Hallo Leute!

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
Tia
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Hallo Leute!

Beitragvon Tia » 20.07.2008 13:12

Meine name ist Tia ,ich bin 25 jahre alt und habe auch MH 2A nodulär-sklerose.Fange mit der therapie am donnerstag an ,bekomme 4xABVD dann betsrahlung. :roll:

Mr. Charité
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Beitragvon Mr. Charité » 20.07.2008 13:21

mach dir keine Gedanken drüber und bleibe Stark! Ich bin auch dabei habe die 1x Zykle OEPA hinter mir..

Warum wissen die bei dir jetzt schon das du eine Bestrahlung brauchst??

bei mir wissen die das immer noch nicht!

Die wollen erstmal sehen wie die Chemotherapie wirkt...

Ich wünsch dir alles gute! und immer fest an Gott glauben!!
Morbus Hodgkin Stadium IIEB

6.2008

Chemotherapie:
1. OEPA (2.7.08-17.7.08 ) bestanden, ich lebe noch^^
2. OEPA (31.7.08-14.8.08 ) bestanden.
3. COPDAC
4. COPDAC
5. COPDAC
6. COPDAC

25.04.2014 - Rückfall der Krankheit

1. BEACOPP esk. (9.5.2014)
2. BEACOPP esk. (2.6.2014)
- - - PET/CT am 24.6. - - -
3. BEACOPP esk. (24.6.2014)
4. BEACOPP esk
5. DHAP (9.8.2014)
BEAM HD + aut. SZT
Entlassung am 23.9.2014

Finish, abwarten und Tee trinken..

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Kasper.Carolin
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Beitragvon Kasper.Carolin » 20.07.2008 13:24

Hallo Tia,

herzlich willkommen im Forum, zwar nicht aus einem schönen Grund, doch kannst du dir hier Rat und Antworten auf Fragen holen, denn irgendwie ging es zumindest mir so das ich beim Arzt immer nicht alles so beantwortet bekamm wie hier aber dann durfte ich mir hier unterstütung und beistand abholen!

Also wenn dich was brennent interessiert her damit!

Liebe Grüße von der Alb wünscht Carolin
ICH WÜNSCHE DIR
DASS DU ZEIT FINDEST
DICH AUF EINE BUNTE WIESE ZU LEGEN,
UM ZU TRÄUMEN
UND DU ALL DEINE SORGEN
DEN WOLKEN MITGEBEN KANNST


M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07

8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT

Hans08
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Beitragvon Hans08 » 20.07.2008 14:29

Hallo Tia!

Auch von mir ein herzliches Willkommen hier im Forum! Hier sind viel, die eine ähnliche Therapieform bekommen haben und können dir sicher bei Fragen helfen.

Alles Gute für den Chemostart!

VG
Morbus Hodgkin IVB- März 07-Juli 07 8x Beacopp-14
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3100

KG
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Beitragvon KG » 20.07.2008 15:01

Hallo Tia,

auch von uns ein Herzliches Willkommen im MH Forum.
Wieso weis man bei dir schon vor beginn der Chemo- das auch Bestrahlung notwendig ist :?: Uns sagte man das Bestrahlung nur angesagt ist, wenn die Chemo- nicht ausreichend angeschlagen hat.
Dennoch Wünschen wir alles Gute, viel Kraft und wenig Nebenwirkungen.


Schöne Grüße KG
Tochter (15) seit 07.06.2008 Chemo- nach EuroNet-PHL-C1
Fr. 13.06.2008 Staging MH IIa Therapiegruppe 1, mit zwei Zyklen Chemotherapie OEPA und anschließend unter Umständen eine Bestrahlung
Fr. 18.07.2008 Letzte Chemo-
Do. 31.7.2008 MRT u. Sono
Fr. 01.08.2008 PET
Mi. 20.08.2008 Hurraaaaaaaa wir haben den Hodgkin besiegt er ist kampfunfähig.
Darum auch KEINE Bestrahlung erforderlich.

Tia
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Beitragvon Tia » 20.07.2008 17:10

:) Danke fürs die herzlichen begrüßung!Natürlich ist es noch nicht 1000% sicher mit dem bestrahlung hoffe werde ich die Chemo ziemlich gut überstanden,dann brauche es nicht mehr.Habe von der krankheit absolut keine angst,oder so ähnliches,obwohl ist es natürlich gehört nicht zwischen den schönste gedanken jeden tag damit aufzustehen...aber ist halt so...Auf jeden fall freue mich daß es euch gibts,wenn mann sowas sagen darf. :wink2:

efev
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Beitragvon efev » 20.07.2008 18:10

hallo tia,

auch von mir ein herzliches willkommen.

wünsche dir für deinen chemostart viel glück und viel kraft.

lg efi
Tochter (14) MH 3a mischtyp.
Studie: EuroNet PHL-C1
Chemobeginn: 20.2.08; Chemoende: 28.5.08
2x OEPA, 2xCOPDAC
1.-3. NU: alles i.O
1.-29.April`09 Reha(Katha)
EINES KINDES SCHMERZEN SIND HUNDERTTAUSEND SCHMERZEN
(Sprichwort aus Indien)

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Joachim
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Beitragvon Joachim » 20.07.2008 19:58

Hallo Tia,

herzlich Willkommen!

Ich hoffe, das Du am Donnerstag einen guten Start hast und alles gut verträgst. Ich habe letztes Jahr auch ABVD bekommen und es eigentlich ganz gut vertragen. Hatte nur ein Problem mit Übelkeit und das war mit dem Medikament emend gut in den Griff zu kriegen.

Hier mal ein link zu wiki

http://de.wikipedia.org/wiki/Morbus_Hodgkin

da kannst Du sehen das bei ABVD eigentlich immer bestrahlt wird.
Mister charity kriegt ja mit seinen 17 Jahren noch die Kinder/ Jugendlichenchemo (efevs Tochter hat die auch bekommen) und da wird in den Anfangsstadien eventuell von Bestrahlungen Abstand genommen.

Nimmst Du an der Studie teil? Du kannst Dich hier sehr gut informieren und so auch mit weniger Angst da durchmarschieren!

Für Fragen ist hier eigentlich immer jemand! Nur zu!

Ich wünsch Dir einen erfolgreichen Kampf!! Joachim
MH Ia/IIa noduläres lymphozytenprädominantes HL, Diagnose 02/07, 2 Kurse ABVD, PET im Juni 07 neg., 17 x 1,8 gray Juli 07, alle NUs okay :4587:
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Tia
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Beitragvon Tia » 20.07.2008 20:36

Tja,das hoffe ich auch...Habe eigentlich in den letzten monate glaube ich alles mögliches gelesen,und meine tiefpunkt habe ich auch schon hinter mir.Aber ich werde euere hilfe gut brauchen :roll: Und stehe natürlich auch zur verfügung für die anderen. :wink2:

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kiddy
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Beitragvon kiddy » 20.07.2008 23:18

hey tia!
bin auch noch nich so lange dabei, also hier im forum und von wegen krankheit. und hab hier schon ne menge antworten bekommen. also immer her mit den fragen, vielleicht kann ich ja dann auch mal helfen.
bekomme genau wie du 4xabvd. ich hab jetzt den ersten zyklus hinter mir. und bis jetzt hab ich beide chemos super vertragen. war nur sehr schläfrig. am dritten tag danach ging es mir aber schon wieder gut.
Drücke dir die daumen, dass es du die chemos genauso gut verträgst! nur nicht klein kriegen lassen.
liebe grüße

Tia
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Beitragvon Tia » 21.07.2008 23:36

Hallo Kiddy! :) Danke fürs die nette ermunterung! Bei mir wird von der ABVD das Bleomycin weglassen werden, wegen die nebenwirkungen,dafür kriege ich die bestrahlung wahrscheinlich dann.Werde ich mich fleißig hier melden wie Tapfer ich bin. :lol: Hoffe dir gehts es soweit gut!Lg

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Tati
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Beitragvon Tati » 23.07.2008 11:32

Hallöchen Tia :wflag:

auch ich möchte dich ganz herzlich in unserem Forum begrüßen!!!!

da haste dir ja noch ein echt gutes Stadium " ausgesucht " und du wirst sehen 4 X ABVD werden wie im Flug vergehen!!!!!!!!

ich selbst habe sowohl BEACOPP, als auch ABVD bekommen und kann dir sagen daß ABVD eine der angenehmsten Variante ist!!!!!!

Klar dieses Kribbeln in Fingern & Zehen wird auftreten und etwas geschmacksverirrung....aber ich denke der Haarverlust wird sich in Grenzen halten!!!!!.....vielleicht werden sie nur etwas dünner!!!!


Die Bestrahlung wird dann wieder etwas unangenehmer...
aber auch diese Zeit wird wie im Nu verfliegen!!!!

Ich wünsche dir von Herzen das Beste und positive Gedanken
LG aus dem Saarland, Tati ;-)

- Diagnose 12/06
MH,Stadium2Ea ( Befall links
cervical + li. Lungenhilus )
- HD14
- 2X BEACOPP Start 02/07 +4XABVDEnde05/07
- 30gray Bestrahlungen ( 08/07 - 09/07)
- CT, Sono, Röntgen 10/07 tip top!!!
- 1. NS 12/07 alles paletti
- 2. NS 03/08 Verdacht auf Rezi
- PET 05/08 nix nachzuweisen! ;-)

b]mehr über mich[/b]

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firlefrats
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Beitragvon firlefrats » 28.07.2008 23:41

HI Tia,

bin auch noch sehr neu hier. Seite heute offiziell stage 1A und bekomme das zeug 6mal. Weisst du schon was ueber Bestrahlung bei Dir?

lieben gruss
Daniel
Stage 1A
3* ABVD ab 12.08.2008
12.08.08-erledigt; 26.08.08-erledigt; 9.09.2008-erledigt-HALBZEIT; 23.09.2008-erledigt 75% sind durchgestanden; 07.10.2008-erledigt
21.10.2008-erledigt 100% sind durchgestanden
15.11.2008- 1.Woche Bestrahlung; 22.11.2008- 2. Woche Bestrahlung; 29.11.2008- dritte Woche Bestrahlung erledigt; 20.02.2009- PET Scan; 23.02.2009- Der GROSSE Tag fuer Ergebnisse; 25.02.2009- In Gedanken an meine Schwester(Non Hodgkin)

Tia
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Beitragvon Tia » 30.07.2008 00:24

Hey! Ich habe noch die erstem gift menge hinter mir aber wenn es so mit den nebenwirkungen bleibt dann werde ich mich sehr freuen. :) Mit der bestrahlung steht noch nichts fest muß nächste woche zum arzt der das macht zur vorstellungs gespräch...Ich drück dir die daumen und melde mich! :cool_wink:

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 30.07.2008 01:27

Tia hat geschrieben:Hey! Ich habe noch die erstem gift menge hinter mir


... hmm. Das mag zwar für sich alleine gesehen in einer größeren Dosis giftig sein, das ist unbestritten.
Aber in exakt der Dosis, die du bekommst, ist das deine lebensrettende Medizin! :D
An fünf Litern destilliertem Wasser würdest du übrigens auch sterben... :roll:

Ich weiß... klingt klugscheißerig, aber man kann sich das Ganze mit einer entsprechenden inneren Einstellung wirklich leichter machen. :winki:
Ahoi Marc


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