Endlich mal wieder!
- Kasper.Carolin
- Beiträge: 568
- Registriert: 27.11.2007 18:34
- Wohnort: Berghülen
Hallo Ihr,
so nun habe ich mioch mal eine weile von der Bildflläche verschwinden lassen, ich hoffe Ihre seid mir nicht allzu Böse!!!
So ich war nun weiterhin in Psychologischer Betreuung, das mir auch sehr sehr gut tut, doch in 14 Tagen ist es wieder soweit das nächst CT steht an, und irgendwie komme ich mir total bescheiden vor, wenn ich hier jetzt sage, das ich rießen Bammel vor der nachsorge habe, was meine Psychische Situation auch nicht verbessert!
Habt Ihr Irgendwelche Tipps zur Ablenkung??? Ich weiß auch nicht!!
Ich habe auch den Kontakt hier ins Forum abgebrochen, doch ich glaube es ist besser wenn ich hier schreibe, denn der Kontakjt mit anderen Hodgki´s un Ex-Hodgki´s ist glaub echt gut!!
Ich bin Euch allen Dankbar, das Ihr mich immer unterstützt!!!
UND AUF DAS HODGKIN-TREFFEN AUF DER SCHWÄBISCHEN ALB ARBEITE ICH RICHTIG HIN!!!!
Liebe Grüße Carolin
so nun habe ich mioch mal eine weile von der Bildflläche verschwinden lassen, ich hoffe Ihre seid mir nicht allzu Böse!!!
So ich war nun weiterhin in Psychologischer Betreuung, das mir auch sehr sehr gut tut, doch in 14 Tagen ist es wieder soweit das nächst CT steht an, und irgendwie komme ich mir total bescheiden vor, wenn ich hier jetzt sage, das ich rießen Bammel vor der nachsorge habe, was meine Psychische Situation auch nicht verbessert!
Habt Ihr Irgendwelche Tipps zur Ablenkung??? Ich weiß auch nicht!!
Ich habe auch den Kontakt hier ins Forum abgebrochen, doch ich glaube es ist besser wenn ich hier schreibe, denn der Kontakjt mit anderen Hodgki´s un Ex-Hodgki´s ist glaub echt gut!!
Ich bin Euch allen Dankbar, das Ihr mich immer unterstützt!!!
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Liebe Grüße Carolin
ICH WÜNSCHE DIR
DASS DU ZEIT FINDEST
DICH AUF EINE BUNTE WIESE ZU LEGEN,
UM ZU TRÄUMEN
UND DU ALL DEINE SORGEN
DEN WOLKEN MITGEBEN KANNST
M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07
8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT
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UND DU ALL DEINE SORGEN
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PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
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Hallo Carolin,
schön von dir zu hören!
Ich hab zwar keine Probleme oder Sorgen vor einer Nachsorge, aber ich habe generell total schwache Nerven..., mir hilft Musik hören oder selber versuchen zu musizieren... etwas lernen.
Ausserdem helfen mir gute soziale Kontakte, wenn mir ein bestimmter Gedanke immer wieder den Tag schwer macht.
Und Bewegung
Vielleicht auch Tagebuch schreiben?!
Alles Gute! Daumen sind gedrückt!
renben
schön von dir zu hören!
Ich hab zwar keine Probleme oder Sorgen vor einer Nachsorge, aber ich habe generell total schwache Nerven..., mir hilft Musik hören oder selber versuchen zu musizieren... etwas lernen.
Ausserdem helfen mir gute soziale Kontakte, wenn mir ein bestimmter Gedanke immer wieder den Tag schwer macht.
Und Bewegung

Vielleicht auch Tagebuch schreiben?!
Alles Gute! Daumen sind gedrückt!
renben
März 07: Diagnose Hodgkin IVEB nod.skler.
April 07 - Okt. 07: 8x beacopp eskaliert
Okt. 07 - Nov. 07: atypische Lungenentzündung (PCP)
Jan. 08: 15x 2Gy Restgewebe Bestrahlung
April 07 - Okt. 07: 8x beacopp eskaliert
Okt. 07 - Nov. 07: atypische Lungenentzündung (PCP)
Jan. 08: 15x 2Gy Restgewebe Bestrahlung
Juhu!!!
Carolin ist wieder da!
Ich lenke mich ab mit allem was mir einfällt! Ausgehen, Menschen treffen, Bücher, Filme, läuft eine zeitlang gut...
Meist kommt dann der Punkt, an dem ich mich isoliere und meine Ruhe haben will und keinen Menschen hören oder sehen will... und dann- musste gerade echt grinsen, Renben- schreibe ich Tagebuch und das ausgprägt über viele Seiten. Für mich die beste Methode Klarheit in mein Gedankenkarussell zu bekommen.
Ich habs Dir ja schon geschrieben: Drücke beide Daumen am 16. !
Liebe Grüße,
Sane
Carolin ist wieder da!

Ich lenke mich ab mit allem was mir einfällt! Ausgehen, Menschen treffen, Bücher, Filme, läuft eine zeitlang gut...
Meist kommt dann der Punkt, an dem ich mich isoliere und meine Ruhe haben will und keinen Menschen hören oder sehen will... und dann- musste gerade echt grinsen, Renben- schreibe ich Tagebuch und das ausgprägt über viele Seiten. Für mich die beste Methode Klarheit in mein Gedankenkarussell zu bekommen.
Ich habs Dir ja schon geschrieben: Drücke beide Daumen am 16. !
Liebe Grüße,
Sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!
Ja das Tagebuch ist echt gut. Könnte man auch Gedankensortierbuch nennen.
Es hat unheimlich viel geholfen, vor allem konnte ich so herausfinden, was eigentlich in meinem Kopfkino die Ängste und Sorgen zum Leben ruft, warum und wie sie mich beeinflussen, wo sie herkommen und die Frage: was davon kann ich kontrollieren und was kann ich nicht kontrollieren. Und die Angst analysieren, wenn sie da ist, aus allen Perspektiven, dann aufschreiben, "akzeptieren" und verstehen. Ich denke so konnte ich die Ängste am besten loswerden. Habe die Angst also versucht nicht als störend zu empfinden, sondern wenn sie da war, gegriffen und angeguckt. Selbstanalyse? ich denke schon.
Für mich pers. gab es noch die ständige, tägliche Belastung durch Angst, weil ich mich bis heute immernoch mit dem Juckreiz herumplage. Irgendwann stumpft man glaube ich auch von alleine ab... und die Auslöser, die ursprünglich Angst verursachten nerven dann plötzlich
achja, das Leben ist schon bunt.
lg
renben
Es hat unheimlich viel geholfen, vor allem konnte ich so herausfinden, was eigentlich in meinem Kopfkino die Ängste und Sorgen zum Leben ruft, warum und wie sie mich beeinflussen, wo sie herkommen und die Frage: was davon kann ich kontrollieren und was kann ich nicht kontrollieren. Und die Angst analysieren, wenn sie da ist, aus allen Perspektiven, dann aufschreiben, "akzeptieren" und verstehen. Ich denke so konnte ich die Ängste am besten loswerden. Habe die Angst also versucht nicht als störend zu empfinden, sondern wenn sie da war, gegriffen und angeguckt. Selbstanalyse? ich denke schon.
Für mich pers. gab es noch die ständige, tägliche Belastung durch Angst, weil ich mich bis heute immernoch mit dem Juckreiz herumplage. Irgendwann stumpft man glaube ich auch von alleine ab... und die Auslöser, die ursprünglich Angst verursachten nerven dann plötzlich

lg
renben
März 07: Diagnose Hodgkin IVEB nod.skler.
April 07 - Okt. 07: 8x beacopp eskaliert
Okt. 07 - Nov. 07: atypische Lungenentzündung (PCP)
Jan. 08: 15x 2Gy Restgewebe Bestrahlung
April 07 - Okt. 07: 8x beacopp eskaliert
Okt. 07 - Nov. 07: atypische Lungenentzündung (PCP)
Jan. 08: 15x 2Gy Restgewebe Bestrahlung
- Kasper.Carolin
- Beiträge: 568
- Registriert: 27.11.2007 18:34
- Wohnort: Berghülen
Hallo Ihr,
danke für den Tipp mit dem Tagebuch, ich mache das jetzt schon fast 2 Jahre, und es ist schon hilfreich, aber ich glaube das das nicht das ganz richtige für mich ist! Denn eigentlich bin ich ein fröhlicher offener Menach, doc die Angst macht mich stumpf, ich ziehe mich immer mehr zurück, habe keinen kontakt mehr zu meinen Freunden, da die sich nicht mehr melden, und auch nicht wissen wie sie mit der situation umgehen sollen!
Ich bin Euch allen dankbar, das Ihr mir immer so viel mut macht DANKE!
ICh wollte noch was sagen, was mich im Moment sehr sehr beschäftigt, ist das meine Oma(83) jetzt einen Blasenbkrebs diagnostiziert bekommen hat, dann wollte sie vorgestern sterben und ist im Bett liegen geblieben, dann ging es Ihr sehr schlecht, wir haben sie ins Krankenhaus gebracht, und dort haben dioe festgestellt, das sie höchstwahrscheinlich auf der Lunge auch was hat, weil die Lungenkapatizät nur noch sehr gering ist!
Das macht mir auch sehr zu schaffen,
dazu kommt noch der Nachsorgetermin nächste Woche,
und jetzt haber ich auch noch richtig Proibleme mit meinem Kreislauf, ständig haut es mich um, Ich sollte mich nicht so reinsteigern!
Aber jetzt nochmal danke für die aufmunternde Worte!
Liebe Grüße von der Alb!
Wünscht Carolin
danke für den Tipp mit dem Tagebuch, ich mache das jetzt schon fast 2 Jahre, und es ist schon hilfreich, aber ich glaube das das nicht das ganz richtige für mich ist! Denn eigentlich bin ich ein fröhlicher offener Menach, doc die Angst macht mich stumpf, ich ziehe mich immer mehr zurück, habe keinen kontakt mehr zu meinen Freunden, da die sich nicht mehr melden, und auch nicht wissen wie sie mit der situation umgehen sollen!
Ich bin Euch allen dankbar, das Ihr mir immer so viel mut macht DANKE!
ICh wollte noch was sagen, was mich im Moment sehr sehr beschäftigt, ist das meine Oma(83) jetzt einen Blasenbkrebs diagnostiziert bekommen hat, dann wollte sie vorgestern sterben und ist im Bett liegen geblieben, dann ging es Ihr sehr schlecht, wir haben sie ins Krankenhaus gebracht, und dort haben dioe festgestellt, das sie höchstwahrscheinlich auf der Lunge auch was hat, weil die Lungenkapatizät nur noch sehr gering ist!
Das macht mir auch sehr zu schaffen,
dazu kommt noch der Nachsorgetermin nächste Woche,
und jetzt haber ich auch noch richtig Proibleme mit meinem Kreislauf, ständig haut es mich um, Ich sollte mich nicht so reinsteigern!
Aber jetzt nochmal danke für die aufmunternde Worte!
Liebe Grüße von der Alb!
Wünscht Carolin
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PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT
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20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT
Ich habe auch am 16. ein CT, und zwar um 13.30 Uhr, wenn alles gut geht!
Um wieviel Uhr bist Du denn dran?
Sane
Um wieviel Uhr bist Du denn dran?
Sane
Morbus Hodgkin 2a
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CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!
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CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
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-
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- Registriert: 26.05.2008 18:33
- Wohnort: Rügen
Drücke ganz fest die Daumen für die anstehenden Cts, kann das gut verstehen mit den Ängsten, trägt bestimmt nicht zur Verarbeitung bei, aber ich hab immer versucht und versuche mich abzulenken, außerdem hilft es ja doch nichts, so eine Erkrankung gibt einen bestimmt immer eine tiefe Verunsicherung im Leben, vorher haben immer nur andere Krebs, jetzt ist oder war man selbst betroffen, das ändert einen doch ganz schön....LG Anja
tut mir leid zu hören, Carolin!
Mir fallen leider keine entsprechenden Worte ein
Ich kann Dir jetzt zwar Mut zusprechen, dass Du für Dich die Kraft hast alles zu verstehen. Was nützen die Worte wenn die Kraft fehlt... ja das kenne ich so gut. Du hattest ja auch eine ziemlich "fette" Chemo und momentan eine schwierige Behandlungszeit. Rede mit Leuten ->die dir helfen können<- darüber, dass ist das einzige, was ich dir empfehlen kann.
Was den Freundeskreis angeht.... ich glaube Deutschland hat etwa 80 Millionen Einwohner, mag jetzt nicht bei Wikipedia gucken... und die Welt noch etliche mehr. Wenn du dich nicht auf neue Kontakte einlassen kannst, warum auch immer, vielleicht hilft eine Musikschule, Abendschule, Sportunterricht, Tanzkurs, etc. etc. ich denke, irgendwas interessantes wirst du finden. Zieh dich nicht zurückj, nur weil andere mit Deiner Situation nicht klarkommen.
LG
renben
Mir fallen leider keine entsprechenden Worte ein

Ich kann Dir jetzt zwar Mut zusprechen, dass Du für Dich die Kraft hast alles zu verstehen. Was nützen die Worte wenn die Kraft fehlt... ja das kenne ich so gut. Du hattest ja auch eine ziemlich "fette" Chemo und momentan eine schwierige Behandlungszeit. Rede mit Leuten ->die dir helfen können<- darüber, dass ist das einzige, was ich dir empfehlen kann.
Was den Freundeskreis angeht.... ich glaube Deutschland hat etwa 80 Millionen Einwohner, mag jetzt nicht bei Wikipedia gucken... und die Welt noch etliche mehr. Wenn du dich nicht auf neue Kontakte einlassen kannst, warum auch immer, vielleicht hilft eine Musikschule, Abendschule, Sportunterricht, Tanzkurs, etc. etc. ich denke, irgendwas interessantes wirst du finden. Zieh dich nicht zurückj, nur weil andere mit Deiner Situation nicht klarkommen.
LG
renben
März 07: Diagnose Hodgkin IVEB nod.skler.
April 07 - Okt. 07: 8x beacopp eskaliert
Okt. 07 - Nov. 07: atypische Lungenentzündung (PCP)
Jan. 08: 15x 2Gy Restgewebe Bestrahlung
April 07 - Okt. 07: 8x beacopp eskaliert
Okt. 07 - Nov. 07: atypische Lungenentzündung (PCP)
Jan. 08: 15x 2Gy Restgewebe Bestrahlung
- Kasper.Carolin
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Hallo Ihr,
ich bin Euch alle sehr sehr dankbar, wenn Ihr mehr oder weniger heute an mich gedacht habt, denn ich durfte ja mal wieder mehr oder weniger freiwillig zur Nachsorge!!!!
Ich fange mal so an,
ich komme in der Uni an ( der Ort wird jetzt nicht näher benannt) und melde mich in der Zentralaufnahme an neues Quartal, neuer Einweisungsschein, alles ganz okay!
Dann gehe ich zusammen mit meiner großen Schwester die mir liebenswert zu Seite stand in die Lymphomambulanz, dort Reihe ich mich in die Schlange Wartender ein, bis ich dann an der Reihe bin vergeht einige Zeit, ich schaue schonkritisch auf die Uhr, denn geplant war CT um 8:30 und es war 8:00 Uhr und die Schlange wollte kein Ende nehmen, Ich stehe nun also da mit meinen Blutwerten in der Hand, die ich extra hab abnehmen lassen und warte!
Um kurz vor halb komme ich dann drann, sage ich habe heute Termin und komme zum CT das sei auch alles mit dem Oberarzt abgesprochen!!
dann zweitens der Schock:
die netten Damen am Empfang meinen so, sie haben keinen Termin!!! hier nicht unnd im CT auch nicht!
Mit mir gingen die Nerven durch, ich dachte ich muss durchdrehen, ich sagte nur, das das nicht sein kann, da ich ja mit dem OA alles ausgemacht habe, und wir das am telefon ja besprochen haben, doch ich weiß ja dioe netten Damen können nichts dafür!
Ich wollte nur den Arzt sprechen!!
Kurze Zeit später fast 2h kam dann auch eine Krankenschweester, die meinte Sie haben Glück, und bekommen noch ein CT!
Ich sagte 3. Ganz Ruhig bleiben!!!
das half dann auch ich ginbg zum CT da durfte die Schwester 3 mal Stechen, da miene Venen ja so super Toll sind! Doch alles ging dann gut, kontrastmittel war zum ko...! und ich war froh als ich fertig war!
Dann nochmal 1 1/2h warten und der Oa teilte mir mit das alles gut sei, nicht ganz aber auch nicht schlecht, den rest meinens Narbengewebes sei wiederum 1 cm gewachsen, was gut ist und nicht auf ein Rezidiv hinweißt!!
ICH BIN GLÜCKLICH!!!!!
Es ist zwar noch immer nicht ganz angekommen, aber Leute das Leben geht weiter!!!
Jetzt nur noch die Umschulung weiter Planen, unds dann alles wird gut!!!
Danke Sane!!!
Und danke Euch allen!!! Ihr habt mich gestärkt!
Liebe Grüße!!!
ich bin Euch alle sehr sehr dankbar, wenn Ihr mehr oder weniger heute an mich gedacht habt, denn ich durfte ja mal wieder mehr oder weniger freiwillig zur Nachsorge!!!!
Ich fange mal so an,
ich komme in der Uni an ( der Ort wird jetzt nicht näher benannt) und melde mich in der Zentralaufnahme an neues Quartal, neuer Einweisungsschein, alles ganz okay!
Dann gehe ich zusammen mit meiner großen Schwester die mir liebenswert zu Seite stand in die Lymphomambulanz, dort Reihe ich mich in die Schlange Wartender ein, bis ich dann an der Reihe bin vergeht einige Zeit, ich schaue schonkritisch auf die Uhr, denn geplant war CT um 8:30 und es war 8:00 Uhr und die Schlange wollte kein Ende nehmen, Ich stehe nun also da mit meinen Blutwerten in der Hand, die ich extra hab abnehmen lassen und warte!
Um kurz vor halb komme ich dann drann, sage ich habe heute Termin und komme zum CT das sei auch alles mit dem Oberarzt abgesprochen!!
dann zweitens der Schock:
die netten Damen am Empfang meinen so, sie haben keinen Termin!!! hier nicht unnd im CT auch nicht!
Mit mir gingen die Nerven durch, ich dachte ich muss durchdrehen, ich sagte nur, das das nicht sein kann, da ich ja mit dem OA alles ausgemacht habe, und wir das am telefon ja besprochen haben, doch ich weiß ja dioe netten Damen können nichts dafür!
Ich wollte nur den Arzt sprechen!!
Kurze Zeit später fast 2h kam dann auch eine Krankenschweester, die meinte Sie haben Glück, und bekommen noch ein CT!
Ich sagte 3. Ganz Ruhig bleiben!!!
das half dann auch ich ginbg zum CT da durfte die Schwester 3 mal Stechen, da miene Venen ja so super Toll sind! Doch alles ging dann gut, kontrastmittel war zum ko...! und ich war froh als ich fertig war!
Dann nochmal 1 1/2h warten und der Oa teilte mir mit das alles gut sei, nicht ganz aber auch nicht schlecht, den rest meinens Narbengewebes sei wiederum 1 cm gewachsen, was gut ist und nicht auf ein Rezidiv hinweißt!!
ICH BIN GLÜCKLICH!!!!!
Es ist zwar noch immer nicht ganz angekommen, aber Leute das Leben geht weiter!!!
Jetzt nur noch die Umschulung weiter Planen, unds dann alles wird gut!!!
Danke Sane!!!
Und danke Euch allen!!! Ihr habt mich gestärkt!
Liebe Grüße!!!
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20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT
Liebe Caro,
wenn Du glücklich bist dann freu ich mich natürlich auch.
Ich hoffe das bald mal weniger Dramatik in Dein Leben kommt
und viele schöne andere Sachen wichtiger werden (Fortbildung etc.).
Ein schönes Wochenende Gabi
wenn Du glücklich bist dann freu ich mich natürlich auch.
Ich hoffe das bald mal weniger Dramatik in Dein Leben kommt
und viele schöne andere Sachen wichtiger werden (Fortbildung etc.).
Ein schönes Wochenende Gabi
Mein Mann (Joachim) Diagnose MH I/IIA - LPHL im Februar 07, 2 x ABVD bis 9.5.07, 30 gray (17x1,8 gray) bis 19.07.07, PET - 14.06.07 negativ, 1.-8. NU ok, VOLLREMISSION, jetzt nur noch halbjährliche NUs
Wer Schmetterlinge lachen hört, der weiß wie Wolken schmecken.....

Wer Schmetterlinge lachen hört, der weiß wie Wolken schmecken.....
Huhu Carolin,
auch von mir an dieser Stelle noch mal "Happy Remission"!!!!
Erhole Dich bitte erst mal gut von dieser Anspannung!
Sane
auch von mir an dieser Stelle noch mal "Happy Remission"!!!!


Erhole Dich bitte erst mal gut von dieser Anspannung!
Sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!
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CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
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Jetzt aber nochmal eine Frage von mir:
Caro, Du hast mir doch gesimst, Dein Narbengewebe ist kleiner geworden. Und hier schreibst Du größer?
Verwechsel ich jetzt was?
Schreib doch nochmal. Natürlich nur , wenn Du den Nerv dazu hast. Und wenn es kleiner geworden ist, was ist daran nicht absolut gut??? Hat der Gott in Weiß sich da noch etwas genauer ausgedrückt?
Ganz inniger Gruß!
Sane
Caro, Du hast mir doch gesimst, Dein Narbengewebe ist kleiner geworden. Und hier schreibst Du größer?
Verwechsel ich jetzt was?
Schreib doch nochmal. Natürlich nur , wenn Du den Nerv dazu hast. Und wenn es kleiner geworden ist, was ist daran nicht absolut gut??? Hat der Gott in Weiß sich da noch etwas genauer ausgedrückt?
Ganz inniger Gruß!
Sane
Morbus Hodgkin 2a
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CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
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CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
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-
- Beiträge: 289
- Registriert: 26.05.2008 18:33
- Wohnort: Rügen
Freu mich riesig für dich
ist doch alles super!
war nur erstaunt zu lesen, dass du so wenig kontakt zu deinen freunden hast!
ich glaub es wäre echt besser wenn du dich einfach nur freust gesund zu sein und jede sekunde des lebens genießt und dir nicht unnötig sorgen machst, denn dass kannst du auch immer noch wenn du das ergebnis hast!oke ich weiß das ist leicht gesagt und jeder mensch geht damit anders um, von daher sollte ich meinen mund nicht allzu voll nehmen...
was mich betrifft ich hab eigentlich nie probleme wegen der nachsorge, freu mich eig richtig meinen onkologen immer mal wieder zu sehen, und falls es mal schlechte nachrichten geben sollte, kann ich mir nach der nachsorge immernoch gedanken machen!
also think positive
lg marilena

war nur erstaunt zu lesen, dass du so wenig kontakt zu deinen freunden hast!
ich glaub es wäre echt besser wenn du dich einfach nur freust gesund zu sein und jede sekunde des lebens genießt und dir nicht unnötig sorgen machst, denn dass kannst du auch immer noch wenn du das ergebnis hast!oke ich weiß das ist leicht gesagt und jeder mensch geht damit anders um, von daher sollte ich meinen mund nicht allzu voll nehmen...
was mich betrifft ich hab eigentlich nie probleme wegen der nachsorge, freu mich eig richtig meinen onkologen immer mal wieder zu sehen, und falls es mal schlechte nachrichten geben sollte, kann ich mir nach der nachsorge immernoch gedanken machen!
also think positive

lg marilena
diagnose28.6.07:MH Stadium IIIESB,
LK-Bulk mediastinal15cm,
beginn chemo1.7.07:8kurse(2wochen)BEACOP
ende der chemo am 10.12.07
PET:2.1.08
LK-Bulk mediastinal15cm,
beginn chemo1.7.07:8kurse(2wochen)BEACOP
ende der chemo am 10.12.07
PET:2.1.08
- Kasper.Carolin
- Beiträge: 568
- Registriert: 27.11.2007 18:34
- Wohnort: Berghülen
Sorry Sane,
ich meine natürlich kleiner geworden!!! das war mein fehler, und auch deshalb ist es besser! du hast also schon richtig gelesen nur ich habe mich da mal verschrieben, was aber immer mal wieder vorkommt, weil irgendwie meine Finger schreiben und manchmal schreiben sie ohne das ich richtig gedacht habe einfach so intuitiv!!
AN ALLE KANN MEIN LEBEN WIEDER GENIEßEn, ES GEHT MIR JETZT BESSER!!
Nur die Deutsche Rentenversicherung lässt sich wegen meiner Anfrage zur Umschulung erstaunlich viel Zeit.
Liebe Grüße Carolin
ich meine natürlich kleiner geworden!!! das war mein fehler, und auch deshalb ist es besser! du hast also schon richtig gelesen nur ich habe mich da mal verschrieben, was aber immer mal wieder vorkommt, weil irgendwie meine Finger schreiben und manchmal schreiben sie ohne das ich richtig gedacht habe einfach so intuitiv!!
AN ALLE KANN MEIN LEBEN WIEDER GENIEßEn, ES GEHT MIR JETZT BESSER!!
Nur die Deutsche Rentenversicherung lässt sich wegen meiner Anfrage zur Umschulung erstaunlich viel Zeit.
Liebe Grüße Carolin
ICH WÜNSCHE DIR
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DEN WOLKEN MITGEBEN KANNST
M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07
8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT
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