Chronische Mandelentzündung oder Schlimmeres?

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Droschelchen
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Chronische Mandelentzündung oder Schlimmeres?

Beitragvon Droschelchen » 09.07.2014 14:01

Komme gerade von meiner NU. Blutergebnis hab ich noch nicht, Ultraschall war ok.

Was mir aber Sorgen macht ist die linke Mandel, die laut Onkologen entzündet ist. Sie ist schon seit 2-3 Monaten vergrößert, tut aber nicht weh. Die LK am Hals sind wohl auch in Ordnung (soweit ich die Schrift der Radiologin lesen konnte)
Ich soll einen HNO draufschauen lassen. Mich beunruhigt, dass es schon so lange so ist und ich keine Beschwerden habe. Und die Mandeln gehören ja auch zum lymphatischen System. Und sie wurden bestrahlt...

Hat jemand von Euch Erfahrung mit sowas? Bin mal wieder sehr besorgt.
Liebe Grüße, Droschel


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Diagnose MH: 7.10.2011
IIA mit RF 3 befallene Regionen

14.11.2011-24.04.2012:
2x BEACOPP esk., 2x ABVD, Bestrahlung 30 GY

06.06.2012. Komplette Remission

1. NU am 05.09.2012: Alles bestens!
Portentnahme am 10.07.2013
8. NU am 21.01.2015: Alles gut

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Droschelchen
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Beitragvon Droschelchen » 11.07.2014 10:53

Keine Antwort? :(
Ich erzähle trotzdem mal wie es weiter geht.
Ich war heute bei meinem Hausarzt. Der war fassungslos, dass das mit der Mandel nicht direkt in der Klinik abgeklärt wurde, denn genau dazu war ich doch dort.

Jedenfalls machte er jetzt einen Abstrich, forderte Blut- und Ultraschallergebnis an und schickt mich damit zum HNO seines Vertrauens. Dort hab ich aber erst in 2 Wochen einen Termin bekommen.

Die Mandel ist leicht vergrößert, sieht aber laut Hausarzt nicht nach bakterieller Entzündung aus. Er hält es für sehr unwahrscheinlich, dass es ein Rezidiv ist, aber nicht für unmöglich.

Ich hab kein gutes Gefühl, weil die Mandel in den letzten 2-3 Monaten eben immer mehr angeschwollen und nicht mehr abgeschwollen ist.

Jetzt heißt es wieder warten. Und auf meinen (neuen) Onkologen bin ich stinksauer! Wofür wird der eigentlich bezahlt???
Liebe Grüße, Droschel





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Schneider1983
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Beitragvon Schneider1983 » 11.07.2014 14:27

Hi!

Kenne ich. Wurde sogar biopsiert...echt eklig Schmerzhaft... Mandeln und am Hals selber auch. FEHLALARM...chronische Mandelentzündung OHNE JEMALS damit Probleme zu haben. Hat sogar am Montag wieder beim PET CT mit Aktivität geleuchtet.

Also bei mir nix wildes...soll es leuchten, solang es da leuchtet. Waldeyrischen Rachenring leuchtet auch wie nen Feuerwerk, aber da ist nix und vergrößert sich nix. Meine Leiste und Oberschenkelknochen leuchten auch IMMER und PERMANENT, obwohl da nie was befallen war.

Also Ruhe bewahren.
_________________
Diagnose Mai 2010
Morbus Hodgkin, 2A , HD 16
2 Zyklen ABVD und Bestrahlung 20 Gy
Mai 2012 Rezidiv mit ähnlichem Stadium
3 x DHAP ---> HD BEAM ---> autologe SZT
PET leuchtet noch was im Medistinum
Bestrahlung 30 Grey in 17 Terminen
PET CT ---> Negativ
PET CT ---> Rezidiv ---> allogene SZT
27.05.2013 - Brentuximab Vedotin Nr. 1
17.06.2013 - Brentuximab Vedotin Nr. 2
10.07.2013 - Brentuximab Vedotin Nr. 3
PET CT ---> nix leuchtet
30.07.2013 - Brentuximab Vedotin Nr. 4

22.08.13 Anfang KMT UKM Münster für 29 Tage
Entlassung
Dez. 13 PET CT ---> leuchten am Hals, aber negativ
Feb. 14 PET CT ---> erneutes leuchten am Hals
Sep. 14 PET CT ---> nix leuchtet
Sep. 15 PET CT, Knochenstanze ---> ALLES BESTENS

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Droschelchen
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Beitragvon Droschelchen » 11.07.2014 14:38

Danke dir! Das beruhigt mich schonmal ein bisschen.
Muss halt einfach mal wieder abwarten.
Hab mich nur so geärgert, dass das nicht direkt am Mittwoch alles gemacht wurde.

Hab ich schon gesagt, wie sehr ich mich über dein Untersuchungsergebnis mit der kpmpletten Remission freue? Ja? Macht nix, sag ich gern nochmal: :b020:
Liebe Grüße, Droschel





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Schneider1983
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Beitragvon Schneider1983 » 12.07.2014 12:07

Ja Danke Dir. Ganze Family ist happy! Abwarten ist oft nicht einfach, nervig diese Zeiten!!!
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Roesti
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Beitragvon Roesti » 12.07.2014 18:32

Hallo Droschel,
bleib ruhig, da ist bestimmt nichts Schlimmes. Wahrscheinlich sind Deine Mandeln durch einen Infekt vergrößert.
Ich kenn das, ständig findet man irgend wo was, was man sich nicht erklären kann oder was hinein interpretieren kann. Dass man immer wieder auf Ärzte trifft, die vom Hodgkin null Ahnung haben, macht die Sache nicht einfacher. Habe ja in meinem Post die Aussage der Nuklearmedizinerin zitiert - ohne Worte! Eigentlich sollte man davon ausgehen, dass die Fachleute Aufnahmen interpretieren können...

Bleib am Ball und lass alles kontrollieren - egal wie oft - bis Du beruhigt bist. Es ist Dein Nervenkostüm und Deine Angst. Und wenn dann alles gut ist, wovon ich ausgehen, lehn Dich zurück und entspanne.

Liebe Grüße und Kopf hoch
Rösti
Ich kann, weil ich will, was ich muss. (Immanuel Kant)
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MH Stadium 2A, RF hohe BSG, Mediastinaltumor 9,5x5,5x5,0, ED 08/11
08/11-12/11 2 x BEACOPP esk. und 2 x ABVD
01/12 Bestrahlung 15 x 2 Gy
16.03.12: CT -> Strahlenpneumonitis!
13.04.12: Beginn von Leben 2.0 - vermutlich geheilt
22.07.14: alle NUs bislang perfekt! Rest schrumpft weiter!
22.12.16: tutti paletti - alles so wie's sein soll - Kraft auch wieder zurück! NU-Intervall nun 9 Monate.
06.06.18: alles bestens - Intervall nun 1 Jahr!

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Droschelchen
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Beitragvon Droschelchen » 17.07.2014 17:29

Jetzt hab ich erstmal einen erleichternden Befund: Der Abstrich zeigte recht viele Streptokokken in meinem Rachen. Soll jetzt eine Woche Antibiotika nehmen und nächsten Freitag hab ich ja dann Termin beim HNO. Hoffe doch sehr, dass bis dahin alles gegessen ist :)

Mein Allgemeinmediziner ist übrigens top was das angeht! Der nimmt Symptome ernst und lässt sie abklären, schätzt aber schon recht gut ein ob man sich Sorgen machen sollte oder nicht. Und er schießt nicht mit Kanonen auf Spatzen, sondern geht in Diagnostik und Therapie immer vom Kleinen zu stärkeren Geschossen. Genau wie ich mir das wünsche.

Eigentlich ziemlich gut, dass ich durch den Hodgkin so hellhörig bin. Das sind nämlich Pneumokokken in meinem Rachen. Mit meinem fitten Immunsystem eigentlich kein Problem, aber ich arbeite ja mit Säuglingen. Nicht auszudenken, wenn sich da ein Baby durch mich eine Lungenentzündung holt! So kann ich dem Errger den Garaus machen, den ich anders wahrscheinlich noch lange nicht bemerkt hätte.
Liebe Grüße, Droschel





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Schneider1983
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Beitragvon Schneider1983 » 17.07.2014 20:32

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Beitragvon Droschelchen » 10.08.2014 10:13

Wollte nur nochmal kurz berichten: Ich war dann beim HNO der meinte, nach Hodgkin sieht das nicht aus. Ich sollte zwei Wochen später wiederkommen, zur Sicherheit.
Das war dann diese Woche und er meinte sofort: Da ist nichts!

Zu meiner Sicherheit soll ich in 6-8 Wochen wiederkommen. Aber für mich sieht die Mandel jetzt auch wieder dünner aus und wenn sich das nicht ändert geh ich auch nicht mehr hin, denn Ärzte hatte ich wirklich genug und im Januar hab ich ja eh wieder NU.
Liebe Grüße, Droschel





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Beitragvon tanja » 11.08.2014 23:02

Schön zu hören das da nichts ist........... :0047: Wobei, ich wußte es gleich.:0047:
Weiter so.
MORBUS HODGKIN STADIUM 1A/MEDIASTINUM/ 2 ZYKLEN ABVD
ZYKLUS 1 - 06.02.12 UND 23.02.12 / ZYKLUS 2 - 08.03.12 UND 22.03.12
12.04.12 PET/CT sauber
24.04.12 bis 08.05.12 Bestrahlung mit 20 gy

07.08.12 1. NU alles prima
30.10.12 MRT
31.10.12 2. NU perfekt
29.01.13 3. NU super
07.05.13 4. NU
Gib jedem Tag die Chance, der schönste deines Lebens zu werden. Mark Twain

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Droschelchen
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Beitragvon Droschelchen » 12.08.2014 14:09

tanja hat geschrieben:Schön zu hören das da nichts ist........... :0047: Wobei, ich wußte es gleich.:0047:
Weiter so.


Gut zu wissen. Dann frag ich in Zukunft einfach dich und spar mir die ganze Arztrennerei :lol:
Liebe Grüße, Droschel





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Beitragvon tanja » 13.08.2014 00:26

Gern, Sprechstunde immer Montag bis Freitag von 9-18 Uhr. :verletzt:
So und nun geht Frau Doktor schlafen.
Gute Nacht. :opa:
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