Zweite Reha beantragen

Hier kann nach Herzenslust geklönt werden. Alles, was nicht unbedingt mit Morbus Hodgkin zu tun hat, gehört hier rein.
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Zweite Reha beantragen

Beitragvon takano-san@gmx.de » 05.01.2013 11:08

Hallo miteinander,

nachdem ich in 2012 behandelt wurde und dann im August auf AHB in Freiburg war, möchte ich Euch fragen, wie es mit einer weiteren Reha aussieht. Man munkelt ja immer, dass man im darauffolgenden Jahr nochmals gehen darf. Ist das so? Zahlt das die Rentenkasse? Wird man gefragt? Muss man selber fragen?

Ich hab die Suchfunktion genutzt, aber zum Thema Reha poppen gefühlte 2000 Einträge auf. Daher nehmt es mir bitte nicht übel.

Ach ja und noch was, gibt es Kliniken die nur Leute aufnehmen die die Behandlung bereits länger hinter sich haben? Bitte versteht mich nicht falsch, ich drücke allen die Daumen die jetzt gerade unter der Behandlung leiden, aber ich habe 6 Monate danach einfach schon etwas mehr mit dem Scheiss abgeschlossen und würde mich über eine Reha freuen, bei der es zwar um die Nachsorge geht, jedoch die Leute bereits ihren Schmerz etwas mehr verarbeitet haben. Bei denen diese Erfahrung bereits etwas zurück liegt. In Freiburg drehten sich alle Gespräche nur immer um Krebs, Krebs, Krebs. In meinem derzeitigen Leben, befasse ich mich nur noch zu ca. 20% mit dem Scheiss und ich will einfach nicht mehr länger darüber nachdenken. Natürlich solange ich gesund bin.

Viele Grüße takano
READY TO ROCK!
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15.12.2011 MH, 2a, 1 RF;
05.01. + 26.01. BEACOPP eskl.;
15.02. + 09.03. + 03.04. + 24.04. ABVD;
11.05. CT;
04.06. PET/CT - negativ
04.07. - 17.07. Bestrahlung 20 Gy
26.07. - 16.08. AHB Freiburg
08.10.2012 1. NU; 15.01.2013 2. NU, 09.04. 3. NU, 02.07. 4. NU , 15.10. 5 NU,

Mällä
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Beitragvon Mällä » 05.01.2013 15:14

Hallöchen, das ist ja nett :-)

Genau die gleiche Frage stelle ich mir auch gerade, und wie der Zufall so spielt war ich ja auch in Freiburg :-)

Ich war auf der Krankenkasse, die hat mir einen Antrag mitgegeben den ich ausfüllen muss. Dann läuft es anscheinend so ab:

Antrag abgeben, dann wird darüber entschieden und dann hat man 6 Monate Zeit die Reha anzutreten.

Die von der Krankenkasse hat mir gesagt das wir ( Hodgkis) mit grenzender Wahrscheinlichkeit wieder eine Reha bekommen, da wir ja für den Arbeitsmarkt zur Verfügung stehen und noch ne Weile Verfügbar sein sollten.

Mehr weiß ich momentan auch noch nicht !?

Wäre auch für Erfahrungsberichte dankbar.

PS: damals als ich auf Reha war , fand ich es auch ziemlich anstrengend die ganze Zeit mit der TAtsache in Konfrontation zu stehen, mittlerweile sehe ich es als Chance ne Auszeit zu nehmen und etwas für meinen Körper zu machen. Ich habe zwar die Auszeit noch nicht nötig, aber lieber vorher die Notbremse ziehen als zu spät ! Und da ich noch min. 34 Arbeitsjahre vor mir habe - nehm ich doch lieber wieder ne Reha :-)


Freiburg:

Takano, mir ging es genauso, obwohl ich mich wieder für Freiburg entscheiden werde, da man soviel Narrenfreiheit hat, und Freiburg immerwieder sehenswert ist :-)

Grüßle
MH, 4E mit Lebervergrößerung
6x BEACOPP
1.Chemo 21.11.11 --fertig :-)
2.Chemo 12.12.11 --fertig :-)
3.Chemo 04.01.12 --fertig :-)
4.Chemo 23.01.12 --fertig :-)
5.Chemo 13.02.12 --fertig :-)
6.Chemo 06.03.12 --fertig :-)
Reha Freiburg vom 14.06.-05.07.2012
12.07.12 1.NU alles schick
19.07.12 Portentnahme
11.10.12 2. NU alles paletti
18.01.13 3.NU alles gut
03.04.13 4.NU alles bestens
02.05.-18.05.2013 2.Reha Freiburg
11.07.2013 5.NU weiterhin alles prima
24.10.2013 6. NU soweit alles OK Wechseljahre beginnen

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Hanno Moor
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Beitragvon Hanno Moor » 05.01.2013 18:22

hallo ihr beiden,

solange man sich in der heilbewährungszeit befindet, "jung" und arbeitsfähig ist und man dadurch die "arbeitskraft" und "arbeitsleistung" verbessern kann oder gar erhalten kann, werdet ihr von eurer versicherung (sozialversicherungsträger: DR oder ARGE wer auch immer das bei euch sein mag) die REHA problemlos bewilligt bekommen (so kurz und knapp hatte mir das damals die dame vom vdk erklärt). ich werde jetzt meine dritte ende januar beginnen. ging alles problemlos und auch recht flott.

bei uns hier bekommt man diesbezüglich im Tumorzentrum eine sehr gute beratung und die helfen einem mit dem ganzen papierkram. bin dann mit den fertigen unterlagen zu meinem arzt und der hat das ganze nur noch "abgestempelt" - fertig!

grüsse hanno
MH CS 3b, C81.1, 8 x BEACOPP esk. HD18
Erste Chemo: 13.04.2010
PET-CT Mai 2010 - negativ --> Arm C
Letzte Chemo: 28.09.2010
PET-CT Oktober 2010 - negativ --> keine Bestrahlung
AHB --> Badenweiler (Schwarzwald)
1. TÜV Januar 2011 - bestanden :-)
Port-Entnahme, 27.01.11
2. TÜV April 2011 - bestanden :-)
3. TÜV Dez 2011 - bestanden :-)
REHA --> Badenweiler (Schwarzwald)
4. TÜV Januar 2012 - bestanden :-)
5. TÜV Juli 2012 :-)
2013 :-)
2014 :-)
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J.ST.
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Beitragvon J.ST. » 06.01.2013 00:24

Bei mir in der REHA gab es folgende Information:

Erste REHA (AHB=Anschlussheilbehandlung) wenn diese innerhalb von 4 Wochen nach Therapieende angetreten wurde (Strahlentherapie). Nach der Chemo ist diese Frist glaube ich noch kürzer. Wenn diese Frist nicht eingehalten wurde, ist man direkt in einer Heilbehandlung, d.h. es beginnt direkt die Beschreibung der zweiten REHA.

Zweite REHA (Heilbehandlung) sollte einem nach spätestens 1 Jahr zustehen. Der Sozialdienst in der REHA sagte, dass dies ab Diagnosestellung zählt, was ich aber nicht glauben kann. Das wäre nach BEACOPP und Bestrahlung nur kurz nach der AHB, daher stimmt das wahrscheinlich nicht.

Dritte und letzte REHA (Heilbehandlung) steht einem dann spätestens 2 Jahre nach der zweiten REHA zu.

Wenn ich es richtig verstanden habe, läuft dies alles über den Rentenversicherungsträger und nicht über die Krankenkasse.

Gruß Jürgen
MH Stadium 4B (Knochenmarkbefall)

Teilnahme HD18 Studie: 6x BEACOPP esc.

Lymphknotenbefall rechts axillär, supra- und infraklavikulär, Knochenmark

2 Lymphknoten recht axillär (5,2 cm x 4,6 cm)

1.Zyklus 08.03.2012 --- erledigt
2.Zyklus 27.03.2012 --- erledigt
PET-CT 12.04.2012 --- leicht positiv
3.Zyklus 17.04.2012 --- erledigt
Knochenmarkentnahme am 16.04.2012
Knochenmark wieder sauber.
4. Zyklus 08.05.2012 --- erledigt
5. Zyklus 04.06.2012 --- erledigt
6. Zyklus 26.06.2012 --- erledigt

Bestrahlung mit 17 mal 1,8 Gy = 30,6 Gy
04.09.2012 - 26.09.2012

1. NU am 23.10.2012 -- alles top!!!
2. NU am 18.02.2013 -- alles top!!!
3. NU am 08.05.2013 -- alles top!!!
Port Ex am 05.06.2013
Alle NU waren bis jetzt in Ordnung

tanja
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Beitragvon tanja » 06.01.2013 11:33

Uns ich soll meine reha am 24.1 antreten , ahb hab ich auf anraten
des Arztes ausgelassen.

Mittlerweile bezweifle ich ob das wirklich das richtige für mich ist.
Ich will lieber Zuhause bei meiner Familie bleiben, irgendwie hab ich auch Angst davor das wieder alles aufgewuehlt wird, ich möchte endlich damit abschließen und mich nicht mehr permanent mit diesem Thema beschäftigen.

Hat von euch schon mal jemand die Reha abgesagt?

Mir bereitet das wirklich schlaflose Nächte .......
MORBUS HODGKIN STADIUM 1A/MEDIASTINUM/ 2 ZYKLEN ABVD
ZYKLUS 1 - 06.02.12 UND 23.02.12 / ZYKLUS 2 - 08.03.12 UND 22.03.12
12.04.12 PET/CT sauber
24.04.12 bis 08.05.12 Bestrahlung mit 20 gy

07.08.12 1. NU alles prima
30.10.12 MRT
31.10.12 2. NU perfekt
29.01.13 3. NU super
07.05.13 4. NU
Gib jedem Tag die Chance, der schönste deines Lebens zu werden. Mark Twain

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Beitragvon takano-san@gmx.de » 06.01.2013 12:34

Hallo Mälla,

so gesehen, werde ich mich wieder für "Freibier", ähhhmmm... Freiburg "bewerben". Stimmt schon, die Umgebung ist top, die Klinik ist top und man kann machen was man will. Einige von uns sind morgens auf ein Weissbier in die Stadt und erst am nächsten Tag wieder eingerückt:-) Ausserdem kann mich so meine Frau am WE besuchen.

Hallo Tanja,

wie alles im Leben hat auch die Reha 2 Seiten. Auf der einen Seite siehst Du wie hässlich Krebs sein kann, auf der anderen Seite bist Du dankbar, dass es uns nur bedingt (Stadium I+II, die anderen Stadien kann ich nicht beurteilen) erwischt hat. Die Scheisse kommt natürlich hoch und Du wirst einige Leute treffen, bei denen die Diagnose endgültig ist.

Aber, ich habe dort auch einiges über die Krankheit und das Leben gelernt. Und mal ein bissi Abstand von Deiner Family tut Dir sicher auch gut. Deine Kids werdens überleben:-)

LG takano
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26.07. - 16.08. AHB Freiburg

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Hanno Moor
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Beitragvon Hanno Moor » 06.01.2013 18:01

hallo tanja,

ich kann das sehr gut nachempfinden, zumal mich damals eben auch auch diese gedanken plagten. man will sich ja eigentlich erholen und von allen ecken und seiten wird man permanent mit der krankheit konfontriert. letztendlich bin ich in die "zwangsferien" gestartet und hatte mich auf das abenteuer REHA eingelassen und was soll ich sagen, glück muss man haben. meine betreuerteam was top und meine "leidensgenossen" war super drauf :wink2: und ich würde es immer wieder tun ... naja dann doch lieber für immer gesund bleiben.

du gehst doch jetzt im januar wieder auf reha, oder? dann geh einfach mit postiven gedanken dorthin und mach nen grossen bogen um leute die nur über die krankeit reden - wollen. such dir leute die evtl. breits schon das zweite mal dort sind und auch kein bock auf krankheits-talk haben 8)



gruss hanno
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tanja
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Beitragvon tanja » 06.01.2013 19:29

Hallo ihr zwei,
danke für eure Antworten.

Euch beiden scheint es ja recht gut gefallen zu haben :wink2:, ich hoffe jetzt einfach mal das es mir genauso ergeht.

Gehe morgen früh zu meiner Ärztin und werde ihr mal meine Sorgen berichten, hab ja eh einen Termin( sie will ja unbedingt das ich gehe).

@hanno: ich war ja noch nie auf reha habe also null Erfahrung.

Werde euch berichten für was ich mich entschieden habe.
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Roesti
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Beitragvon Roesti » 06.01.2013 20:36

Hallo Tanja,

wie Du weißt, habe ich die AHB auch abgelehnt und war auch bislang nicht in einer REHA. Rückblickend muss ich sagen, dass mir ggf. das eine oder andere Gespräch mit Fachleuten ganz gut getan hätte. Das ganze Drumherum habe ich nicht vermisst, das habe ich für mich selbst organisiert und würde das auch wieder tun.

Meinem Mann hat der Hausarzt damals vor seiner Kur die Bedenken genommen und gemeint, es sei einfacher, eine Kur abzubrechen als eine zu bekommen. Also geh hin und versuche es und mache Dir selbst ein Bild. Ist ja schließlich kein Knast und Du kannst heim, wenn's nicht mehr geht.

Der Tipp, bestimmte Leute zu meiden und Dich "Frohnaturen" anzuschließen ist nicht schlecht, ich weiß aber nicht ob realistisch... Dennoch, es ist vielleicht einen Versuch wert.

Habe morgen und übermorgen meine nächste NU - Daumen drücken, bitte! Vorzeichen sind nicht so dolle - geschwollener LK, Juckreiz, Pusteln... na mal sehen.

Liebe Grüße
Rösti
Ich kann, weil ich will, was ich muss. (Immanuel Kant)
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MH Stadium 2A, RF hohe BSG, Mediastinaltumor 9,5x5,5x5,0, ED 08/11
08/11-12/11 2 x BEACOPP esk. und 2 x ABVD
01/12 Bestrahlung 15 x 2 Gy
16.03.12: CT -> Strahlenpneumonitis!
13.04.12: Beginn von Leben 2.0 - vermutlich geheilt
22.07.14: alle NUs bislang perfekt! Rest schrumpft weiter!
22.12.16: tutti paletti - alles so wie's sein soll - Kraft auch wieder zurück! NU-Intervall nun 9 Monate.
06.06.18: alles bestens - Intervall nun 1 Jahr!

Mällä
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Beitragvon Mällä » 06.01.2013 20:59

Hallo Rösti warum hast du morgen und übermorgen NU ?
MH, 4E mit Lebervergrößerung

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Mariii
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Beitragvon Mariii » 06.01.2013 21:07

Liebe Rösti, ich drücke dir von Herzen die Daumen, dass es nichts ist!!!!! Wann bekommst du denn bescheid?

Malla, Rösti hat ja geschrieben, sie hat einen dicken Lymphi in der Leiste und Juckreiz, etc. Das soll jetzt abgeklärt werden.

Ich bin in Gedanken bei dir Röschderl. :blumen: :blumen: :blumen:
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal

2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16
6 .2.12 -19.3.12

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5297

5.4.12 Pet leuchtet noch leicht
26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy

19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!
11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!
Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!



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Beitragvon Mariii » 06.01.2013 21:07

Tschuldige Mällä, mein Ä ist wohl kaputt :0010:
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal



2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16

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Beitragvon Mällä » 06.01.2013 21:10

Ah Ok, sorry hab ich nicht mitbekommen,

dann drücke ich feste beide Däumchen die ich hab . toi toi toi
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Beitragvon Hanno Moor » 06.01.2013 21:17

hallo rösti, drück dir auch ganz fest daumen.
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Beitragvon Roesti » 06.01.2013 21:18

Hallo Mällä, hallo Mariii,
danke für Eure guten Wünsche - kann sie gut gebrauchen. Die NU ist auf zwei Tage verteilt, weil das CT auf meinen Wunsch im Krankenhaus und nicht in der hiesigen Radiologenpraxis gemacht wird, über die ich mich schon grün und blau geärgert habe und brieflich kund getan habe, dass ich keinen Fuß mehr über deren Schwelle setzen werde. Da es im Großraum Karlsruhe aber jede Menge Alternativen gibt... So habe ich morgen CT und ggf. andere Untersuchungen (erfahre ich, wenn ich dort bin) und das Arztgespräch am Dienstag. Normalerweise äußert sich aber der Radiologe im Krankenhaus auch schon grob zum Ergebnis. Ich will auf jeden Fall, dass der LK in der Leiste begutachtet wird. Der ist nun schon seit Anfang November mehr oder weniger unverändert. Kann harmlose Ursachen haben, aber halt auch.... Auch wenn der Juckreiz vielleicht psychisch bedingt ist, die Pusteln ein Hautproblem sind - den LK bilde ich mir halt nicht ein!!!

Let's wait and see...

Grüßle und gud's Nächtle
Rösti
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