Schlechte Nachrichten!

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sonne
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immer diese ewigen umzüge

Beitragvon sonne » 13.01.2009 17:19

Hallo Ihr Lieben!

Tja schon wieder umgezogen.
Also von Anfang an. Am Freitag neuen Katheter bekommen - 8.00 Uhr Termin um 9.30 Uhr kam ich dran - Mords trara - wie ich habe MSRA oder weiß gott ich was - ne ich doch nicht - dann Katheter setzung selbe Seite da rechts jetzt doch nicht geht da Port... 2 Stunden später fertig - war wohl doch etwas chaotisch...

Gut nach Hause Betäubung läßt nach Schmerzen - Samstag sehr frühes Aufstehen Mann tut der Katheter weh...
Müdigkeit - Appetittlosigkeit - um 20.00 muß ich ins Bett - dann auf einmal hitzeanwallung und frieren - kann mich nicht bewegen - Übelkeit - Schmerzen- Fieber - klopfe gegen wand schreie hilfe - keiner hört mich - bin zu leise! Schlafe ein - wache wieder auf - wieder selbe Tour keiner hört mich.

Dann dritter Anfall - dritter Klopfversuch Klopfe so lange und laut ich kann - meine Schwester hört mich und kommt.

Dann mit Notarzt in Klinik - Notaufnahme - Zwischenstation mit Blutabnahme, Röntgen, CT... AB Gabe - Schmerz - Schlechtigkeits - Fiebermittel... nichts hilft Fieber steigt weiter 39.4.......

Luftnot extrem extrem...

Also Umzug auf die Intensivstation :shock: Allerdings nach dem ersten Schock - war ich dort wirklich sehr gut aufgehoben! Dämmerzustand....

Naja Sonntag Nachmittag dann etwas besser usw. Montag noch besser - Verlegung auf die Isostation 21 ... in frage kam auch 46 - weil die soviele betten hatten aber ich kann da nicht wieder hin so gut gehts mir noch nicht das ich komplett auf mich aufpassen kann - aber es geht mir immerhin schon wieder so gut das ich am Bettrand sitzen und tippen kann und und zu Samstag Sonntag früh wirklich gut!

Hm. Haben mir nämlich den Katheter wieder raus - Lichttherapie entfällt - anscheinend hat sich der Katheter entzündet! Und zusätzliche Infektion mit einem Virus oder was weiß ich...

Muß ich sagen wie oft das vorkommt das man einen dritten Katheter braucht. Ich immer mit meinen öfteren Versuchen...

Danke für Eure guten Wünsche - ich habe jetzt einen neuen Motivator mein Atemtherapeut ist voll der Motivator und voll gut der ist mit mir quasi spazieren gegangen - naja er hat mich praktisch halb getragen *gg*
voller Einsatz und ja - Du gestern warst Du noch auf der Intensivstation heute gehst Du schon wieder spazieren... :oops: Naja wo er Recht hat hat er Recht! Tja Holländer! *gg

So jetzt leg ich mich aber wieder hin!

Macht es gut!

Drück Euch vorsichtig!

Christine
Therapie: 12/2005 - 06.2006, Beacopp eskaliert; Stadium 4 b Lungenbefall;08/2006 Lungenbilobektomie; = Progreß= 10/2006 Beginn HD mit autologer SZT; 02/2007 Beginn HD mit allogener SZT;
10/2008 Akute Verschlechterung der Lungen GVHD - Sauerstoff nötig - Rolli - zur Lungentransplantion mom. nicht geeignet...
06/2009 Koma;
\\\"Sie schaffen das!\\\" -Jawohl! Ja! Ich schaffe das-

Nobsilino
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Beitragvon Nobsilino » 13.01.2009 18:47

Liebe Christine,

wir drücken dich (behutsam)... :brav:

...möchte an dieser Stelle meine Oma zitieren (sie hatte immer ´nen Spruch parat)...: "Kopf hoch, wenn der Hals auch dreckig ist!!!"

Lieben Gruß von

Norbert
Diagnose von Norbert Ende Sept. 08 MH 2B
Therapieplan HD 14 Arm II:
2xBEACOPP esk., 2xABVD+Bestrahlung
Nachsorge Juli 2014 --> Alles paletti
...5 JAHREEEAAHHH!!!
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Hans08
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Beitragvon Hans08 » 13.01.2009 19:37

Hallo Christine!

Ich muss immer wieder erneut staunen wie gut du dass alles doch meisterst und dass du immer noch so locker schreiben kannst ;-)....

Das mit dem MRSA ist zwar nicht gerade schön, aber im Normalfall ist der eher harmlos. Ist ein typischer Krankenhauskeim, dem vorallem alte Leute haben Menschen mit schwacher Abwehrkraft und offenen Wunden.

Ich wünsch dir alles Gute und wie Norbert schon gesagt hat - Kopf hoch!!

VG
Morbus Hodgkin IVB- März 07-Juli 07 8x Beacopp-14
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3100

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Kassy
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Beitragvon Kassy » 14.01.2009 19:48

Liebe Sonne,

immer und immer wieder alle Kraft der Welt....aber die hast Du ja schon....nicht damit nachlassen!!! Du bist so ein starkes Weiblein!!!! Immer wieder Hut ab.

Wie ebenfalls immer drückt Dir meine ganze Familie die Daumen, ich stell sie Dir mal kurz vor.....da bin halt erst einmal ich, die Katrin (doch schon 40 Jahre :opa: ), dann mein Mann der Tommy (43 Jahre), mein großer Sohn Benny (19 Jahre) meine kleine "Furzkruke" Finn (4 Jahre), und unser Riesenbabay Zeus (Labradorwelpe schokobraun mit 4 Monaten).

Alles alles Liebe Katrin und der Rest :blumen:
Diagnose 12/05 MH St. IIa, kein RF,
Behandlung Charité 4x ABVD und
15x 30 Gy Bestrahlung.
05/06 Bestr. zu Ende
06/06 Abschlussstaging alles weg
09/06 NS Onko alles ok!
12/06 CT alles ok!
09/07 CT alles ok!
04/08 CT alles ok!
09/08 Blut und US ok!
03/09 alles ok
bis 09/11 alles ok, nächste Nachsorge 03/12
Bibber!!!!

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Kassy
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Beitragvon Kassy » 22.01.2009 20:00

Hallo hallo, liebe Sonne, melde Dich doch biite einmal.

Allerliebste Grüße Katrin.
Diagnose 12/05 MH St. IIa, kein RF,

Behandlung Charité 4x ABVD und

15x 30 Gy Bestrahlung.

05/06 Bestr. zu Ende

06/06 Abschlussstaging alles weg

09/06 NS Onko alles ok!

12/06 CT alles ok!

09/07 CT alles ok!

04/08 CT alles ok!

09/08 Blut und US ok!

03/09 alles ok

bis 09/11 alles ok, nächste Nachsorge 03/12

Bibber!!!!

Sunshine
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Beitragvon Sunshine » 30.01.2009 10:26

Hallo Christine,

wie geht es dir? Bitte melde dich mal wieder!

Alles Gute weiterhin. Hoffe das es dir hoffentlich besser geht!

Kerstin S
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Beitragvon Kerstin S » 30.01.2009 10:43

Liebe Sonne,

würde mich auch sehr freuen, von dir zu lesen!
Schreib doch mal wieder ein bisschen wie es so geht!

Ganz liebe Grüße und alles Gute für dich!

Kerstin
MH IIa (RF: 3 Areale, 2 Bulks, großer Mediastinaltumor)
ab 13.1.06: HD14 mit 4 x ABVD + IF 30 Gy
seit 3.05.06: Chemo fertig!
seit 4.07.06: Bestrahlung fertig!
8. Nachsorge im August 08: alles OK

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 31.01.2009 10:07

:think2: :huh: :cool_wink:
Ahoi Marc

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speedy
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Beitragvon speedy » 31.01.2009 20:35

Hall Sonne, wie geht es Dir?
Wir denken an Dich!

Liebe Grüsse Gabi
Mein Mann (Joachim) Diagnose MH I/IIA - LPHL im Februar 07, 2 x ABVD bis 9.5.07, 30 gray (17x1,8 gray) bis 19.07.07, PET - 14.06.07 negativ, 1.-8. NU ok, VOLLREMISSION, jetzt nur noch halbjährliche NUs :sunny:

Wer Schmetterlinge lachen hört, der weiß wie Wolken schmecken.....

Hans08
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Beitragvon Hans08 » 01.02.2009 17:50

Ich weiß leider auch nichts von Sonne- werd ihr mal eine sms schreiben, vielleicht erfahren wir dann etwas.

VG
Morbus Hodgkin IVB- März 07-Juli 07 8x Beacopp-14

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3100

Hans08
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Beitragvon Hans08 » 05.02.2009 20:31

Ich hab Sonne am Sonntag eine sms geschrieben - kam leider noch nichts zurück. Sobald ich was von ihr höre informiere ich euch - oder vielleicht schreibt sie ja selber hier ins Forum.

VG
Morbus Hodgkin IVB- März 07-Juli 07 8x Beacopp-14

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3100

efev
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Beitragvon efev » 05.02.2009 21:53

schon komisch.....................oder? :keineAhnung:
Tochter (14) MH 3a mischtyp.
Studie: EuroNet PHL-C1
Chemobeginn: 20.2.08; Chemoende: 28.5.08
2x OEPA, 2xCOPDAC
1.-3. NU: alles i.O
1.-29.April`09 Reha(Katha)
EINES KINDES SCHMERZEN SIND HUNDERTTAUSEND SCHMERZEN
(Sprichwort aus Indien)

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 06.02.2009 00:34

... wenn ich von Sonne längere Zeit nix lese, wird mir zur Zeit immer sofort ziemlich mulmig. :?
Ahoi Marc

Birgit
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Beitragvon Birgit » 06.02.2009 10:02

Hallo,

bin neu hier - hab zwar schon öfters mal reingeschaut, mich aber erst jetzt angemeldet. Ich habe die ganzen Eintragungen von Sonne verfolgt und jedes Mal mitgehofft bzw. mitgelitten.

Ich hatte zwar als Behandlungsspätfolge damals 5 Jahre nach Therapieende einen leichten Vorderwandinfarkt, darf aber trotzdem dieses Jahr mein 20. Genesungsjahr feiern. Doch wenn ich dann lese, wo andere teilweise durch müssen, krieg ich jedesmal ein "schlechtes Gewissen" (ich glaub, Ihr wisst, wie ich das meine...), dass es mir so gut geht. Und ich hoffe, dass sich Sonne bald wieder - mit keinen schlechten Nachrichten - meldet.

Andere Frage: Wie erfahre ich eigentlich, wann und wo Hodgkin-Treffen stattfinden?

Viele Grüße
Birgit

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sonne
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Beitragvon sonne » 06.02.2009 12:09

:verletzt:

Hallo zusammen!

Sorry hatte keinen Nerv zu schreiben - bin so müde - im wahrsten Sinne
des Wortes.

Manchmal kann einen schon die Lust vergehen!

Jetzt muß ich dann irgendwann stationär zu irgendeiner invasivem Selbstbeatmung - erst hieß es drei Tage dann 1 Woche dann mind. 2 Wochen dann bis es mir besser geht dann bis zur Transplantation.

Ja freilich oder?????

Am 19. 02.09 Termin in München Großhardern zur LTX Vorstellung!

Am 15. 04.09 Termin in Hannover zur LTX Vorstellung!

Gab ein Mißverständnis von Doktor George Clooney für Arme aber durch Zufall kam ich an einen Arzt der mir jetzt wieder Hannover möglich gemacht hat!

Die Kasse zahlt aber die Fahrt nach München und Hannover nicht - keine Ahnung wie ich da hinkommen soll - das ist mein Problem sagt die AOK - die beste Gesundheitskasse ... HaHa ... sie zahlen nur den Weg zur Transplantation - wann werde ich denn transplantiert.

Ich: "weiß ich denn wann der Besitzer meiner neuen Lunge stirbt" - war natürlich sarkastisch gemeint - aber sie hat es nicht gemerkt...

Ne sie versteht mich schon aber das ist mein Problem wie ich da hinkomme - aber ohne Listung keine Transplantation. Ja das ist ihr ja wurscht.

Ja mir gehts eh schon super und dann muß ich mich noch mit der Gesundheitskasse rumärgern. AOK die Gesundheitskasse.

Wo ist mein Wunder? Angeblich gibt es die doch immer wieder!

Dann frage ich mich wo es bleibt - jetzt wirds langsam knapp!

Liebe Grüße


Christine
Therapie: 12/2005 - 06.2006, Beacopp eskaliert; Stadium 4 b Lungenbefall;08/2006 Lungenbilobektomie; = Progreß= 10/2006 Beginn HD mit autologer SZT; 02/2007 Beginn HD mit allogener SZT;

10/2008 Akute Verschlechterung der Lungen GVHD - Sauerstoff nötig - Rolli - zur Lungentransplantion mom. nicht geeignet...

06/2009 Koma;

\\\"Sie schaffen das!\\\" -Jawohl! Ja! Ich schaffe das-


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