Stelle mich mal kurz vor

[Doro13]

Hallo zusammen!

Ich möchte mich erst mal vorstellen. Ich bin 34 Jahre und komme aus der Nähe von Frankfurt/M. Ich habe am 11.11.05 von meiner Diagnose MH erfahren. Ich konnte mit dem Begriff erst gar nichts anfangen, als mir mein Chirurg das Ergebnis mitteilte. Das es sich hierbei um Krebs handelt, war mir gar nicht bewusst. - Zum Glück auch, denn bis ich das realisiert habe, habe ich schon so viel Positives über den Heilungsprozess gelesen, dass ich nun mit der Tatsache ganz gut zurecht komme.
Mein Stadium ist zwar noch nicht ganz festgelegt (Knochenmarksergebnis fehlt noch), aber da alle weiteren Untersuchungen sehr positiv waren kann ich von einem sehr frühen Stadium ausgehen, mein Onkologe hat mir schon mal die Info für HD13 mitgegeben. Jetzt muss ich noch eine Woche bibbern.

Und hier noch kurz, wie alles anfing: Ich bemerkte vor gut einem Jahr einen kleinen Knubbel an meinem Schlüsselbein. Ich machte mir aber nichts weiter draus, weil ich dachte, das hätte ich schon immer und das gehört da einfach hin. Ich beobachtete ihn aber weiterhin. Dann hatte ich ziemliches Pech mit meinen Backenzähnen, die zu enormen Entzündungen führten. Da arbeitete der kleine Knoten auch ein bisschen mit und wurde größer. Nach einem Besuch bei meinem Hausarzt und HNO wurde nur gesagt, dass hängt mit der Entzündung der Zähne zusammen... Nun waren meine Beißerchen alle repariert und der Knubbel beunruhigte mich doch noch. Dann hieß es: Wir nehmen den Knoten raus und dann haben wir Ruhe. Und so landete ich beim Chirurgen.

Ich bin froh, dass ich das Forum hier gefunden habe und freue mich darauf, mich mit euch ein bisschen austauschen zu können.

Liebe Grüße

Doro

[Krümel]

hallo doro!


denn man willkommen im forum!
ich wünsche dir das du nur ein niedriges stadium hast, und dein KM i.O ist. kaum angefangen schon fast wieder fertig!
mit dem begriff Morbus Hodgkin konnte ich damals auch nix anfangen, wußte noch nicht einmal das es auch lymphies ausserhalb von leiste und achsel geben kann

nun alles gute für deine therapie, und wenn du fragen hast, dann nur raus damit!

Carina

[Sigi13]

Hallo Doro
Ich heiße Dich auch herzlich willkommen hier, und freue mich, obwohl der Anlass nicht gerade schön ist, jemanden aus Hessen hier zu treffen.
Ich wohne bei Darmstadt-Dieburg falls Dir das was sagt.
Was Dein Stadium anbelangt, drücke ich Dir die Daumen das du ein niedriges hast, und bei Fragen bist du hier an der richtigen Stelle.
Also denn, alles Gute

[Michi]

Hallo Doro,

auch von mir ein herzliches Willkomen hier im Forum. Schön daß Du zu uns gefunden hast. Ich wünsch Dir ein gutes Ergebnis für die Knochenstanze - auf daß es bei dem frühen Stadium bleiben möge.

Hat man dich auch zum Thema "Kinder kriegen nach Chemo" aufgeklärt? So eine Chemo kann, je nach dem was für ein Schema man bekommt, zur Folge haben, dass es hinterher mit dem Kinderkriegen schwierig werden kann. Um das zu verhindern, kann man alle möglichen Dinge machen, z.B. die Eierstöcke per Medikamente zum Schutz in die vorzeitigen Wechseljahre schicken, um sie dann nach der Chemo wieder zu aktivieren. Das ist meiner Ansicht nach ein relativ wichtiges Thema, das nicht vergessen werden sollte vor der Chemo. Weiss ja nicht, wie das bei Dir mit möglichem Kinderwunsch aussieht? Bei mir war das Thema schon erledigt, da ich schon 2 Kinder hatte. (Bei Männern ist das eh einfacher, da gibt's Samenspende und eingefrieren....). Doch bevor Du jetzt evtl. Panik schiebst: mir wurde gesagt, dass bei einer Chemo nach ABVD (und das (oder weniger) kommt ja bei der HD13 auf Dich zu), die Chance, dass es hinterher noch mit Kindern klappt, bei ca. 80% liegen würde, selbst wenn man nichts zum Schutz unternimmt.

Liebe Grüssle,
Michi

[Doro13]

Hallo Michi,

es ist ja schön zu sehen, dass das bei dir so schnell vorbei war. Das macht mir doch auch Hoffnung, dass bei mir alles schnell vorüber geht.

Leider ist bei uns das Thema "Kinderwunsch" noch nicht abgeschlossen. Wir waren gerade beim "Üben". Daher traf mich die Diagnose natürlich besonders hart. Denn in der Hinsicht tickt meine Uhr ja auch schon ein bisschen...
Über die Möglichkeiten sind wir vom Arzt noch nicht aufgeklärt worden. Der hat sich sowieso noch ziemlich bedeckt gehalten, bevor das Stadium noch nicht fest steht. Unter Aufklärung (was die Krankheit angeht) verstehe ich eh etwas anderes, als einem nur die Infobroschüre in die Hand zu drücken. - Naja, die war dann aber doch auch schon mal recht aufschlussreich. Ich hoffe, die Kommunikation zwischen meinem Onko und mir ändert sich bei meinen nächsten Besuchen noch ein bisschen.
Ich habe jetzt erst mal einen Termin bei meinem Gynäkologen gemacht. Vielleicht hat er da eine Idee, was für mich am Besten ist.

Lieben Gruß

Doro

[ines75]

Hallo Doro,

mein Mann und ich waren auch gerade am "Üben", als ich die Diagnose bekam. Allerdings habe ich BEACOPP esc. bekommen. Das Risiko, keine Kinder mehr bekommen zu können, ist da viel höher. Ab 35 Jahre quasi 100%. Ich bin 30. Von daher drücke ich Dir die Daumen, dass es bei Dir bei ABVD bleibt.

Um die Eierstöcke zu schützen, habe ich Zoladex erhalten. Das ist eine Depotspritze, die ca. 4 Wochen lang wirkt. Mit ihr wird die Funktion der Eierstöcke quasi abgeschaltet. Bei anderen Mädels im Forum wurde Enantone eingesetzt.

Außerdem habe ich eine Bauchspiegelung durchführen lassen. Dabei wurde von beiden Eierstöcken je ein Drittel entnommen und eingefroren. Wenn die Eierstöcke so nicht wieder anspringen, kann man das Gewebe zurückpflanzen. Die Bonner Uniklinik ist spezialisiert auf die Kryokonservierung. Kostenpunkt: Für Einfrieren und Lagerung im ersten Jahr 250€, für jedes weitere Jahr Lagerung bezahle ich 150€.

Ich hoffe, die Infos helfen Dir ein Stück weiter. Ich wünsche Dir alles Gute.

Liebe Grüße, Ines

[Michi]

Hallo Doro,

es ist ja ein Hammer, daß Du zum Thema Kinderwunsch nichts erzählt bekommen hast ! Da das Thema ja bei Euch aber wichtig ist, ist es gut, daß Du da den Gynäkologen aufsuchst, damit du da die für Dich beste Unterstützung/Behandlung bekommen kannst.

Ich drück' Dir weiter die Daumen für ein erfreuliches Ergebnis von der Knochenstanze.

@Ines: Danke für Deine Unterstützung - du kennst Dich da besser aus !

Liebe Grüssle,
Michi

[Doro13]

Sorry erst mal, dass ich mich jetzt erst wieder melde. Aber unser Webserver war gestern Tod. - Mann! Ausgerechnet in der Zeit, wo ich so vielen Fragen habe ...

Hallo Ines,
vielen Dank für die Info. Ich werde meinen Gyn. mal speziell auf deine Tipps ansprechen.

LG
Doro

[Matthias]

hey hey,

noch ein südhesse hier im forum. ok, ersma herzlich willkommen. hört sich ja alles insgesamt recht gut an und die knochenstanze wird auch ok sein. wirst sehen, dass geht alles schneller rum, als du glaubst.

so und jetzt zu den südhessen....... sigi un nu auch noch doro....... das nimmt aber langsam ein bissi überhand. und ich bin ganz allein als nordhesse

wo sind die ganzen nordhessen geblieben *heul*. ich brauch unterstützung.

lg matze

[nightkitten*]

Huhu doro!!

erstmal herzlich willkommen hier im club

geh auf jeden fall zum gynäkologen. wenn der nicht weiter weiss, soll er sich einfach mit deinem onkologen in verbindung setzen und dann können die sich miteinander austauschen.
was gemacht wird, kommt aber immer auf dein stadium an und welche behandlung du bekommst.
die kölner führen momentan zwei studien bzgl. fruchtbarkeit durch. vielleicht ist das auch was für dich. ich würde, auf jeden fall mal nachfragen.

@ matze
wenn man es genau nimmt, bin ich wohl auch eher als südhessin zu bezeichnen. habe nämlich 2/3 meines kurzen lebens in heppenheim gewohnt *gg* wer will denn schon nach nordhessen???

[matzilie*]

@ matze
wenn man es genau nimmt, bin ich wohl auch eher als südhessin zu bezeichnen. habe nämlich 2/3 meines kurzen lebens in heppenheim gewohnt *gg* wer will denn schon nach nordhessen???

grrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrr