Ich bins, die Neue...

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
Snoopy
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Ich bins, die Neue...

Beitragvon Snoopy » 12.01.2008 18:56

Hallo an Alle.
Habs nach ein paar Schwierigkeiten endlich geschafft mich anzumelden.:10:

Bin froh das es die Seite gibt. Hat mir schon super geholfen und vieles tat der geschundenen Seele echt gut. :brav:
Man ist halt doch nicht so allein mit dem ganzen Sch..ß. Als Betroffener kann man doch sagen " Ich verstehe Dich", obwohl sich die Angehörigen und Freunde die größte Mühe geben einem zur Seite stehen und teilweise arg mitfühlen, aber verstehen... Schluß jetzt!
Ich erzähl was von mir.

Bin nie ernsthaft krank gewesen bzw. fühlte mich krank. Wegen meiner Allergien aber schon länger in Behandlung, als der Doc meinte wir müssten doch mal die Schilddrüse kontrollieren. OK. Brav wie ich bin (grins) gings los. Sono, Szinti, Blut. Naja die einen Werte etwas erhöht, sonst nix. Das ist jetzt fast ein Jahr her.
Mitte August 07 war ich zur Kontrolle, wo ein anderer Arzt Sono und Szinti machte. Der entdeckte "zufällig" dass einige Lymphknoten ungewöhnlich groß sind, aber das sei warscheinlich nix. Solle mir keine Sorgen machen. Zur Absicherung sei aber ein Kernspin angebracht.
OK. Bin ja brav...
Dann ging alles ziehmlich schnell.
Kernspinbefund hoch auffällig, Einweisung ins Krankenhaus zur
LK- entnahme.
Dann kam der 4.10.2007 :kotz:
Ich wartete noch am Gang wegen der Befundbesprechung, war allein, da jeder gesagt hatte es sei ja nix schnimmes, als der Prof. kam, meine Hand schüttelte und meinte: " Da gibts heute super Medikamente dagegen, alles Gute." Sprachs und ging weiter...
Entschuldigung, bitte waaaaaassss ????? :bash:
Die Besprechung dann war recht verhalten. Der Doc druckst doch herum dachte ich. Beschäftigte sich endlos mit den Fäden am Hals. :verdacht:
Kuz um. Er sagte: " Sie haben Morbus Hodgkin."
Schön, dacht ich und was ist das ?????

Ja Ja, bin zwar Krankenschwester aber mann kann ja nicht auf jedem Gebiet gebildet sein. HIHI :keineAhnung:

Als er dann meinte, wir holen den Onkologen, hab ich gedacht ich kipp aus den Latschen. :blaa:
Das geht doch nicht, kann gar nicht sein. Fühl mich doch top fit.
Und es war doch so... Ich hatte Krebs.
Bring das mal deinem Freund bei oder deinen Eltern...
Das war so ziehmlich das beschissenste von allem. Ich glaub, ihr könnts nachvollziehen.

Das BESTE an der ganzen SCH...E war, dass ich mich gegen den sofortigen Beginn der Chemo entschieden hab.
Ich bin nämlich erstmal 2 Wochen mit meinem Freund in die DomRep geflogen. UND... Ich würds immer wieder machen! Auf die 2 Wochen kams dann auch nicht mehr an. HAHA
:baeh2:
Jetzt steck ich noch in der Chemo. Aber ich kann sagen, noch einmal Zoladex und noch dreimal Gift. Also.... ATTACKE!

Sooo, hab ich Euch genügend die Ohren, äh Augen abgekaut ???

:laerm:
Vielen Dank fürs zuhören. Wir sehn uns. Allerliebste Grüße
Snoopy
Diagnose: MH 2A am 4.10.07, 4xABVD, letzte Chemo 25.2.08, Bestrahlung ab 25.3.2008
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ATTACKE !!!

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Kasper.Carolin
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Beitragvon Kasper.Carolin » 12.01.2008 21:15

Hallo Snoopy

Ersmal will ich dich hier im Forrum nochmal recht herzlich begrüßen! und näturlich wünsch ich dir ganz viel Glück bei deinem Kampf gegen das a... da momentan zu miete bei dir Wohnen tut! Tritt ihm mal Kräftig in seinen Allerwertesten!

Liebe Grüße Caro
ICH WÜNSCHE DIR
DASS DU ZEIT FINDEST
DICH AUF EINE BUNTE WIESE ZU LEGEN,
UM ZU TRÄUMEN
UND DU ALL DEINE SORGEN
DEN WOLKEN MITGEBEN KANNST


M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07

8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT

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leuchtturm
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Beitragvon leuchtturm » 13.01.2008 00:52

Hallo Snoopy,

auch von mir als selbst noch Neuling ein freundliches Hallo ! :cool_wink:
Es wäre wohl schöner, sich an anderen Orten über den Weg zu laufen, aber ind der Situation, in der wir nun mal sind, ist es schon schön, sich nicht allein zu wissen... :blumen:

Das mit dem nie ernsthaft krank gewesen und prima fühlen kenn ich doch irgendwo her ... :!:

Du bist mir ja immerhin schon ein Stückweit voraus, was Chemo betrifft, da wünsche ich Dir schon mal, daß Du die restlichen Runden auch gut hinter Dich bringst, und - vor allem - dieses blöde Krustentier ein für alle Mal aus Deinem Körper verbannst! :daumen:

Liebe Grüße

Der Leuchtturm
hoch malignes großzelliges B-Zell Lymphom Stadium IIA ,festgestellt 15.12.07
Staging: 7. - 10.1.08
Therapie: 6-8x R-CHOP 21 ab 14.01.08
16./17.4. SZ sammeln - fertig!
8. Zyklus am 11.06.08 - fertig!
23.06. Staging - fertig!
06.08. PET/CT - hurraaaaa!!!
20.08.-17.09. - Reha Ratzeburg
10/08 Sono- i.o.
11/08 1. NS - i.o.
02/09 2. NS - i.o.
05/09 3. NS - i.o.
08/09 4. NS - i.o.
11/09 5. NS - i.o.
02/10 6. NS - i.o.
05/10 7. NS - i.o.
12/10 8. NS - ???

Andy71
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Beitragvon Andy71 » 13.01.2008 03:41

Hi Snoopy,
herzlich willkommen hier im Forum. Hast recht, mir hat dieses Forum auch viel geholfen, und das tut es noch.
Lass dich nicht unterkriegen, alles wird gut.
Hau dem ollen Hodgkin die Hucke voll, der hats verdient!! :nawarte:

Gruss
Andy

Hans08
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Beitragvon Hans08 » 13.01.2008 10:57

Hallo Snoopy!

Bin zwar auch noch relativ neu hier, aber auch von mir ein herzliches "Hallo"

Dass du noch in den Urlaub geflogen bist, das ist echt toll. Bewundernswert und ich glaube, das hilft dir in der nächsten Zeit ungemein. Nur nicht der blöden Krankheit die Oberhand gewinnen lassen - Der Chef bist immer noch du :)
Morbus Hodgkin IVB- März 07-Juli 07 8x Beacopp-14
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3100

Sane
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Beitragvon Sane » 13.01.2008 14:33

Hi Snoopie,

jau, da haben wir wohl einiges gemeinsam!
Auch bei mir sollte die Schilddrüse untersucht werden, nur zur Sicherheit wegen familiärer Vorbelastung...

Schilddrüse war tip-top...

Und nach der Diagnose bin ich auch erst mal auf Teneriffa gawesen...

Sylvester beim Rückblick auf dieses Scheiß-Jahr, war dieser Urlaub das Beste was mir zu diesem Jahr eingefallen ist...

Sane

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Tati
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Beitragvon Tati » 13.01.2008 22:05

:pc4:
hallo Snoopie ;-)

auch ich möchte dich hier ganz herzlich begrüßen ;-) !

Und ich bin mal wieder etwas pickiert, mit welchem " Taktgefühl"
einige Ärzte einem eine Diagnose stellen/mitteilen!!!!!

Zwischen Tür und Angel ist doch schon sehr frech!!!!!!!!!!
Na ja die schwarze Schafe eben!!!!

Ich kann dir genau nachempfinden, was "danach" alles in deinem
Kopf rumgespukt hat, oh ja....
aber ich hatte wenigstens noch so leicht im Hinterkopf
( durch meine 1. Biopsie) das MH nicht so arg ist wie NHL....

und somit hat es mich dann nicht nach der Diagnose umgehauen....
nein ich war eher erleichtert, daß nach dem ganzen Hick Hack
das "Kind" endlich einen Namen hatte!!!!

Und heute kann ich sagen, es war ne harte Zeit mit vielen Höhen
und Tiefen, aber dank meinem starken Lebenswillen und meiner
Familie hab ich es hinter mich gebracht!!!

Und das wirst du auch!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Davon bin ich absolut überzeugt!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
LG aus dem Saarland, Tati ;-)

- Diagnose 12/06
MH,Stadium2Ea ( Befall links
cervical + li. Lungenhilus )
- HD14
- 2X BEACOPP Start 02/07 +4XABVDEnde05/07
- 30gray Bestrahlungen ( 08/07 - 09/07)
- CT, Sono, Röntgen 10/07 tip top!!!
- 1. NS 12/07 alles paletti
- 2. NS 03/08 Verdacht auf Rezi
- PET 05/08 nix nachzuweisen! ;-)

b]mehr über mich[/b]

Snoopy
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Beitragvon Snoopy » 14.01.2008 17:37

Hallo ihr Lieben, vielen Dank für die netten Begrüßungen. :h010:
Bin immer wieder erstaunt wie schnell einen ein paar liebe Zeilen aufmuntern können. Bin nähmlich schon wieder viel zu arg mit Mittwoch beschäftigt. Da muss ich mir die 2- Wochenration "schon"wieder abholen.
Gings oder gehts euch auch so, dass nur allein der Geruch im KH schon ne halbe Triggerreaktion auslöst??? :think2:
Mir ist schon schlecht dabei bin ich noch nicht mal "angeschlossen".

LG Snoopy :kiss:
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Sane
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Beitragvon Sane » 14.01.2008 22:23

Jau, auch das kenne ich nur zu gut!
Am Tag vor jedem Zyklus habe ich schon so schlechte Laune- bin für meinen Freund kaum auszuhalten.
Nutzt auch alles nix, zu wissen, das die Psyche warscheinlich arbeitet!

Aber- wir schaffen das!!!

Machen wir unseren Untermieter platt!!!
Ich habe schon immer lieber alleine gelebt!

Sane

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Kasper.Carolin
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Beitragvon Kasper.Carolin » 15.01.2008 11:13

Man darf vor dem KH auch schlechte Laune haben, ich bin total mieß drauf wenn ich ins KH gehen mußte (muß im moment ja Gottseidank nicht mehr) war anscheinend kaum mit mir Auszuhalten!
ICH WÜNSCHE DIR

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Hans08
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Beitragvon Hans08 » 15.01.2008 14:32

Das ist ganz normal..... Je weiter das Ganze fortschreitet, desto mehr regt einen die ganze Sache auf. Und auch der Geruch ist irgendwann nur noch eklig.

Bei mir wars so, ich konnte am Anfang während der Chemo noch gemütlich Mittagessen. Das hat sich aber nach dem 3 Zyklus schön langsam geändert. Ich hab dann nimma viel Essen können im KH.
Morbus Hodgkin IVB- März 07-Juli 07 8x Beacopp-14

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Beitragvon Snoopy » 15.01.2008 15:01

Mmhh. Geht mir auch so, dass mit dem Essen. Hab im KH keinen Hunger mehr. Da ich momentan hier im Forum sehr viel lesen, hat sich ein kleiner "Mann" bei mir im Kopf eingenistet der mir etwas Angst vor der Bestrahlung macht. :bash:
Bei mir soll der Hals und die Lunge bestrahlt werden. Ist das wirklich so schlimm und Schleimhäute so entzündet????????????????:verletzt:
Was war schlimmer: Chemo oder Bestrahlung??????????
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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 15.01.2008 15:19

... mein Hobby wird beides nicht. Aber beides ist auch zu schaffen.

Es stimmt, die Bestrahlung ist kein Zuckerschlecken, aber bei mir hatte sich zum Beispiel NIX entzündet. Ich hatte keine Probleme mit Schmerzen oder sonst was.
Dafür hatte ich so ab der achten Bestrahlung meinen Geschmackssinn verloren, hatte keine Spuke mehr im Mund und habe extrem viel schlafen müssen.

Gegen diese Entzündungen gibt es Medikamente, das ist son Gel, das schlürft man vorm Essen. Dadurch wird die Speiseröhre kurz betäubt und man bekommt das Essen einigermaßen rein. Es ist auch so, dass diese Entzündungen sehr sehr schnell nach der Bestrahlung wieder abklingen.
Meine Geschmacksinn und Speichel habe ich mittlerweile auch wieder.

Meiner Meinung nach, kann man die Entzündungen durch eine sehr gute Mundhygiene von vorn herein abmildern. Meine Zahnärztin hatte mir im Vorfelf eine professionelle Zahnreinigung verpasst und mir so eine Beißschiene gemacht. Damit habe ich dann abwechselt jeden abend son Gel für die Zähne (weil keine Spucke mehr) und Desinfektionsgel einwirken lassen. Gut Zähne putzen mit einer weichen (!) Zahnbürste.
Man sollte säurehaltiges Essen meiden, Fencheltee wirkt glaube ich auch ein wenig gegen Keime...

Also, es muss sich nicht zwingend entzünden und es gibt gute Medikamente.
Und was MH betrifft: Bestrahlung ist nun keine Bio-Vollwertkost für den Körper, aber der Hodgkin bekommt dabei mal so richtig einen auf den Deckel... das ist hochwirksam.

Das schaffst du schon, ich wünsche dir eine fröhliche Bruzzelzeit! :winki:
Zuletzt geändert von sparklingmarc am 15.01.2008 15:33, insgesamt 1-mal geändert.
Ahoi Marc

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Beitragvon Snoopy » 15.01.2008 15:30

Hallo Marc.
Muss mich grad wieder einkriegen. Du bist ja `n Witzbold. Wo nehmt ihr immer die lustigen Wörter her? Bruzzelzeit HAHAHIHI :0100: :10:
Vielen vielen Dank auch für Deine Ratschläge. Werd ich gut gebrauchen können.
LG
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Beitragvon sparklingmarc » 15.01.2008 15:35

... ich kam mit immer vor, wie 'ne Grillwurst. :drugs:
Ahoi Marc


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