geschwister
Ne, was willst du da gross fragen. Den Hämatologen ist es egal, ob du einen EBV-induzierten Hodgkin hattest oder nicht. Und es ist heute ja eh nicht bewiesen, warum die Häufung genetisch auftritt. Von dem her ist es gut, wenn deine direkten Verwandten wissen, dass sie eher gefährdet sind.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Aber wenn es genetisch keine Vorgeschichte gibt? Gilt das Risiko dann trotzdem genauso für Geschwister? Oder ist es dann eher ein Zufall?
Ich bin mir bewußt, dass meine Geschwister ein höheres Risiko haben, auch an Hodgkin zu erkranken. Allerdings könnte ich das nur zweien sagen - die anderen beiden sind nicht so locker wenn es um Krankheiten geht.
Ich bin mir bewußt, dass meine Geschwister ein höheres Risiko haben, auch an Hodgkin zu erkranken. Allerdings könnte ich das nur zweien sagen - die anderen beiden sind nicht so locker wenn es um Krankheiten geht.
MH Stadium 2B mit Risikofaktor großer mediastinaler Tumor
8xBEACOPP eskaliert, aufgrund ausgeprägter Leukopenie jedoch stetige Dosisreduktion bis BEACOPP Basis, Mai-Dezember 2010
Bestrahlung 30 Gy.
8xBEACOPP eskaliert, aufgrund ausgeprägter Leukopenie jedoch stetige Dosisreduktion bis BEACOPP Basis, Mai-Dezember 2010
Bestrahlung 30 Gy.
Also es ist grundsätzlich nicht unterschieden, ob ein höheres Risiko für Geschwister oder Nachkommen besteht, ob der Hodgkin EBV-induziert war oder nicht. Ich denke es ist so:
Beim Hodgkin macht das Immunsystem den Fehler, Hodgkinzellen die aus den Lymphozyten entstehen, nicht anzugreifen und zu vernichten. Bei den einen ist der Fehler im Immunsystem durch das EBV ausgelöst (noch nicht einmal 100% erwiesen). Bei anderen konnte man nicht einmal EBV-Antikörper nachweisen und es kam trotzdem zu Hodgkin.
Mit dem genetischen Einfluss ist wohl einfach gemeint, dass bei beiden Varianten bei Geschwistern und Nachkommen, der gleiche Fehler auftreten kann. Das Resultat ist das Gleiche: Hodgkin. Aber ich würde deinen Geschwistern nicht mal was sagen. Habe ich meinem Bruder und meiner Frau auch nicht. Habe es glaube ich hier irgendwann mal vorgerechnet. Wenn man bedenkt, dass in einem ganzen Leben die Chance maximal bei 0.2% Das ist frei über den Daumen gerechnet. Bei den Geschwistern wäre dies dann ungefär 1.1%. Bei den Kindern dann wohl die Hälfte. Hier kann ich mich an einen Fall erinnern, wo ein User der nicht soviel geschrieben hat erwähnte, dass in seiner Familie gleich mehrere Hodgkin-Fälle vorkamen. Das ist aber ein Einzelfall und bestätigt ungefähr diese Zahlen. Die Chancen stehen für Geschwister also 1:100. Das wäre dann extremes Pech.
Beim Hodgkin macht das Immunsystem den Fehler, Hodgkinzellen die aus den Lymphozyten entstehen, nicht anzugreifen und zu vernichten. Bei den einen ist der Fehler im Immunsystem durch das EBV ausgelöst (noch nicht einmal 100% erwiesen). Bei anderen konnte man nicht einmal EBV-Antikörper nachweisen und es kam trotzdem zu Hodgkin.
Mit dem genetischen Einfluss ist wohl einfach gemeint, dass bei beiden Varianten bei Geschwistern und Nachkommen, der gleiche Fehler auftreten kann. Das Resultat ist das Gleiche: Hodgkin. Aber ich würde deinen Geschwistern nicht mal was sagen. Habe ich meinem Bruder und meiner Frau auch nicht. Habe es glaube ich hier irgendwann mal vorgerechnet. Wenn man bedenkt, dass in einem ganzen Leben die Chance maximal bei 0.2% Das ist frei über den Daumen gerechnet. Bei den Geschwistern wäre dies dann ungefär 1.1%. Bei den Kindern dann wohl die Hälfte. Hier kann ich mich an einen Fall erinnern, wo ein User der nicht soviel geschrieben hat erwähnte, dass in seiner Familie gleich mehrere Hodgkin-Fälle vorkamen. Das ist aber ein Einzelfall und bestätigt ungefähr diese Zahlen. Die Chancen stehen für Geschwister also 1:100. Das wäre dann extremes Pech.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Danke Yoda, auf dich ist doch immer wieder Verlass, wenn man Fragen hat.
Und du hast Recht: ich werde besser nicht groß meine Geschwister verunsichern. Zwei könnten zwar damit gut leben, wenn sie um das Risiko wüßten und ihre Welt würde davon nicht zusammenbrechen, die anderen beiden könnten sich aber ziemlich hineinsteigern.
Es war jetzt allerdings so, dass meine jüngere Schwester mal am Telephon (sie lebt in Australien), über Schmerzen im Brustkorb geklagt haben soll. Meine Mutter hat ihr natürlich gesagt, dass sie das mal abklären lassen soll, nicht dass es auch der Hodgkin ist. Ob sie dies nun gemacht hat, weiß ich gerade nicht. Aber sie hat zumindest nie was von Juckreiz oder Nachtschweiß erwähnt. Hoffentlich ist es nur ein Husten. Ich werde einfach mal selber nachhaken. Zum Glück gehört sie zu den beiden, die gelassen damit umgehen würden, wenn sie um das kleine Risiko wüßten. (Was aber natürlich auch ein Nachteil sein kann, denn damit kann man auch dazu neigen Warnzeichen auf die leichte Schulter zu nehmen, und schwupps, schon ist man im Fortgeschrittenen Stadium - war ja bei mir ähnlich )
Und du hast Recht: ich werde besser nicht groß meine Geschwister verunsichern. Zwei könnten zwar damit gut leben, wenn sie um das Risiko wüßten und ihre Welt würde davon nicht zusammenbrechen, die anderen beiden könnten sich aber ziemlich hineinsteigern.
Es war jetzt allerdings so, dass meine jüngere Schwester mal am Telephon (sie lebt in Australien), über Schmerzen im Brustkorb geklagt haben soll. Meine Mutter hat ihr natürlich gesagt, dass sie das mal abklären lassen soll, nicht dass es auch der Hodgkin ist. Ob sie dies nun gemacht hat, weiß ich gerade nicht. Aber sie hat zumindest nie was von Juckreiz oder Nachtschweiß erwähnt. Hoffentlich ist es nur ein Husten. Ich werde einfach mal selber nachhaken. Zum Glück gehört sie zu den beiden, die gelassen damit umgehen würden, wenn sie um das kleine Risiko wüßten. (Was aber natürlich auch ein Nachteil sein kann, denn damit kann man auch dazu neigen Warnzeichen auf die leichte Schulter zu nehmen, und schwupps, schon ist man im Fortgeschrittenen Stadium - war ja bei mir ähnlich )
MH Stadium 2B mit Risikofaktor großer mediastinaler Tumor
8xBEACOPP eskaliert, aufgrund ausgeprägter Leukopenie jedoch stetige Dosisreduktion bis BEACOPP Basis, Mai-Dezember 2010
Bestrahlung 30 Gy.
8xBEACOPP eskaliert, aufgrund ausgeprägter Leukopenie jedoch stetige Dosisreduktion bis BEACOPP Basis, Mai-Dezember 2010
Bestrahlung 30 Gy.
danke für eure Antworten, also so wie ichs mir gedacht habe, das risiko is schon höher aber der größte teil hier im Forum ist in der Familie ein einzefall.
Ich hatte meiner großen gesagt das sie besser auf sich auspassen soll, sie hat aufgehört zu rauchen, das ist doch schonmal was
Ich hatte meiner großen gesagt das sie besser auf sich auspassen soll, sie hat aufgehört zu rauchen, das ist doch schonmal was
Mb Hodkin Stadium 2 a
HD14- 2* Beacopp+2* ABVD
Letzte Chemo : 6. April 10, Bestrahlung im Mai
Reha Bad Oexen-sehr schööön
--> REMISSION!
Ich wünsche dir...
dass du liebst, als hätte dich nie jemand verletzt,
dass du tanzt, als würde keiner hinschauen,
dass du singst, als würdest du die Welt um dich herum vergessen,
dass du lebst, als wäre das Paradies auf erden.
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4351
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- Hanno Moor
- Beiträge: 263
- Registriert: 07.07.2010 09:54
- Wohnort: Rhein-Main
moin zusammen,
also ich wurde damals auf EBV untersucht und das ergebnis war negativ. bezüglich der familienanamnese kann ich z. z. nur sagen, dass all gesund sind. hab zwei ältere schwestern (die differenz zu mir: 2 und 4 jahre) und onkologisch nichts bekannt.
gruß hanno
p.s man geht davon aus, dass bösartige systemerkrankungen nicht vererbt werden. anders wie bei den soliden tumoren. deshalb auch nur in den "reichen" industrieländer vorzufinden. in afrika z. b. gibt's so gut wie keine leukämien und erkrankungen des lymphatischen systems mhh ....
also ich wurde damals auf EBV untersucht und das ergebnis war negativ. bezüglich der familienanamnese kann ich z. z. nur sagen, dass all gesund sind. hab zwei ältere schwestern (die differenz zu mir: 2 und 4 jahre) und onkologisch nichts bekannt.
gruß hanno
p.s man geht davon aus, dass bösartige systemerkrankungen nicht vererbt werden. anders wie bei den soliden tumoren. deshalb auch nur in den "reichen" industrieländer vorzufinden. in afrika z. b. gibt's so gut wie keine leukämien und erkrankungen des lymphatischen systems mhh ....
MH CS 3b, C81.1, 8 x BEACOPP esk. HD18
Erste Chemo: 13.04.2010
PET-CT Mai 2010 - negativ --> Arm C
Letzte Chemo: 28.09.2010
PET-CT Oktober 2010 - negativ --> keine Bestrahlung
AHB --> Badenweiler (Schwarzwald)
1. TÜV Januar 2011 - bestanden
Port-Entnahme, 27.01.11
2. TÜV April 2011 - bestanden
3. TÜV Dez 2011 - bestanden
REHA --> Badenweiler (Schwarzwald)
4. TÜV Januar 2012 - bestanden
5. TÜV Juli 2012
2013
2014
Vollremission
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- Hanno Moor
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da fällt mir grad ein. der bruder von peng1967, hier aus dem forum ist ja auch an hodgkin erkrankt.
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Vollremission
Hi schonwieder,
sorry für´s "Dauerposten" aber ich habe gerade die Phase wo ich das Gefühl habe je besser ich vorab informiert bin, desto besser bin ich auf die Chemo und alles was kommen mag vorbereitet. (Ein hoch auf die Suchfunktion hier im Forum, sonst würde ich auch noch 12.000 Fragen stellen ).
Das Thema ist zwar schön "länger durch", aber da ich gerade meine "Akte" aus dem KH durchgewuselt habe und nach EBV gesucht, rolle ich es nochmal auf und "senfe" hier mit.
Ich komme aus einer total "verkrebsten" Familie (bei uns gibt´s von den Grosseltern bis zur Kindergeneration, Lungen CA-3x, Hodgkin, Wilms-Tumor, Darm, Brust und "ja seeehr selten und fies" Penis-Ca, ach Magen auch noch...) von daher spreche ich mal guten Gewissens von einer familiären Vorbelastung.
EBV war bei mir (vorletzte Woche noch) negativ...denke also man kann den Hodgkin (wie andere Krebserkrankungen auch) erben oder erwerben...oder auch einfach durch ein schnell-schießendes, (zu) gut funktionierendes Immunsystem, selbst "basteln" (so hat es mein Hämatologe mir erklärt). Das finde ich auch am plausibelsten weil es erklären würde warum in erster Linie recht junge und vorher "nie kranke" davon betroffen sind.
Suuuper, macht besonders "fit" sein dann also auch Krebs...wie Atmen, Essen und Leben auch....
Nur das die letztgenannten Punkte wenigsten Spass mache...
So "ich habe fertig"
LG Patty
sorry für´s "Dauerposten" aber ich habe gerade die Phase wo ich das Gefühl habe je besser ich vorab informiert bin, desto besser bin ich auf die Chemo und alles was kommen mag vorbereitet. (Ein hoch auf die Suchfunktion hier im Forum, sonst würde ich auch noch 12.000 Fragen stellen ).
Das Thema ist zwar schön "länger durch", aber da ich gerade meine "Akte" aus dem KH durchgewuselt habe und nach EBV gesucht, rolle ich es nochmal auf und "senfe" hier mit.
Ich komme aus einer total "verkrebsten" Familie (bei uns gibt´s von den Grosseltern bis zur Kindergeneration, Lungen CA-3x, Hodgkin, Wilms-Tumor, Darm, Brust und "ja seeehr selten und fies" Penis-Ca, ach Magen auch noch...) von daher spreche ich mal guten Gewissens von einer familiären Vorbelastung.
EBV war bei mir (vorletzte Woche noch) negativ...denke also man kann den Hodgkin (wie andere Krebserkrankungen auch) erben oder erwerben...oder auch einfach durch ein schnell-schießendes, (zu) gut funktionierendes Immunsystem, selbst "basteln" (so hat es mein Hämatologe mir erklärt). Das finde ich auch am plausibelsten weil es erklären würde warum in erster Linie recht junge und vorher "nie kranke" davon betroffen sind.
Suuuper, macht besonders "fit" sein dann also auch Krebs...wie Atmen, Essen und Leben auch....
Nur das die letztgenannten Punkte wenigsten Spass mache...
So "ich habe fertig"
LG Patty
MH IVbes (wg Wirbelbefall lt MRT) - HD 18
1. Zyklus Beacopp esk. ab 01.04.'13
22.07.'13 meine Kleine hat Geburtstag uuund
yyyyyyyaaaaaayyyy! Tag 8 vom 6.Zyklus ist drin!!!!!
Ich bin fertig!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
April '14 : Der normale Wahnsinn hat mich längst wieder und ich muss aufpassen, dass ich die NUs nicht vergesse....
Mai 14: 3.NU ist durch.... Alles wieder im grünen Bereich !
mehr ...
1. Zyklus Beacopp esk. ab 01.04.'13
22.07.'13 meine Kleine hat Geburtstag uuund
yyyyyyyaaaaaayyyy! Tag 8 vom 6.Zyklus ist drin!!!!!
Ich bin fertig!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
April '14 : Der normale Wahnsinn hat mich längst wieder und ich muss aufpassen, dass ich die NUs nicht vergesse....
Mai 14: 3.NU ist durch.... Alles wieder im grünen Bereich !
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Hallöle,
meine Mutter und ihr Vater sind beide an einem NH-Lymphom erkrankt und auch verstorben (Plasmozytom), Großonkel Gehirntumor, Tante Darmkrebs, Urgroßmutter Lungenkrebs...
Wir sind also ne ziemlich vorbelastete Familie was Krebs angeht....
v.a. die Plasmozytome von Mama und Opa spuken mir schon heftig im Kopf rum
meine Mutter und ihr Vater sind beide an einem NH-Lymphom erkrankt und auch verstorben (Plasmozytom), Großonkel Gehirntumor, Tante Darmkrebs, Urgroßmutter Lungenkrebs...
Wir sind also ne ziemlich vorbelastete Familie was Krebs angeht....
v.a. die Plasmozytome von Mama und Opa spuken mir schon heftig im Kopf rum
Zum Erfolg gibt es keinen Aufzug.... du musst die Treppe benutzen!!!
MH Stadium 2B, Risikofaktor > als drei befallene Areale
gefestigte Erstdiagnose 03.05.2012
befallene Areale: rechts supraclaviculär, oberes Mediastinum, sowie supraaortale Äste. kein Organbefall!!!
subfibrile Temperaturen, und Juckreiz ohne Ende
Behandlung:HD 17
21.05.2012: erster Cocktail BEACOOPP esk. geschafft
11.06.2012: zweiter Cocktail BEACOPP esk. mittendrin
02.07.2012: erster Cocktail ABVD intus
16.07.2012: zweiter Cocktail ABVD
Oktober 2012: PET-Possitiv---> 30 Gy folgen
11.12.12 Restaging: Angst und nochmal Angst
12.12.12: GESUND
19.02.13: 3. NU
MH Stadium 2B, Risikofaktor > als drei befallene Areale
gefestigte Erstdiagnose 03.05.2012
befallene Areale: rechts supraclaviculär, oberes Mediastinum, sowie supraaortale Äste. kein Organbefall!!!
subfibrile Temperaturen, und Juckreiz ohne Ende
Behandlung:HD 17
21.05.2012: erster Cocktail BEACOOPP esk. geschafft
11.06.2012: zweiter Cocktail BEACOPP esk. mittendrin
02.07.2012: erster Cocktail ABVD intus
16.07.2012: zweiter Cocktail ABVD
Oktober 2012: PET-Possitiv---> 30 Gy folgen
11.12.12 Restaging: Angst und nochmal Angst
12.12.12: GESUND
19.02.13: 3. NU
Ich habe 3 Geschwister. Alle kerngesund.
Meine Tante (75) hatte vor ein paar Jahren MH, allerdings Stadium 1 und brauchte nur Bestrahlt werden. Mein Onkel ist mit 50 an einem Pankreaskarzinom gestorben ansonsten hatten/haben wir eigentlich keine Krebsfälle in der nähren Familie.
Meine Tante (75) hatte vor ein paar Jahren MH, allerdings Stadium 1 und brauchte nur Bestrahlt werden. Mein Onkel ist mit 50 an einem Pankreaskarzinom gestorben ansonsten hatten/haben wir eigentlich keine Krebsfälle in der nähren Familie.
14.02.2013: MH Stadium 3B - 4 Zyklen Beacopp esk.
25.02.2013: Zyklus 1 <- Fertig
18.03.2012: Zyklus 2 <- Fertig
Zwischenuntersuchung Anfang April PET-CT:
negativ!!!
08.04.2013: Zyklus 3 <- Fertig
29.04.2013: Zyklus 4 <- Fertig
Chemoende!!
07.06.2013: Abschlussuntersuchung: Alles OKAY!!! Vollremisson!!
30.08.2013: 1. NU: ALLES JUUUUT!!!
19.12.2013: 2. NU: Keine Auffälligkeiten!
08.01.2014: SCHWANGER! Im September gibt's ein Baby!
26.02.2014: 3. NU: Keinen Grund zur Sorge!
02.06.2014: 4. NU: 1 Jahr ist um - Knoten weiterhin geschrumpft, alles bestens!
05.09.2014: Unser GESUNDES Babymädchen ist geboren! <3
17.12.2014: 5. NU - auch wieder makellos bestaden!
25.02.2013: Zyklus 1 <- Fertig
18.03.2012: Zyklus 2 <- Fertig
Zwischenuntersuchung Anfang April PET-CT:
negativ!!!
08.04.2013: Zyklus 3 <- Fertig
29.04.2013: Zyklus 4 <- Fertig
Chemoende!!
07.06.2013: Abschlussuntersuchung: Alles OKAY!!! Vollremisson!!
30.08.2013: 1. NU: ALLES JUUUUT!!!
19.12.2013: 2. NU: Keine Auffälligkeiten!
08.01.2014: SCHWANGER! Im September gibt's ein Baby!
26.02.2014: 3. NU: Keinen Grund zur Sorge!
02.06.2014: 4. NU: 1 Jahr ist um - Knoten weiterhin geschrumpft, alles bestens!
05.09.2014: Unser GESUNDES Babymädchen ist geboren! <3
17.12.2014: 5. NU - auch wieder makellos bestaden!
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