Narbengewebe

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Brombeere
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Narbengewebe

Beitragvon Brombeere » 12.12.2006 11:43

Ich möchte da mal was wissen: Fühlt ihr euer Narbengewebe eigentlich noch? Ist das irgendwann wieder weg gegangen?

Ich frage deshalb, weil ich die supraclaviculären Lymphknoten noch fühlen kann. Der Arzt ist sich auf Grund der Größe aber sicher, dass es nur Narbengewebe ist. In manchen Kopfstellungen sieht man die Biester allerdings und das sieht nicht schön aus. Verschwinden die also irgendwann oder muss ich mich damit abfinden? Gut, das wird seine Zeit dauern und jetzt ist vom Cortison ja eh noch alles ein wenig geschwollen, aber ewig behalten wollte ich die nicht.

Danke im Voraus und noch eine schöne zweite Adventswoche!

Anna
Morbus Hodgkin Std. CS 3a
Therapie: Beacopp Arm C, Beginn Ende August 2006
Bestrahlung vom 14.02.- 06.03.2007
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Priapismus
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Beitragvon Priapismus » 12.12.2006 12:21

Hallo Anna,

also fühlen kann ich meinen supraclaviculären Lymphknoten auch ein Jahr später noch, er ist allerdings in der Zeit nach der Bestrahlung damals noch um einiges kleiner geworden. Und sehen kann ich ihn auch nicht, auch wenn ich wohl noch nicht alle Kopfstellungen ausprobiert habe ;)
Du wirst sehen, das wird bestimmt noch besser.:D

LG,

Pria
17.05.05: MH 1a (mischtyp) , rechts supraclavikulär Bulk; ab 29.06.05: HD 13 Studie, 2 Zyklen Av+ 30 Gy Strahlen; 10.04.06: drei Manifestationen in der ektomierten Milz; Therapie ab 25.04.06: 8 Zyklen BEACOPP esk.; Remission seit 17.10.06

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bonny0404
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Beitragvon bonny0404 » 12.12.2006 12:55

bei mir waren ja nie lymphies tastbar,aber da,wo die kleineren waren merke ich gar nichts mehr.

Anders sieht es bei den größeren aus.Das narbengewebe hinter dem brustbein merke ich schon hin und wieder.Besonders die knochen tun mir manchmal ca. eine woche weh und dann wird es wieder besser.

Der bauch quält mich auch manchmal ganz doll,aber (auf holz klopf) momentan hab ich keine schmerzen und das schon ein kleines weilchen.

Im ersten jahr hatte ich die meisten beschwerden bezüglich des narbengewebes und gaaaanz langsam schleicht es sich aus,wie es mir vorkommt.
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!

Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O. Bild

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Brombeere
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Beitragvon Brombeere » 13.12.2006 10:27

Also besteht Hoffnung, dass es zumindest so klein wird, dass man es nicht mehr sieht. Na ja, dann werde ich mich einfach noch ein wenig gedulden müssen. Über Weihnachten und Silvester habe ich ja auch genug Ablenkung. :b020:

Liebe Grüße,

Anna

P.S.: :cool_wink:
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