Auf der Suche nach...

[Bäbeli]

Hi, es ist Zeit mit andere Hodgkinbetroffenen in Kontakt zu treten. Dachte ich schaff das alles allein. Nun wird mir langsam klar, dass ich das nicht schaff. Suche Erfahrungsberichte von Euch
Bin 49, lebe seit 2 Jahren getrennt, 2 Söhne (14, 12)
Diagnose 3. Januar 2018
Nach PET/CT: Leichter Befall (Hals und Schlüsselbein)
Therapieempfehlung: 2 Zyklen ABVD-Schema, und evtl. Strahlentherapie
Neue Diagnose nach PET/CT am 16. März: mittlerer Befall (im Jan. wurde Herd auf Milz übersehen
Neue Therapie: 6 Zyklen nach ABVD-Schema(gezählt ab Jan.)
Port implantiert: 18.04.18
Start Zyklus 4: 20.04.18

[Mondfrau75]

Hallo Bäbeli,

und willkommen im Club!

Ich hab auch immer gedacht, ich pack das alleine. Das große Loch kam bei mir dann erst nach den Behandlungen. Für meine Umwelt war ich wieder fit und gesund. In mir drin ist aber immer wieder diese Angst ein Rezidiv zu bekommen. Und nachdem das meine Umwelt als pillepalle abtut, hab ich angefangen mir Betroffene zu suchen, mit denen ich plaudern kann. Dann gehts mir ein bisschen besser. Meine Ängste kann mir aber niemand nehmen.

Das mit dem übersehenen Tumor an der Milz ist ja total doof. Da ist man dann doch noch mehr fertig mit den Nerven.

Ich wünsche Dir auf jeden Fall nur das Beste.

LG
Cati

[NVMacKenzie]

Hi,

Ich wünsche dir alles Gute! Das ist echt sch.. mit der Milz aber du schaffst das auch noch!

[Jules0905]

Hey Bäbeli,

herzlich Willkommen!

Also mir hat es auch immer sehr geholfen darüber zu sprechen, nur so konnte ich das relativ gut verarbeiten.
Ich hoffe, dass du ein wenig halt in der Familie/Freunde findest?! Und natürlich hier im Forum! Mir hat das Forum immer sehr geholfen, weil Betroffene untereinander doch nochmal ein anderes Verständnis haben und sich mehr einfühlen können als jemand der nicht betroffen ist...

Alles Gute weiterhin!

LG

Julia

[Bäbeli]

Vielen Dank für eure lieben Worte.
Das mit darüber reden muss ich noch üben bzw mach ich mir Sorgen darüber, wie wohl die- oder derjenige damit umgeht.
Meine beste Freundin ist letztes Jahr (31.10) an einem Glioblastom verstorben. Sie fehlt mir sehr. Ich werde wohl ein Termin mit dr Psychoonkologie vereinbaren. Habt ihr Erfahrungen damit?