Restaging nach 4 Zyklen Chemo

Forum für alles, was in irgendeiner Weise mit Morbus Hodgkin zu tun hat. Dieses Forum soll in erster Linie aktuell Betroffenen helfen.

Für alles andere steht das "Plauder Forum" bereit.
Benutzeravatar
Rebecca2005
Beiträge: 70
Registriert: 25.12.2006 12:06
Wohnort: Sinzig
Kontaktdaten:

Restaging nach 4 Zyklen Chemo

Beitragvon Rebecca2005 » 12.02.2007 22:01

Hallo ihr Lieben,

habe heute meinen ersten Zwischenstand bekommen. War zum PET-CT und total erstaunt, als mir der Arzt nachher freudestrahlend :D berichtete, dass alle befallenen Areale, die wir beim letzten PET-CT gefunden hatten, weg seien. :shock:
Ich habe meinen Freund, der dabei war, seitdem schon ca. zehnmal gefragt, ob der Arzt wirklich gesagt hat, dass nichts mehr da ist... :oops:
Ich bin total glücklich, denn damit hätte ich nie gerechnet!!!! :lol:
Wollte euch nur kurz an meinem Glück teilhaben lassen, bin sooooooo erleichtert, dass sich die ganzen Strapazen mit der Chemo ja doch zu lohnen scheinen!!!

Liebe Grüße
Rebecca
Zuletzt geändert von Rebecca2005 am 22.02.2008 20:29, insgesamt 1-mal geändert.
* MH IVa Mischtyp (Diagnose 29.11.06)
* HD 15 Arm C (BEACOPP-14)
* Therapiebeginn 20.12.06
* Therapieende 15.05.07

Aktuell: 5. NS am 10.09.08, alles in Ordnung

Benutzeravatar
Judith
Beiträge: 1520
Registriert: 05.02.2005 20:10
Wohnort: bei Heidelberg

Beitragvon Judith » 12.02.2007 22:36

:daumen: so muss es sein... :blumen:
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER

dumdidum
Beiträge: 51
Registriert: 13.10.2006 10:53

Beitragvon dumdidum » 13.02.2007 16:04

gratuliere zu dem erfolg :-)

Es ist immer schön, wenn sich auch Leute melden, die es geschafft haben :-)


Liebe Grüße

Benutzeravatar
Sonnenschein
Beiträge: 8
Registriert: 03.01.2007 17:15
Wohnort: Bad Camberg

Beitragvon Sonnenschein » 13.02.2007 16:36

Ach du meine Güte, wie schön!!!

Morgen ist auch Zwischenstaging bei mir angesagt! Ich fiebere dem schon so sehr entgegen, auch mit bissi Angst... was wenn der Arzt mir sagt, dass sich noch nichts getan hat???

Ich kriege auch HD 15, BEACOPP 14, jetzt habe ich 4 Zyklen geschafft. Ich bete darum, dass es genauso oder annähernd so toll aussieht wie bei dir!

Die Therapie wird aber bei dir weiter wie gehabt durchgezogen, oder?

Liebe Grüße
...auf in den Kampf Torrero... :o)

Benutzeravatar
broncolor
Beiträge: 650
Registriert: 13.06.2005 09:21
Wohnort: Hamburg
Kontaktdaten:

Beitragvon broncolor » 13.02.2007 17:09

Einfach nur sehr gut gemacht und Du kannst aufwachen das Wintermärchen geht weiter... mit Erfolg.! :D
Heilung alles andere ist nicht ganz so wichtig, und kann warten. Denn die Krankheit wartet auch nicht.

Benutzeravatar
Rebecca2005
Beiträge: 70
Registriert: 25.12.2006 12:06
Wohnort: Sinzig
Kontaktdaten:

Beitragvon Rebecca2005 » 13.02.2007 22:10

Hallo Sonnenschein,
ja, die Therapie wird weiter durchgezogen, man will sichergehen, dass auch die klitzekleinste fiese Zelle weg ist :bash: und natürlich ein eventuelles Rückfallrisiko so gering wie möglich halten.
Drück dir ganz fest die Daumen, dass es bei dir morgen auch so gut aussieht wie bei mir!!!
Bin immer noch wie besoffen vor lauter Freude :0010: , und morgen früh geht's dann auf in die fünfte Runde! :nawarte:
Liebe Grüße,
Rebecca
* MH IVa Mischtyp (Diagnose 29.11.06)

* HD 15 Arm C (BEACOPP-14)

* Therapiebeginn 20.12.06

* Therapieende 15.05.07



Aktuell: 5. NS am 10.09.08, alles in Ordnung

Benutzeravatar
Tati
Beiträge: 412
Registriert: 17.01.2007 23:48
Wohnort: Saarland

Hallo Rebecca ;-)

Beitragvon Tati » 20.02.2007 17:30

Mensch das freut mich wahnsinnig doll für dich!!!!
Das macht mir echt MUT!!!!!!!!!
Wie war denn die Chemo???
Bekomm meine erste am Montag
LG aus dem Saarland, Tati ;-)

- Diagnose 12/06
MH,Stadium2Ea ( Befall links
cervical + li. Lungenhilus )
- HD14
- 2X BEACOPP Start 02/07 +4XABVDEnde05/07
- 30gray Bestrahlungen ( 08/07 - 09/07)
- CT, Sono, Röntgen 10/07 tip top!!!
- 1. NS 12/07 alles paletti
- 2. NS 03/08 Verdacht auf Rezi
- PET 05/08 nix nachzuweisen! ;-)

b]mehr über mich[/b]

Benutzeravatar
Rebecca2005
Beiträge: 70
Registriert: 25.12.2006 12:06
Wohnort: Sinzig
Kontaktdaten:

Beitragvon Rebecca2005 » 20.02.2007 18:52

Bis jetzt habe ich - im Vergleich zu einigen Anderen hier im Forum - die Chemo scheinbar sehr gut vertragen, :) ich hab kaum Nebenwirkungen (weder während der Chemo noch sonst), bzw. die, die ich habe (zB dass mir permanent kalt ist), lassen sich gut ertragen.
Klar bin ich schlapper als sonst, aber ich mach ja auch den ganzen Tag nichts... Und bis auf die zweite Woche des dritten Zyklus', wo es mir echt nicht gut ging - sowohl körperlich :nerv: als auch seelisch :flenn2: - hatte ich es mir deutlich schlimmer vorgestellt, als es ist. Am meisten stört mich, dass ich mich so schwer auf irgendwas konzentrieren kann und kaum unter Leute komme, bin eigentlich immer ein sehr aktiver Mensch gewesen, zur Zeit aber häufig ans Haus gebunden...
Morgen früh krieg ich dann nochmal den "Bonus", wie die netten Damen bei meinem Onkologen immer sagen und dann hab ich wieder eine Woche Ruhe... Was ich sehr lustig finde, ist, dass ich im Therapieraum immer so nen tollen elektrischen Liegestuhl krieg und die armen älteren Damen und Herren häufig auf so normalen Stühlen ausharren müssen. (Man sollte vielleicht dazu sagen, dass ich zweimal beim Blutabnehmen auf so nem normalen Stuhl abgebaut habe...) Ist schon komisch genug, den Altersdurchschnitt jedesmal zu so senken, die nächstjüngere Frau, die ab und zu da ist, ist 47, da fällt man mit 22 schon aus dem Schema, aber dann auch noch immer einen Luxusstuhl zu kriegen... :redface:
Huch, jetzt bin ich ein bißchen ausscheifend geworden, ich hoffe, das macht nichts.
Wünsche euch allen noch einen wunderschönen möglichst beschwerdefreien Abend!!
Liebe Grüße, Rebecca :cool_wink:
* MH IVa Mischtyp (Diagnose 29.11.06)

* HD 15 Arm C (BEACOPP-14)

* Therapiebeginn 20.12.06

* Therapieende 15.05.07



Aktuell: 5. NS am 10.09.08, alles in Ordnung

Benutzeravatar
Tati
Beiträge: 412
Registriert: 17.01.2007 23:48
Wohnort: Saarland

Hallo nochmal;-)

Beitragvon Tati » 20.02.2007 19:47

Also ich bin irgendwie leicht irritiert!!!
Ursrünglich sagte man mir ich könne mir meine Chemos ambulant abholen(nach ner Blutkontrolle).....
nun hab ich mich letzte Woche ja in dem Krankenhaus vorgestellt wo ich die Chemo nächste Woche bekommen soll, da teilte man mir nun mit daß es besser sei das erste Mal für 14 Tage stationär zu bleiben(was ich auch machen werde)aber der Arzt meinte bei der BEACOPP müßte ich,auch wenn ich die Chemo ambulant bekomme an den ersten drei Tagen des Zyklus hintereinander kommen, da ein Medikament an drei Tagen verabreicht wird....HÄÄÄÄÄÄÄÄÄ?
Vielleicht hab ich im Moment auch leichte Alzheimer;-)
LG aus dem Saarland, Tati ;-)



- Diagnose 12/06

MH,Stadium2Ea ( Befall links

cervical + li. Lungenhilus )

- HD14

- 2X BEACOPP Start 02/07 +4XABVDEnde05/07

- 30gray Bestrahlungen ( 08/07 - 09/07)

- CT, Sono, Röntgen 10/07 tip top!!!

- 1. NS 12/07 alles paletti

- 2. NS 03/08 Verdacht auf Rezi

- PET 05/08 nix nachzuweisen! ;-)



b]mehr über mich[/b]

Benutzeravatar
Puschel
Beiträge: 853
Registriert: 08.03.2005 17:31
Wohnort: Solingen

Beitragvon Puschel » 20.02.2007 20:09

Hallo Tati,
ich kann dich beruhigen, hast kein Alzheimer..
Es stimmt das man bei BEACOPP am Tag 1, 2 und 3 das Medikament Etoposid bekommt. Deshalb 3 Tage hintereinander zur ambulanten Chemo gehen! Und ich würde auch immer weiter empfehlen, die ersten Chemos, quasy der 1.Zyklus stationär durchführen zu lassen! Man weiß einfach, es ist rundum jemand für einen da!

Hoffe konnte dir ein wenig weiterhelfen!

LG vom Puschel
Diagnose im Feb. 05, noduläre Sklerose, Stadium II BE, (BSG, Mediastinalbefall, extranodaler Befall, 3 Areale befallen), Therapie mit 6 Zyklen BEACOPPesk.
1-12 Nachsorgeuntersuchung:alles in Ordnung *Jippy*
Nach gut fünf Jahren ist alles noch in bester Ordnung und es gibt keine Probleme...
Fein fein..
Keine Auffälligkeiten, deshalb heißt es, nur noch 1 x im Jahr zur Nachsorge...*yeah*



Bild

Benutzeravatar
Tati
Beiträge: 412
Registriert: 17.01.2007 23:48
Wohnort: Saarland

Hallo Puschel

Beitragvon Tati » 20.02.2007 20:45

Danke muß mich erst einmal mit dem ganzen Medikram zurechtfinden....das ist soviel input in so kurzer Zeit das passt nicht alles in meinen Kopf ;-)
Danke Dir!!!!!
LG aus dem Saarland, Tati ;-)



- Diagnose 12/06

MH,Stadium2Ea ( Befall links

cervical + li. Lungenhilus )

- HD14

- 2X BEACOPP Start 02/07 +4XABVDEnde05/07

- 30gray Bestrahlungen ( 08/07 - 09/07)

- CT, Sono, Röntgen 10/07 tip top!!!

- 1. NS 12/07 alles paletti

- 2. NS 03/08 Verdacht auf Rezi

- PET 05/08 nix nachzuweisen! ;-)



b]mehr über mich[/b]


Zurück zu „Morbus Hodgkin“

Wer ist online?

Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 35 Gäste