Hi @ all,
Signatur ist sicher nicht schlecht, aber die Übersicht wird dann wahrscheinlich gewaltig leiden, wenn jedesmal die vollen Daten drinstehen. Einen entsprechenden Zugriff bei Bedarf finde ich besser.
roro
Wie findet ihr das?zum Thema Vorstellungsthread
- Cristina C.
- Beiträge: 65
- Registriert: 30.10.2004 00:11
- Wohnort: Zürich
hey anni,
das waren jetzt mal ein paar Ausrutscher in 2-3 Threads, wo vielleicht nicht jeder klar kommt, aber Spaß muß manchmal sein, er wird ja hauptsächlich im Testforum ausgelebt.
Im Übrigen vertrete ich die Meinung, daß ab und zu ein paar Witze (auch wenn sie nicht JEDER komisch findet) die ohnehin schon sehr gute Stimmung hier im Forum aufhellen. (Und sei Dir sicher, keiner verkennt den Ernst unserer Erkrankungen)
Übrigens hat Ralf in seinem Thread bestätigt, daß er nichts gegen die Späßchen einzuwenden hatte, nein sie sogar als aufmunternd einstuft.
Im Vorstellungsthread und im Testforum ist ja wohl auch nicht unbedingt etwas einzuwenden.
Ich bin froh, daß hier Spaß geduldet wird, ich kenne auch andere Krebsforen (z.B KK), wo das nicht der Fall ist.
Im Übrigen spiegelt dieses Forum die Superprognosen des MH wieder und die meisten User leben ihre Fröhlichkeit auch aus und das ist gut so.
Die Trennung zwischen der konventionellen Seite und der Spaßfraktion und Plauderforum ist ja schon in Arbeit, dann kann jeder User selbst wählen.
Also Anni ich möchte dich hier nicht missen.
Liebe Grüße nach good old America
Armin
das waren jetzt mal ein paar Ausrutscher in 2-3 Threads, wo vielleicht nicht jeder klar kommt, aber Spaß muß manchmal sein, er wird ja hauptsächlich im Testforum ausgelebt.
Im Übrigen vertrete ich die Meinung, daß ab und zu ein paar Witze (auch wenn sie nicht JEDER komisch findet) die ohnehin schon sehr gute Stimmung hier im Forum aufhellen. (Und sei Dir sicher, keiner verkennt den Ernst unserer Erkrankungen)
Übrigens hat Ralf in seinem Thread bestätigt, daß er nichts gegen die Späßchen einzuwenden hatte, nein sie sogar als aufmunternd einstuft.
Im Vorstellungsthread und im Testforum ist ja wohl auch nicht unbedingt etwas einzuwenden.
Ich bin froh, daß hier Spaß geduldet wird, ich kenne auch andere Krebsforen (z.B KK), wo das nicht der Fall ist.
Im Übrigen spiegelt dieses Forum die Superprognosen des MH wieder und die meisten User leben ihre Fröhlichkeit auch aus und das ist gut so.
Die Trennung zwischen der konventionellen Seite und der Spaßfraktion und Plauderforum ist ja schon in Arbeit, dann kann jeder User selbst wählen.
Also Anni ich möchte dich hier nicht missen.
Liebe Grüße nach good old America
Armin
Zuletzt geändert von armin am 21.11.2004 13:04, insgesamt 1-mal geändert.
Diag. 2/2004 ,MH 2a (Mischtyp) mit Risikofaktor (Bulk im Mediastinum 6,5x4,3x4,4cm und 3 Areale befallen) 1xABV Rest ABVD (4 Zyklen) ,30 Gy, Totale Vollremission , offiziell geheilt
hallo
das mit den angaben im profil find ich auch super. das wichtigste eben und dann vielleicht extra noch einen vorstellungsthread,in dem man dann auch mehr reinschreiben kann--für die sehr stark mitteilungsbedürftigen!
ich muss anni leider auch recht geben. obwohl ich ja selber gerne mitblödele! deswegen hab ich auch irgendwo mal angemerkt , dass ein eigenes forum für plaudereien sehr angebracht wäre. hab ich auch schon axel geschrieben, der sehr dafür war. leider hatte er bisher ansch. noch keine zeit.
ich hoffe aber, dass er das bald mal machen kann.
eine plauderecke, für die, die sich austoben wollen.
und ein hauptforum für alle die hilfe brauchen-und dafür sind wir ja alle da! wir helfen gerne! und zum glück gibt es inzwischen hier auch so viele ex-hodgkies, die gerne helfen und ratschläge geben.
spaß hat ja noch niemand geschadet, aber es stimmt schon, dass einigen vielleicht nicht so nach lachen zumute ist und zuviel blödeleien dann vielleicht abschreckend wirken
und das will mit sicherheit keiner von uns.
so, ich hoffe axel hat sehr bald zeit!!
alles liebe
sassi
ps:brings einfach nicht übers herz meine krankenschwester mit dem schild rauszulöschen *schluchz*
das mit den angaben im profil find ich auch super. das wichtigste eben und dann vielleicht extra noch einen vorstellungsthread,in dem man dann auch mehr reinschreiben kann--für die sehr stark mitteilungsbedürftigen!
ich muss anni leider auch recht geben. obwohl ich ja selber gerne mitblödele! deswegen hab ich auch irgendwo mal angemerkt , dass ein eigenes forum für plaudereien sehr angebracht wäre. hab ich auch schon axel geschrieben, der sehr dafür war. leider hatte er bisher ansch. noch keine zeit.
ich hoffe aber, dass er das bald mal machen kann.
eine plauderecke, für die, die sich austoben wollen.
und ein hauptforum für alle die hilfe brauchen-und dafür sind wir ja alle da! wir helfen gerne! und zum glück gibt es inzwischen hier auch so viele ex-hodgkies, die gerne helfen und ratschläge geben.
spaß hat ja noch niemand geschadet, aber es stimmt schon, dass einigen vielleicht nicht so nach lachen zumute ist und zuviel blödeleien dann vielleicht abschreckend wirken
und das will mit sicherheit keiner von uns.
so, ich hoffe axel hat sehr bald zeit!!
alles liebe
sassi
ps:brings einfach nicht übers herz meine krankenschwester mit dem schild rauszulöschen *schluchz*
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147
SASSIS HP
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147
SASSIS HP
Hallo Anni,
das ist aber schade, dass es dir im Moment nicht gefällt. Dabei bist du doch unsere Mutti, du hast uns doch erst als Familie zusammengebracht... Ich wünsch dir ein schönes WE und freu mich, wenn du wieder hier bist.
Petra
das ist aber schade, dass es dir im Moment nicht gefällt. Dabei bist du doch unsere Mutti, du hast uns doch erst als Familie zusammengebracht... Ich wünsch dir ein schönes WE und freu mich, wenn du wieder hier bist.
Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"
06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.
ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"
06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.
ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.
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