So what! Shit happens...

[meli1303]

Bekomme auch Neupogen und Epo.
Allerdings kann auch ich mich nicht wirklich auf die Wirkung von Epo verlassen.
War schon öfter im kritischen Bereich vor der Lungenentzündung.
Bin mal gespannt was mein Blut morgen spricht (Tag8).
Außerdem muss ich morgen wieder zur Lungenfunktion.
Die ist mega mieß seit der Lüngenentzündung.
Kann mich nicht selber spritzen, macht meine Mutter.
Muss dann immer zu ihr fahren, aber ich kann es einfach nicht.
Wir schwitzen dann immer beide

Die pet bekomme ich auch erst 2007, reicht bei mir ja vorher auch nicht mehr,
aber ein CT hätte ich gerne noch vor Silvester.

Sag mal hattest Du eigentlich auch Hautausschlag "vor" der Erkrankung?
Bzw. bevor Du wusstest was es ist?


Alles was keine Miete zahlt muss raus!!!!

[Brombeere]

Ne, von Hautausschlag war bei mir nichts zu sehen. Das einzige, was bei mir auf die Krankheit schließen ließ, waren tatsächlich die geschwollenen Lymphknoten. Besonders in der rechten Achsel und der rechten Leiste. Allerdings habe ich tatsächlich seitdem ich das Cortison nehmen muss, das Problem, dass ich extrem dünne Haut habe- an den Händen. Das heißt, dass ich schnell Hornhaut bekomme und Blase und teilweise sogar Schwielen vom Kartoffelschälen . Das muss man sich mal vorstellen.
Ist das nicht ganz schön umständlich, wenn du immer zu deiner MAma fahren musst? Na ja, aber geht in dem Fall ja auch nicht anders.
Welche Stellen waren denn bei dir besonders befallen und wie hast du es bemerkt? Und wie sehen bei dir so die Nebenwirkungen aus? Nimmst du an den Wochenenden auch das tolle Breitband- Antibiotika- BAguette?

Liebe Grüße,

Anna

P.S.: Was nicht passt, wird passend gemacht.

[meli1303]

Hi, gerage bin ich von der Chemo zurück.
Tag 8, Zyklus 7.
Bin etwas gefrustet.
Habe nur 400 Leukos!!
Mussten das Bleo heute weg lassen, weil meine Lufu seit der Entzündung nicht so toll ist.
Ach mann, wollte die letzten beiden Zyklen ohne Applasie meistern.
Also bleibt mein Schatz wohl noch ne weile bei seinen Eltern.

Das Problem mt den Händen und den Blasen habe ich auch.
Da kann man die Haut dann richtig abziehen bei mir.

Gemerkt habe ich einen Hautauschlag, seit 2 Jahren!!!!!!!!
Husten seit ca einem Jahr und geschwollene Knoten im Hasbereich ca. 3 Monate vor der Diagnose am 01.08.06.
Irgendwie kam niemand auf die Idee, dass mit meiner Haut könnte noch was anderes sein als eine psychisch bedingte Neurodermitis.
Naja, egal.

Muss ab Tag 8 immer Ciprobay nehmen.
Dann bekomme ich jetzt noch Eusaprim wegen Lungenentzündung-Vorbeugung!
Wenn's hilft?!?!?
Was nimmst Du?

Nebenwirkungen? Hm,
also manchmal leichte Übelkeit, aber gaaanz selten und dank Paspertin gut im Griff.
Keine Haare mehr, keine Wimpern, bzw, die kommen gerade wieder.
Kribbeln in den Händen, das Problem mit der Haut.
Müdigkeit wenn der HB sinkt, klar.
Oft Pipi in der Nacht vom vielen Trinken, nerv.
Und dann diese Luft im Bauch... , das ist echt peinlich und nervig.
Außerdem etwas Probleme mit den "größeren" Geschäften auf dem Klo,
die sind häufiger geworden und dadurch ist die Haut dort sehr gereizt.
Ja, dann wäre da noch dieser unkontrollierte Hunger,
das Wasser in den Beinen, Händen und im Gesicht, besonders nach Tag 1.

Aber ich seh das alles eigentlich echt locker,
da man sich da recht schnell dran gewöhnt und es gibt viele denen geht es WIRKLICH dreckig.

Das was mich wirklich nervt ist die Sache mit den Leukos und der Blähbauch.
Bist Du oft unter 1000 Leukos?

Chacka toi toi toi für morgen.
Das wird DEIN WEIHNACHTEN dieses Jahr.

[Brombeere]

Meine Leukozyten sind immer an Tag unter 1000, meist so bei 700, aber das Bleomycin krieg ich trotzdem, weil ich ja dann eh schon Neupogen spritze.
Das Antibiotikum, das ich nehme, nennt sich Cotrimstada forte. Das ist ein Breitband- Antibiotikum.

Ansonsten will ich wirklich nicht sagen, dass ich mich, was Nebenwirkungen angeht, beschweren kann. Zusätzliche Übelkeitsmittel brauchte ich zum Beispiel gar nicht. Das mit der HAut.... na ja, das ist halt unangenehm. Mit der Verdauung habe ich keine Probleme. Ich muss zwar auch öfter, aber das ist alles ganz weich und das Pipimachen in der Nacht- drei Mal sind da gar nichts.
Aber das mit dem Blähbauch, das kann ich dir nachvollziehen. Ich fühl mich dadurch auch irgendwie immer unbeweglich. Kennst du das? Und manchmal ist mein Bauch so dick, besonders am langen Chemotag, dass ich kaum atmen kann.

Aber hey, ich habe heute zum letzten Mal Etoposid bekommen und muss mir nur noch nächste Woche eine Spritze abholen, dann wird nach und nach das Cortison reduziert und ich hoffe, dass ich dann schnell zu meiner alten "Form" zurück finde.

Kriegst du das Bleomycin dann nächste Woche oder besteht nicht die Möglichkeit, dass ganz weg zu lassen? Ich meine, wenn deine Lufu eh schon so bescheiden ist?

Und sonst? Womit vertreibst du dir denn bevorzugt die Zeit? Ich stricke in letzter Zeit sehr viel, aber nicht irgendwelche Zeitungsmodelle, sondern selbst "entworfene" Sachen. DAs soll für mich ein Ansporn sein, wieder meine alte Figur zurück zu erlangen, damit ich in den Sachen auch gut aussehe und nicht wie eine Presswurst.

Ich wünsche dir ein schönes Wochenende und deine Leukos sollten sich doch dann auch so weit wieder erholt haben, dass du deinen Freund sehen kannst, oder?

Liebe Grüße,

Anna

P.S.: Das wird UNSER Weihnachten dieses Jahr! ! Ick freu mir.

[meli1303]

Hallo,

endlich Zeit mal ins Internet zu schauen.
Habe mich heute den ganzen Tag mit Backen für den Geburtstag von meinem Schatz beschäftigt.

Ja, meine Leukos sind wieder etwasw höher, so dass er heute Abend das erste mal wieder in unserem Bett schlafen kann.
Er war heute in Essen auf der Motorshow, so dass ich schön Zeit zum Backen hatte.
Im Moment steht er noch im Stau.
Freu mich riesig ihn wieder zu sehen.
Ob ich mein Bleo nächstes mal bekomme hägt denke ich wieder von der Lufu an Tag 8 ab.
Allerdings sind meine Thrombos sehr niedrig, so dass wir am Dienstag (TAG1) entscheiden müssen, was ich alles bekommen soll.
Mal sehen.
Ich kenne das Problem mit dem Bauch nur zu gut.
Ich habe manchmal richtige Krämpfe, weil man ja nicht immer alles so raus lassen kann...

Cool, Du strickst eigene Sachen.
Finde ich klasse.
Ich habe mich dieses Jahr ausgiebig mit selbstgestalteten Karten für
Weihnachten beschäftigt und sehr liebevoll eingepackten Geschenken.
Gelesen habe ich am Anfan´g sehr viel, aber irgendwie habe ich keine Lust mehr.
Naja, bisschen Haushalt und dann wäre da noch unser alter VW Käfer den wir bis vor 2 Wochen restauriert haben.
Jetzt ist er endlich fertig und ich freu mich auf den Frühling wenn ich ihn fahren kann.
Also beschäftigt bin ich eigentlich immer.

Ich freu mich total für Dich dass Du den Chemo-Block hinter Dir hast.
Hast Du eigentlich dieses typische Cortison-Gesicht?

Ich habe zwar Probleme mit Wasser in Beinen und Gesicht an Tag 1,
etwas dicke Backen habe ich, ber es sieht noch normal und natürlich aus.
Gott sei Dank, hatte da Angst davor.

Wünsche Dir auch ein geniales Wochenende,

Melanie