Neuzugang

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luni09
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Beitragvon luni09 » 24.05.2013 21:06

Also ich nehme morgens zu mir:
5x procarbazin und das nehme ich glaube ich 2 Wochen, dann kommt da noch 90 mg Prednison zu, von Tag 6-12 Ciprofloxacin ne halbe morgens und abends und dann noch abends 1 Allopurinol
am montag , Mittwoch und Freitag kommt morgens und abends noch eine cotrim forte dazu. .

Ab den 01.06 nehme ich nur noch Ciprofloxacin und Prednison und ab den 03.06 dann nur noch Prednison
Die erste chemo hatte ich am 22.05. .

Gegen Übelkeit hab ich MCP tropfen und granisetron.
Und ich muss mir 3x täglich ampho moronal in den Mund tropfen, soweit ich weiss soll das gegen Mund Pilz sein. . vorsorglich. .

Ich hoffe ihr steigt durch mein durcheinander ;)
Mein Freund schlägt sich da für mich durch. . mir steht der Kopf nicht danach die tablettenbox zuverlässig zu befüllen. .

Ich wünsche euch ein schönes wie. .
LG luni
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ABVD
1. Zyklus: 03.07.2013: check! ! !
17.07.2013: check! ! !
2. Zyklus: genaue Daten weiss ich nicht mehr, aber check :D

03.09.2013 PET- CT; alles super, keine bestrahlung jippy. .

Vom 02.01 - 22.01.14 geht es endlich, 3 Monaten nach letzer chemo zur Reha nach Usedom und im Februar endlich wieder arbeiten. .

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luni09
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Beitragvon luni09 » 24.05.2013 21:11

Hey Janine bei mir im Therapie plan steht das ich am 29.5 nochmal hin muss und nochmal ne spritze bekomme einmal bleomycin und cellcristin. .

LG luni
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Janine
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Beitragvon Janine » 24.05.2013 21:46

Hey luni,
bei mir gabs das Bleomycin immer als kleine Infusion und eine Spritze mit Vincristin.
LG Janine
Diagnose: MH, Stadium IIIb mit RF (>3 befallene Areale, erhöhte BG, großer mediastinaler Tumor) 6xBEACOPP eskaliert, evtl. Bestrahlung
1. Chemo 05. - 12.01.2013 intus
2. Chemo 28.01. - 04.02.2013 intus
Kontroll CT, der sch... verpisst sich yippie
3. Chemo 18. - 25.02.2013 intus
4. Chemo 11. - 18.03.2013 intus
5. Chemo 03. - 10.04.2013 intus (Dosis reduziert auf Basis)
6. Chemo 29.04. - 06.05.2013 intus
21.05.13 PET CT
24.05.13 ALLES GUT, GESUND!!!!
12.06. - 10.07.13 AHB in Reinhardshausen
02.08.2013 1. NU Alles gut
06.11.2013 2. NU Alles gut
06.03.2014 3. NU Alles gut
02.07.2014 4. NU Alles gut
04.11.2014 5. NU Alles gut
17.03.2015 6. NU Alles gut
21.04. - 19.05.15 Reha in Marburg
30.07.2015 7. NU

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luni09
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Beitragvon luni09 » 04.06.2013 16:25

Hey ihr lieben,

Heute ist meine erste chemo genau 2 Wochen her und seid gestern rieseln die Haare wie nichts gutes. . ;-( heute abend werde ich sie mir von meiner Mutter ab rasieren lassen. .
Nur leider bin ich auf die haarlose Zeit noch gar nicht so richtig vorbereitet, ich habe bis jetzt nur 1 Mütze. . aber die Perücke liegt zur Abholung bereit. . .

Zu meinem Wohlbefinden, ich fühle mich eigentlich richtig gut. Ich kann seid 2 tagen nur nicht mehr wirklich schlafen und habe extrem Nachtschweiß und Durst, der appettit bleibt leider auch etwas auf der Strecke vor 12uhr bekomme ich eigentlich nichts runter, mich würde es wohl auch nicht stören nichts zu essen. . aber das tue ich natürlich nicht. .meine blutzellwerte liegen bei 33, die Schwester sagte das wäre ziemlich schlecht und ich soll darauf achten daran ich nicht irgendwo zu bluten anfange. . .

Ich wünsche euch eine sonnige Woche. .
LG sara
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Nuria
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Beitragvon Nuria » 30.07.2013 09:15

Hi Sara,

hast Du Deine Chemo am 17.07. bekommen? Ich hoffe, das alles gut geklappt hast. Dann müsstest Du ja jetzt den 2. Zyklus ABVD antreten?

Bei mir hat Dank Neupogen-Spritzen alles geklappt, gestern die letzte Sitzung ABVD gehabt und jetzt weiß ich noch nicht wie ich mich fühle. Habe so auf das Ende der Chemo hingefiebert, aber es ist jetzt doch komisch, dass es jetzt vorbei sein soll (mit der Chemo, Bestrahlung kann ja auch noch kommen).

Wünsche Dir alles Gute!
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29.08.2013: PET-CT negativ -> HD 17 Arm B -> keine Bestrahlung!

Okt 2013: Reha Bad Oexen - super!

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Beitragvon luni09 » 26.08.2013 13:06

Hallo nuria

Ich habe meine chemo am 17.07 bekommen. .
Mittlerweile bin ich auch durch und habe am 03.09 mein pet-ct

Meine Ärztin sagte mir ich soll mir mal Gedanken machen wo ich zur Reha möchte,
Aber ich habe echt mal keine Ahnung wo ich hin möchte. Sie hätte mir ja auch mal Informationen Material mitgeben können. .

Liebe grüße
Luni
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nesquicker
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Reah

Beitragvon nesquicker » 26.08.2013 17:51

Du suchst eine Reha-Klinik?

ich kann die die Park-Therme in Badenweiler wärmstens empfehlen.
http://www.hamm-kliniken.de/park-therme ... herme.html

Diese Reha-Klinik ist eine reine onkologische Klinik. Es war früher ein Fünf-Sterne-Hotel.
Das merkt man am Service, am Essen. Gute medizinische Versorgung.

Mille

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Beitragvon nesquicker » 26.08.2013 18:01

Ich muss mich korregieren, es ist nicht mehr eine reine onkologische Reha-Klinik.
Trotzdem ist ein tolles Haus.

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luni09
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Beitragvon luni09 » 27.08.2013 10:34

Hey mille,

Vielen dank, ich werde mir die Homepage heute Nachmittag mal etwas genauer ansehen.
Ich habe auch schon mit der Reha in St. Peter ording geliebäugelt. Habe schon viel gutes darüber gehört. .

LG
Luni
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luni09
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Beitragvon luni09 » 27.08.2013 10:38

Ich sehr gerade die in St. Peter ording gehört zu diesen Hamm Kliniken
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Beitragvon Nuria » 30.08.2013 10:38

Hi Luni,

heißt das, Du weißt schon, dass Du keine Bestrahlung mehr bekommst? Ich hab nämlich gestern erfahren, dass ich in "Arm B" bin und da das PET/CT negativ war keine Bestrahlung bekomme. Ich muss mich jetzt auch mal um Reha kümmern, habe mir schon 4 Kliniken herausgesucht, die meine Favoriten wären, aber ich weiß gar nicht, wie ich das drehen soll, damit ich auch in eine von diesen Kliniken komme. Ich möchte außerdem so schnell wie möglich die Reha antreten, also eigentlich eine AHB machen.

Wyk auf Föhr wurde mir übrigens auch empfohlen, falls Du oben im Norden bleiben willst. Aber ich glaube, die ist sehr begehrt.

Viele Grüße
Eva
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Ajdida
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Beitragvon Ajdida » 30.08.2013 20:37

Ich kann über St Peter Ording nur Gutes berichten. Schöne Klinik, nette Ärzte und Therapeuten, gutes Essen und schöne Gegend. Bei mir war der Aufenthalt erfolgreich und es geht mir wesentlich besser als vorher.
Wenn du konkrete Fragen hast, sende mir gerne eine PN!
Liebe Grüße und alles Gute für deinen Endspurt!
Erstdiagnose: MH, IIB, 2 RF
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Studie "targeted BEACOPP", Arm B, 6 Zyklen
Chemos 1212 - 04/13
PET negativ 05/13 - JUBEL - keine Bestrahlung erforderlich
Reha 07/08 2013
1. NU in 09/13: Alles prima
2. NU in 12/13: Immernoch alles prima
3. NU 04/14 mit CT: Ein Jahr in Remission
Vorstellung: http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5894

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luni09
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Beitragvon luni09 » 01.09.2013 20:09

Hey nuria,

Nein ich weiss leider noch nicht ob ich noch zur Bestrahlung muss.
Am Dienstag habe ich meinen Termin fürs PET-Ct

Ich wollte gerne im Norden bleiben, damit mein Freund mich mal am we besuchen kommen kann. Ich finde 3 Wochen ziemlich lang und mir ist es halt sehr wichtig das er mal kommen kann. Er hat mir die letzten Monate so beigestanden und mir kraft gegeben, ohne ihn hätte ich das wohl nicht durch gestanden. . .
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Beitragvon luni09 » 04.09.2013 12:46

Hey ihr lieben,

Gestern hatte ich mein PET-Ct. .
Der doc sagte es sieht soweit gut aus und das ich nach seiner Meinung keine Bestrahlung brauche, aber das entscheidet ja nicht er sondern Köln. .
Nun aber der nächste Schock bei der Untersuchung hat er festgestellt das ich am rücken so auf der Höhe des Rippenbogen irgendwas habe. . auf den Bildern sah es aus wie so ein Einschuss Loch. . er kann anhand der aufnahmen nicht sagen was es ist. . er fragte ob ich vielleicht einen Unfall hatte oder gestürzt bin, aber fehlanzeige. .
Nun habe ich echt Angst das es wieder Krebs ist . . mich macht diese Ungewissheit so irre ich konnte nicht schlafen, den ganzen Tag kreisen die Gedanken darum und die Augen könnte ich mir auch aus dem Kopf heulen. .
Der doc sagte nur das kann von harmlos bis schlimm alles sein, er sagte im schlimmsten Fall ist es nerven krebs , oder sowas meinte er. .
Jetzt Sitze ich wieder da mit Ungewissheit und das macht mich irre.
Am Montag habe ich erst n Termin bei meiner Onkologin und auch zum Ultraschall, hoffentlich kann sie dann Entwarnung geben. ,

Liebe Grasse
Luni
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Beitragvon Nuria » 04.09.2013 14:42

Hi Luni,

ich kann sehr gut verstehen, dass Du jetzt große Angst hast, trotzdem schreibe ich Dir: Geh mal nicht vom Schlimmsten aus!

Ich finde es ehrlich gesagt ein starkes Stück, dass der Arzt Dich dann mit den Worten entlässt "Kann von nichts bis Nervenkrebs alles sein". Ganz toll. Bei meinem PET-CT durften die überhaupt schon mal überhaupt gar nichts sagen, auch nicht zum Befund, denn es muss eigentlich alles wohl erst durch die Tumorkonferenz bei der Studiengruppe gehen.

An Deiner Stelle würde ich wohl so bald wie möglich meinem behandelnden Onkologen erzählen, was Dir da gesagt wurde, damit der mal etwas dazu sagt und sich ggf. da auch ein bißchen hinterklemmt.

Halt die Ohren steif!

Viele Grüße
Nuria
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