1. Nachsorge nach Bestrahlung Scheiße

[dukkha]

Liebe Katja!

Ich drück dir ganz, ganz fest die Daumen, dass es eine einfache Erklärung für den ganzen Mist gibt! Das Warten ist echter Horror. Da würde ich auch Druck machen. Hoffentlich erfährst du heute noch mehr.
Ich kann mir einfach nicht vorstellen, dass nach so einer heftigen Chemo und Bestrahlung da noch irgendwo was Böses wachsen kann. Der ein oder andere von uns hat ja im Nachhinein leicht anschwellende oder vernarbte Lymphknoten als "Andenken" behalten und das an vorher völlig unauffälligen Stellen.
Ich weiß, dass kann dich in deiner jetztigen Lage alles kaum beruhigen. Aber wir sind in Gedanken bei dir und schicken dir ganz viel Kraft!

Hab mir auch mal deine Homepage angesehen. Da hast du aber ein Stall voll Arbeit !
Und ich wette, daraus ziehst du auch deine ganze Kraft und Lebensfreude. Bei so wundervollen und süßen Kindern und deinem Rudel Hunden. Das ist mal ne tolle Meute! Da sitzen die Kinder mit im Körbchen...hihi...

LG dukkha

[tobi33]

Hi Katja! Was ist denn jetzt bei der Beurteilung rausgekommen?
Hast Du schon Infos bekommen? Daumen sind gedrückt!!!!!!!!
LG T.

[3fachmama]

Hi Tobi,
nein leider nicht, noch immer muss ich warten. Bis heute waren keine Bilder in Bremen. Hoffe das es diese Woche noch was wird, denn so geht es mir nicht gut dabei.
Lieben Gruß Katja

[tobi33]

Ohne Worte, dass die so lange brauchen für die Aufnahmen! Könntest Du Dir die Bilder auch (auf cdrom) zuschicken lassen? Ruf doch mal an und frag nach, vlt. geht's auch mit einem Expressdienst. Bei mir waren die bestellten CDs allesamt regulär ohne Not in zwei Tagen da (von drei versch. Radiologen, auf Rechnung, max. 15€). Wir leben doch nicht am Nordpol. Ich finde es unverantwortlich Dich mit dieser Ungewissheit so lange warten lassen! Kann man den Knoten vlt. auch mit Ultraschall beobachten?
Wir drücken jedenfalls alle hier weiter fest die Daumen! T.

[3fachmama]

Hi Tobi,
ich hatte ja schon vor dem Ct die Praxis aus Köln gebeten Bilder nach Bremen zu schicken, natürlich auf CD. Dieses wurde aber nicht getan, und das leider bis heute nicht. Habe also heute bei der Studienzentrale angerufen, und die machen mir jetzt eine Kopie meiner Bilder und schicken die CD an mich. Ich werde sie dann Montag oder Dienstag (bis dahin müsste sie ja da sein) selbst nach Bremen bringen.
Dann wird aber wohl das passieren was ich befürchte, das sie entdecken das die Raumforderung neu ist. Dann bin ich ja noch nicht schlauer da niemand weiß ob es was gutes oder was böses ist. Dieses müssten sich dann erstmal die Kölner Profis anschauen, und somit wird sich das alles dann noch hinziehen.
Das ich vor Angst keine Nacht mehr ein Auge zumache, interessiert niemanden. Doch meinen Onko aber der kann ja leider auch nichts machen, und er kann auch nicht aus Erfahrugn sprechen da ich sein erster Hodgkin bin.
Also eure Daumen werden weiter benötigt
Katja

[coachdani]

Was für eine Quälerei... Das kanns doch nicht sein, oder??? Kann denn Dein Onko nicht mal Druck machen??? Ich mein, dafür ist er doch sicherlich auch zuständig... Kann ja nicht sein, dass du wieder das ganze Wochenende ohne Bescheid in der Luft hängst... Es sollte doch auch im Interesse deines Onkos sein, so schnell wie möglich Klarheit zu haben....

Ich drücke dir alle Daumen dieser Welt, dass diese Ungewissheit endlich ein Ende hat....

Gruß
Dani

[Gudrun Rehder]

Hallo Katja, da bekommt man ja echt das gefühl das die alle Zeit der welt haben . Manchmal glaube ich echt die wissen gar nicht wie unerträglich das warten ist und manche Aussagen sind.Wir drücken dir ganz fest die Daumen.



Gruß Gudrun

[Marion1970]

Liebe Katja,

auch ich möchte Dir noch einmal versichern, dass ich an Dich denke (nicht nur jetzt beim Schreiben, sondern auch sonst) und Dir ganz fest die Daumen drücke. Als Mama hat man ja immer noch so einen Rattenschwanz an Sorgen zusätzlich, das ist furchtbar. Ich glaube, wenn ich jetzt noch keine Kinder hätte, würde ich niemals im Leben den Mut aufbringen, welche zu bekommen.

Aber selbst wenn es zum Schlimmsten kommen sollte, was HOFFENTLICH nicht passiert, hast Du mit einem Rezidiv immer noch viel bessere Chancen als andere Krebspatienten, die sich das erste Mal mit ihrer Erkrankung auseinandersetzen. Ich weiß, dass das alles im Moment nur Blabla für Dich ist (wäre es zumindest für mich) und ich wünschte, ich könnte mehr für Dich tun, als nur aus der Ferne zu schreiben!

Ganz liebe hoffnungsvolle Grüße, Marion

[Sane]

Liebe Katja,
auch ich hatte etwa ein Jahr nach der Therapie eine, wie es im Bericht hieß, "deutliche Vergrößerung". Das folgende Ct zeigte etwas anderes,nämlich deutlichen Rückgang. Woher die vergrößerten Lymphknoten kamen? Ich wollte es dann auch nicht mehr wissen. Ganze Berge sind mir von der Seele gerollt, und davon gibt es in Hamburg nicht viele!!!

Ich erzähle Dir das, weil ich zu der Zeit solche Geschichten hören wollte, Geschichten von Fehlalarm.


Sane