Hallo
nach Nierenversagen und Hörschäden hat mein papa nun erstmal die ICR- Therapie überstanden. Nun steht die Hochdosis an.
Steckt jemand grad in dieser Hochdosis mit der Stammzellenrüchführung drin? Und kann mir etwas berichten , wie es jetzt weiter geht. ????
Hochdosis
Hallo,
ich denke das man das nicht so pauschal sagen kann aber lese dir doch mal "nur noch sieben tage" durch (findest du auf der zweiten seite),da sind beiträge von mir drin die ich wärend meiner hochdosis geschrieben habe.vielleicht hilft dir das etwas weiter...
lg Julia
ich denke das man das nicht so pauschal sagen kann aber lese dir doch mal "nur noch sieben tage" durch (findest du auf der zweiten seite),da sind beiträge von mir drin die ich wärend meiner hochdosis geschrieben habe.vielleicht hilft dir das etwas weiter...
lg Julia
Erfahrung ist nicht das,was einem zustößt.
Erfahrung ist das,was man aus dem macht,was einem zustößt.
Aldous Huxley
Die höchste Form des Glücks ist ein Leben mit einem gewissen Grad an Verrücktheit.
Erasmus von Rotterdam
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Aldous Huxley
Die höchste Form des Glücks ist ein Leben mit einem gewissen Grad an Verrücktheit.
Erasmus von Rotterdam
Hallo!
Suche mal nach dem Thread von Melanie. Meine Frau hat alles komplett durchstanden... und wieder einen Rezidiv! Achte bitte nicht so auf meine "emotionalen" Ausführungen...
Gruß Erik
Suche mal nach dem Thread von Melanie. Meine Frau hat alles komplett durchstanden... und wieder einen Rezidiv! Achte bitte nicht so auf meine "emotionalen" Ausführungen...
Gruß Erik
MHIIB 4x AVB-Ende 19.12.2005 + 15 x 30Gray -> 17.02.2006 good bye Mr.Hodgin!!!
Doch nicht-Rezidiv 26.Jan.2010 MH IIIA / DHAP 18.02.2010 + DHAP 11.03.2010 + BEAM 02.04.2010-07.04.2010
09.04.10 10 Uhr Stammzellentransplantation
01.06.10 PET -> 14.06.10 Befunderöffnung -Good bye Mr. Hodgin(schon wieder)
11.01.11 NS; Alte Symthome; vergrößerter LK im Bauch; 2.Rezidiv???
22.02.11 Ergebnis PET-2.Rezidiv
15.03.11 Beginn Bestrahlung 15x30Gray + 5x45Gray
Doch nicht-Rezidiv 26.Jan.2010 MH IIIA / DHAP 18.02.2010 + DHAP 11.03.2010 + BEAM 02.04.2010-07.04.2010
09.04.10 10 Uhr Stammzellentransplantation
01.06.10 PET -> 14.06.10 Befunderöffnung -Good bye Mr. Hodgin(schon wieder)
11.01.11 NS; Alte Symthome; vergrößerter LK im Bauch; 2.Rezidiv???
22.02.11 Ergebnis PET-2.Rezidiv
15.03.11 Beginn Bestrahlung 15x30Gray + 5x45Gray
MHIIB 4x AVB-Ende 19.12.2005 + 15 x 30Gray -> 17.02.2006 good bye Mr.Hodgin!!!
Doch nicht-Rezidiv 26.Jan.2010 MH IIIA / DHAP 18.02.2010 + DHAP 11.03.2010 + BEAM 02.04.2010-07.04.2010
09.04.10 10 Uhr Stammzellentransplantation
01.06.10 PET -> 14.06.10 Befunderöffnung -Good bye Mr. Hodgin(schon wieder)
11.01.11 NS; Alte Symthome; vergrößerter LK im Bauch; 2.Rezidiv???
22.02.11 Ergebnis PET-2.Rezidiv
15.03.11 Beginn Bestrahlung 15x30Gray + 5x45Gray
Doch nicht-Rezidiv 26.Jan.2010 MH IIIA / DHAP 18.02.2010 + DHAP 11.03.2010 + BEAM 02.04.2010-07.04.2010
09.04.10 10 Uhr Stammzellentransplantation
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11.01.11 NS; Alte Symthome; vergrößerter LK im Bauch; 2.Rezidiv???
22.02.11 Ergebnis PET-2.Rezidiv
15.03.11 Beginn Bestrahlung 15x30Gray + 5x45Gray
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Danke für die Antworten. Ja die Beiträge hab ich gelesen von euch ...und ich muss sagen dann bekomme ich nch mehr wut und ein komisches Gefühl. Ihr habt ja auch so viel Sch.... erlebt mit den KHs unbd Ärzten....grrrrrrrr.
Mein Vater hat nun seit heut Nacht mit der Hochdosis angefangen. Was mich dabei nun schon wieder wundert ist, dass sie ihm diese Nachst verabreichen. Wird um 2.30 geweckt ...ist das normal ???? so kann er ja nicht mal durch schlafen. Ich sag ja, vieles ist immer wieder unvorstewllbar. Das mit Melli ist ja schrecklich.....das 2.Rezidiv
ich drück euch gaaaaanz fest die Daumen.
Wie lange war sie denn bei der Hochdosis im kH und wie lange braucht man eigentlich wenn das zu ende ist um wieder"normal" zu Leben.
Mein Vater hat nun seit heut Nacht mit der Hochdosis angefangen. Was mich dabei nun schon wieder wundert ist, dass sie ihm diese Nachst verabreichen. Wird um 2.30 geweckt ...ist das normal ???? so kann er ja nicht mal durch schlafen. Ich sag ja, vieles ist immer wieder unvorstewllbar. Das mit Melli ist ja schrecklich.....das 2.Rezidiv

ich drück euch gaaaaanz fest die Daumen.
Wie lange war sie denn bei der Hochdosis im kH und wie lange braucht man eigentlich wenn das zu ende ist um wieder"normal" zu Leben.
Ja das stimmt,manche kliniken sind echt nicht ohne und wenn du da nicht aktiv mitdenkst biste echt verloren.
Da ist "normal",das dein vater nachts geweckt wird.die ärzte müssen den zeitplan einhalten,da kann man nicht sagen man möchte jetzt mal durchschlafen.die zeit war wirklich hart,ungewohnte umgebung,unbequemes bett und ständig fummelt jemand an deinen katheter rum und pumpt dir irgendeinen mist in den körper aber das wird dein vater auch überstehen.
also ich war drei wochen im KH und sechs tage davon ging die chemo.also für mich war die hochdosis körperlich betrachtet keine große sache.ich bin dort quasi auf dem flur herum gesprungen wärend die anderen froh waren wenn sie es geschafft haben den flur einmal hoch und runterzu laufen.
das ist also von mensch zu mensch verschieden und dein vater ist mit sicherheit ne ganze ecke älter als ich.
ich habe danach normal weiter gelebt mit dem einzigen unterschied,das ich schwächer war.durch die KH aufenthalte und das viele liegen habe ich sehr abgebaut.aber durch die reha,die leider übermorgen endet habe ich wieder etwas muskulatur und ausdauer bekommen.
lg Julia
Da ist "normal",das dein vater nachts geweckt wird.die ärzte müssen den zeitplan einhalten,da kann man nicht sagen man möchte jetzt mal durchschlafen.die zeit war wirklich hart,ungewohnte umgebung,unbequemes bett und ständig fummelt jemand an deinen katheter rum und pumpt dir irgendeinen mist in den körper aber das wird dein vater auch überstehen.
also ich war drei wochen im KH und sechs tage davon ging die chemo.also für mich war die hochdosis körperlich betrachtet keine große sache.ich bin dort quasi auf dem flur herum gesprungen wärend die anderen froh waren wenn sie es geschafft haben den flur einmal hoch und runterzu laufen.
das ist also von mensch zu mensch verschieden und dein vater ist mit sicherheit ne ganze ecke älter als ich.
ich habe danach normal weiter gelebt mit dem einzigen unterschied,das ich schwächer war.durch die KH aufenthalte und das viele liegen habe ich sehr abgebaut.aber durch die reha,die leider übermorgen endet habe ich wieder etwas muskulatur und ausdauer bekommen.
lg Julia
Erfahrung ist nicht das,was einem zustößt.
Erfahrung ist das,was man aus dem macht,was einem zustößt.
Aldous Huxley
Die höchste Form des Glücks ist ein Leben mit einem gewissen Grad an Verrücktheit.
Erasmus von Rotterdam
Erfahrung ist das,was man aus dem macht,was einem zustößt.
Aldous Huxley
Die höchste Form des Glücks ist ein Leben mit einem gewissen Grad an Verrücktheit.
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Lieben Dank julia für deinen Beitrag. Ja ich denke schon das er um vieles Älter ist als du
Er wird 60 und ich hoffe das er das trotz seines Alters gut übersteht.Eigentlich habe ich gehört das man ab 60 diese Hochdosis nicht mehr bekommen sollte und ich habe auch noch nicht hier gelesen das jemand so alt war mit dieser hochdosis.
Heute war ich bei ihmn ( Tag 2 der Chemo ).Fieber und starke Kopfschmerzen
...es tut weh meinen Vater so leiden zu sehen.
Port wurde nur für die 2 DHAPs genutzt jetzt hat er wieder einen HVK und pumpen den Cocktail nun da durch...da frag ich mich auch warum man dann nun nen Port setzten läßt...für 2 Zyklen????? hmmmm.
Ich hoffe das du den letzten Tag deiner REHA genießt.
Lieben Gruß

Er wird 60 und ich hoffe das er das trotz seines Alters gut übersteht.Eigentlich habe ich gehört das man ab 60 diese Hochdosis nicht mehr bekommen sollte und ich habe auch noch nicht hier gelesen das jemand so alt war mit dieser hochdosis.
Heute war ich bei ihmn ( Tag 2 der Chemo ).Fieber und starke Kopfschmerzen

Port wurde nur für die 2 DHAPs genutzt jetzt hat er wieder einen HVK und pumpen den Cocktail nun da durch...da frag ich mich auch warum man dann nun nen Port setzten läßt...für 2 Zyklen????? hmmmm.
Ich hoffe das du den letzten Tag deiner REHA genießt.
Lieben Gruß
Hallo!
Also bei Melli war es so. Sie hat die Hochdosis bekommen. So ca 7 Tage lang. Danach erfolgt die Stammzellentransplant. Dann ist es wichtig, wie schnell der Körper wieder mit der Produktion der Blutkörperchen beginnt, ab 1000 durfte sie mit Mundschutz wieder nach draußen. Insgesamt war sie so um die 3 Wochen isoliert. Die sagen eine der schnellsten Transplats die sie jemals hatten. Generell wird von ca. 4-6 Wochen ausgegangen. Je nach Verfassung der Person.
Melli hat heute noch manchmal Schwierigkeiten in einigen Bereichen. Insgesamt hat sie sich aber recht schnell wieder erholt. Denke aber auch, dass das Typenabhängig ist, einige hier im Forum können nach einer ( bitte nicht verkehrt verstehen) normalen Chemotherapie Monate / Jahrelang nichts machen.
Auch muss man bedenken, dass Melli ihr eigenen Stammzellis bekommen hat. Daher ist das schneller gegangen. Bei einer Fremdspende brauchst du mindestens 1 Jahr, da der Körper absichtlich durch Medikamente "gestresst" wird. Daher auch die hohe Sterbewahrscheinlichkeit bei der Fremdspende! Generell kann man das also nicht so gut beantworten...positiv denken und einfach machen und sich trauen...
Gruß Erik
Also bei Melli war es so. Sie hat die Hochdosis bekommen. So ca 7 Tage lang. Danach erfolgt die Stammzellentransplant. Dann ist es wichtig, wie schnell der Körper wieder mit der Produktion der Blutkörperchen beginnt, ab 1000 durfte sie mit Mundschutz wieder nach draußen. Insgesamt war sie so um die 3 Wochen isoliert. Die sagen eine der schnellsten Transplats die sie jemals hatten. Generell wird von ca. 4-6 Wochen ausgegangen. Je nach Verfassung der Person.
Melli hat heute noch manchmal Schwierigkeiten in einigen Bereichen. Insgesamt hat sie sich aber recht schnell wieder erholt. Denke aber auch, dass das Typenabhängig ist, einige hier im Forum können nach einer ( bitte nicht verkehrt verstehen) normalen Chemotherapie Monate / Jahrelang nichts machen.
Auch muss man bedenken, dass Melli ihr eigenen Stammzellis bekommen hat. Daher ist das schneller gegangen. Bei einer Fremdspende brauchst du mindestens 1 Jahr, da der Körper absichtlich durch Medikamente "gestresst" wird. Daher auch die hohe Sterbewahrscheinlichkeit bei der Fremdspende! Generell kann man das also nicht so gut beantworten...positiv denken und einfach machen und sich trauen...
Gruß Erik
MHIIB 4x AVB-Ende 19.12.2005 + 15 x 30Gray -> 17.02.2006 good bye Mr.Hodgin!!!
Doch nicht-Rezidiv 26.Jan.2010 MH IIIA / DHAP 18.02.2010 + DHAP 11.03.2010 + BEAM 02.04.2010-07.04.2010
09.04.10 10 Uhr Stammzellentransplantation
01.06.10 PET -> 14.06.10 Befunderöffnung -Good bye Mr. Hodgin(schon wieder)
11.01.11 NS; Alte Symthome; vergrößerter LK im Bauch; 2.Rezidiv???
22.02.11 Ergebnis PET-2.Rezidiv
15.03.11 Beginn Bestrahlung 15x30Gray + 5x45Gray
Doch nicht-Rezidiv 26.Jan.2010 MH IIIA / DHAP 18.02.2010 + DHAP 11.03.2010 + BEAM 02.04.2010-07.04.2010
09.04.10 10 Uhr Stammzellentransplantation
01.06.10 PET -> 14.06.10 Befunderöffnung -Good bye Mr. Hodgin(schon wieder)
11.01.11 NS; Alte Symthome; vergrößerter LK im Bauch; 2.Rezidiv???
22.02.11 Ergebnis PET-2.Rezidiv
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