ich freu mich an bord zu sein
ich freu mich an bord zu sein
hallo ihr alle,
hab ich es endlich geschafft mich aufzuraffen...
ich bin 27 und wohne derzeit in Berlin (zu Behandlungszwecken). Eigentlich komme ich aus Frankreich (die Liebe hat mich nach Deutschland verschlagen...)
ich kämpfe schon recht lange mit meinem kleinen hodgkin (der soooo klein leider momentan nicht ist). hab jetzt gerade mein 3. rezidiv und fühl mich ziemlich bescheiden, vorsichtig ausgedrückt.
eine freundin hat mich auf eure hübsche seite aufmerksam gemacht. und ich muss sagen, sie hatte recht. Es ist schön eure beiträge zu lesen!
und da gibt es ja sogar welche, die schon transplantationen (darauf warte ich gerade) überlebt haben. danke, dass ihr euer erleben teilt!
hab ich es endlich geschafft mich aufzuraffen...
ich bin 27 und wohne derzeit in Berlin (zu Behandlungszwecken). Eigentlich komme ich aus Frankreich (die Liebe hat mich nach Deutschland verschlagen...)
ich kämpfe schon recht lange mit meinem kleinen hodgkin (der soooo klein leider momentan nicht ist). hab jetzt gerade mein 3. rezidiv und fühl mich ziemlich bescheiden, vorsichtig ausgedrückt.
eine freundin hat mich auf eure hübsche seite aufmerksam gemacht. und ich muss sagen, sie hatte recht. Es ist schön eure beiträge zu lesen!
und da gibt es ja sogar welche, die schon transplantationen (darauf warte ich gerade) überlebt haben. danke, dass ihr euer erleben teilt!
Bonjour karatanga,
das hört sich ja nicht so schön an, was du bisher hinter dir hast. Umso besser, dass du unser Forum gefunden hast, in dem sich auch liebe Leute tummeln, die schon mindestens ein Rezidiv hinter sich haben. Sie melden sich hier sicher auch bald und können dir mit ihren Erfahrungen helfen.
Ich wünsche dir erstmal, dass du den vierten Anlauf, MH zu vertreiben, packst und das möglichst ohne Probleme. Wenn du Fragen hast, habe keine Scheu, diese zu stellen. Innerhalb kürzester Zeit wirst du Antworten bekommen.
Du wirst es auch überleben, glaube mir!
Alles Gute! wünscht dir Alty
P.S. Bist du oder ?
... oh, habe es gerade in deinem Profil gesehen. Du bist also
das hört sich ja nicht so schön an, was du bisher hinter dir hast. Umso besser, dass du unser Forum gefunden hast, in dem sich auch liebe Leute tummeln, die schon mindestens ein Rezidiv hinter sich haben. Sie melden sich hier sicher auch bald und können dir mit ihren Erfahrungen helfen.
Ich wünsche dir erstmal, dass du den vierten Anlauf, MH zu vertreiben, packst und das möglichst ohne Probleme. Wenn du Fragen hast, habe keine Scheu, diese zu stellen. Innerhalb kürzester Zeit wirst du Antworten bekommen.
karatanga hat geschrieben:und da gibt es ja sogar welche, die schon transplantationen (darauf warte ich gerade) überlebt haben
Du wirst es auch überleben, glaube mir!
Alles Gute! wünscht dir Alty
P.S. Bist du oder ?
... oh, habe es gerade in deinem Profil gesehen. Du bist also
Hallo Karatanga,
auch erst mal herzlich willkommen im Forum.
Wie wurde denn deine Rezidive bisher behandelt? Wenn es dir nichts ausmacht könnest du mal schreiben, welche Chemos du bisher hattest und seit wann du mit MH kämpfst.
Welche Stammzelltransplantation ist bei dir vorgesehen. Analog oder autolog? Jedenfalls hast du damit sicher nochmals gute Chancen, dich von MH zu verabschieden.
Alles Gute
Elisabeth
auch erst mal herzlich willkommen im Forum.
Wie wurde denn deine Rezidive bisher behandelt? Wenn es dir nichts ausmacht könnest du mal schreiben, welche Chemos du bisher hattest und seit wann du mit MH kämpfst.
Welche Stammzelltransplantation ist bei dir vorgesehen. Analog oder autolog? Jedenfalls hast du damit sicher nochmals gute Chancen, dich von MH zu verabschieden.
Alles Gute
Elisabeth
1993 MH 2A (7. Schwangerschaftsmonat), Bestrahlung (50gy) und Splenektomie
11/2003 Rezidiv 2A, 3X ABVD, HD Cyclophosphamid, vorsorgliche Stammzellsammlung, 2X BEACOPP, Bestrahlung
12/2004-2005 mehrmals Verdacht auf Frührezidiv nach PET
08/2015 alles ok
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=778
11/2003 Rezidiv 2A, 3X ABVD, HD Cyclophosphamid, vorsorgliche Stammzellsammlung, 2X BEACOPP, Bestrahlung
12/2004-2005 mehrmals Verdacht auf Frührezidiv nach PET
08/2015 alles ok
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=778
Hallo Karatanga!!
Erstmal ein herzliches Willkommen!!
Das mit dem 3. Rezidiv is echt besch.....!!
Welche Therapie wird denn bei dir gerade durchgeführt? Ich bekomme gerade HD bei einem Erstrezidiv (hoffe es bleibt bei dem einen echt). Letzten Mittwoch wurde bei mir die Stammzellensammlung durchgeführt, sprich die SZ-Transpl. steht mir auch bevor.
LG und halt die Öhrchen steif!!!!!!!!!!!
Erstmal ein herzliches Willkommen!!
Das mit dem 3. Rezidiv is echt besch.....!!
Welche Therapie wird denn bei dir gerade durchgeführt? Ich bekomme gerade HD bei einem Erstrezidiv (hoffe es bleibt bei dem einen echt). Letzten Mittwoch wurde bei mir die Stammzellensammlung durchgeführt, sprich die SZ-Transpl. steht mir auch bevor.
LG und halt die Öhrchen steif!!!!!!!!!!!
Hallo Sylvain,
das tut mir sehr leid zu hören und ich bin jetzt auch total erschrocken das zu lesen.
Würde mich trotzdem interessieren,was passiert ist.Sie hat ja auf die transplantation gewartet,richtig?Wurde diese noch durchgeführt?Es ist ja schon ein risiko.
Ich kann verstehen,wenn du noch nicht darüber schreiben magst,vielleicht irgendwann mal...
Wünsche dir für die schwere zeit viel kraft,traurige grüße Bonny
das tut mir sehr leid zu hören und ich bin jetzt auch total erschrocken das zu lesen.
Würde mich trotzdem interessieren,was passiert ist.Sie hat ja auf die transplantation gewartet,richtig?Wurde diese noch durchgeführt?Es ist ja schon ein risiko.
Ich kann verstehen,wenn du noch nicht darüber schreiben magst,vielleicht irgendwann mal...
Wünsche dir für die schwere zeit viel kraft,traurige grüße Bonny
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!
Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O.
Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O.
und Dir Sylvain ganz viel Kraft.
Grüße SIGI
Diagnose März 2005
MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.
Rezidiv Feb 2007
nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08
18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe
24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...
immer wieder neue Chemos zur Erhaltung
Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10
verstorben am 14.2.11...nie vergessen
Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.
(Honoré de Balzac)
Diagnose März 2005
MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.
Rezidiv Feb 2007
nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08
18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe
24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...
immer wieder neue Chemos zur Erhaltung
Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10
verstorben am 14.2.11...nie vergessen
Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.
(Honoré de Balzac)
Ich bin nur in das Zimmer nebenan gegangen.
Ich bin ich, ihr seid ihr.
Das, was ich für dich war, bin ich immer noch.
Gib mir den Namen, den du mir immer gegeben hast.
Sprich mit mir, wie du es immer getan hast.
Gebrauche nicht eine andere Lebensweise.
Sei nicht feierlich oder traurig.
Lache weiterhin über das,
worüber wir gemeinsam gelacht haben.
Ich bin nicht weit weg,
ich bin nur auf der anderen Seite des Weges.
(Fritz Reuter)
ich bin sehr traurig , dass es karatange nicht geschafft hat. und eigentlich total fassunglos.
ich wünsch dir viel kraft für die nächste zeit und einen weg, mit dem "verlust" umgehen zu können.
sassi
Ich bin ich, ihr seid ihr.
Das, was ich für dich war, bin ich immer noch.
Gib mir den Namen, den du mir immer gegeben hast.
Sprich mit mir, wie du es immer getan hast.
Gebrauche nicht eine andere Lebensweise.
Sei nicht feierlich oder traurig.
Lache weiterhin über das,
worüber wir gemeinsam gelacht haben.
Ich bin nicht weit weg,
ich bin nur auf der anderen Seite des Weges.
(Fritz Reuter)
ich bin sehr traurig , dass es karatange nicht geschafft hat. und eigentlich total fassunglos.
ich wünsch dir viel kraft für die nächste zeit und einen weg, mit dem "verlust" umgehen zu können.
sassi
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147
SASSIS HP
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147
SASSIS HP
gänsehautkrieg, aber leider ist es sosie hat die quote erfüllt
Lieber Sylvain, falls du dies noch liest, wünsche ich dir jedenfalls ganz viel Kraft, und dass du irgendwann mal einfach nur froh bist, für die Zeit, die du mit deiner Verlobten verbringen durftest.
LG
Elisabeth
Zuletzt geändert von Elisabeth am 25.07.2006 09:21, insgesamt 1-mal geändert.
1993 MH 2A (7. Schwangerschaftsmonat), Bestrahlung (50gy) und Splenektomie
11/2003 Rezidiv 2A, 3X ABVD, HD Cyclophosphamid, vorsorgliche Stammzellsammlung, 2X BEACOPP, Bestrahlung
12/2004-2005 mehrmals Verdacht auf Frührezidiv nach PET
08/2015 alles ok
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=778
11/2003 Rezidiv 2A, 3X ABVD, HD Cyclophosphamid, vorsorgliche Stammzellsammlung, 2X BEACOPP, Bestrahlung
12/2004-2005 mehrmals Verdacht auf Frührezidiv nach PET
08/2015 alles ok
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=778
"Do not stand at my grave and cry
I am not there I did not die."
I say to you I will see you again
On the other side someday
traurige grüße
matze
I am not there I did not die."
I say to you I will see you again
On the other side someday
traurige grüße
matze
07/1985 - Stadium PS IIa - 40 Gy, danach 6 Zyklen COPP
07/1993 - Rezidiv Stadium IIIb - 4 Zyklen COPP-ABV-IMEP
16 Jahre in Remission
05/2009 Hinterwandinfarkt
12/2009 schwere Mitralklappen- und Trikuspidalklappenrekonstruktion
03/2010 Neuerkrankung hochmalignes NHL, schnellwachsend, aber gut auf die Therapie ansprechend. Geplant 4 Zyklen DEXA-BEAM, gerade mitten im dritten Zyklus.
carpe diem
07/1993 - Rezidiv Stadium IIIb - 4 Zyklen COPP-ABV-IMEP
16 Jahre in Remission
05/2009 Hinterwandinfarkt
12/2009 schwere Mitralklappen- und Trikuspidalklappenrekonstruktion
03/2010 Neuerkrankung hochmalignes NHL, schnellwachsend, aber gut auf die Therapie ansprechend. Geplant 4 Zyklen DEXA-BEAM, gerade mitten im dritten Zyklus.
carpe diem
- Axel B.
- Administrator
- Beiträge: 840
- Registriert: 26.11.2003 12:01
- Wohnort: Biebelnheim
- Kontaktdaten:
Als ich heute die PN von Sylvain erhielt, war ich auch ganz schön geschockt. Immer wieder kreisen seitdem meine Gedanken um karatanga und ihren MH. Heute ist mir wieder vor Augen geführt worden, was für eine heimtückische Krankheit Morbus Hodgkin doch ist und welches Glück es ist, den MH (vorerst) besiegt zu haben. Trotz der hohen Heilungsrate ist mit MH nicht zu spaßen - da kann MH die noch so "harmloseste" Krebserkrankung von allen sein.
Mir fällt gerade der Beitrag von missbippi ein, wo sie geschrieben hat, dass es ihr peinlich wäre, sich hier vorzustellen. Ich finde das gar nicht peinlich. Wie schnell kann aus Stadium Ia eine ernste Gefahr für das Leben werden, wenn die Therapie nicht anschlägt ...
Da helfen auch keine positiven Statistiken, wenn man selbst zur "Quote" zählt. In diesem Sinne bleiben meine Daumen für alle Erkrankten und insbesondere für diejenigen gedrückt, die derzeit mit ihren Rezidiven zu kämpfen haben.
Mir fällt gerade der Beitrag von missbippi ein, wo sie geschrieben hat, dass es ihr peinlich wäre, sich hier vorzustellen. Ich finde das gar nicht peinlich. Wie schnell kann aus Stadium Ia eine ernste Gefahr für das Leben werden, wenn die Therapie nicht anschlägt ...
Da helfen auch keine positiven Statistiken, wenn man selbst zur "Quote" zählt. In diesem Sinne bleiben meine Daumen für alle Erkrankten und insbesondere für diejenigen gedrückt, die derzeit mit ihren Rezidiven zu kämpfen haben.
Diagnose: (18.09.2000) MH IIa, Nodulär-sklerosierender Subtyp, 1 Riskofaktor (3 Lnn-Areale befallen)
Behandlung: 4xABVD + 30Gy (HD11)
Vollremission (04.05.2001) bis heute ...
[mehr]
Behandlung: 4xABVD + 30Gy (HD11)
Vollremission (04.05.2001) bis heute ...
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Ich bin wirklich zu tiefst traurig das Karatanga uns nur noch von oben sehen kann.
Dir Sylvai wünsche ich alles alles gute, das der Schmerz langsam schwindet. Wünsche dir auch ganz viel Kraft für die kommende Zeit.
LG Puschel
Dir Sylvai wünsche ich alles alles gute, das der Schmerz langsam schwindet. Wünsche dir auch ganz viel Kraft für die kommende Zeit.
LG Puschel
Diagnose im Feb. 05, noduläre Sklerose, Stadium II BE, (BSG, Mediastinalbefall, extranodaler Befall, 3 Areale befallen), Therapie mit 6 Zyklen BEACOPPesk.
1-12 Nachsorgeuntersuchung:alles in Ordnung *Jippy*
Nach gut fünf Jahren ist alles noch in bester Ordnung und es gibt keine Probleme...
Fein fein..
Keine Auffälligkeiten, deshalb heißt es, nur noch 1 x im Jahr zur Nachsorge...*yeah*
1-12 Nachsorgeuntersuchung:alles in Ordnung *Jippy*
Nach gut fünf Jahren ist alles noch in bester Ordnung und es gibt keine Probleme...
Fein fein..
Keine Auffälligkeiten, deshalb heißt es, nur noch 1 x im Jahr zur Nachsorge...*yeah*
Hallo Sylvain,
es tut mir furchtbar Leid, dass deine Freundin es nicht geschafft hat.
So nüchtern, wie es sich anhört, aber wie Elisabeth schon schrieb - es ist wohl so.
Karatangas Schicksal führt uns vor Augen, dass MH trotz aller medizinischen Erfolge doch immernoch eine tödliche Krankheit ist und wir, die es überstanden haben wirklich Glück haben. Soviel Glück wünsche ich auch besonders denen jetzt, die sich mit einem Rezidiv herumplagen müssen.
Nachdenkliche Grüße ... Alty
es tut mir furchtbar Leid, dass deine Freundin es nicht geschafft hat.
Sylvain hat geschrieben:sie hat die quote erfüllt
So nüchtern, wie es sich anhört, aber wie Elisabeth schon schrieb - es ist wohl so.
Karatangas Schicksal führt uns vor Augen, dass MH trotz aller medizinischen Erfolge doch immernoch eine tödliche Krankheit ist und wir, die es überstanden haben wirklich Glück haben. Soviel Glück wünsche ich auch besonders denen jetzt, die sich mit einem Rezidiv herumplagen müssen.
Nachdenkliche Grüße ... Alty
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