN FROHES NEUES JAHR WÜNSCHEN!!!

und Euch sagen, das ich wieder im Schwarzwald zu finden bin, hier in der Luisenklinik wird fest an mir gearbeitet, und ich habe die hoffnung noch nicht aufgegeben das sich alles zum Guten neigt!

Nur leider bin ich schon ganz schön am Zittern wegen meiner nachsorge nach 1 Jahr am 20. Januar! Wird schon schief gehen!

Hab euch alle Lieb!

Bis bald Carolin

[Kasper.Carolin]

So hallo ihr,

Ichg habs geschafft zurück vom Krankenhaus Tag 1-4 meiner i.v Chemo wieder einmal hinter mir, jetzt bloß noch am Freitag in die MOT zur gabe von Blyomecin und dann die 7. Chemo fertig! und es geht mir wieder erwartent nicht so schlecht wie die letzten 6 Chemoblöcke! Außer das ständige rückwärtsessen ging es mir gut! Jetzt muß ich nur nochmal all meine Kraft zusammen nehmen und dann werde ich vor Weihnachten noch mit der Chemo fertig und hoffe das bei dem PET-CT nur gutes raus kommen wird



Bis bald liebe Grüße Caro

[efev]

hallo caro,

freud mich mal wieder was von dir zu hören.

drücke dir die daumen für die NU am 20., meine tochter hat die 2.NU am 15.

wird schon alles gutgehen.

vielleicht trifft man sich mal im chat.

lg efi

p.s. das letzte "zitierte" blick ich jetzt nicht unbedingt ???

[Kasper.Carolin]

leer Falschklick!

[Kasper.Carolin]

Ich kapiere dsa auch nicht irgendwie waren das zwei Falschklick, hier im Internetcafe, läuft so einiges ein weig komich!

Aber jetzt nochmal!

Ich habe am 20 Nachsorge! und habe jetzt schon rießen schiss davor, natürlich bekomme ich auch jetzt wieder Symptome, weil ich mich da so hineinsteigere, aber das ist halt einfach so!

Hier in der Psychosomatik geht es mir aber recht gut, ich hbae mich jetzt auch schon etwas eingelebt, doch irgendwie kan ich das mit dem Druck noch nicht so gut aushalten, und habe dann immer schlechte Gedanken, und ein Gefühl mich zu verletzen zu müssen, aber mein Therapeut hier, der hat gemeint, das sie mich hier schon wieder hinbekommen!

Liebe Grüße aus dem kalten Schwarzwald

Bis Bald!

[Kasper.Carolin]

HILFE!!!!! Es sind noch 9 Tage bis zur nächsten Nachrsorge, und ich habe das Gefühl, das ich platze, ich habe tierische Angst, und mein innerer Druck wird auch immer höher, seit Freitag habe ich nur 2 1/2 Stunden geschlafen, wenn ich Nachts im Bett liege bekomme ich totale Schweißausbrüche, sodas ich mich in der Nacht zweimal umziehen kann, meine ganzen Blutwerte sind schlecht geworden, Niere Leber, Schilddrüße, und Cholesterin und auch die Entzündungszeichen sind Erhöt, ich fühle mich aber nicht krank nur ein wenig Schlapp.
Doch das ist alles nur mein Kopf, ich werde die Nachsorge schaffen, und Angst zu Haben ist normal!
Hier in der psychosomatischen Klinik helfen sie mir aber gut weiter, und ich kann immer kommen wenn es mir schlecht geht, der Arzt hat immer ein offenes Ohr.

Ab jetzt werde ich die Stunden zählen!

Liebe Grüße Carolin

[Nachtigall]

Hallo Carolin, ich kann Dich so gut verstehen, drück Dir alle meinen Daumen die hab!!!Bei mir stehen Do u. Fr. auch wieder Cts an. Versuch mich abzulenken, hab teilweise schon nen kleinen Putztick, unser Milchviehbetrieb lenkt natürlich auch arbeitsmäßig mit ab, kann aber immer sehr schlecht einschlafen, jedoch unabhängig von den anstehenden Cts. Schau dann immer lange Fernsehen, merkwürdigerweise hab ich im Moment keine Lust zu lesen. Vor 1 Uhr nachts schlaf ich jedenfalls nicht ein.viele liebe Grüße Anja

[sparklingmarc]

das hatte ich auch kürzlich. Ich hatte mich komplett da rein gesteigert, konnte nicht mehr schlafen und war ein nervliches Wrack.

Ich bin dann einfach zu meinem Onkologen gegangen, habe ihm das erzählt und ihn gebeten, nur kurz die Sache mit dem Ultraschall nachzugucken. Das geht schnell, kosten nicht viel (auch nicht viel Zeit) und hat auch so keine Nebenwirkungen (wie CT).

Ergebnis: "Herr Sparklingmarc: Ich sehe da nichts ungewöhnliches."
Mir ging es schlagartig gut, gehe flötent aus der Praxis und habe mich erst mal richtig ausgeschlafen.

[Sane]

Ich stelle für den 20. eine Flasche Sekt kalt! Wenn alles vorbei ist, stoße ich auf Dich an!!! Was hälst Du davon?

Schließlich, und das ist wichtig, ist der Hodgkin seit einem Jahr weg und weggeblieben, alles andere hat sich als Fehlalarm erwiesen!

Liebe Grüße, mal auf diesem Weg

Sane

[Kasper.Carolin]

Danke Ihr Lieben,

jetzt sind es noch 8 Tage, und ich weiß ich muss das schaffen, das werde ich auch, habe gerade mit meinem Therapeuten gesprochen, der meint ich solle mich jetz mal versuchen abzulenken, dann bi ich jetzt halt online gegangen, denn das lenkt schon ein wenig ab!

Sane: Ja die Flasche kannst schon mal kalt stellen, ich werde das Ergebnis aber erst am 27. das heißt 7 Tage später bekommen!
Doch der Therapeut hier sagt, das er dann mal in Ulm anrufen wird, das das mit dem Ergebniss schneller geht!
Das heißt, das warten hat in 8 Tagen noch kein wirkliches Ende!

Liebe Grüße bid bald!

[Kasper.Carolin]

Hallo Ihr,

ich habe den 20 Jaunuar überlebt, aber wie immer fing das ganze wieder an, ich fühlte mich wie im Falschen Film!!!!

Ich wurde ja extra am 19. in Bad Dürrheim entlassen, und musste nun gestern wieder hier aufkreutzen!

Ich ging mit der Meinung einen Termin zu haben am Dientag morgen in die Uniklinik nach Ulm, denn es stand auch in meinem Arztbrief 20.01.2009 08:00Uhr okay, dort erschien ich dann auch ich hatte extra am montag noch einen Überweißungsschein geholt, dann wollrte ich mich anmelden, da heiß es dann:

Frau Kasper sie haben keinen Termin!!

ich war total schockiert und sagte doch, und da bin ich mir sicher! Dann schickte mich die Dame vom Empfang in die Ambulanz ich sollte dort nachfragen, und nein ich war nicht eingetragen, dann dachte ich nur das das nicht sein kann, die dame an der Anmeldung rief dann im CT an, auch da hatte ich keinen Termin,

ich dachte ich dreh durch!!

dann sagte ich ich will den Oberarzt sprechen, und seit ich den Beschwerdenbrief an die Uni geschickt habe ist das auch gar kein Problem, nun dann kam der Oberarzt, und wie er mich sah, zogg er schojn den Kopf ein und sagte nur

Ich werde das schon irgendwie hinbekommen!


er hat es tatsächlich geschafft, das ich ein CT bekamm, doch ich musste noch vorher Blut abnehmen lassen Schilddrüsen und Nieren Werte, sonst machen die Radiologen das nicht, dann musste ich 2 Stunden warten bios die werte da waren, und sie kamen dann auch und waren gut soweit, dann musste ich noch eine Weile warten, dann wurde das CT gemacht, ich bekam das ekelhafte Kontrastmittel, und dann sollte ich mich nochmal bei dem Oberarzt melden, was ich auch Tat, dann hieß es

Bitte nehmen sie vor Kabine 9 Platz!

dann wartete ich noch geschlagene 30 minuten, und der OA kam und bittete mich herein, er tastete mich noch ab, und sagte das alles gut aus sieht er keine vergrößerung spürt!! und dann ich konnte es ja selbst nicht glauben fragte er doch tatsächlich

Frau Kasper sollen wir die Bilder gleich anschauen??

das kam bisher ja noch nie vor!!! und ich sagte natürlich nicht nein, und dann schaute er darüber und sagte ich bin zwr kein Radiologe, aber nach meinen erachten ist da nichts mehr zu sehen nur der Thymus, der sich ja im letzten Bild vergrößert hatte, und der war aber auch schon wieder kleiner als im Letzten Bild!

Mir vielen Tausend Steine vom Herzen!

Nun bin ich wieder in der Luisenklinik, und versuche meine Psyche wieder in ordnung zu bringen leider wurde die total durch die Chemo kaput gemacht, ich bin jetzt hier noch eine Weile in behandlung!

Doch ich bin Froh, das ich Euch habe, denn dieses Forum hier macht mir mut und hoffnung, und es ist immer jemand da, der ein schönes Wort für einen bereit hält!

VIELEN DANK

[renben]

Hallo Carolin,

ich hoffe, dass der Radiologe auch nichts anderes gesagt hat als der Oberarzt!?!

Das Problem mit der Psyche, manche verkraften die Diagnose und Therapie besser und manche schlechter als andere oder an einigen Tagen ist man davon "erschlagener" als an anderen. Deine Chemo war nicht ohne! Die Hauptsache ist ja, dass der Hodgkin erledigt ist!!! Da fällt mir ein, ich mache gerade eine komische Erfahrung ... ich nehme Schlaftabletten und kann nachts endlich mal - mehr - pennen, was soviel bedeutet wie nicht nur bis 3 Uhr sondern bis 6 Uhr durch schlafe!!! Aber jetzt, ich träume von der Therapie und den Folgen, ist eigentlich nicht schlimm, es sind Dinge wie Trägheit, Müdigkeit und das Gefühl, nicht verstanden zu werden bzw. Unverständnis usw. Komischerweise passiert das bei meinem Mittagsschlaf nie (den ich trotzdem noch brauche) Also es ist doch alles chaotisch, oder?

lg
renben