Kampf verloren...

[VivaHope]

Ich wünsch Dir nur das Beste!

Alles wird gut!

[Miss Tü]

Suuuuuuuuuuuuuuuuupeeeeeeeeeeer!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

DAS FREUT MICH ABER!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Alles Gute!!!!!!!!

Michi

[Hanna]

Alles Gute, ich freue mich für dich

Das wird alles.

[Paul78120]

Perfekt, jetzt wird alles Gut!

Alles Gute und viele Grüße

[Michaela1975]

Mensch,wie sehr mich das freut!

Ich wünsch Dir alles Glück der Welt!

Du bist ne Kämpferin!

Bussi

Michaela

[Sabine65]

Liebe Julia,

freut mich!

Alles wird gut!!!!!!! Bitte nicht aufgeben. Kämpfe!!!

Drück dir so sehr die Daumen.

LG, Sabine

[Optimistin]

Hab bisher immer still mitgelesen, aber angesichts dieser erfreulichen Nachricht möchte ich dir auch sagen, dass ich mich sehr für dich freue! Ich komme auch aus dem Ruhrgebiet und die Klinik in Essen hat, was diese Therapie angeht, einen guten Ruf. Also wird das bei dir jetzt alles klappen Ich drücke dir weiterhin die Daumen!

[neya]

drück dir auch ganz doll die daumen!!!
will als nächstes nen positiven bericht lesen

[Nellly]

Hallo Asharah,

lange Zeit habe ich nicht mehr hier geschrieben. Deine Situation kommt mir so bekannt vor. Deshalb will ich dir etwas Mut machen. Auch mein Sohn hatte ein Rezidiv nach dem Anderen. Keine Chemo konnte diese A...kröte besiegen. Selbst die autologe TP brachte keinen Erfolg. Im Juni 2008 wurde ein Spender gefunden und mein Sohn allogen transplantiert. Es war ein harter Weg, aber er hat es geschafft. Im Moment macht er eine Umschulung und steht wieder voll im Leben.
Kopf hoch und durch, es lohnt sich!!! Alle Daumen sind gedrückt.

[Asharah]

Dankeschön!!!!!Ich hoffe auch,das langsam alles gut wird!

bekomme seit dienstag wieder jeden tag bis einschliesslich morgen chemo...aber gott sei dank ambulant.bin so froh wenn der freitag endlich rum ist.hoffe das das der letzte zyklus vor der hochdosis war aber das erfahre ich wohl am montag in essen.

kann mir jemand sagen ob die hochdosis mit fremdspender heftiger bzw anstrengender ist als die mit eigener stammzelltransplantation???

lg Julia

[Nellly]

das wird wohl bei jedem unterschiedlich sein. Kommt aus die Hochdosis an. Mein Sohn wurde damals nach dem Seattle-Protokoll transplantiert. Diese Hochdosis ist speziell für Patienten die erst vor kurzer Zeit eine Hochdosis bekommen haben. Somit war die allogene TP besser verträglich als die Autologe. Er war ca. nach 14 Tagen schon wieder aus der Isolierstation draußen und 6 Wochen später waren wir in Hamburg auf einem Geburtstag. Er konnte wiedder normal essen und nahm wieder am Alltagsleben teil.

Das liegt jetzt 3 Jahre zurück, bestimmt hat sich die Therapie weiter verbessert und kann sich mehr auf die Nebenwirkungen konzentrieren.

Wünsche dir viel Kraft, es lohnt sich!!!

Nellly

[Asharah]

so,gestern hatte ich einen termin in der essener uniklinik,dort wurde ich über die anstehende therapie aufgeklärt.

es ist schon niederschmetternd;die chance auf eine heilung liegt bei 20-30 %
und wenn ich an evtl komplikationen denke wird mir schlecht.

ich dachte eigendlich,das es ungefähr so abläuft wie bei meiner letzten hochdosis,drei wochen und zack nach hause...pustekuchen.

wenn alles gut läuft und es keine komplikationen gibt bin ich in 50 tagen draussen...50 tage...das sind sieben wochen...fast zwei monate...

wenn ich darüber nachdenke würde ich am liebsten wegrennen!!!

wenn ich doch wenigstens wüsste ob es sich überhaupt lohnt diese ganze sch... mit- bzw durchzumachen.ob ich dann diesesmal geheilt werden kann.

das kann mir natürlich keiner beantworten...


@Nellly meine hochdosis war ja auch erst im januar,vielleicht bekomme ich die gleiche therapie.
wie lange war dein sohn denn bei der allogenen tp insgesamt in der klinik?
und wie alt ist dein sohn?
und er ist jetzt seit drei jahren geheilt?
ich drücke ihm beide daumen,das es auch so bleibt!!!

lg Julia

[Schreiberlein]

Hallo Asharah, ich hoffe ich hab den Namen richtig geschrieben Ich habe den Thread jetzt still mitgelesen und ich wünsche dir dass es diesmal klappt mit Heilung. Du ist echt stark, ich wüßte nicht ob ich so stark wäre wie du Ich hab mal eine Frage: ekommst du jetzt als nächste Therapie wieder eine Hochdosis mit Stammzelltransplantation? Und warum mußt du solange im KH bleiben? Ich setze mih selbst mit dem Thema Hochdosis auseinander, ich muss morgen auf die Iso Station und ich hab Schiss ohne Ende davor....

[Michaela1975]

Mensch,das tut mir so leid zu lesen!

Ich wünsch Dir von ganzem Herzen,dass diesmal die Therapie anschlägt.

7 Wochen ist eine echt harte Zeit,aber Du wirst das überstehen,da bin ich mir sicher!
Du kämpfst für Dein Leben und ich bewunder echt Deine Stärke!

Meine Daumen bleiben weiter gedrückt!

Michaela

[Asharah]

Hallo schreiberlein,

danke ich weiss ehrlich gesagt auch nicht wo ich noch die kraft her nehmen soll aber wenn mich mal der mut verlässt denke ich einfach an meinen sohn.er ist erst sechs und für ihn lohnt es sich zu kämpfen!

ich soll jetzt noch 1-2 chemos bekommen,die jeweils über 4 tage gehen.es soll möglichst alles "weg" sein bevor ich die hochdosis bekomme.
so wie es aussieht gehts mit der hochdosis in der letzten oktoberwoche los...damit ich hoffentlich an weihnachten zuhause bin.

bei meiner hochdosis mit autologener transplantation war ich "nur" 3 wochen stationär aber die allogene transplantation ist mit mehr risiken verbunden.wenn ich das richtig verstanden habe brauchen die zellen auch länger um anzuwachsen und es kann schlimmstenfalls auch passieren das sie abgestossen werden oder das die zellen die eigenen organe angreifen.

vor der hochdosis und der transplantation brauchst du keine panik haben,du bekommst doch denk ich mal eine autologe transplantation oder?
die therapie war sehr gut verträglich,ich hatte auch kaum mit übelkeit zu kämpfen und war zeihmlich fit.
ich denke mal das empfindet jeder anders aber für mich war und ist die psyschiche belastung am schlimmsten.der geruch von desinfektionsmittel,die geschlossenen fenster uvm.

ich drücke dir jedenfalls beide daumen!!!