Hallo alle zusammen,
ich wollte mal fragen ob der/die ein oder andere auch mit Fressanfällen nach der Einnahme vom Cortison zu kämpfen hat.
Das letzte Cortison habe ich vor über einer Woche genommen...und seitdem geht es los. Ich bin nur noch am essen am liebsten süsses.
Ich kann nicht mal sagen, das ich richtig Hunger habe...ich habe einfach nur den Drang zu essen.
Meine Waage hat das auch schon festgestellt
Da ich blöderweise aber auch noch ne Essstörung habe, ist das Ganze gerade alles andere als förderlich.
Ich bin schon an dem Punkt, wo ich über Diäten nach denke.
Da ich aber noch 2 Zyklen ABVD vor mir habe, wäre ne Diät jetzt wohl alles andere als sinnig...oder ?
Vielleicht hat ja jemand nen Tipp für mich, wie ich das am besten abstellen kann...Danke und LG
Essen nach Cortison ?
Ich befürchte das geht nur mit Selbstkontrolle oder mit Schloss vor dem Kühlschrank und Schlüssel wegwerfen...
Morbus Hodgkin, ED 07/2012, 2A ohne RF,
HD 16, 2 Zyklen ABVD und Bestrahlung 20 Gy
Wissenswertes über Morbus Hodgkin
http://www.hodgkinlymphom.de
HD 16, 2 Zyklen ABVD und Bestrahlung 20 Gy
Wissenswertes über Morbus Hodgkin
http://www.hodgkinlymphom.de
Ich bekam aufgrund einer Strahlenpneumonitis nach der Hodgkin-Therapie nochmals ne satte Ladung Cortison (60 mg/Tag, Red. um 5 mg/Woche). Der Arzt empfahl mir damals, das Cortison immer morgens zwischen 6 und 8 Uhr einzunehmen, da in dieser Zeit der Körper sein eigenes Cortison produziert und man so nicht so sehr in den Rhythmus eingreift. Keine Ahnung, ob das wirklich stimmt oder ein Placebo-Argument war, jedenfalls hat es geholfen. Ich habe die Dinger immer gleich nach dem Aufwachen eingeworfen und blieb von Hungerattacken weitestgehend verschont. Evtl. Essbegierden habe ich dann mit Obst oder Joghurt gestillt. Ich bin aus der ganzen Geschichte mit +/- 0 kg herausgegangen. Man hat mir die ganze Geschichte außer an den Haaren kaum angesehen. Versuch es einmal mit der morgendlichen frühen Einnahme, vielleicht hilft es.
Liebe Grüße
Rösti
Liebe Grüße
Rösti
Ich kann, weil ich will, was ich muss. (Immanuel Kant)
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MH Stadium 2A, RF hohe BSG, Mediastinaltumor 9,5x5,5x5,0, ED 08/11
08/11-12/11 2 x BEACOPP esk. und 2 x ABVD
01/12 Bestrahlung 15 x 2 Gy
16.03.12: CT -> Strahlenpneumonitis!
13.04.12: Beginn von Leben 2.0 - vermutlich geheilt
22.07.14: alle NUs bislang perfekt! Rest schrumpft weiter!
22.12.16: tutti paletti - alles so wie's sein soll - Kraft auch wieder zurück! NU-Intervall nun 9 Monate.
06.06.18: alles bestens - Intervall nun 1 Jahr!
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MH Stadium 2A, RF hohe BSG, Mediastinaltumor 9,5x5,5x5,0, ED 08/11
08/11-12/11 2 x BEACOPP esk. und 2 x ABVD
01/12 Bestrahlung 15 x 2 Gy
16.03.12: CT -> Strahlenpneumonitis!
13.04.12: Beginn von Leben 2.0 - vermutlich geheilt
22.07.14: alle NUs bislang perfekt! Rest schrumpft weiter!
22.12.16: tutti paletti - alles so wie's sein soll - Kraft auch wieder zurück! NU-Intervall nun 9 Monate.
06.06.18: alles bestens - Intervall nun 1 Jahr!
Re: Essen nach Cortison ?
Nina1975 hat geschrieben:Das letzte Cortison habe ich vor über einer Woche genommen...und seitdem geht es los. Ich bin nur noch am essen am liebsten süsses.
Ich kann nicht mal sagen, das ich richtig Hunger habe...ich habe einfach nur den Drang zu essen.
Hat man das nicht *während* der Prednison-Einnahme durch Erhöhung des Cortisol-Spiegels? Evtl. gibt's eine andere Ursache, der man nachgehen sollte.
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- Beiträge: 38
- Registriert: 15.07.2008 13:09
- Wohnort: Berlin
Infolge eines Rezidivs muss ich jetzt auch wieder 80mg täglich schlucken. Versuch mehrere kleine Mahlzeiten zu dir zu nehmen, trinke viel Wasser und esse viel Obst und Gemüse.
Man muss versuchen sich irgendwie abzulenken oder halt was Gesundes, Kalorienarmes zu sich nehmen.
Ein anderes Problem, weshalb ich übrigens um diese Uhrzeit noch schreibe, ist die Schlaflosigkeit. Habt ihr Tipps wie man dagegen antreten kann? Mich stört es eigentlich gar nicht, aber ich habe Befürchten, dass es einen negativen Einfluss auf meine Gesundheit/Therapie hat.
Liebe Grüße und viel Erfolg!
Mr. Charité
Man muss versuchen sich irgendwie abzulenken oder halt was Gesundes, Kalorienarmes zu sich nehmen.
Ein anderes Problem, weshalb ich übrigens um diese Uhrzeit noch schreibe, ist die Schlaflosigkeit. Habt ihr Tipps wie man dagegen antreten kann? Mich stört es eigentlich gar nicht, aber ich habe Befürchten, dass es einen negativen Einfluss auf meine Gesundheit/Therapie hat.
Liebe Grüße und viel Erfolg!
Mr. Charité
Morbus Hodgkin Stadium IIEB
6.2008
Chemotherapie:
1. OEPA (2.7.08-17.7.08 ) bestanden, ich lebe noch^^
2. OEPA (31.7.08-14.8.08 ) bestanden.
3. COPDAC
4. COPDAC
5. COPDAC
6. COPDAC
25.04.2014 - Rückfall der Krankheit
1. BEACOPP esk. (9.5.2014)
2. BEACOPP esk. (2.6.2014)
- - - PET/CT am 24.6. - - -
3. BEACOPP esk. (24.6.2014)
4. BEACOPP esk
5. DHAP (9.8.2014)
BEAM HD + aut. SZT
Entlassung am 23.9.2014
Finish, abwarten und Tee trinken..
6.2008
Chemotherapie:
1. OEPA (2.7.08-17.7.08 ) bestanden, ich lebe noch^^
2. OEPA (31.7.08-14.8.08 ) bestanden.
3. COPDAC
4. COPDAC
5. COPDAC
6. COPDAC
25.04.2014 - Rückfall der Krankheit
1. BEACOPP esk. (9.5.2014)
2. BEACOPP esk. (2.6.2014)
- - - PET/CT am 24.6. - - -
3. BEACOPP esk. (24.6.2014)
4. BEACOPP esk
5. DHAP (9.8.2014)
BEAM HD + aut. SZT
Entlassung am 23.9.2014
Finish, abwarten und Tee trinken..
so, am Dienstag war ich wieder zur Chemo und habe dann auch mal den Arzt auf das Essen angesprochen.
Er sagte, die ganzen Nebenwirkungen vom Cortison kann auch noch 4-5 Wochen lang nach der letzten Einnahme anhalten.
Naja...andere Ursache, die bei mir noch dazu kam: Weiberkrams
und da mir nach der Chemo momentan eh der Mund brennt wie blöd, hat sich das mit dem Essen eh erst mal wieder erledigt. Zumindest was den Süsskram angeht.
Aber man merkt schon, das man was genommen hat...die Hosen kneifen wobei ich gar nicht so genau sagen kann, ob es jetzt "Fett" oder Wasser oder einfach aufgedunsen ist...warten wir es ab...
LG
Er sagte, die ganzen Nebenwirkungen vom Cortison kann auch noch 4-5 Wochen lang nach der letzten Einnahme anhalten.
Naja...andere Ursache, die bei mir noch dazu kam: Weiberkrams
und da mir nach der Chemo momentan eh der Mund brennt wie blöd, hat sich das mit dem Essen eh erst mal wieder erledigt. Zumindest was den Süsskram angeht.
Aber man merkt schon, das man was genommen hat...die Hosen kneifen wobei ich gar nicht so genau sagen kann, ob es jetzt "Fett" oder Wasser oder einfach aufgedunsen ist...warten wir es ab...
LG
Hier einiges zum Cortisol und seinen inaktiven Verwandten:
http://www.peak.ag/blog/cortisol-%E2%80%93-freund-oder-feind
Wichtiges Fazit: Sport hilft gegen die negativen Folgen des erhöhten Cortisolspiegels.
Zu einem Problem wird's wohl insb. bei BEACOPP wg. dessen exzessiven Gabe von 40 mg / m^2 über 14 Tage. Davon bleibst Du ja verschont.
http://www.peak.ag/blog/cortisol-%E2%80%93-freund-oder-feind
Wichtiges Fazit: Sport hilft gegen die negativen Folgen des erhöhten Cortisolspiegels.
Zu einem Problem wird's wohl insb. bei BEACOPP wg. dessen exzessiven Gabe von 40 mg / m^2 über 14 Tage. Davon bleibst Du ja verschont.
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- Beiträge: 1
- Registriert: 19.05.2014 21:41
Hier sind auch noch ein paar Infos zu Cortison:
-> http://www.netdoktor.at/therapie/cortison-8657
war zwar selbst noch nicht betroffen, vll hilft es trotzdem weiter...
-> http://www.netdoktor.at/therapie/cortison-8657
war zwar selbst noch nicht betroffen, vll hilft es trotzdem weiter...
Schlaflosigkeit, das Gefühl um 3 Uhr morgens die Wohnung putzen zu können (es ist ja noch nicht spät), der Absturz während der Kortisonpausen zwischen den Zyklen, die grenzenlose Euphorie und die Redeflashs, die innere Unruhe ... Ich vermisse es nicht, das Kortison. Es hat geholfen, ja, aber der Preis, der dafür bezahlt wird, ist nicht so niedrig, wie er hier stellenweise im Forum dargestellt wird. Nur meine Meinung.
Karl
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- 25.01.12: Diagnose MH, Stadium 4B
* Teilnehmer in HD18
* 29.02. Port-OP
- 09.02. 1. Zyklus BEACOPP esk., 01.03. 2. Zyklus, 21.03. 3. Zyklus, 11.04. 4. Zyklus, 02.05. 5. Zyklus, 23.05. 6. Zyklus.
01.07. PET/CT negativ, Vollremission
10.09. 1. NU negativ, 04.12. 2. NU negativ, 05.03.13 3. NU negativ, August 13 4. NU negativ, Januar 14 5. NU negativ
März 14 Port-Ex Mai 14 6. NU negativ
... und so ging es dann auch weiter bis Stand heute, Dezember 2015.
siehe auch http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5321
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- 25.01.12: Diagnose MH, Stadium 4B
* Teilnehmer in HD18
* 29.02. Port-OP
- 09.02. 1. Zyklus BEACOPP esk., 01.03. 2. Zyklus, 21.03. 3. Zyklus, 11.04. 4. Zyklus, 02.05. 5. Zyklus, 23.05. 6. Zyklus.
01.07. PET/CT negativ, Vollremission
10.09. 1. NU negativ, 04.12. 2. NU negativ, 05.03.13 3. NU negativ, August 13 4. NU negativ, Januar 14 5. NU negativ
März 14 Port-Ex Mai 14 6. NU negativ
... und so ging es dann auch weiter bis Stand heute, Dezember 2015.
siehe auch http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5321
Hallo, ich hatte vor zwei Wochen meinen sechsten und letzten Zyklus. Täglich musste ich 80 mg Cortison zu mir nehmen. Ich hatte immer Hunger, dieser wurde auch durch das Essen nicht gestillt. Elf Kilo habe ich zugenommen. Die Schwestern in der Klinik meinten das vieles davon Wasser sei das man eingelagert hat. Mal abwarten. Das Schlimme ist aber auch, dass man " frisst" aber nichts schmeckt.
Zudem Thema Schlaflosigkeit kann ich nur sagen, dass dies die ganze Therapie über bei mir der Fall war. Nächtliche Hitzewallungen haben mich auf Trab gehalten.
Zudem Thema Schlaflosigkeit kann ich nur sagen, dass dies die ganze Therapie über bei mir der Fall war. Nächtliche Hitzewallungen haben mich auf Trab gehalten.
Hodgkin Lymphom seit 02/2014. Targeted BEACOPP Studie Arm A seit 03/2014.
18.- 21.03.2014 erste Chemotherapie : erledigt!!!
08.- 11.04.2014 zweite Chemotherapie : erledigt!!
28.04.2014 PET CT
05.- 08.05.2014 dritter Zyklus
15.07.2014 Ende des letzten , 6. Zyklus
Seit August offiziell geheilt
21.01.2015 Zweite Nachuntersuchung....alles Top
2 Jahre nach Therapiebeginn. Alles weg.
18.- 21.03.2014 erste Chemotherapie : erledigt!!!
08.- 11.04.2014 zweite Chemotherapie : erledigt!!
28.04.2014 PET CT
05.- 08.05.2014 dritter Zyklus
15.07.2014 Ende des letzten , 6. Zyklus
Seit August offiziell geheilt
21.01.2015 Zweite Nachuntersuchung....alles Top
2 Jahre nach Therapiebeginn. Alles weg.
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