Bin neu unter euch ;-)

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
Sunny2009
Beiträge: 124
Registriert: 04.05.2009 21:36
Wohnort: Essen

Bin neu unter euch ;-)

Beitragvon Sunny2009 » 08.05.2009 08:40

Guten Morgen ihr Lieben,

wollte mich auf diesem Weg bei euch vorstellen und euch mitteilen, dass ich heilfroh bin, diese HP gefunden zu haben, die mich auf dem schwersten Weg meines Lebens begleiten wird. Ich denke bzw. hoffe, dass das eine große Hilfe sein wird.

Kurz zu meiner persönlichen Vorgeschichte:

Der MH machte sich zum Glück schmerzhaft bemerkbar bei mir... Ansonsten hätte ich meinen überwiegend "Larifari-Ärzten" nachgegeben und wäre anscheinend schon längst wieder arbeiten, da mich wirklich fast alle von den Ärzten nicht ernst genommen hatten. (Bis auf meine Hausärztin)
Hatte die erste Woche, es begann so um den 28.03.09, nur leichte Schmerzen auf der linken Halshälfte, so als wenn man sich im Schlaf verlegen hätte... Machte mir nichts daraus.. Eine knappe Woche später bemerkte ich den Knoten über dem Schlüsselbein, welcher immer mehr schmerzte. Bin daraufhin am 05.04.09 in eine Notarztpraxis... Dort wurden 10 Euro abkassiert, um mir dann mitzuteilen ich sollte bitte morgen zu meinem Hausarzt zur weiteren Abklärung fahren. :x
Nun ja, dort war ich dann und ab da ging der Ärztemarathon los... Dies genauer zu erläutern brauche ich ja nicht, ihr kennt das ja alle gut genug :wink2:
Der beste war ein HNO-Arzt von mir, der mir auf meine Frage, was es denn sein könnte, folgendes antwortete: Eine Frau, die 80 Jahre alt ist und schlecht hört, der kann man auch nicht sagen, wieso und weshalb!!!
Daraufhin verschrieb er mir eine 2. Ladung Antibiothika und schickte mich nach Hause.
Meine Hausärztin bestätigte diese Meinung NICHT und überwies mich sofort ins Krankenhaus zur Entnahme des Knotens.
Die OP war am 27.04.09 und am 28.04.09 war das Ergebnis auf MH auch schon da!!!
Das war natürlich hart!!! Brauch ich euch glaub ich nicht zu erzählen. Vor allem sagte mir jeder Arzt, ein Lymphknoten der schmerzt, ist nichts bösartiges, keine Sorgen! Abwarten, Schwellungen gehen meist von allein zurück.
So siehts nun aus und ich hoffe, dass wir alle unseren schweren Weg gemeinsam gehen werden. Hier sehe ich zumindest, dass ich nicht allein bin und bin wirklich heilfroh, meine Ängste, Sorgen, Fragen hier aufschreiben zu dürfen und mich mit anderen auszutauschen.
Habe gerade die Nachricht bekommen, dass ich in die Studie HD 13 ARM A reingerutscht bin... Naja.. Was soll ich sagen. Abwarten.
Am Dienstag ist meine 1. Chemo... Bammel, bammel..
Aber wie gesagt, immer positiv nach vorne sehen!!!
Erstdiagnose: 28.04.2009
MH IIA nodulär sklerosierend
Studie HD 13 Arm A
Behandlung: 2xABVD + 30Gy (HD13)
1. Chemo: 12.05.2009
2. Chemo: 26.05.2009
3. Chemo: 09.06.2009
4. Chemo: 23.06.2009

Zwischen-Staging: 06.07./07.07. (CT+MRT)
1. Bestrahlung 15.07.09
Ende Bestrahlung 04.08.2009
Fertig :-)

1. Nachsorge 15.09.2009
2. Nachsorge 16./17.12.2009

Vollremission :-)

Sylvi
Beiträge: 59
Registriert: 15.02.2009 13:30
Wohnort: Nähe Stuttgart

Beitragvon Sylvi » 08.05.2009 09:18

Hallo Sunny ,

herzliches willkommen hier auf der Seite... !!! Kann verstehen das du Bammel hast. . kann dir nur eins sagen ... bei mir war die ABVD nicht schlimm... !! Also keine Panik .. klar verträgt sie jeder anders aber wie gesagt , war echt nicht schlimm... !!!Sag dir einfach immer wenn du eine geschafft hast schaffst du die andere auch .. und du bekommst doch glaub nur 2 .. also .. immer nach vorne schauen !! Hab auch gesehen das du wegen Reha gefragt hast.. ! ich bin seit letzter Woche Dienstag wieder zurück .. und war in Badenweiler .. liegt nicht an der See aber tief im Schwarzwald mit nähe Basel und Frankreich !! Wir waren im Kurhaus zwar nur 3 (mir bekannte Fälle von MH) der Rest waren Nieren , Prostata usw. MIr hat es dennoch sehr gefallen , weil es mehr als Hotel gehandhabt wurde als wie Klinik . Und das essen war nur klasse. So nun drück ich dir mal für den nächsten Dienstag die Daumen du schaffst das schon .. lg Sylvi
MH stadium 2a noduläre Sklerose
10/08 beginn 2x Beacopp-fertig
12/08 beginn 2x AVBD-fertig
06.02 CT -gut
ab 24.02-16.03 Bestrahlung - geschafft und keine Panik mehr .. ging alles gut !!
07.04-28.04 Reha Badenweiler *super*
29.05 CT
10.06 Besprechung alles bestens ... als geheilt entlassen
25.08.2009 2. Nachsorge weiterhin geheilt

Astrid1961
Beiträge: 300
Registriert: 09.06.2008 17:16
Wohnort: Harsefeld

Beitragvon Astrid1961 » 08.05.2009 09:24

Auch von mir ein herzliches Willkommen....
Hier bist du schon gut aufgehoben...auf viele Fragen wirst du hier Antwort bekommen. Du schaffst das schon.... alles Gute für die kommende Woche.

LG Astrid
Diagnose C81.9 Mischtyp Initalstadium III b m. Verd. auf Milzbefall, Mediastinaltumor am 29.02.2008
8 x nach BEACOPP eskaliert.
17.09.2008 fertig mit der Chemo!!!!
Lungenentzündung, Gürtelrose - Stopp der Therapie
20.01.09 endlich PET in Bremen
Danach ???
27.01.2009 Nix leuchtet!!! Therapie zu Ende!!!!
1 NU 16.04.2009 Alles okay!
12 NU 04.2015 Alles schick!

Benutzeravatar
bonny0404
Beiträge: 1729
Registriert: 25.07.2004 16:53
Wohnort: am schönen Meer

Beitragvon bonny0404 » 08.05.2009 11:09

herzlich willkommen!!!

ja,den spruch mit den schmerzen kenne ich auch...ich hatte auch starke schmerzen (war in den augen der ärzte,aber eine simulantin :evil: ).
an manchen tagen konnte ich nicht mal eine kleine sendung in empfang nehmen und musste den zusteller bitten,die sendung irgenwo abzulegen.

naja,auf jeden fall wünsche ich dir alles gute für die chemo und das du bald wieder gesund bist.
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!

Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O. Bild

Michaela
Beiträge: 42
Registriert: 04.12.2008 18:41
Wohnort: Augsburg

Beitragvon Michaela » 08.05.2009 14:11

Hallo, auch von mir herzlich Willkommen. Ich weiss wie es ist wenn die Ärzte zweifelhafte Aussagen machen. Mein HNO erklärte mir, nachdem mein "Knubbel" am Hals nicht weh tat, dass es dann kein Lymphknoten sein kann, denn der müsste weh tun....und das obwohl er ein CT vom Radiologen hatte mit dem Hinweis, dass es sich um einen Lymphknoten handelte! So vergingen einige Wochen.....
Ich wünsch dir für die bevorstehende Therapie alles Gute und viele liebe Menschen die dir durch diese Zeit helfen....
Viele Grüße
Michaela
Ein Tag an dem du nicht gelacht hast ist ein verlorener Tag

Hans08
Beiträge: 696
Registriert: 07.01.2008 12:54
Wohnort: Bayern

Beitragvon Hans08 » 08.05.2009 19:35

Hallo Sunny!

Auch von mir ein herzliches Willkommen hier im Forum!!

Das du vor der ersten Chemo etwas Angst hast ist völlig normal. Jeder reagiert auf die Chemo anders und es ist immer sehr schwierig pauschal was zu sagen. Man kann nur soviel sagen, dass es zum Teil sehr gute Medikamente gibt, die das ganze zumindest in Teilen ganz angenehm aushalten lassen.
Bei mir wars so, dass ich während der ersten Chemo immer drauf gewartet habe, dass mir endlich richtig schlecht wird. Man kennt ja die ganzen Schauermärchen. Allerdings wars bei mir so, dass ich 8 Zyklen Beacopp drauf gewartet habe ohne dass mir so richtig schlecht wurde.

Ich drück dir für den Start ganz fest die Daumen und lass es dir trotz alledem gut gehen, das ist ganz wichtig!

VG
Morbus Hodgkin IVB- März 07-Juli 07 8x Beacopp-14
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3100

Sunny2009
Beiträge: 124
Registriert: 04.05.2009 21:36
Wohnort: Essen

Beitragvon Sunny2009 » 09.05.2009 18:15

Vielen vielen lieben Dank euch allen!!!
Euch auch weiterhin gesundheitlich nur das Beste!!
Erstdiagnose: 28.04.2009

MH IIA nodulär sklerosierend

Studie HD 13 Arm A

Behandlung: 2xABVD + 30Gy (HD13)

1. Chemo: 12.05.2009

2. Chemo: 26.05.2009

3. Chemo: 09.06.2009

4. Chemo: 23.06.2009



Zwischen-Staging: 06.07./07.07. (CT+MRT)

1. Bestrahlung 15.07.09

Ende Bestrahlung 04.08.2009

Fertig :-)



1. Nachsorge 15.09.2009

2. Nachsorge 16./17.12.2009



Vollremission :-)

Benutzeravatar
Krabat
Beiträge: 36
Registriert: 01.02.2009 10:41

Beitragvon Krabat » 10.05.2009 18:03

Ich sage an dieser Stelle auch ein liebes Hallo :)

Die Angst vor der Chemo kenne ich noch gut, mittlerweile bin ich da viel ruhiger. Mach dich darauf gefasst das die Therapie den ganzen Vormittag dauert, sprich Lesestoff oder ähnliches. ABVD ist nicht sooo wild und mit 2*ABVD hast du die leichteste Therapie die es wohl gibt.

Kopf hoch und tritt MH in den A*****

Krabat
MHL, 2A mit 3 Arealen
4*ABVD
1. Chemo:09.03.09

Krabat besiegte in der Legende den schwarzen Müller. Hodkin wird es nicht besser ergehen.

mehr

Sunny2009
Beiträge: 124
Registriert: 04.05.2009 21:36
Wohnort: Essen

Beitragvon Sunny2009 » 10.05.2009 19:13

Darauf kannste dich verlassen :wink2:
Danke danke :sunny:
Erstdiagnose: 28.04.2009

MH IIA nodulär sklerosierend

Studie HD 13 Arm A

Behandlung: 2xABVD + 30Gy (HD13)

1. Chemo: 12.05.2009

2. Chemo: 26.05.2009

3. Chemo: 09.06.2009

4. Chemo: 23.06.2009



Zwischen-Staging: 06.07./07.07. (CT+MRT)

1. Bestrahlung 15.07.09

Ende Bestrahlung 04.08.2009

Fertig :-)



1. Nachsorge 15.09.2009

2. Nachsorge 16./17.12.2009



Vollremission :-)

julsi
Beiträge: 151
Registriert: 13.05.2008 18:14

Beitragvon julsi » 11.05.2009 17:01

Hi Sunny!

Ich wünsche dir für morgen viel Kraft!
Aber ich bin mir sicher dass du das super schaffen wirst!

Als bei mir 2 Zyklen ABVD vorbei waren hatte ich sogar noch Haare und ab dann wurde es erst ein wenig anstrengend, aber die ersten 2 Zyklen vergingen sehr schnell und ich hatte nicht viele Nebenwirkungen!

Also die Zeit wird hoffentlich auch für dich wie im Flug vergehen!

Viele Liebe Grüße und gute Genesung!

Julsi
MH 2A keine Risikofaktoren Befall: Hals
Beginn der Chemo 28.4.08
6x ABVD
CT:komplette remission
Pet negativ
keine bestrahlung!

CHEMO GESCHAFFT!!!!! YEAH!
Meine Geschichte:
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3381

Sunny2009
Beiträge: 124
Registriert: 04.05.2009 21:36
Wohnort: Essen

Beitragvon Sunny2009 » 11.05.2009 17:10

Vielen lieben Dank, das ist echt nett von dir.
Bin sooo aufgeregt und nervös wegen morgen. Hoffe, dass mein Körper gut mitspielt!!!
Und vor der Chemo auch noch dieser blöde MRT-Termin :(
Hab totale Platzangst. Morgen wird ein harter Tag! Aber ich schaffe das schon!!
Erstdiagnose: 28.04.2009

MH IIA nodulär sklerosierend

Studie HD 13 Arm A

Behandlung: 2xABVD + 30Gy (HD13)

1. Chemo: 12.05.2009

2. Chemo: 26.05.2009

3. Chemo: 09.06.2009

4. Chemo: 23.06.2009



Zwischen-Staging: 06.07./07.07. (CT+MRT)

1. Bestrahlung 15.07.09

Ende Bestrahlung 04.08.2009

Fertig :-)



1. Nachsorge 15.09.2009

2. Nachsorge 16./17.12.2009



Vollremission :-)

Sunny2009
Beiträge: 124
Registriert: 04.05.2009 21:36
Wohnort: Essen

Beitragvon Sunny2009 » 12.05.2009 17:06

Hey wollt mich mal melden ;-)
Bin jetzt seit halb vier mit der 1. Chemo fertig und mir gehts super!!!
Bis jetzt noch keine Nebenwirkungen!!! Hoffe, dass ich die nächsten Tage auch Glück haben werde!!!
Ganz liebe Grüße an euch
Erstdiagnose: 28.04.2009

MH IIA nodulär sklerosierend

Studie HD 13 Arm A

Behandlung: 2xABVD + 30Gy (HD13)

1. Chemo: 12.05.2009

2. Chemo: 26.05.2009

3. Chemo: 09.06.2009

4. Chemo: 23.06.2009



Zwischen-Staging: 06.07./07.07. (CT+MRT)

1. Bestrahlung 15.07.09

Ende Bestrahlung 04.08.2009

Fertig :-)



1. Nachsorge 15.09.2009

2. Nachsorge 16./17.12.2009



Vollremission :-)

Benutzeravatar
Kasper.Carolin
Beiträge: 568
Registriert: 27.11.2007 18:34
Wohnort: Berghülen

Beitragvon Kasper.Carolin » 24.05.2009 23:00

Hallo Sunny,

ich hoffe, das es dir immer noch gut geht!

Wie läuft die Chemo so?

Drücke dir auf jeden Fall die Daumen.

Liebe Grüße Caro
ICH WÜNSCHE DIR
DASS DU ZEIT FINDEST
DICH AUF EINE BUNTE WIESE ZU LEGEN,
UM ZU TRÄUMEN
UND DU ALL DEINE SORGEN
DEN WOLKEN MITGEBEN KANNST


M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07

8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT

Sunny2009
Beiträge: 124
Registriert: 04.05.2009 21:36
Wohnort: Essen

Beitragvon Sunny2009 » 28.05.2009 08:11

Hey Caro,
danke der Nachfrage..
Hatte ja jetzt Dienstag meine 2. Chemo. Ich muss sagen, bisher keinerlei Nebenwirkungen :-)
Die 1. hatte mich ja total umgehauen. Keine Kräfte, nur schlafen etc etc. War mir auch klar, ist nunmal keine Grippe ;-)
Aber dass ich bis jetzt von der 2. gar nichts merke, irgendwie schön, aber irgendwie auch komisch :?
Hat jemand von euch auch solche Erfahrungen gemacht???
GLG
PS Meine Haare halten sich bis jetzt auch noch :carrot:
Erstdiagnose: 28.04.2009

MH IIA nodulär sklerosierend

Studie HD 13 Arm A

Behandlung: 2xABVD + 30Gy (HD13)

1. Chemo: 12.05.2009

2. Chemo: 26.05.2009

3. Chemo: 09.06.2009

4. Chemo: 23.06.2009



Zwischen-Staging: 06.07./07.07. (CT+MRT)

1. Bestrahlung 15.07.09

Ende Bestrahlung 04.08.2009

Fertig :-)



1. Nachsorge 15.09.2009

2. Nachsorge 16./17.12.2009



Vollremission :-)

Benutzeravatar
dominik
Beiträge: 13
Registriert: 07.04.2008 14:05
Wohnort: Aschaffenburg

Beitragvon dominik » 29.05.2009 22:47

HiHi
Bei mir waren die ersten Chemos auch alle ziemlich entspannt. Hatte 4x ABVD, und bin nebenbei arbeiten gegangen. Direkt am Tag von der Chemo blieb ich zwar immer zuhause, aber am nächsten Tag stand ich wieder in der Werkstatt. Meine Haare sind eigentlich auch erst so beim dritten Zyklus weniger geworden, aber an sich sah man es nur n bisschen an den Augenbrauen.
Dann weiterhin viel Erfolg auf Deinem Kreuzzug gegen Mr. H.
Salu2, Dom
Das Leben ist wie eine Autowaschanlage... und ich sitze auf einem Fahrrad!


Zurück zu „Mitglieder Vorstellung“

Wer ist online?

Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 12 Gäste