Spätschäden füsse...???

[butschyvr]

Hallo ihr lieben,
ich arbeite seit 2 wochen wieder fest.
8 std. stehen auf der tankstelle...
Mir tun nach 4std so dolle die füsse weh...es ist kaum auszuhalten..ich habe zich paar schuhe zum wechseln mit aber das bringt nix...
ich hatte das früher nicht.
habt ihr eine erklärung dafür?? kann es an der chemo liegen??

liebe grüsse vanessa

[roro]

Hi Vanessa,

das geht in die Richtung Missempfindungen/Neuropathien und ist eine der Nebenwirkungen während und nach der Therapie. Bei den meisten wird es im Laufe der Zeit besser. Bei mir hat sich in den letzten Jahren nichts mehr geändert. Ich habe mich damit nun mehr oder weniger arrangiert.

LG roro

[butschyvr]

vielen dank für die schnelle antwort...
das hört sich nicht gut an...was soll ich den arbeitstechnisch machen?
mein chef ist eh nicht gut auf mich zu sprechen wegen meiner krankheit.

ich muss doch vollzeit arbeiten..mhhh..muss mich wohl neu bewerben...
man man man...immer was neues...

danke..

[Sane]

Hallo Vanessa,
warte erst mal ab, ob sich die Missempfindungen nicht noch verbessern. Vor allem, weil Deine Therapie noch nicht so lange her ist.

Ich habe die Neuropathien auch als Andenken behalten, allerdings ist es bei mir sehr viel besser geworden. Schuhe wechseln bringt bei mir tatsächlich auch was. Vermutlich weil dann andere Teile des Fußes belastet werden. Und natürlich müssen es "gute" Schuhe sein.

Ich habe immer noch Hoffnung, dass ich eines Tages wieder richtig schicke Schuhe tragen kann...

Sane

[bobov]

Hallo,

mir wurde gesagt das sich die Nerven zu den Füssen in 2 bis 3 Jahren erholen. Ich hatte nur ständige Fehlmeldungen von meinen Zehen. Nass, Kalt, Druck obwohl alles ok war. Aber nach knapp über einem Jahr ist es fast völlig ok und ich kann mich wieder auf die Nervenmeldungen verlassen.

Liebe Grüße

[ines75]

Hi Bobov,

hatte auch das Problem bei längerer Belastung der Füße. Je stärker die Belastung (Walken!), desto schneller. Tat mir fies weh unter den Ballen und irgendwann wurde es taub. War aber ein Jahr nach der Therapie schon viiiiiel besser und jetzt nur noch gaaaanz selten und viel schwächer ausgeprägt.

LG, Ines

[Sabine1202]

Hallo Vanessa,

ich habe auch solche Mißempfindungen. Die einzigsten Schuhe die ich an mir "dulde" sind die Shape ups ( Skechers)

Anfangs sehr gewöhnungsbedürftig. Versuchs doch mal !?

Lieben Gruß
Sabine

[Hans08]

Hallo!

Kenn ich alles nur zu gut. Nicht jeder Tag ist gleich, aber oft ist es schon ziemlich extrem. Sind wie schon erwähnt Neuropathien. Was man machen kann - ich weiß es nicht. Andere Schuhe mal probieren, mal zum Neurologen gehen und den Nervenfluss messen lassen und dich vor allem nicht von einem doofen Chef blöd anmachen lassen....

VG

[Nachtigall]

Hab jetzt 2 Jahre nach Chemoende immer noch Schmerzen und "knacken" in den Füßen, jogge und bin auch auf dem Crosstrainer, arbeite allerdings auch immer ein Paar Stunden am Tag in Gummistiefeln, allerdings mit Einlagen. Sind das auch Neuropathien?Morgens ist es meistens am schlimmsten, muß meine Füße erst immer "einlaufen", lG Anja

[DieJule]

Passt zwar nicht so ganz hier rein...wollt aber nicht extra ein neues Thema eröffnen

UInd zwar hab ich so seid der reha mitbekomm das wenn ich nach unten schaue, mein hals sozusagen beuge, ich so ein komisches kribbeln in den waden und in den Füßen habe. Am schlimmsten ist es wenn ich Sport mache, Z.b bei reiten, da kann ich teils schon gar nicht mehr runterschauen weil das zieht so im rücken und kribbelt in den beinen....wie als wären die ganz doll eingeschlafen.
Nun meine frage....das kommt ja sicher durch die Nerven im Rücken, also ich denke das da welche eingedrückt werden, aber sind das folgen von der Chemo? Oder kommt das allein durch mein rücken?(hab ein leichten rundrücken und schon abnutzungen in der WS) Und auch wenn ich schlafe wach ich früh meistens mit eingeschlafenen händen auf...das hat ich früher auch nie?!?MHhh schon komisch...aber kann man dagegen denn überhaupt was machen???

Allerliebste grüße, die jule

[claudilein1]

Hallo Jule,

was du hast nennt sich wohl Lhermitte-Syndrom. Kam glaube ich, im Forum hier auch schon vor.

Gruß
Claudia

[DieJule]

WAAAASS? also du machst mir ja gleich mal Angst... ich hab grad mal bei wikipedia geschaut und da stehen folgenden Symptome:

Zu den klinischen Symptomen gehören Kopfschmerzen, Bewegungsstörungen und Tremor (Zittern), Sehstörungen und eine Vergrößerung des Kopfes, die einen Hydrozephalus imitieren kann. Die Beschwerden nehmen über Monate bis Jahre langsam zu.

Also eigetnlich hab ich davon ja nix...und mit dem kribbeln in den füßen steht da auch nix.... also ich geh jetz einfach mal nicht davon aus....oder?!?

[peng1967]

Liebe Jule, wenn ich mir dein Foto so anschaue, finde ich deinen Kopf nicht uebermaessig gross, aber ausgesprochen huebsch

Bei wiki hast du wohl den falschen Artikel gefunden, gemeint war vermutlich der hier: http://de.wikipedia.org/wiki/Lhermitte-Zeichen

Ein Neurologe kann dir sicher genauer Auskunft geben, was da nicht stimmt. Hilfsweise koennte man auch mal die WS roentgen, ob sich da vllt ein Bandscheibenschaden ankuendigt. Auf Chemonachwirkungen tippe ich so aus der Ferne eher nicht. Man darf nicht vergessen, nur weil wir mal MH hatten/haben, sind wir nicht automatisch frei von allen anderen Beschwerden, die mit MH nichts zu tun haben.

LG, Frank

[DieJule]

Danke für die nette Antwort, schleimer Spaß...

ach ich habe mich mittlerweile schon selbst Beruhigt, habe hier einfach mal nach gesucht http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic. ... ttesyndrom

Selbst unser Forumsgründer, der liebe Axel hatte das und viele andre Beschreiben Haargenau das gleiche wie ich, und das ist wohl nix schlimmes, kommt von der Bestrahlung und kommt ca 3 Monate nach Therapie und verschwindet irgendwann auch wieder...also lass ich das jetz einfach mal so...wenns nicht bedeutend schlimmer wird, und dann sag ich das mal bei gelegenheit bei meim nächsten Arztbesuch.

Lg