Erste Chemo hinter mich gebracht - bis jetzt noch alles tip

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Silke1989
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Erste Chemo hinter mich gebracht - bis jetzt noch alles tip

Beitragvon Silke1989 » 18.03.2010 05:45

hey Leute...

hab gestern meine erste ABVD Therapie hinter mich gebracht und muss sagen, bis auf den Schlafmangel geht es mir auch heute noch bestens. Fühl fast gar keinen Unterschied :D
.. bis auf ein bisschen Flauheit, geht mit den Lutschtabletten aber ganz schnell wieder weg.

Jetzt werde ich die nächsten - hoffentlich Sonnenreichen - Tage genießen und wieder viel Energie tanken für die nächste Dosis in 2 Wochen :) und dann wird den Sir Hodgkin erneut gewaltig in den A*** getreten *gg*
:meck2:


Viele liebe Grüße
Silke
1. März 2010 - Diagnose Mb Hodgkin
Stadium IIa + Risikofaktoren

Geplant: 4 - 6 x ABVD + 20 Grey
Therapiebeginn: 17.März
Nach II. Zyklus bereits komplette metabole Remmission
Letzte ABVD am 25. Juni 2010

Start Bestrahlung: 14.7.2010
Ende Bestrahlung: 4.8.2010

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LadyNicky
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Beitragvon LadyNicky » 18.03.2010 07:50

Glückwunsch Silke :respekt:
Sonne und Kraft tanken klingt gut. Jetzt ist es natürlich noch sehr frisch draussen, aber mir hat es auch immer sehr gut getan, mit ner dicken Decke auf dem Balkon zu sitzen.
Auch wenn ich Dir wohl leider die Illusion ein bischen nehmen muss, das es wieterhin so easy bleibt.
Meine erste hab ich auch locker weggesteckt. Es wird härter. Aber Du schaffst das. :brav:
Wichtig ist Deine innere Einstellung, das Dich der Hodgkin mal kann. Und die Einstellung hast Du ja. Und so wirst Du auch Tiefen überstehen.

:blumen: *zum Sonnenscheintag*

Bis dann, Nicole
MH IIb Diagnose 07.02.2008
HD 14 Studie
Risikofaktor:grosser Mediastinaltumor, Gerinnungsstörung
4xABVD / 14 tägig
15x Bestrahlung

09.09.2008 Arzt sagt, er ist tot!!!!

1. Kontrolle: CT, PET, alles ok!!!!
2. Kontrolle: alles bestens
3. Kontrolle: Hurra...alles klärchen
4. Kontrolle: Nach Panikmache von meiner Seite alles ok.
5. Kontrolle: Läuft wunderbar....zum Glück.
3 1/2 Jahre später: Alles wunderbar!!!

Das Leben ist kein Ponyhof und trotzdem reiten wir alle mit!!!!

Silke1989
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Beitragvon Silke1989 » 18.03.2010 09:27

Danke für dein Antwortschreiben...

bin voll überrascht, ist glaub ich das erste mal, dass jemand fast die ganz gleiche therapie hatte wie ich sie jetzt hab.. die meisten bekommen ja 2 x abvd und 2 mal die hochdosierte..

Ja davon bin ich schon ausgegangen, dass es nach den nächsten Chemos nicht mehr ganz so gut gehen wird wie jetzt.. aber naja was solls NUR DIE HARTEN KOMMEN DURCH !! :)

Vielen Dank nochmal für deine Antwort...

Und die Sonne strahlt auch schon - wenn ich um 12 mit arbeiten fertig bin, dann setz ich mich mit einem Kaffee in die Sonne *gg*


Liebe Grüße aus der Steiermark..

Silke
1. März 2010 - Diagnose Mb Hodgkin

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Mr.K
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Beitragvon Mr.K » 18.03.2010 10:06

Meine erste war auch kein Problem, trotz BEACOPP.
Dann mal Daumen drücken, dass es nicht viel schlimmer wird :)
20.02.10 - Stadium IVa (Hals, Brust, Bauch, Lungenherde) + RF (Mediastinaltumor, BKS beschleunigt)
08.03.10-09.08.10 - HD 18 Arm A 8x (B)EAC(O)PP (4.-8. Zyklus ohne Vincristin/Bleo), Keine Bestrahlung

Bisher alles ok :D

Sunny2009
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Beitragvon Sunny2009 » 18.03.2010 13:27

Hey Silke,
auch von mir alles alles Gute für deinen weiteren Therapieverlauf....
Hab ca die gleiche Therapie hinter mir ;)
Wenn du Fragen hast... immer los ;)
Drück dir alle Daumen. Du machst den platt ;)
Sunny
Erstdiagnose: 28.04.2009
MH IIA nodulär sklerosierend
Studie HD 13 Arm A
Behandlung: 2xABVD + 30Gy (HD13)
1. Chemo: 12.05.2009
2. Chemo: 26.05.2009
3. Chemo: 09.06.2009
4. Chemo: 23.06.2009

Zwischen-Staging: 06.07./07.07. (CT+MRT)
1. Bestrahlung 15.07.09
Ende Bestrahlung 04.08.2009
Fertig :-)

1. Nachsorge 15.09.2009
2. Nachsorge 16./17.12.2009

Vollremission :-)

LadyNicky
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Beitragvon LadyNicky » 18.03.2010 17:46

Hi Silke,

stimmt, so oft sieht man die Therapie hier nicht. Aber wie schon einihe hier vorher schrieben, immer raus mit den Fragen. Kein Problem.

Aber eine Frage hab ich jetzt doch noch. Du gehst noch arbeiten dabei??

LG Nicole
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Silke1989
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Beitragvon Silke1989 » 18.03.2010 19:48

Hey danke für die vielen Antworten :)

Ja.. Gott sei Dank steht meine Firma total hinter mir, d.h. ich kann kommen und gehen sowie ich kann und möchte und brauch mir keine Sorgen um mein Einkommen machen, dass wird mir ganz normal weiterbezahlt. Ja und da ich mich auch heute nach der Chemo sehr gut gefühlt habe, bin ich arbeiten gegangen, ist ja nicht so, dass ich so einen anstrengenden Job habe - im Büro :pc4: .. ja und zu Mittag war ich mit einer Freundin essen und dann sind wir auch noch shoppen gegangen und es hat mega viel Spaß gemacht ... Also nochmal ein kleines Lob an meine Firma. find ich echt toll!

So und wenn es morgen in der Steiermark wirklich so herrliches Wetter geben sollte, dann werd ich mal gepflegt meinen Cabrio auspacken und ein paar Runden drehen :10:


Tja natürlich hat man immer ein paar Fragen offen, die werd ich euch so nach der Reihe stellen *gg* Hab zB eh schon ein neues Thema eröffnet, wobei es um die Frage geht: Port-a-Cath Ja oder Nein? und ob man bei der OP was spürt oder danach?

Dann noch eine Frage zu den gleichgesinnten Chemotherapien, wielange hat es bei euch nach der ersten Therapie gedauert, dass die Haare ausgegangen sind? Kling jetzt vl. blöd, aber ich kanns gar nicht mehr erwarten, weil ich mir so ne tolle Perücke zugelegt habe und ich freu mich schon so, wenn ich sie tragen kann 8) Irre oder?

Oder gibt es jemanden, bei dem die Haare gar nicht ausgegangen sind? Und wie sieht es mit den Augenbrauen aus, denn wenn die abfallen, würde ich mir gerne ein Permanent-Make UP machen lassen? Weiß jemand, ob man das während einer Therapiepause machen darf? ist ja doch wie eine Tättoowierungen...


So das waren fürs erste mal genug Fragen, ich will euch ja nicht überhäufen!

Vielleicht noch ein ganz ganz großes Lob an meinen Paps, der jede einzelne Stunde mit mir im LKH absitzt :) Danke papa

So dann lg
eure silke



PS: denkt nicht ich bin verrückt, ich kann einfach nur sehr gut mit meiner krankheit umgehen - gott sei dank - bin immer ein fröhlicher mensch - trotzdem. :whis_trippelelch01_6343:
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Sunny2009
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Beitragvon Sunny2009 » 18.03.2010 21:51

Erstmal ganz großes Lob an deine Einstellung. Super wirklich. Das ist immer ein guter Schritt in die richtige Richtung. Auch wenn es manchmal nicht so einfach ist...
Mein Papa hat übrigens auch mit mir überall abgesessen... Hach Väter sind nunmal die besten ;)
Nun zu deinen Fragen...
Bei mir gingen die Haare ca nach der 3. Chemo aus... Hab das dann ca 14 Tage rausgezögert, da ich dachte, vllt. hast du doch Glück, weil einige schrieben, bei denen wären die Haare nur ausgedünnt.. Naja bei mir etwas viel ausgedünnt ;) Brachte alles nix mehr... Nun ja, dafür hab ich heute ne super dicke prächtige Mähne aufm Kopp ;) Und wieder schön gesunde Haare...
Mit dem Permanent Makeup kenne ich mich leider gar nicht aus, da ich so was zum Glück nicht brauchte... Die Augenbrauen brauchte ich einfach nicht mehr nachzupfen... Sind aber nicht ausgefallen. Augenwimpern waren zum Glück auch noch da...
Wie fühlst du dich denn heute???
GLG
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Ende Bestrahlung 04.08.2009

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Vollremission :-)

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Beitragvon Silke1989 » 19.03.2010 08:00

Guten morgen Sunny :)

Also heute gehts mir wieder genau so gut wie gestern *g*

Beim Haarewaschen hab ich dan gezogen und gezogen, ein paar sind dann schon inkl. Haarwurzel mitgegangen, aber ist eher normal.. also noch nichts.. Eben, ich freu mich dann ja schon auf die gesunden Haare ...

Jetzt sitz ich grad wieder im Büro, heute bis 12 und dann ist Wochenende.
Heute bin ich auf eine Geburtstagsparty eingeladen, wo ich vorbei schau, aber natürlich als Nichttrinkerin, da ich sonst wieder den doofen Alkoholschmerz bekomme... :0010:

Und wegen dem Permanent Make Up ruf ich heute noch ins LKH rauf und frag da mal nach.. ist ja auch praktisch, auch wenn sie nicht ausgehen *gg*

Falls wer Interessa hat (ich hätte sie schon) .. ich bin auf Facebook angemeldet - unter den Namen Silke Steiner findet man mich (mit schwarzen Haaren auf dem Foto).. da sind auch Fotos von der ersten Chemo mit dabei ;-)

Naguti jetzt muss ich wieder was tun für mein Geld..

Ich freu mich aufs Schreiben.

GLG
Silke
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Beitragvon Sunny2009 » 19.03.2010 08:04

Guten Morgen Silke,
spitze, Hut ab ;) Richtig schön zu hören, dass es dir gut geht.
Sag mal bist du auch bei Studi??
GLG
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1. Bestrahlung 15.07.09

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Beitragvon Silke1989 » 19.03.2010 09:17

nein Studi nicht, war auf Meinvz angemeldet, da hab ich dann aber vor einigen Tagen meinen Account gelöscht, weil da tote Hose war..

leider..
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Mr.K
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Beitragvon Mr.K » 19.03.2010 11:56

Du Arbeitest noch während der Chemo?
Respekt :)
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Beitragvon Silke1989 » 19.03.2010 13:42

Ja natürlich geh ich brav arbeiten, ist besser wie zu Hause herum liegen :winki:


So hab jetzt auch schon mit meinem Onkel Doktor gesrochen, das mit dem Permanent Make Up geht klar, er hat gemeint, dass das ganz viele Frauen machen und es sei überhaupt kein Problem.. na denn, werd ich das nächste Woche mal angehen ... :D


GLG
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Beitragvon LadyNicky » 19.03.2010 17:47

Hi Silke,

nur eine kleine Antwort zum Thema Haare. Bei mir dünnten sie wirklich nur aus. Und Augenbrauen und Wimpern hab ich komplett behalten.

Allerdings war ich froh drum, den ich kam mit meiner Perücke, trotz das sie hübsch war, gar nicht klar. Hab geschwitzt wie sonst was drunter, also lag sie nach einer Woche in der Ecke.
Und die Haare, die ich noch hatte, hab ich akribisch jeden Morgen gestylt....lol Meist zum Iro. Lach.
War wohl ein bischen Rebillion dabei.

Respekt, das Du dabei arbeiten gehst. Und Hut ab vor so einem Arbeitgeber. :daumen:
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Poison
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Beitragvon Poison » 22.03.2010 02:14

Hallo =)
Mir wurde gesagt, dass ich während der Chemo keine Tattoos machen darf (auch kein Permanent) wegen der Infektionsgefahr. Aber wahrscheinlich kommt es auf deine Blutwerte an...

Finde ich super, dass du noch arbeiten gehen kannst!

Wegen dem Port: Ich hatte einen (bzw. zwei).
Der erste hat nach dem ersten Zyklus Thrombosen gebildet und musste ausgetauscht werden. Der zweite musste bei einer Blutvergiftung rausgenommen werden, da er mich fast umgebracht hätte. ABER: Ich vermisse ihn, ich vermisse ihn wirklich...ich bekomme immernoch regelmässig Infusonen (keine Chemo) und das Stechen ist wegen der empfindlicheren Haut unangehem. Ausserdem habe ich schlechte Venen.

Meine Onkos meinten, falls wieder ne Chemo ansteht, würde wieder einer reinkommen.

Die OP ist nicht wirklich schmerzhaft und danach ziept es ein bisschen, die ersten Tage. Aber ich finde den Port viiiiiiiiiiiiiel angehemer...auch wegen dem rumlaufen und anziehen, wenn du an einer Infusion hängst.
Ich habe eine Chemoinfusion in de Vene bekommen...katastrophe...nach wenigen Stunden war der ganze Arm geschwollen und ich hatte auf der ganzen Vene Knödelchen...musste Wochenlang cremen...und wenn meine Venen anschwellen (z.B. weil es heiss ist) sieht man diese immernoch. Das war ziemlich schmerzhaft.

Ich finde, mit einem Port ist es einfach angenehmer..

Auch wenn es dir jetzt noch gutgeht. Gib auf dich acht und nicht zu viel Gas =)

Weiterhin alles Gute =)


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